Gymnocanthus tricuspis (Reinhardt, 1830)
         Арктический шлемоносный бычок, арктический шлемоносец (Rus),  
         Arctic staghorn sculpin (Eng)  
Синонимы:
Acanthocottus patris Stоrer, 1857
Cottus fabricii Girard, 1850
Cottus tricuspis Reinhardt, 1830
Gymnacanthus tricuspis Dresel, 1884
Gymnocanthus pistilliger tricuspis Rendahl, 1931
Gymnocanthus tricuspis groenlandicus Schmidt, 1927
Gymnocanthus tricuspis hudsonius Vladykov, 1933
Gymnocanthus ventralis (non Cuvier & Valenciennes) Smitt, 1893
Sclerocottus schraderi Fischer, 1885

Атлас-определитель рыб: Книга для учащихся.   Н.А.Мягков 1994 г.

Шлемоносец арктический — Gymnacanthus tricuspis (Reinhardt, 1832)
         Для рода характерно голое тело, наличие на верхней стороне головы «шлема» — костных пластин неправильной формы с шероховатой поверхностью. У данного вида мелкие шипики лежат под основаниями грудных плавников. Межглазничное пространство узкое и вогнутое, его края гладкие. Ширина головы в 3—4 раза больше длины. D1 X—XII. D2 14—17. А 16—19. В боковой линии не более 42 пор. Спинная сторона тела темная, бока коричневатые с темными отметинами. На спинных плавниках темные извилистые полосы. Длина тела не более 20 см. Обитает в морях Северного Ледовитого океана на восток до Анадыря. Есть в Северной Атлантике и Белом море.

Жизнь животных. Том 4. Рыбы Под редакцией профессора Т.С.Расса 1971 г.

         Единственный род этого подсемейства — Гимнаканты, или Шлемоносцы (Gymnacanthus), содержит 6 видов, распространенных вдоль азиатского побережья северной части Тихого океана, в том числе один вид — арктический шлемоносец (Gymnocanthus tricuspis) — циркумполярный. Шлемоносец Герценштейна (Gymnocanthus herzensteini), длиной до 30 см, и некоторые другие виды обладают вкусным мясом и в больших количествах добываются японскими рыбаками.

Рыбы северных морей СССР.   А.П.Андрияшев 1954 г.

