Sabanejewia maeotica Vasil'eva & Vasil'ev, 2023
         Азовская золотистая щиповка, Азовская золотистая шиповка, Азовская щиповка Сабанеева, Азовская шиповка Сабанеева, Сабаневия маеотика, Сабанеевия маеотика, Сабанеджевия маеотика (Rus),  
         Azov golden spined loach, Azov golden loach, Azov goldside loach (Eng)  
Синонимы:
Sabanejewia maeotica Vasil'eva & Vasil'ev, 2023



Материал подготовил Фактистов И. Е., 2026 г. Сайт www.fishbiosystem.ru  

         Новый вид Sabanejewia maeotica описали в 2023 году российские учёные, супруги Васильевы в журнале «Вопросы ихтиологии» на основе образцов (типовые экземпляры) из реки Дон около села Донское Липецкой области.  [Vasil'ev, V.P. and E.D. Vasil'eva, 2022. A New Species of Golden Loach (genus Sabanejewia, Cobitidae) from the Sea of Azov Basin. Journal of Ichthyology, 2023, Vol. 63, No. 2, pp. 167–178.] Типовой экземпляр вида — это образец, являющийся объективным носителем научного названия вида или подвида живого организма.
         Виктор Павлович Васильев — Victor P. Vasil'ev, 1943 — 2024, известный советский и российский ихтиолог и эволюционист, выпускник 1971 года кафедры ихтиологии Биологического факультета МГУ (Moscow State University), успешно закончил аспирантуру кафедры (научный руководитель — Г.В. Никольский), проработал 45 лет (ведущий научный сотрудник) в лаборатории экологии низших позвоночных Института проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН (ИПЭЭ РАН — Severtsov Institute of Ecology and Evolution, Russian Academy of Sciences), с 1986 года доктор биологических наук. Его исследования в области экологии, эволюции и систематики, кариологии, сетчатого видообразования, фаунистики и зоогеографии осетровых, бычковых, лососевых, вьюновых (щиповки) и других рыб получили широкую известность и признание в нашей стране и в мире. Существенным вкладом Виктора Павловича в науку явилась разработка им теории сетчатого видообразования, а также её практического применения в осетроводстве. В.П. Васильев автор многочисленных статей в ведущих российских и международных журналах, монографии «Эволюционная кариология рыб», удостоенной Первой премии МОИП (Московское общество испытателей природы). Его супругой также была ихтиолог — Елена Дмитриевна Васильева. В.П. Васильев автор или соавтор описания более 10 новых видов рыб, в его честь жена назвала, описанный ей новый вид — Proterorhinus victori Vasil'eva, 2024 — Трубконосый бычок Виктора.
         Васильева Екатерина Денисовна — Ekaterina D. Vasil'eva, 1952 г. р., ихтиолог, известный специалист по систематике и распространению костистых рыб, с 1978 года после аспирантуры работает в Зоологическом музее Московского университета (Zoological Museum, Moscow State University), в 1985—1990 гг. заведовала отделом эволюционной морфологии, с 1990 г. по настоящее время заведует отделом ихтиологии, ведущий научный сотрудник МГУ, доктор биологических наук, доцент. Сфера её научных интересов — таксономия рыб, эволюция, видообразование, фауногенез, морфологическая дивергенция, генетическая дивергенция и изменчивость. Принимала участие в полевых исследованиях в различных регионах России и СНГ: Кольский п-ов, Камчатка, Московская область, Каракалпакия, Грузия, Азербайджан. Проводит научные исследования по таксономии и изменчивости пресноводных рыб (главным образом семейств Cobitidae, Gobiidae, Cyprinidae) России и сопредельных стран, по наследованию и изменчивости морфологических признаков при естественном и индуцированном однополом размножении у рыб, по морфологической дивергенции близких диплоидных и полиплоидных видов и происхождению полиплоидных таксонов (Cobitidae, Acipenseridae). Автор книг «Рыбы Чёрного моря» (2007), «Рыбы морей России: аннотированный каталог» (2014, соавт.), «Рыбы рек и озёр средней полосы Европейской части России: Популярный атлас» (2018) и других. Вместе с супругом провели обширные исследования по морфологической изменчивости и разнообразию щиповок Евразии, используя музейные коллекции. Активно публиковались в ведущем российском журнале «Вопросы ихтиологии», занимаясь ревизией таксономического статуса различных групп рыб (пескари, щиповки). Они часто работали совместно над вопросами систематики, эволюции и гибридизации рыб. После смерти мужа Елена Дмитриевна Васильева продолжает исследования, в том числе в области систематики и филогении, работая с материалами Зоологического музея МГУ. Почётный член Международного вьюнового общества (Германия), член Вневедомственной комиссии по Красной книге РФ (рыбы), член Ученого Совета ВАК (Высшая аттестационная комиссия). Автор или соавтор описания более 12 новых видов рыб.
