Thunnus alalunga (Bonnaterre, 1788)
         Длинноперый тунец, альбакор, белый тунец, белокрылый тунец (Rus),  
         Albacore (Eng)  
Синонимы:
Albacora alalonga Gmelin, 1789
Germo alalunga Jordan & Evermann, 1896
Germo germon steadi Whitley, 1933
Orcynus alalonga (Gmelin, 1789)
Orcynus pacificus Cooper, 1863
Scomber alalunga Bonnaterre, 1788
Scomber alalunga Cetti, 1777
Scomber alatunga Gmelin, 1789
Scomber albicans Walbaum, 1792
Scomber germo Bennett, 1840
Scomber germo Lacepède, 1801
Scomber germon Lacepède, 1800
Scomber pinnis pectoralibus longissimus Cetti, 1777
Thunnus germo Kishonouye, 1923
Thynnus pacificus Cuvier, 1832

Рыбы открытого океана.   Н.В.Парин 1998 г.

         В теплых и умеренно теплых водах обычно при температуре 13—25° обитает также длинноперый тунец, или альбакор (Thunnus alalunga), который никогда не показывается в поверхностных горизонтах в экваториальной зоне. В отличие от синего тунца эта рыба редко появляется у берегов. Молодые особи живут у самой поверхности, нередко собираясь в стаи под плавучими объектами, в том числе под скоплениями саргассов. Взрослые особи тяготеют к значительной глубине, которая в зависимости от температуры и содержания в воде кислорода (лимитирующие величины составляют 9,5° и 2 мл/л) варьирует до 380 м в Тихом океане до 600 м в Атлантическом. Альбакор нерестится у границ тропической области в весеннелетнее время соответствующего полушария.
         Плодовитость этой рыбы до 2,5—3 млн икринок. Длинноперый тунец растет медленнее, чем тропические виды настоящих тунцов. Он становится половозрелым в возрасте 4—5 лет при длине около 90 см, а максимальные размеры достигают 1,3 м при массе 45 кг. Эта рыба тоже совершает значительные по протяженности миграции. Предполагается, например, что в северной половине Тихого океана стаи неполовозрелых альбакоров постоянно перемещаются между берегами Америки и Японии, придерживаясь вполне определенных путей. Эти миграции на некоторых участках были прослежены при помощи мечения, что дало возможность определить их скорость, составляющую в среднем 16—17 морских миль в сутки. Дальние миграции свойственны, по-видимому, и другим популяциям альбакора.
         К особенно быстро растущим рыбам относятся тунцы, меч-рыба и марлины, годовой прирост которых составляет 20—40 см. Желтоперый тунец впервые мечет икру в возрасте 2—3 лет, большеглазый — в 3 года, длинноперый — в 4—5 лет, меч-рыба — в 5—6 лет, а продолжительность их жизни не превышает 8—10 лет.
         Хорошо известно, что границы ареалов эпипелагических рыб, принадлежащих к нектону (т. е. способных к активным горизонтальным перемещениям) , определяются главным образом температурой воды. Связь распространения с температурными условиями показана для многих рыб — акул, лососей, летучих рыб, тунцов, марлинов и др. Минимальные значения температуры, отмеченные для разных видов массовых скумбриевидных рыб открытого океана в период нагула, варьируют от 10—12° у длинноперого тунца и меч-рыбы до 18—20° у желтоперого тунца и синего марлина. Подобные примеры, количество которых может быть многократно увеличено, вполне убедительно демонстрируют значение температуры воды как главного фактора, лимитирующего географическое распространение нектонных рыб.
         Этот фактор нельзя, конечно, считать единственным. Ограничивающая роль может принадлежать и другим показателям, найример содержанию в воде кислорода (2 мл/л — предельное значение для опускающегося вглубь альбакора), солености воды (35,5‰ — минимальная, как полагают, величина для приближающейся к берегам длиннокрылой акулы) или количественному распределению кормовых организмов.
