(Paralepididae Bonaparte, 1835) Семейство Паралепидиды, Веретенниковые, Family Paralepididae Bonaparte, 1835    (Barracudinas)    12 родов    58 видов

Рыбы открытого океана.   Н.В.Парин 1998 г.

         Переходное положение между макропланктонной и микронектонной группировками занимают эверманнелловые (семейство Evermannellidae) и жемчужноглазковые (Scopelarchidae) рыбы, недавно ревизованные Р. Джонсоном.
         Характерной особенностью этих рыб, как и других, рассматриваемых ниже представителей подотряда алепизавровидных — веретенников, кинжалозубов, алепизавров, — является способ их размножения. Все они принадлежат к числу синхронных гермафродитов, гонады которых одновременно продуцируют как яйца, так и сперму. Таким образом, потенциально они способны к самооплодотворению, но никаких доказательств в пользу его реального существования нет, и при нересте партнеры скорее всего ведут себя так же, как и раздельнополые рыбы: один из них функционирует в качестве самца, другой — самки.
         Семейство веретенниковых (Paralepididae) содержит, по А. Посту, 12 родов и около 50 видов, распространенных на глубине 200—1500 м (обычно 300—600 м) во всех широтах Мирового океана, но наиболее разнообразных в теплых водах. Особенно большой ареал, простирающийся от 40° с. ш. до 40° ю. ш. (отдельные нахождения и за пределами этой зоны, в Атлантике, например, вплоть до западной части Баренцева моря), у ложного нотолеписа (Notolepis rissoi), достигающего 30 см в длину. Другие виды семейства имеют длину от 15 см до 1 м (Sudis hyalina), и все они относятся к нектонной жизненной форме. Удлиненное тело веретенников прекрасно приспособлено для быстрого плавания и преследования добычи «в угон» (по этой причине они почти не попадают в тралы исследовательских судов), однако из подводных аппаратов наблюдали, как они медленно передвигаются в вертикальном положении головой вниз или вверх. Представители тропических родов Lestidium и Lestrolepis имеют светящиеся органы в виде одного или двух трубчатых каналов, расположенных в брюшной мускулатуре и, по-видимому, содержащих светящиеся бактерии. Веретенники питаются мелкими рыбами и различными беспозвоночными, но один вид (Notolepis coatsi), живущий в антарктических водах, специализирован на питании крилем. Сами они составляют очень существенную часть диеты тунцов и других крупных хищников.
         Немигрирующие мезопелагические хищники сильно различаются по размерам — мелкие эверманнеллиды, жемчужноглазки и светящиеся живоглоты (Pseudoscopelus) имеют всего 6—7 см в длину, тогда как крупные веретенники (Sudis hyalina), кинжалозуб, алепизавры могут достигать 1—2 м. Известно, что их пища достаточно разнообразна и состоит в основном из рыб, головоногих и крупных ракообразных, однако специальные исследования касались только питания двух видов алепизавров. Исключительно широкий кормовой спектр этих рыб имеет, пожалуй, лишь одно ограничение — в нем практически отсутствуют все организмы, ассоциированные с ЗРС, в частности основной их компонент — миктофиды. Мигрирующие формы (диафусы, винцигуерии, креветки сергестиды, кальмары кранхииды) входят вместе со стационарными обитателями нижней мезопелагиали (светлые циклотоны и др.) в рацион эверманнелловых, жемчужноглазковых и веретенниковых рыб. Это различие можно объяснить тем, что алепизавры (как и тунцы) добывают пищу на утренней и вечерней заре, когда ЗРС находятся выше горизонта их охоты, а другие хищники — преимущественно днем, т. е. в период нахождения ЗРС на глубине. Получается, таким образом, что очень мощная трофическая система мигрирующих слоев, которая сохраняет автономию по меньшей мере на трех уровнях консументов и включает преобладающую часть биомассы мелких средне-глубинных рыб (миктофиды и пр.), кормит на выходе только стационарных нижнемезопелагических хищников. Их численность не поддается пока прямой оценке (особенно численность нектонных видов — веретенников, гемпилид и др.), но не может быть малой, что явствует также из данных о значении этих объектов в питании тунцов и других хищников, кормящих в переходной между эпи- и мезопелагиалью зоне.

Жизнь животных. Том 4. Рыбы Под редакцией профессора Т.С.Расса 1971 г.