         Азовская золотистая щиповка, Азовская золотистая шиповка, Азовская щиповка Сабанеева, Азовская шиповка Сабанеева, Сабаневия маеотика, Сабанеевия маеотика, Сабанеджевия маеотика (Sabanejewia maeotica) — вид лучепёрых рыб из отряда карпообразные (Cypriniformes Bleeker, 1859) семейства вьюновые (Cobitidae Swainson, 1838), обитающих в пресных и солоноватых водах Восточной Европы. Ранее популяции этих рыб ошибочно относили к виду Sabanejewia baltica Witkowski, 1994, но благодаря морфологическим и генетическим исследованиям ученых МГУ, азовская золотистая щиповка была выделена как самостоятельный вид.
         Род Sabanejewia назван в честь русского зоолога, натуралиста, популяризатора и организатора охотничьего и рыболовного дела Леонида Павловича Сабанеева (Leonid Pavlovich Sabanejew, также пишется Sabaneev, 1844—1898), специалиста по биологии пресноводных рыб и автора книги «Рыбы России. Жизнь и ловля наших пресноводных рыб» (Москва, 1874 год).
         Название вида maeotica происходит от древнегреческого и латинского названий Азовского моря — Maeotis или Maeotis palus, и дано по географическому месту обнаружения типового экземпляра (река Дон, бассейн Азовского моря). Античные авторы (с VII века до н. э. по IV век н. э.) часто называли Азовское море Меотийским озером или Меотийским болотом. Названо так это море по имени древних племен меотов, населявших его восточное и юго-восточное побережье (современный Краснодарский край). В античные времена Меотийскими болотами также именовали обширную дельту Дона. На это же указывает и русское название вида — «Азовская золотистая щиповка», что также отражает и «красивую яркую золотистую» окраску по бокам и брюху этой рыбы.
         Название «spiny loaches» — «колючие вьюны/щиповки» происходит из английского языка и описывает анатомическую особенность семейства вьюновых (Cobitidae), к которому относятся эти рыбы. Этимология названия состоит из двух частей: «Spiny» — «колючий» — указывает на наличие у рыб данного семейства (особенно рода Cobitis и близких к нему) уникального раздвоенного шипа под глазом. Этот шип скрыт под кожей, но рыба может выставлять его для защиты или при испуге, и «Loach» — «вьюн/щиповка» — общее английское название для вьюноподобных рыб, которые отличаются удлинённым телом, способностью быстро зарываться в грунт и часто ведут придонный образ жизни. Таким образом, «spiny loaches» буквально переводится как «колючий вьюн» или «шипастый вьюн», что соответствует русскому названию рода Щиповки.
         Русское название «щиповка» связано с наличием у рыб этого рода острого раздвоенного подглазничного шипа. Происходит от глагола «щипать» — рыба «щиплет» (оттопыривает и вонзает шип), когда её берут в руки, или обороняется от хищников. Также распространено название «шиповка» — от слова «шип».