         Правда, при современной изученности распространения нектонных рыб невозможно выделить структурные части ареалов для большинства эпипелагических видов. Достаточно детальные представления имеются лишь о распространении относительно немногих рыб. Полная или частичная пространственная разобщенность нерестовой и нагульной частей ареала имеется у сельдевой и синей акул, скумбрещуки, субтропической летучей рыбы Hirundichthys rondeletii, длинноперого тунца, полосатого марлина, меч-рыбы и некоторых других видов. При этом основные структурные части ареалов некоторых широко распространенных нектонных рыб эпипелагиали могут располагаться в значительно различающихся условиях среды.
         Характерной чертой многих эпипелагических рыб служит их способность к направленным перемещениям в пространстве — вертикальным и горизонтальным миграциям. Оставляя в стороне миграции никтоэпипелагических видов, следует отметить, что наибольшие по размаху вертикальные перемещения совершают тунцы рода Thunnus и особенно меч-рыба. По имеющимся данным, желтоперый тунец может опускаться до глубины 160 м, большеглазый — до 250 м, а длинноперый еще глубже — до 380 и даже 600 м.
        Особенно значительные перемещения совершают, по-видимому, генеративно тепловодные (т. е. имеющие тропическое происхождение) рыбы, выходящие для нагула за пределы тропических вод. Так, детальное изучение биологии длинноперого тунца (альбакора) в северной части Тихого океана показало, что для этого вида в период, предшествующий наступлению половой зрелости, характерны весьма сложные перемещения.
         Опыты по мечению длинноперого тунца начались в 1952 г., а уже на следующий год было получено неоспоримое доказательство трансокеанских миграций: рыба, помеченная в районе Калифорнии в августе 1952 г., была обнаружена в японских водах через 323 дня после выпуска. В последующие годы в западной части Тихого океана было поймано еще пять рыб, кроме того, два тунца были возвращены из центральной части океана (район о-ва Мидуэй). Средняя скорость перемещения, по данным мечения, достигает 16—17 миль (около 30 км) в сутки. Мечение длинноперого тунца производилось также в центральной части Тихого океана, восточнее Японии. Рыбы, помеченные в центре океана, ловились впоследствии и у Японии, и у Калифорнии, а тунцы, выпущенные в японских водах, добывались лишь в средней части океана.
         Результаты мечения, данные по размерному и возрастному составам уловов, а также сведения о сезонных перемещениях районов промысла позволили представить в общем виде картину миграций неполовозрелого альбакора в северной половине Тихого океана. В промысловых уловах у Японии и Калифорнии длинноперый тунец, как правило, встречается, начиная с двухлетнего возраста, причем в восточной части океана добываются рыбы в возрасте от 2 до 5 лет, а в западной — от 1 до 10 лет. Исходя из возможности одной трансокеанской миграции в год, американские ученые предложили схему миграций этого вида, которая вполне согласуется с имеющимся фактическим материалом. Эта логичная картина, воссозданная в начале 60-х годов, рассматривается теперь лишь как одна из возможных моделей миграционного цикла альбакора.
        

Рыбы Японского моря и сопредельных частей Охотского и Желтого морей. Часть 4. (Perciformes).   Г.У.Линдберг, З.В.Красюкова 1975 г.