Семейство Веретенниковые (Paralepididae)
         Веретенниковые — второе по величине после светящихся анчоусов семейство миктофообразных: оно включает 11 родов и около 50 видов. Наиболее древние ископаемые предки веретенниковых очень похожи на современных зеленоглазковых (Chlorophthalmidae). Из числа ныне живущих рыб веретенниковые (и особенно род Stemonosudis) наиболее близки к кинжалозубам (семейство Anotopteridae).
         Все представители семейства — настоящие океанические рыбы; некоторые из них достигают длины почти 90 см. Тело этих рыб сильно удлиненное, у некоторых почти угреобразное, спереди сжатое, в задней части овальное или цилиндрическое. Голова большая, уплощенная. Глаза нормального строения, круглые, расположены по бокам головы. Челюсти вытянутые, приостренные. Длина их может достигать половины длины головы. Зубы, подвижные и неподвижные, на челюстях, нёбных костях и жаберных дугах. Самые длинные зубы находятся на нижней челюсти и (подвижные) на передней части нёба.
         Спинной плавник маленький, расположен, так же как и брюшной, примерно на середине длины тела. Анальный плавник отодвинут в заднюю часть тела; основание его длинное, примерно равно длине головы. Жировой плавник всегда имеется, развит хорошо и находится над задней частью анального. Примитивные формы семейства, например род Паралепис (Paralepis), имеют чешуйный покров, у более специализированных родов (Lestidium, Lestrolepis и др.) чешуя отсутствует. Плавательного пузыря у всех веретенниковых нет.
         Светящиеся органы имеются только у представителей родов Лестидий (Lestidium) и Лестролепис (Lestrolepis). По своему строению они резко отличаются от того, что имеется у светящихся анчоусов или гоностомовых. Светящиеся органы веретенниковых представляют собой внутримышечные каналы, расположенные в брюшной мускулатуре, вдоль средней линии тела между горлом и основанием брюшных плавников. У лестролеписов таких каналов два, у лестидиев — один.
         Окраска веретенниковых бывает двух типов. Все чешуйчатые виды имеют довольно толстый слой серебристого гуанина, покрывающего чешую, под которой лежит слой темных пигментных клеток. При жизни тело этих рыб блестит серебром или отливает металлической медью и очень сильно рефлектирует. У бесчешуйных видов тело кажется просвечивающим, зеркально гладкое и переливается всеми цветами радуги. У личинок и молоди некоторых видов сквозь стенки тела просвечивают темноокрашенные участки выстилки брюшной полости, и передняя часть их туловища кажется разделенной на темные сегменты числом до тридцати.
         Веретенниковые известны главным образом по молодым, неполовозрелым экземплярам; некоторые роды известны только по молоди. Причина этого состоит, как и для некоторых других глубоководных пелагических рыб, в том, что способные к стремительным броскам крупные рыбы легко избегают медленно движущихся сетей и тралов, которыми работают с научно-исследовательских судов. Достаточно сказать, что только один из известных науке крупных взрослых экземпляров веретенниковых был пойман сетью, а остальные найдены мертвыми или обнаружены в желудках более крупных хищников.
         Наиболее удивительная черта биологии веретенниковых — их необычный способ плавания. Во время одного из погружений батискафа FNRS-3 наблюдали на глубине от 600 до 1000 м множество этих рыб, плывших в вертикальном положении. При этом отдельные рыбы могли почти мгновенно переворачиваться, оказываясь то вверх, то вниз головой. Есть основание полагать, что все бесчешуйные виды плавают в вертикальном положении, а все покрытые чешуей — горизонтально. Известно при этом, что у чешуйчатых, примитивных видов спина немного горбата, а голова опущена книзу, т. е. имеются такие особенности в строении тела, которые облегчают переход из горизонтального положения в вертикальное, головой вниз. Тропические веретенниковые размножаются, по-видимому, круглый год, а обитающие в средних и высоких широтах — весной и в начале лета. Личинки и мальки держатся на меньших глубинах, чем взрослые особи тех же видов.
         По характеру питания все веретенниковые — хищники, поедающие мелких рыб, креветок и других беспозвоночных животных. Будучи очень многочисленными, веретенниковые в свою очередь служат пищей более крупным хищникам. Ими питаются дельфины, гренландский тюлень, тунцы, алепизавры, треска и другие крупные рыбы. Однажды в желудке сайды (Pollachius virens) было обнаружено 40 довольно крупных экземпляров веретенника — нотолеписа (Notolepis rissoi). Среди видов этого семейства есть и такие, которые непосредственно используются человеком,— случай для глубоководных пелагических рыб пока еще чрезвычайно редкий. Весной у берегов Юго-Западной Гренландии местные жители собирают довольно много плавающих на поверхности полуживых и уже погибших паралеписов (Paralepis coregonoides) и нотолеписов (Notolepis rissoi), которых они на зывают «большой песчаный угорь» («песчаным угрем» они называют песчанку, Ammodytes). Эти рыбы выносятся за пределы своего ареала ответвлениями Северо-Атлантического течения и, попав в холодные воды, погибают.
         Распространены веретенниковые чрезвычайно широко и встречаются от Арктики до Антарктики, но наиболее обычны в тропиках. Среди них есть виды с циркумтропическим и даже всесветным распространением (Paralepis atlantica), но есть и такие, распространение которых ограничено определенными районами. Так, например, антарктический нотолепис (Notolepis coatsi) обитает только в Антарктике, а средиземноморский паралепис (Paralepis speciosa) — только в Средиземном море. Некоторые виды очень обычны над шельфом и в закрытых морях, таких, как Средиземное, Мексиканский залив, внутренние индонезийские моря. Многие виды семейства обычны у поверхности, другие обитают глубже, но ниже 1000—1500 м они не встречаются.

Рыбы северных морей СССР.   А.П.Андрияшев 1954 г.

XIX. Сем. SUDIDAE
         Sudidae Rеgan, Ann. Mag. Nat. Hist., (8), VII, 1911 : 125. — Parr, Bull. Bingh. Oceanogr. Coll., III, 3, 1928 : 15 (подсемейства).
         Paralepidae (Paralepididae) auctorum.

         Близки к Myctophidae, но отличаются главным образом отсутствием срединного киля на этмоиде и строением парасфеноида, не достигающего лобных костей (Ригэн). Парр различает в этом большом семействе глубоководных рыб 4 подсемейства: Chlorophthalminae, Notosudinae, Bathypterinae и Paralepidinae (s. Sudinae). Последнее подсемейство, представители которого имеются в нашей фауне, может быть охарактеризовано следующим образом (по Парру). Глаза хорошо развиты, умеренные или большие. Тело сильно удлиненное. Голова сжата с боков. Рыло очень длинное, рот не заходит за орбиту. Хвостовая (постанальная) часть тела очень короткая, обычно равна 1/4 — 1/6 длины тела без С. Все плавники, кроме анального, маленькие; анальный плавник длинный. Спинной и брюшные плавники позади середины тела; грудные посажены низко.
         2—3 близких рода. В наши воды на севере заходит лишь один представитель рода Paralepis s. str.