         Ископаемые останки вида Sabanejewia maeotica в палеонтологической летописи не зафиксированы. Азовская золотистая щиповка сформировалась как отдельная генетическая линия относительно недавно. Более того, из-за мелких размеров и хрупкого строения скелета (как и у всех щиповок Сабанеева), её останки крайне редко сохраняются в ископаемом состоянии. Учёные (в частности, ихтиологи Зоологического музея МГУ) восстанавливают историю вида на основе методов молекулярной филогенетики — сравнения митохондриальной ДНК (мтДНК) современных популяций. Генетический анализ показывает, что многие европейские и азиатские линии Sabanejewia разошлись ещё в эпоху миоцена. Эволюционные исследования указывают, что циклические изменения климата и ледники в плейстоцене способствовали быстрому расселению этих рыб и формированию сложных генетических комплексов, таких как дунайско-балканская группа.
         Ископаемые останки представителей рода Sabanejewia изучены относительно фрагментарно. Как и другие представители семейства вьюновых (Cobitidae), эти мелкие придонные рыбы имеют хрупкий скелет, поэтому их окаменелости встречаются редко. Основные находки ископаемых сабаневий относятся к кайнозойской эре, преимущественно к эпохам миоцена и плиоцена (около 23—2,5 млн лет назад). В это время происходило активное формирование современных речных систем Европы и Азии. Поскольку рыбы рода Sabanejewia имеют небольшой размер, хрупкий скелет и обитают в пресноводных водоёмах, где условия для фоссилизации (окаменения) не всегда благоприятны, в палеонтологической летописи они представлены в основном отдельными изолированными костями: фрагментами челюстей (maxilla, dentary), крышечными костями, а также позвонками. Палеонтологические образцы, позволяющие отследить эволюцию этой группы, обнаруживаются при раскопках древних пресноводных отложений в Евразии, в частности на территории Восточной Европы и Центральной Азии. Род Sabanejewia тесно связан с родом Cobitis, для которого в миоценовых слоях Евразии (например, на Алтае, в Казахстане и Монголии) описаны такие ископаемые виды, как † Cobitis centralasiae Sytchevskaya, 1989 и † Cobitis zaisanica Sytchevskaya, 1989, которые помогают учёным понять, как предковые формы вьюновых расселялись по континенту. Учёные-ихтиологи (в том числе специалисты Института эволюционной морфологии и экологии животных РАН) используют данные, как молекулярной филогенетики, так и морфологии ископаемых костей для воссоздания эволюционного древа золотистых щиповок. Поскольку систематика современных видов Sabanejewia до сих пор пересматривается на основе генетических анализов митохондриальной ДНК, палеонтологические находки служат важным инструментом для калибровки времени расхождения этих филогенетических линий. Расхождение между родами Sabanejewia Vladукоv, 1929 и Cobitis Linnaeus, 1758, по-видимому, произошло около 12—13 миллионов лет назад (Ludwig et al., 2001).
         Ниже приведено описание вида Sabanejewia maeotica данное авторами (Vasil'ev, V.P. and E.D. Vasil'eva, 2022) на основе изученных и проанализированных 87 экземпляров — река Дон, село Донское, Липецкая область, Россия, 45 экземпляров — река Сосна в городе Елец, Липецкая область, 25 экземпляров — устье Северского Донца и 1 экземпляр — река Хупта, Волжская речная система (Хупта — Ранова — Проня — Ока — Волга — Каспийское море), село Милославское, Рязанская область.