1. Gymnacanthus tricuspis (Reinhardt) — Арктический шлемоносный бычок (рис. 205).
         Cottus tricuspis Reinhardt, Dansk. Vidensk. Selsk. Nat.-Matli. Afhandl., V, 1832 : LII. — Reinhardt, там же, VII, 1838 : 117 (Гренландия). — Günther, Cat. Fish., II, 1860 : 168 (Гренландия, Гудсонов зал.; анатомия).
         Cottus fabricii Girard, Monogr. Cottoids, Smiths. Contr. Knowl., III, 3, 1850 : 59 (sec. Cottus gobio Fabricius, 1780 из Гренландии; питание, размножение).
         Acanthocottus patris Stоrer, Bost. Journ. Nat. Hist., VI, 1857 : 250, tab. VII, fig. 2 (Лабрадор, часто в прол. Бель-Иль).
         Sclerocottus schraderi Fischer, 1885 : 58 (ошибочно указан из Антарктики).
         Gymnacanthus pistilliger (non Pallas) Collett, Norw. N.-Atl. Exp., 1880 : 26 (частью: Шпицберген). — Smitt, Scand. Fish., I, 1893 : 162 (Карск. м.). — Pietsсhmann, Meddel. Gronl., 92, № 3, 1932 : 21 (Гренландия), fig. 12 (с ошибочной подписью «Myoxocephalus scorpius»).
         Gymnocanthus ventralis (non Cuvier et Valenciennes) Smitt, 1893 : 160, fig. 46 (Шпицберген; отличия от Gymnocanthus pistilliger). — Ehrenbaum, Wiss. Meeresunters. (Helgol.), VII, 1, 1905 : 51 (вокруг Шпицбергена; меристические признаки). — Книпович, Определитель, 1926 : 121, рис. 84.
         Gymnacanthus tricuspis Dresel, Proc. U. S. Nat. Mus., VII, 1884 : 251 (зап. Гренландия; описание). — Jordan a. Evermann, 1898 : 2008 (синонимия). — Шмидт, Рыбы вост. морей, 1904 : 95 (l.l. 42—43, сравнение с Gymnocanthus pistilliger). — Knipowitsch, Зап. Акад. Наук, XVIII, 5, 1907 : 7, 14 (Баренц. м.; м. Лаптевых, Новосибирск. о-ва, Гренландия; описание, сравнение с Gymnocanthus pistilliger). — Солдатов, Тр. Плов. морск. научн. инст., 3, 1923 : 20 (Баренц., Карск. и Белое моря; описание, экология). — Андрияшев, Тр. Зоолог. инст. АН СССР, VII, 3, 1948 : 84 (м. Лаптевых; возрастная изменчивость).
         Gymnocanthus galeatus (non Bean) Scofield, Fish. Arct. Alaska, 1899 : 504 (м. Барроу на сев. Аляске; Р 18).
         Gymnocanthus tricuspis groenlandicus Schmidt, Ежег. Зоолог. муз. АН СССР, XXXVIII, 1, 1927 : 28 (Гренландия, сев.-вост. побережье Сев. Америки); 29 (subsp. оссidentalis — Баренц. и Белое моря; subsp. orientalis Schmidt — от Карск. м. на восток до сев. части Берингова).
         Gymnocanthus pistilliger tricuspis Rendahl, Ark. Zool., Sockh., XXIIA, 10, 1931 : 76 и др. (Карск. м., побережье Чукотск. п-ова; сравнение с Gymnocanthus pistilliger).
         Gymnocanthus tricuspis hudsonius et tricuspis Vladykov, Contr. Canad. Biol. Fish., VIII, 2, 1933 : 16, 17 (Гудсонов зал.; дл. до 230 мм).
         Распространение, биология. Lütken, Vidensk. Meddel. Naturh. Foren. Kjøbenh., 1876 : 365 (Исландия, единственное, не подтвержденное позднее указание; см.: Saemundsson, Synops. Fish. Iceland, 1927 : 10). — Collett, Norges, Fiske, 1875 : 30 (Финмаркен, Гаммерфест; питание). — Knipowitsch, Ежег. Зоолог. муз. Акад. Наук, II, 1897 : 146 (Мурман, Белое м., вост. часть Баренц. м.; обычен); Knipowitsch, там же, VI, 1901 : 58 (Шпицберген, преимущественно у берегов; молодь); Knipowitsch, там же, VIII, 1903 : 146 (Шпицберген; juv.). — Jensen, Fish. East Greenl., 1904 : 227 (вост. Гренландия на север до 74°30' с. ш.); 238. pl. XI, fig. 6 (juv. 18 мм). — Kendall. Осс. Pap. Bost. Soc. Nat. Hist., VII, 1908 : 124 (Истпорт в Нов. Англии). — Kendall, Proc. U. S. Nat. Mus., XXXVIII, 1910 : 509 (Nain на побережье Лабрадора около 56° с. ш.). — Jensen, Rep. Sec. Norw. Arct. Exp. «Fram», 25, 1910 : 4 (Havnefjord в сев.-вост. части Канадск. архипелага); 15 (зап. Гренландия). — Johansen, Meddel. Gronl., XLV, 1912 : 654, pl. XLV, fig. 9, pl. XLVI, fig. 6—7 (вост. Гренландия, 77—78° с. ш.; окраска, juv.). — Дерюгин, Фауна Кольск. зал., 1915 : 594 (Кольск. зал.; обычен). — Ноfstеn, Fische Eisfjords, 1919 : 4, fig. 1 (распространение, глубина, библиография). — Thielemann, Wiss. Meeresunt. (Helgol.), XIII, 2, 1921 : 198 (Баренц. м.; счет лучей, глубина, температура). — Bigelow a. Welsh, Fish. Cult Maine, 1925 : 328, fig. 158 (на юг до Истпорта; очень редок). — Попов, Тр. Ленингр. общ. естеств., LXI, 1, 1926 : 37 (Печорск. зал.; Югорский Шар, также Обь-Енисейск, зал.?). — Дерюгин, Фауна Белого м., 1928 : 343 (Соловецк. о-ва). — Расс, Раб. Мурм. биолог. ст., III, 1929 : 12 (Мурман; редок). — Popov, Arctica, I, 1933 : 158 (Беринг. прол. и Чукотск. м.; ошибочно указана долгота 175°52' восточной, т. е. Восточно-Сибирск. м., следует читать: западной). — Vladykov et Tremblay, Bull. Natur. Canad., LXII, 1935 : 80 (зал. Св. Лаврентия, Канада). — Андрияшев, Иссл. морей СССР, 25, 1937 : 310 (Чукотск. м. и сев. часть Берингова; экология). — Брискина, Тр. Всес. Научно-иссл. инст. рыбн. хоз. океаногр., IV, 1939 : 345 (питание). — Перцева, там же : 459 (Мотовск. зал.; пелагические мальки). — Андрияшев, Докл. АН СССР, ХХШ, 7, 1939 : 729 (м. Лаптевых; экология). — Hildebrand, Meddel. Gronl., 125, А, 1, 1939 : 9 (сев.-зап. Гренландия, бассейн Фокса, Лабрадор). — Есипов, Зоолог. журн., XIX, 1, 1940 : 140 (м. Лаптевых). — Расс, Географич. параллелизмы в строен. развит. рыб, 1940 : 10 (данные об икре и личинках).