2. Thunnus alalunga (Bonnaterre, 1788) — Длинноперый тунец, Белый тунец, Белокрылый тунец (рис. 216).
         Scomber pinnis pectoralibus longissimus Cetti, Amfibi et pesci di Sardegna. Sassari, 1777 : 191—193.
         Scomber alalunga Bonnaterre, Tableau encyclopedique et methodique des trois regnes de la nature. Iclithologie. Paris, 1788 : 139 (оригинальное описание, основанное на Cetti) (Средиземное море).
         Germo alalunga, Jordan a. Evermann, Fish. N. a. M. Amer., 1896 : 871 (описание, синонимия). — Осипов и др., Тунцы и Мечеобразные..., 1904 : 07. — Жаров и др., Тунцы..., 1961 : 28, рис. 9 (описание, синонимия). — Мартинсени др., Тунцы..., 1965 : 10, рис. 3 (описание, синонимия).
         Thunnus germo, Kishonouye, J. Coll. Agric. Univ., Tokyo, 8, 3, 1923 : 434, figs, 20, 46, 52. — Gоdsil a. Byers, Calif. Fish a. Game, Fish Bull., 60, 1944 : 70, figs. 36—47.
         Thunnus alalunga, Fraser-Brunner, Ann. Mag. Nat. Hist., (12) 3, 1950 : 143, fig. 5. — Matsubara, Fish morphol. a. hierar., 1955 : 516. — Abe, Enc. zool., 2, Fishes, 1958 : 222, fig. 658. — Jones a. Silas, Indian J. Fish., 7, 2, 1960 : 382, fig. 9. — Iwai et al., Misaki Mar. Biol. Inst., Spec. Rep., 2, 1965 : 28, fig. 13. — Collette a. Gibbs, Edit. U. S. Nat. Mus., 5, 1963 : 37.

         D XIII—XIV, 14—16; дополнительных спинных плавничков 7—8; A 14—15; дополнительных анальных плавничков 7—8; Р 31—34; squ 120; жаберных тычинок 7—10 + 18—22 = 25—31. Л. Жаров и др. (1961 : 29) приводят: D XIII—XV, 11—15; дополнительных спинных плавничков 7—9; А 13—15; дополнительных анальных плавничков 7—8; жаберных тычинок около 27 (9+18).
         Тело веретенообразное, высота в его длине 3.6—4 раза. Голова большая (в длине тела 3.1—3.6 раза). Хвостовой стебель сравнительно короткий, резко сужающийся к хвостовому плавнику. Тело покрыто мелкой циклоидной чешуей, на груди чешуи превращены в крупные пластины, но грудной панцирь выражен неясно. Боковая линия над грудным плавником образует пологую дугу. Грудной плавник обычно очень длинный (2.2—3 раза в длине тела). Высота первого и второго спинных плавников примерно равны. Анальный плавник почти равен по размеру второму спинному. Рот большой, задний край ротовой щели заходит за вертикаль переднего края глаза. Зубы на челюстях расположены в 1 ряд, мелкие, конические. Мясистые выросты во внешней части носовой капсулы развиты. Края обонятельных пластинок без выемок (см. рис. 214, А). Плавниковая перепонка первого спинного плавника желтого цвета. Дополнительные плавнички бледно-желтые с черной полоской по краю. Задний край хвостового плавника с белой каймой. Спина интенсивно голубого цвета, брюхо — серебристо-белое (Iwai et al., 1965 : 28). Сравнительную характеристику длинноперых тунцов Индийского и Тихого океанов приводит Куроган (Kurogane, 1959).

