Remora remora (Linnaeus, 1758)
Акулья ремора (Rus),
Shark sucker
(Eng)
Синонимы:
Echeneis borboniensis Guichenot, 1863
Echeneis bourboniensis Duméril, 1858
Echeneis nubifera Tanaka, 1915
Echeneis parva Gronow, 1854
Echeneis postica Poey, 1860
Echeneis remeligo Duméril, 1858
Echeneis remeligo Guichenot, 1863
Echeneis remora Linnaeus, 1758
Echeneis remoroides Bleeker, 1855
Echeneis squalipeta Daldorff, 1793
Pseudoremora golubevi Taranetz, 1937
Рыбы открытого океана. Н.В.Парин 1998 г.
Степень связи с «хозяином» и способность к активному передвижению и самостоятельной жизни сильно варьируют у разных видов прилипал. Одни из них (например, Phtheirichthys lineatus) обычно свободно плавают в поверхностных слоях воды и почти не пользуются присоской, другие прикрепляются к наружной стороне тела «хозяев», третьи локализуются в жаберной полости крупных рыб. Такие прилипалы, как акулья ремора (Remora remora), вообще вряд ли могут существовать сами по себе. Будучи снятыми с акулы и помещенными в аквариум, они начинают «тяжело дышать», совершая до 240 дыхательных движений в минуту. Даже дыхание приспособлено у них к постоянной жизни в прикрепленном состоянии (реморы покидают акулу только для питания), так как при движении «хозяина» вода свободно проходит через рот к жабрам «наездника» без специальных усилий. Часто реморы настолько плотно держатся на акуле, что остаются на ней даже тогда, когда ее поднимают на палубу.
Рыбы Японского моря и сопредельных частей Охотского и Желтого морей. Часть 7. (Dactylopteriformes — Pegasiformes). Г.У.Линдберг, В.В.Федоров, З.В.Красюкова 1997 г.
1. Remora remora (Linnaeus, 1758) — Ремора (рис. 9).
Echeneis remora Linnaeus, Syst. Nat., 10 ed., 1758 : 260. («Pelago Indico»). — Beaufort, Briggs, Fish. Indo-Austr. Arch., 11, 1962 : 437 (синонимия, описание).
Echeneis squalipeta Daldorff, Skri. Natuurh. Selsk., 2, 1793 : 157 (Атлантический океан между тропиками).
Echeneis parva Gronow, Cat. fish., 1854 : 92 («Oceano Americano»).
Echeneis remoroides Bleeker, Nat. Tijdschr. Neder. — Indie, 9, 1855 : 70 (Batoe).
Echeneis postica Poey, Poiss. Cuba, 49, 1860 : 255 (Куба, Гавана).
Remora remora, Gill, Proc. Acad. Nat. Sci. Phila., 14, 1862 : 239 (новый род). — Matsubara, Fish, morphol. a. hierar., 3, 1955 : 1213. — Lachner, Bull. U. S. Nat. Mus., 202, 3, 1966 : 76, pl. 131—С (синонимия, описание). — Lachner, CLOFNAM, 1, 1973 : 638 (синонимия). — Lachner, FNAM, 3, 1986 : 1333, fig. (описание).
Echeneis nubibera Tanaka, Fish. a. descr. Fish. Jap., 20, 1915 : 360, pl. 96, fig. 302—303; pl. 97, fig. 304—305 (Мацуба, Мисаки, зал. Сагами; ошибка в написании nubifera). — Оkada, Matsubara, Keys Fish. Jap., 1938 : 376.
Rhombochirus osteochir, Gudger, Amer. Mus. Novitat., 294, 1928 : 3, fig. 2 (частью).
Pseudoremora golubevi Таранец, Изв. ТИНРО, 11, 1937 : 139 (м. Егорова в зал. Рында, Приморье; в определительной таблице).
1. Кунсткамера. 4 экз. Данные отсутствуют.
83—85, 411, 1149, 1150, 37382, 37799, 37800, 41152, 48817. Атлантический океан. 13 экз.
1151. Бывшая Русская Америка. К. Бэр. 2 экз.
1433. Камчатка. 1859.
2776. Калифорния. 1843. И. Вознесенский. 1 экз.
3496, 41419, 44327, 48825. Тихий океан. 22 экз.
23575, 36997, 48815,48816. Индийский океан, 11 экз.