         Диагноз. Вид Sabanejewia s. stricto. Среднебоковой ряд из относительно крупных 9–16 (чаще 13–14) тёмных пятен вдоль бока, обычно хорошо развитых; чёрная линия вдоль бока отсутствует; промежутки между среднебоковыми пятнами обычно с тёмной пигментацией; некоторые особи имеют однородную тёмную боковую окраску; начало спинного плавника обычно находится впереди начала брюшного плавника; тело относительно низкое: высота тела заметно меньше, чем длина хвостового стебля, обычно не достигает 17% от стандартной длины тела, содержится более чем 6 раз в стандартной длине тела (6,2–8,2); спинной жировой гребень на хвостовом стебле очень слабо развит, брюшной гребень плохо виден; два чёрных пятна у основания хвостового плавника обычно сливаются друг с другом.
         Описание. D III 6¹/₂–7¹/₂ (обычно 6¹/₂–7), A III 5–6 (обычно 5¹/₂), P I 7¹/₂–8¹/₂ (обычно 7¹/₂–8), V I 5¹/₂–6¹/₂ (обычно 6), C I 11–12(13) I (обычно 12); позвонков (по Рубцову, 1939 и Пушкину, 1988) 39–42, в среднем 39,1–0,8; sp. br. — жаберных тычинок (8–12) (Мовчан, 1982; Пушкин, 1988; данное исследование).
         Тело удлинённое, сжатое с боков, не высокое. Начало спинного плавника обычно находится перед началом брюшного плавника (57,7%), редко на том же уровне (27,0%) или немного позади начала брюшного плавника. Хвостовой стебель удлинённый, хорошо сжатый, примерно такой же длины, как и длина головы; его высота обычно составляет менее 50% от его длины; у большинства особей высота хвостового стебля содержится в длине хвостового стебля более чем в два раза (1,8–2,6). Голова относительно короткая (около 20% стандартной длины тела), сжатая, с выпуклым верхним профилем. Глаза умеренного размера, расположены сверху; межглазничное пространство узкое, выпуклое. Рыло относительно длинное: её длина обычно составляет около 40% от длины головы. Подглазничный шип раздвоенный, слегка изогнутый, его передняя ветвь короче задней: передняя ветвь чаще достигает центра глаза (53,6%), редко не достигает, а задняя ветвь обычно достигает заднего края зрачка (42,9%), или достигает конца глаза (17,9%), редко заканчивается перед задним краем зрачка (17,9%). Рот маленький, нижний, с мясистыми губами; нижняя губа разделена на две хорошо развитые части, её подбородочные доли короткие, с глубокими складками, без каких-либо усикообразных выростов (см. фото). Три пары коротких усиков: ростральные (rostral), верхнечелюстные (maxillary) и нижнечелюстные (в углах рта, mandibular); мандибулярный усик редко достигает центра глаза (17,9%), у некоторых особей не достигает переднего края глаза (10,7%). Спинной жировой гребень на хвостовом стебле очень слабо развит, брюшной гребень плохо виден, только перед основанием хвостового плавника. Хвостовой плавник слегка выемчатый. Тело покрыто очень мелкими чешуйками; чешуйки у основания спинного плавника удлинённые, с большой несмещенной фокальной зоной и небольшим количеством поперечных борозд. По нашим данным, взрослые самки и самцы могут достигать 84,3 и 72,0 мм SL и 98,0 и 85,2 мм TL соответственно. Крупнейшая рыба из Верхнедонской системы, собранная Иванчевым и др. (2013), имела 101,5 мм TL и 88,5 мм SL.
         Окраска в спирте. Фоновая окраска у законсервированных особей светло-бежевая. Голова с мелкими тёмно-коричневыми пятнышками на спине и боках; узкое беловатое седло позади головы, обычно с тёмно-коричневыми пятнами. На теле мелкие тёмно-коричневые пятнышки обычно расположены в одной дорсальной и двух латеральных продольных зонах. Дорсальная зона обычно представлена 10–15 (чаще 13) срединно-дорсальными пятнами, разделёнными более светлыми промежутками, образованными более редкими точками; у некоторых экземпляров дорсальные пятна частично или полностью слились. Верхняя латеральная зона между срединно-латеральными пятнами и дорсальной зоной состоит из многочисленных мелких точек, образующих мраморную или более или менее однородную тёмную пигментацию. У некоторых особей обе латеральные зоны объединены в однородную тёмную боковую окраску. Два узких, похожих на скобки, пятна у основания хвостового плавника обычно сливаются друг с другом. Спинной и хвостовой плавники с многочисленными коричневыми точками вдоль лучей; подобные мелкие точки спорадически встречаются на лучах других плавников.