         Печень состоит из трех долей, средняя из которых наибольшая; на брюшной стороне печени множество кровеносных сосудов (Morice, 1953b; Iwai et al., 1965).
         Половозрелости длинноперые тунцы достигают в 5—6 лет при длине тела 90—95 см. Плодовитость около 3 млн икринок.
         Многие авторы изучали анатомические особенности длинноперого тунца (Kishinouye, 1923; Godsil a. Byers, 1944; Iwai et al., 1965; Nakamural., 1965), определяли возраст по скелету и чешуе (Otsu a. Uchida, 1959а; Bell, 1962), время полового созревания и характер нереста (Otsu a. Uchida, 1959b; Otsu a. Hansen, 1962; Yoshida, 1965; Kikawa a. Ferraro, 1967), распределение в океане личинок и молоди (Marschal, 1963; Nakamura a. Matsumota, 1966; Higgins, 1967).
         Ряд исследователей занимались изучением биологии и поведения (Thompson, 1917; Otsu, 1960; Alverson, 1961; Clemens, 1961, 1962, 1966; Жаров и др., Radovich, 1962; Otsu a. Uchida, 1963; Yoshida a. Otsu, 1963; Walters a. Fierstine, 1964; Clemens a. Graig, 1965; Fink, 1966; Otsu a. Yoshida, 1967; Парин, 1967; Осипов, 1968в; Rotshild a. Yang, 1970). Питается длинноперый тунец мелкой рыбой, в том числе сайрой, которая составляет около 50% рациона (McHygh, 1952), кальмарами, планктонными ракообразными (Clemens a. Iselin, 1962; Iversen, 1962). Запасы длинноперого тунца в центральной и особенно в северной частях Тихого океана изучены неполно (Graham a. McGary, 1961).
         По пищевым качествам мясо длинноперого тунца ценится выше, чем всех других тунцов. Максимальный вес 45 кг.
         Длина до 1.5 м (Мартинсен и др., 1965 : 12). Иногда достигает длины более 1.5 м и веса свыше 45 кг (Жаров и др., 1961).
         Распространение. В Японском море встречается редко (Matsubara, 1955 : 516). Известен у южных берегов п-ова Корея (Mori, 1952 : 173). В Охотском море у южных Курильских о-вов (Ueno, 1971 : 79). В северной части Тихого океана до 45° с. ш. Широко распространен в теплых морях по всему миру (Iwai et al., 1965 : 29). Карта распространения длинноперого тунца приведена у Г. В. Мартинсена (Мартинсен и др., 1965 : 13, рис. 4) и Н. В. Парина (1967), но Японское море не отмечено ими в ареале этого вида.

Жизнь животных. Том 4. Рыбы Под редакцией профессора Т.С.Расса 1971 г.

         В теплых и умеренно теплых водах обитает также длинноперый тунец (Th. alalunga), называемый также альбакором и характеризующийся очень большими грудными плавниками. В отличие от синего тунца эта рыба обитает преимущественно в открытом океане и редко появляется у берегов. Альбакор встречается лишь при океанической солености, но переносит значительные изменения температуры (от 12—14 до 23° С). Границы области распространения этого вида во всех океанах проходят в районе сороковых широт, но кое-где (например, в Аляскинском заливе) длинноперый тунец встречается и за пределами этой зоны. На периферии ареала встречаются только неполовозрелые рыбы в возрасте 2—6 лет, которые обитают исключительно в верхнем, наиболее прогретом слое воды. Половозрелые крупные рыбы держатся в тропической зоне, но, в отличие от молодых, живут не у поверхности, а на глубине 150—200 м. Пищу альбакора в умеренно теплых водах составляют рыбы, кальмары и ракообразные, обитающие в поверхностном слое (в северной части Тихого океана, например, одним из основных объектов питания служит сайра). В тропиках длинноперый тунец поедает более глубоководных животных — гемпилов, морских лещей, некоторых головоногих.
         Нерест альбакора идет у границ тропической области в весенне-летнее время соответствующего полушария. Плодовитость этой рыбы достигает 2,5 млн. икринок. Длинноперый тунец растет медленнее, чем тропические виды настоящих тунцов. Он становится половозрелым в возрасте 4—5 лет, при длине около 90 см, а максимальные размеры доходят до 1,3 м при весе 45 кг.
         Эта рыба совершает значительные по протяженности миграции. В северной половине Тихого океана, например, стаи неполовозрелых альбакоров постоянно перемещаются между берегами Америки и Японии, придерживаясь вполне определенных путей. Эти миграции были прослежены с помощью мечения рыб, что дало возможность определить их скорость, составляющую в среднем 16—17 морских миль в сутки. Дальние миграции свойственны, по-видимому, и другим популяциям альбакора.