48826, 48827. Тихоокеанское побережье Японии. НПС «Профессор Дерюгин», траление № 83. 6 VI1969. В. Н. Миронов. 2 + 1 экз. ,
D XVII—XVIII (XIX) 22—24; А 25; пилорических придатков 6; позвонков 12 + 15 = 27 (Günther, 1860а : 379).
D XVIII 24; А 23; Р 26; V I 5; С 19; жаберных тычинок 4 + 31 = 35 (тип: Echeneis nubifera; Tanaka, 1915b : 361).
D XIX 22; A 22; P 23; V I 5; жаберных тычинок 6 + 24 = 30 (Чжу и др., 1963 : 507).
D XVII—XIX 24—27; А 23—25; Р 26—29 (Masuda et al., 1975 : 347; 1984 : 22).
D XVI—XX 21—27; A 20—24; P 25—32; жаберных тычинок 5—6 + 23—31 = 28—37 (Lachner, 1966 : 79; 1986 : 1333).
По всем нашим материалам (66 экз. длиной 40—220 мм), в присасывательном диске (16) 17—18 (20), ср. 17,4 пластинок; по материалам от берегов Японии (3 экз. длиной 62,86 и 142 мм) соответственно: D XVIII, XVII, XVII, 25, 25, 25; А 24, 24, 25; Р 27, 29, 28; V I 5; С 5 + 9 + 8 + 10; жаберных тычинок 5 + 1 + 25; 7 + 28; 6 + 28.
В процентах стандартной длины тела: длина головы 27—28; длина рыла 13; длина присасывательного диска 37—38, его ширина 18; высота хвостового стебля 5,1—7,1 (Lachner, 1966 : 79). Длина головы 26—29; длина присасывательного диска 34—42 % SL (Lachner, 1986 : 1333).
По всем нашим материалам (66 экз. длиной 40—220 мм), длина присасывательного диска составляет (29) 36—41 (45), ср. 37,01 % SL. По материалам от берегов Японии (3 экз. длиной 62, 86 и 142 мм), в процентах стандартной длины: длина головы 28,1—29,6; наибольшая высота тела 10,7—15,7; длина спинного плавника 30,4—31,4; длина анального плавника 31,4—32,1; грудного плавника 15,7—31,1; длина рыла 12,2—13,6; диаметр глаза 4,3—5,7; длина верхней челюсти 11,8—13,2; высота хвостового стебля 5,7—6,4; длина присасывательного диска 35; 35,6; 38 % его ширины.
Тело относительно короткое, уплощено спереди и сжато с боков позади. Верхний профиль почти прямой, нижний изогнутый. Голова короткая, 3,4— 3,8 раз в SL; широкая, 5,3—5,6 раз в SL. Глаз маленький, 4,2—6,0 раз в l.с.; приподнят к верхнему профилю, расположен посередине между вершиной рыла и задним краем жаберной крышки. Рыло слегка заострено, 2,2—2,3 раза в l.с. Ноздри очень малы, сближены; передняя с приподнятым валиком, задняя в виде поры. Верхняя челюсть доходит до переднего края глаза. Рот немного косой, нижняя челюсть намного выступает вперед верхней. Зубы на челюстях, сошнике, небных костях и языке, щетинковидные. На верхней челюсти внутренний ряд зубов слегка больше остальных, но на нижней увеличенные зубы находятся в наружном ряду и они значительно больше остальных. Жаберные отверстия большие, жаберные перепонки сращены друг с другом и свободны от межжаберного промежутка. Жаберных дуг 4, за последней дугой имеется щель. Ложножабра отсутствует. Жаберные тычинки длинные, уплощенные, сближены, многочисленные, 4—7 + 23—31 = 30—37; наибольшая из них немного короче диаметра глаза. Присасывательный диск эллипсоидный, относительно небольшой, 2,2—3,4 раза в SL; не заходит назад за задний край грудного плавника. Спинной и анальный плавники друг против друга или начало основания анального слегка позади. Грудной плавник короткий, слегка сдвинут к верхнему профилю, его задний край округлый, иногда слегка заострен; лучи в нем в дистальной части ветвятся 2 раза, их вершины связаны плавниковой перепонкой и гибкие. Брюшной плавник относительно длинный, расположен слегка впереди нижнего края основания грудного, 3/4 проксимальной длины внутреннего луча прикреплены перепонкой к телу; мягкие лучи ветвятся 2—3 раза, гибкие. Хвостовой плавник с довольно глубокой выемкой. Боковая линия образует высокую дугу над грудным плавником. Анальное отверстие впереди начала основания анального плавника, за серединой тела.