         Половой диморфизм. Самки несколько крупнее самцов; у взрослых самцов имеются вертикальные утолщения боков перед началом спинного плавника (см. фото).
         Азовская щиповка Сабанеева отличается от Sabanejewia caspia и Sabanejewia larvata (идентифицированных как отдельный подрод Andrzewia Vasil’eva, Solovyeva et Vasil’ev, 2022), более длинным хвостовым стеблем, более длинной мордой и обычно развитыми крупными тёмными пятнами на боках тела: оба упомянутых вида имеют короткий хвостовой стебель (его длина не превышает 18% стандартной длины тела), короткое рыло (обычно менее 40% длины головы) и непрерывную продольную тёмную полосу вдоль средней линии боков, образованную мелкими тёмными пятнышками или многочисленными слившимися мелкими точками (Vasil’eva et al., 2022).
         Вид Sabanejewia caucasica отличается от Sabanejewia maeotica специфическим рисунком окраски с мраморной пигментацией вдоль боков, в то время как Sabanejewia romanica отличается наличием тонкой чёрной линии вдоль бока через срединно-боковые пятна, а Sabanejewia aurata aurata — расположением начала спинного плавника позади начала брюшных плавников (Васильева и Позняк, 1986; Коттелат и Фрейхоф, 2007; Васильева и Васильев, 2019).
         В отличие от азовской золотистой щиповки, у Sabanejewia vallachica два чёрных пятна у основания хвостового плавника хорошо разделены, и расстояние между ними больше их диаметра, в то время как Sabanejewia kubanica и Sabanejewia aurata aralensis (Кесслер, 1877) имеют промежутки между срединно-боковыми пятнами с очень небольшим количеством или без тёмных пятен. Более того, у Sabanejewia kubanica мандибулярный усик длинный (около 30% длины головы), часто достигающий заднего края глаза или дальше (21,9%), дорсальный жировой гребень на хвостовом стебле хорошо развит, и подбородочные лопасти нижней губы не сложены, а у Sabanejewia aurata aralensis чёрные пятна у основания хвостового плавника часто разделены (Васильева и Васильев, 1988; Коттелат и Фрейхоф, 2007; данное исследование).
         Sabanejewia bulgarica отличается от нового вида меньшим количеством срединно-боковых пятен (4–9, редко до 10) и дорсальных пятен (5–8, редко до 10), более высоким телом (16,5–20,0% от стандартной длины) и специфической окраской тела выше срединно-боковых пятен, с небольшим количеством тёмных или непигментированных пятен, в отличие от мраморной или более или менее однородной тёмнопигментированной зоны у Sabanejewia maeotica.
         У Sabanejewia balcanica промежутки между срединно-латеральными пятнами без тёмной пигментации, тело над срединно-латеральными пятнами коричневое с беловатой или желтоватой мраморностью или червеобразной структурой, а дорсальный жировой гребень на хвостовом стебле хорошо развит (Banarescu и др., 1972; Васильева и Васильев, 1988; Коттелат и Фрейхоф, 2007).
         В дополнение к этим морфологическим различиям, Sabanejewia maeotica хорошо отделена от большинства видов Sabanejewia (за исключением Sabanejewia aurata и Sabanejewia caucasica) на филогенетическом дереве, основанном на последовательностях цитохрома b (Васильева и др., 2022).
         Наиболее важным является сравнительный анализ Sabanejewia maeotica и Sabanejewia baltica, поскольку эти аллопатрически распространенные виды ранее считались одним видом. Согласно исследованиям супругов Васильевых, генетическая дивергенция Sabanejewia maeotica сопровождается следующим набором морфологических различий. В отличие от азовской золотистой щиповки, у Sabanejewia baltica хорошо развит дорсальный жировой гребень на хвостовом стебле (Ролик, 1960, 1967; Пенчак, 1969; Мовчан, 1982; Витковский, 1994; настоящее исследование). У более крупных особей Sabanejewia baltica с длиной тела (SL) более 70 мм заметно более высокое тело (см. фото): высота тела до начала спинного плавника обычно превышает длину хвостового стебля и равно 17% от SL, что составляет менее 6 раз от SL (4,8–5,8). Разница в размерах между типовыми экземплярами Sabanejewia maeotica и крупными экземплярами Sabanejewia baltica для высоты тела в % от SL составляет 1,75. В заключение мы хотели бы ещё раз подчеркнуть, что Sabanejewia maeotica и Sabanejewia baltica являются аллопатрическими видами (формирующимися в результате географической изоляции). Их репродуктивная изоляция поддерживается географическими барьерами и, следовательно, не требует глубокой морфологической дифференциации в дополнение к развитой генетической дивергенции, которая выявляется как с помощью мтДНК-маркеров, так и с помощью RAG-1 (Васильева и др.,2022)
         Вид Sabanejewia baltica Witkowski, 1994 был описан в 1994 году как подвид известного из бассейна Каспийского моря Sabanejewia aurata (De Filippi, 1863) по экземплярам из системы реки Одер, впадающей в Балтийское море. Фауна пресноводных рыб бассейна Балтийского моря появилась недавно, всего 13 тысяч лет назад, когда ледник начал отступать. Некоторые учёные считают, что современное разнообразие видов в Балтийском море является результатом переселения видов человеком, например, после постройки Днепровско-Бугского канала, соединившего бассейны Чёрного и Балтийского морей в 1775—1783 годах, что дало рыбам возможность занять новые пространства. Первые публикации по золотистой щиповке из бассейна Балтийского моря появились в начале второй половины XX века, в то же время одиночные изолированные экземпляры щиповки были известны ещё с 1931 года в реках Неман и Висла. Молекулярные исследования подтвердили, что популяции щиповок из Балтийского и Чёрного морей имеют общее происхождение.
         «Существование независимой эволюционной единицы Sabanejewia, сформированной в бассейне Дона, — результат длительной изоляции. Выделение самостоятельного эндемичного вида согласуется с различиями в ихтиофауне Дона и Днепра», — считает ихтиолог Екатерина Васильева. Также она объясняет, что в бассейне Дона обитают другие эндемические виды, такие как Донской пескарь (Don gudgeon) — Gobio brevicirris Fowler, 1976, Донской белопёрый пескарь (Don whitefin gudgeon) — Romanogobio tanaiticus Naseka, 2001, Азовская шемая (Azov shemaya) — Alburnus leobergi Freyhof & Kottelat, 2007 и Елец Данилевского (Danilevskii's dace, Don dace) — Leuciscus danilewskii (Kessler, 1877). Экологически сходные виды обитают в Днепре и Днестре, но при этом отсутствуют в Дону: Днестровский пескарь, Северный белопёрый пескарь, Черноморская шемая. Рефугиум в бассейне Азовского моря позволил сохраниться эндемикам в реке Дон. Рефугиум — участок земной поверхности или Мирового океана, где вид или группа видов пережили или переживают неблагоприятный для них период геологического времени, в течение которого на больших пространствах эти формы жизни исчезали.