Remora remora наиболее близка к Remora brachyptera, их очень часто путают друг с другом, поэтому для их разделения кроме основного диагностического признаки — число жаберных тычинок (более 27 у Remora remora, менее — у других видов этого рода) — следует использовать различия в числе лучей в спинном плавнике (21—27 у Remora remora и 27—34 у Remora brachyptera), форме заднего края хвостового плавника (у Remora remora он чаще с заметной выемкой, у Remora brachyptera — выемка развита слабо).
Молодь Remora remora очень похожа на молодь Remora brachyptera и Remora osteochir, отличается только по числу жаберных тычинок: у Remora remora их 28 и более, у двух упомянутых видов 21 и менее (Lachner, 1966 : 79).
Окраска головы и тела однотонная, темно-коричневая. Грудные плавники также темно-коричневые, но с более светлыми концами. Брюшной плавник черноватый, но первый луч на вершине светлый. Спинной, анальный и хвостовой плавники однотонные темно-коричневые.
Реморе, как и Echeneis naucrates, свойствен симбиоз с подвижными и неподвижными объектами (Borodin, 1929; Strasburg, 1959; Nagabhushanam, Rao, 1969; Anonymous, 1970; Fretey, 1979). В связи с этим рассматривается гидродинамика (Алеев, 1963; 1976), анатомия присасывательного диска и его аномальное строение (Dotsu, Kishida, 1980), анатомическое и гистологическое строение артериальной системы жабр (Miscalenco, 1971), особенности дыхания (Strasburg, 1957). В связи с вопросами филогении изучались строение гиоидной (McAllister, 1968) и жаберной (Nelson, 1969) дуг.
Для Remora remora, как и для Echeneis naucrates, нет видового специфического хозяина, хотя почти все авторы отмечают, что в их качестве доминируют акулы (Barnhart, 1936; Fowler, 1938b; McKenzie, Homans, 1938; Beaufort, Briggs, 1962; Lachner, 1973; Bauchot, Pras, 1980; Eschmeyer et al., 1983 и др), в том числе: Rhincodon typus (Randall, 1966; Cressey, Lachner, 1970), Lamna nasus (Wheeler, 1969), Isurus oxyrinchus, Isurus glaucus (Cressey, Lachner, 1970), Carcharinus commersoni, Carcharinus falciformis, Carcharinus floridanus (Cressey, Lachner, 1970), Carcharinus pisularum, Carcharinus obscurus (Jordan, Dickerson, 1908), Carcharinus longimanus (Strasburg, 1957; 1959; Cressey, Lachner, 1970; Dotsu, Kishida, 1980), Carcharinus milberti (Cressey, Lachner, 1970), Carcharinus sp. (Cervigon, 1966; Longley, Hildebrand, 1941; Lachner, 1966; Cressey, Lachner, 1970), Prionace glauca (Vladykov, 1935; Strasburg, 1959; Lachner, 1966; Wheeler, 1969; Cressey, Lachner, 1970), Scoliodon terraenovae, Scoliodon sp., Thalassorhinus sp., Sphyrna zygaena (Lachner, 1966). Очень редко Remora remora отмечается на скатах (Regan, 1913; Hildebrand, 1946) и мантах (Hass, 1950), в том числе Manta birostris (Lachner, 1966; Cressey, Lachner, 1970). Обнаруживается и на костистых рыбах, причем как на превосходных плавцах Thunnus albacares (Cressey, Lachner, 1970), Istiophorus orientalis (Herre, Herald, 1948), Istiophorus sp. (Lachner, 1966), Makaira sp. (Fowler, 1938; Lachner, 1966), Makaira nigricans, Tetrapterus albidus (Cressey, Lachner, 1970), Tetrapterus audax (Strasburg, 1959), так и на представителях макропланктона, каковыми являются Mola mola (Funderburg, Eaton, 1952), Ranzania tunicates (De Buen, 1936), Masturus lanceolatus (Lachner, 1966). Кроме этого, Remora remora обнаруживали в жаберной полости рыб (Cressey, Lachner, 1970; Lachner, 1973), в том числе Prionace glauca и других акул (Cressey, Lachner, 1970), Mola mola (Breder, 1948), Masturus lanceolatus (Funderburg, Eaton, 1952; Cressey, Lachner, 1970). Редко хозяином регистрировались морские черепахи (Breder, 1948; Lachner, 1966; Cressey, Lachner, 1970; Eschmeyer et al., 1983), в том числе Dermochelys coriacea (Таранец, 1937; Fretey, 1978). В качестве объекта для прикрепления упоминались корабли (Wheeler, 1969; Eschemeyer et al., 1983; Heemstra, 1986) и буйки от яруса (Strasburg, 1959).