         Распространение (карта): пресные воды Восточной Европы. Sabanejewia maeotica встречается в бассейне реки Дон, включая её притоки: Северский Донец, Хопер, Сосна и Воронеж. Широко распространена в небольших реках верхнего Дона (по данным Иванчева и др., 2013, она распространена в Московской Рясе). Следует отметить, что Sabanejewia baltica была зарегистрирована в реке Хупта (Иванчева, 2008), притоке реки Ока (Волжская речная система). Автор полагал, что щиповка могла попасть в бассейн Волги из бассейна Дона через систему каналов или во время наводнений (притоки Дона и Оки расположены в непосредственной близости друг от друга). Настоящий анализ образца из реки Хупта (P-22693) подтверждает, что он принадлежит к виду Sabanejewia maeotica. Эта самка соответствует видовому диагнозу и имеет слабо развитый дорсальный жировой гребень, 14 крупных пятен в срединно-боковом ряду, высоту тела 15,0% от стандартной длины тела, длину хвостового стебля 19,8% от стандартной длины тела и т. д. Вероятно, в результате наблюдаемого распространения, Sabanejewia maeotica может быть обнаружена в будущем в других частях Волжской системы.
         Азовская золотистая щиповка не обитала в Прикубанской низменности, включая бассейн реки Кубань. Sabanejewia kubanica, распространённая в этих водоёмах, значительно отличается от Sabanejewia maeotica как по морфологии, так и по генетическим признакам. Вероятно, заселение древней донской линии Сабанеевии из Азовского убежища в Прикубанском регионе было ограничено более ранней колонизацией этого региона кубанской золотистой щиповкой или географическими барьерами между речными системами (Vasil'ev, V.P. and E.D. Vasil'eva, 2022).
         Поскольку вид описан недавно, то информации по исследованиям биологии азовской золотистой щиповки в доступных источниках нет. Нижеследующие сведения носят предположительный характер.
         Азовская щиповка Сабанеева обитает в пресноводных водоёмах с различной скоростью течения и характером дна, от участков рек с быстрым течением и песчаным, песчано-каменистым и каменистым грунтом до стоячих водоёмов с илистым дном. Встречается она в реках, ручьях, проточных озёрах, водохранилищах и каналах. Предпочитает быстротекучие воды, либо с умеренным течением, и твёрдый грунт, в который она способна легко закапываться. К прибрежной растительности выходит лишь во время нереста. В притоках Дона чаще встречается на перекатах или на участках с чистым песчаным дном. Обитает на глубинах от 20 см до 1,5 м. Азовская золотистая щиповка ведёт одиночный придонный образ жизни и большую часть времени проводит, закопавшись полностью в донный грунт. Явно светобоязлива, наиболее активна в вечернее и ночное время или в пасмурную погоду.
         Sabanejewia maeotica — придонный бентофаг и детритофаг, питающийся мелкими организмами и разлагающимся органическим материалом со дна водоёмов, а также фитопланктоном и зоопланктоном. Наиболее активное питание происходит вечером, в сумерках, иногда днём, преимущественно в дождливую, пасмурную погоду. Азовская щиповка Сабанеева часто поджидает несомую по течению добычу, зарывшись в песок и высунув только голову. Или собирает грунт со дна, а вместе с ним и мелких животных и другие органические материалы. Для извлечения частиц пищи, содержащихся в проглоченном детрите, и их перемещения в пищевод, щиповка использует слизь, выделяемую жаберными клетками. Отфильтрованный в жаберной камере субстрат, лишённый питательных веществ, выводится через жабры. Рацион питания переднеазиатской щиповки состоит из донных водные беспозвоночных, таких как ракообразные, личинки насекомых, мелкие кольчатые черви, а также нитчатых водорослей, зоопланктона и других организмов бентоса и органического детрита животного или растительного происхождения.
         Половая зрелость у Sabanejewia maeotica, по всей видимости, достигается на 2—3 году жизни. Размножение происходит с апреля по июнь, когда температура воды достигает около 20°C. У самок, вероятно, происходит асинхронное созревание яичников, и они способны к нескольким нерестовым циклам за сезон. Нерест порционный, с чётко выраженным парным размножением (подобным таковому у сородичей), довольно растянут во времени. Половые железы представлены парными семенниками у самцов и непарным яичником у самок. Для нереста азовская золотистая щиповка выбирает мелководные, хорошо насыщенные кислородом воды с песчаным или мелкогравийным дном с подводной растительностью или без неё. В период размножения самцы становятся особенно территориальными, отгоняя потенциальных соперников от лучших мест для размножения. Они демонстрируют яркую окраску и участвуют в сложных ритуалах ухаживания, плавая по кругу и выполняя определенные движения, чтобы привлечь самок (см. рисунок). При спаривании, самец изгибается вокруг тела самки, образуя букву V, сжимает её, вызывая откладывание икры, которую и оплодотворяет по мере её откладки (см. рисунок).
         Икра клейкая, прикрепляется к растительности или другим элементам субстрата (песок или камни). Средняя плодовитость составляет около 900 икринок. Размер каждой икринки составляет примерно 1,1—1,2 мм в диаметре. Эмбриональное развитие при температуре воды 15—22°C длится от 5 до 9 суток. Вылупившиеся личинки проявляют отрицательный фототаксис, остаются среди водорослей, камней или в донном мусоре, вскоре у них развиваются наружные жабры (характерно для многих вьюновых), что помогает им выживать в условиях низкого содержания кислорода в воде. Первые дни личинки малоподвижны и прикрепляются к растениям с помощью специального цементирующего органа. Цементирующий орган (или цементная железа) у личинок рыб — это специальный временный орган, расположенный на голове, который вырабатывает клейкий секрет. С его помощью новорожденные личинки прочно прикрепляются к подводным предметам (камням, растениям), что не дает им утонуть, быть унесенными течением или стать добычей хищников, пока они не окрепнут. Через несколько (3—5) дней после истощения запасов желточного мешка личинки Sabanejewia maeotica переходят на активное дыхание жабрами, наполняют плавательный пузырь воздухом и начинают экзогенное питание. Стартовой пищей для них служит микроскопический корм — инфузории, коловратки и другие мельчайшие планктонные организмы.
         Вид Sabanejewia maeotica восприимчив к вирусным и бактериальным заболеваниям, является хозяином и переносчиком различных видов паразитов, в том числе трематод, моногеней и других гельминтов, простейших, ракообразных и иных паразитических беспозвоночных. Основными хищниками являются плотоядные рыбы (окунь, щука, судак, голавль, налим и другие), водяные змеи и рыбоядные птицы: бакланы, цапли, поганки и другие. Икра, личинки и неполовозрелые особи часто поедаются водными плотоядными личинками насекомых, хищными водными насекомыми и другими беспозвоночными, такими как ракообразные и пиявки.
         Согласно Красной книге МСОП (дата оценки: 02 мая 2023 г.), азовская золотистая щиповка имеет охранный статус LC (Least Concern) — Вызывающий наименьшие опасения. На местном уровне численность некоторых популяций может сокращаться из-за потери среды обитания в результате добычи песка и гравия, или эвтрофикации (насыщения водоёмов биогенными элементами), приводящей к избыточному росту водорослей, цветению воды, снижению прозрачности и дефициту кислорода. На популяцию Sabanejewia maeotica могут негативно влиять интродукция неместных хищных видов, таких как сом, большеротый окунь и другие. Азовская щиповка Сабанеева, обитающая на дне, играет жизненно важную роль в экосистеме. Она помогает поддерживать здоровье водных местообитаний, просеивая осадок в поисках пищи. Такое поведение способствует разложению органических веществ и питательных элементов в субстрате, поддерживая баланс экосистемы. Кроме того, она служит добычей для различных более крупных видов рыб, таким образом, являясь неотъемлемой частью пищевой цепи.
         Этот вид не представляет коммерческого интереса, хотя его мясо съедобно и потенциально пригодно для жарки и вяления. Иногда эту щиповку ловят небольшими сетями, руками или сачками между камней, используя в качестве живой наживки или в качестве аквариумного вида.