Хотя Remora remora распространена циркумглобально в теплых водах (Briggs, 1960), о ее биологии практически ничего не известно (Cressey, Lachner, 1970). Так как этот вид обитает вместе с активными океаническими пловцами, каковыми являются акулы, тунцы, парусники и марлины, и макропланктонными гигантами открытого океана — китовой акулой, луна-рыбой, то можно сделать вывод о предпочтении R remora океанических вод прибрежным. Над глубинами он отмечается прикрепленным к другим рыбам, в прибрежных водах обычно на или около поверхности в свободном плавании (Lachner, 1966; 1986; Eschmeyer et al., 1983). Наиболее часто отмечены рыбы длиной 45—165 мм (Fowler, 1941; Cressey, Lachner, 1970). Места нереста известны в центральной части Атлантического океана (нерест с июня по июль) и в Средиземном море (с августа по сентябрь). Икра округлая, диаметр 1,4—1,52 мм (Wheeler, 1969). Есть несколько описаний икры, личинок и молоди (Delsman, 1926; Sanzo, 1928; Beebe, 1932). Выклев личинок происходит при длине 4,7—5 мм (Wheeler, 1969). Присасывательный диск начинает формироваться при достижении длины 18—25 мм, а рыбы прикрепляться к хозяевам — 30—40 мм (Wheeler, 1969; Masuda et al., 1975). Питается преимущественно паразитическими Сореpoda с тела и жабр хозяев (Szidat, Nani, 1951; Lewis et al., 1969; Cressey, Lachner, 1970; Clark, 1975; Eschmeyer et al., 1983; Lachner, 1986), хотя есть упоминания о нахождении в желудках мелких морских насекомых, креветок и моллюсков (Bennett, 1840), мелких рыб и декапод (Wheeler, 1969), а также гипереид, декапод, калянид, гарпактикоид, стоматопод, эвфаузиевых, мизидовых, личинок рыб: Ranzania, Gnathonodon (Strasburg, 1959).
Remora remora наряду с Echeneis naucrates — наиболее многочисленный вид среди прилипаловых (Cressey, Lachner, 1970), но очень редко ловится на крючки ярусов (Okada et al., 1964) или удочек (Wheeler, 1983 : 205).
Длина 860 мм (Eschmeyer et al., 1983 : 205).
Распространение. В Японском море известен у материковых берегов около Пусана (Mori, Uchida, 1934 : 19; Mori, 1952 : 186), Обунсена (Mori, Uchida, 1934 : 19), Самчхока (Mori, 1952 : 186), Вонсана, в зал. Петра Великого (Линдберг, 1947 : 202), на север до м. Егорова в зал. Рында (Таранец, 1937 : 139); вдоль островных берегов у о. Кюсю в зал. Фукуока, у о. Хонсю в заливах Вакаса и Ниигата (Линдберг, 1947 : 202), около о. Садо (Honma, 1963 : 25; Honma, Kitami, 1978 : 62). У юго-восточных берегов Камчатки. В Желтом море в зал. Бохай (Бохайвань) (Чжан и др., 1955 : 308). Вдоль тихоокеанских берегов Японии, во Внутреннем море (Katayama, 1970 : 112), в зал. Тоса (Kamohara, 1958 : 61; 1964 : 80), около Мисаки в зал. Сагами (Franz, 1910 : 70; Tanaka, 1915b : 360; Jordan, Hubbs, 1925 : 294); у берегов преф. Ибараки (Asano, 1956 : 50), района Санрику (Ueno, 1971 : 98), на север до о. Хоккайдо к западу от м. Эримо (Ueno, 1971 : 98) и в зал. Аккеси (Sato, 1940 : 99). В Восточно-Китайском море у берегов Японии около Нагасаки (Temminck, Schlegel, 1845 : 271), у о-вов Рюкю (Yoshino et al., 1975 : 111), у берегов Китая (Lin, 1934 : 689; Chang et al., 1968 : 91) около Фунхая (Чжу и др., 1963 : 507). В Южно-Китайском море (Anonymous, 1975 : 111). Острова Тайвань (Chu, 1957 : 50), Филиппинские (Herre, 1953 : 775), Гавайские (Jordan, Snyder, 1904 : 946; Fowler, 1941 : 272). В морях Индонезии (Herre, Herald, 1948; Beaufort, Briggs, 1962 : 437). В Океании острова: Фиджи (Jordan, Dickerson, 1908 : 617), Маркус, Халлс, Туамоту, Таити, Фаннинг, Факарава, Пасхи, Общества, Арианг, Уэйк, Маршалловы (Fowler, 1928 : 419). У всех берегов Австралии (Scott, 1962 : 263): в Бассовом прол. (Günther, 1860b : 318), у о. Арнем (Tyler, 1964 : 295), вдоль берегов Северной территории (McCulloch, 1929 : 382), Большого Барьерного рифа (Marshall, 1964 : 471), Нового Южного Уэльса (Whitley, 1964 : 56), островов Лорд-Хау (Whitley, 1949 : 23; Allen et al., 1976 : 399), Тасмания (Scott, 1977 : 107). В восточных водах Тихого океана на север до Сан-Франциско (Barnhart, 1936 : 84; Eschmeyer et al., 1983 : 205), а совсем недавно до 46°42,8' с. ш., 131°25' з. д. (Huges, 1985 : 541), на юг у берегов Панамы, Эквадора, Перу и Чили (Fowler, 1945 : 261), отмечен у островов Галапагос (Fowler, 1938b : 61, 259).
В Индийском океане: у берегов Индии (Gray, 1854 : 92; Day, 1878—1988 : 258; Nagabhushanam, Rao, 1969 : 80), Шри-Ланка (Munro, 1955 : 268), у островов Кокосовых, Чарли (Borodin, 1929 : 77; Fowler, 1938а : 16, 61, 259), в Красном море, вдоль берегов Восточной Африки, около островов Сейшельских (Smith, Smith, 1963 : 501), Мадагаскар (Sauvage, 1891 : 323), на юг до Южной Африки (Barnard, 1915 : 422; Heemstra, 1986 : 663).
В Атлантическом океане: в западной части на север до Ньюфаундленда (McKenzie, Homans, 1938 : 278; McKenzie, 1939 : 18) и Большой Багамской банки (Randall, 1968 : 100) на юг у о-вов Бермудских, берегов Кубы, Аргентины (Duarte-Bello, 1959 : 133; Duarte-Bello, Buesa, 1973 : 235) до юго-восточной Бразилии (Figueiredo, Menezes, 1980 : 51); в восточной части на север до
Исландии (Mohr, 1786 : 70; Grondal, 1891 : 48; Saemundsson, 1908 : 13) и юго-западной части Северного моря (Lachner, 1986 : 1333), у островов Мадейра (Lowe, 1839 : 16; Günther, 1860b : 378; Jordan, 1936 : 1019), Азорских, Канарских (Lachner, 1986 : 1333), Зеленого Мыса (Fowler, 1940 : 791), в пределах Средиземного моря в морях Тирренском, Лигурийском, около о. Сицилия (Tortonese, 1973 : 197), на юг до берегов Сенегала (Cadenat, 1953 : 672).
Жизнь животных. Том 4. Рыбы Под редакцией профессора Т.С.Расса 1971 г.
Два вида — обыкновенный прилипало
(Echeneis naucrates) и акулья ремора (Remora remora) изредка попадаются в наших
дальневосточных водах у берегов Южного
Приморья (залив Петра Великого).
Такие прилипалы, как
акулья ремора, вообще вряд ли могут
существовать сами по себе. Будучи
снятыми с акулы и помещенными в аквариум, они
начинают «тяжело дышать», совершая до
240 дыхательных движений в минуту.
Даже процесс дыхания приспособлен у них
к постоянной жизни в прикрепленном
состоянии (реморы покидают акулу только
для питания), так что вода при
движении «хозяина» свободно проходит через
рот к жабрам без каких-либо специальных
усилий прилипала. Часто реморы
настолько плотно держатся на акуле, что
остаются на ней даже тогда, когда ее
поднимают на палубу.