         D X—XI (XII), (14) 15—17, А (16) 17—18 (19), Р (17) 18—19 (20), l.l. 38—42 (43). У 55 экз. из моря Лаптевых D X—XI. 15—16 (17), среднее 10.7 и 15.2, А (16) 17—18, ср. 17.3, Р (17) 18—19 (20), ср. 18.8.
         Спина впереди I D и верх головы покрыт шероховатыми костными пластинками, которые сидят в коже, не соприкасаясь, или образуют сплошной костный панцырь (на затылке). Межглазничное пространство узкое, вогнутое, костные пластинки расположены лишь вдоль его средней линии так, что верхние края орбиты всегда голые. Величина заглазничных бугров варьирует (обычно хорошо развиты у крупных экземпляров из Гренландии и Баренцова моря), затылочные чаще в виде слабо развитых гребней или совсем не заметны. Носовые шипы покрыты плотной кожей. На верхнем предкрышечном шипе 2—3 поперечных зубовидных отростка; первый поперечный отросток имеется уже у мальков длиной в 35 мм. Тело голое, лишь под грудным плавником имеются выступающие из кожи костные пластинки. Пистиллообразных кожных придатков на боках тела самцов никогда не бывает. Грудные плавники длинные у обоих полов (заходят за начало анального плавника), брюшные у самок короткие, у самцов очень длинные, достигают 4-го луча А. Внутренняя поверхность грудных и брюшных плавников у крупных самцов обычно с заметной гребенчатостью. Урогенитальная папилла самцов коническая, немного меньше диаметра глаза. Верх тела темный, на боках иногда заметны не резко очерченные темные пятна, группирующиеся в 2 черновато-коричневые перетяжки. Ниже боковой линии бывают неправильные темные пятна, особенно резко отграниченные снизу у самцов. Низ тела самок светлый, желтоватый, у самцов брюхо слегка пигментировано и имеет округлые молочно-белые пятна. Спинные плавники с темными и светлыми пятнами и полосами; грудные светлые, с желтыми кончиками и 4—5 поперечными тонкими полосками, образованными темными мелкими пятнышками. Брюшные плавники светлые у самок и с темными перевязками у половозрелых самцов. Длина в наших северных морях обычно до 150 мм у самок и до 110—120 мм у самцов, но нередко встречаются и более крупные экземпляры, — на Мурмане самцы до 184 мм и самки до 206 мм. Особенно крупные экземпляры известны с берегов Гренландии и Гудсонова залива (самцы до 200 мм, самки до 250 мм). В коллекциях Зоологического института АН СССР из Гренландии (№№ 1930 и 1931, сборы Рейнгардта 1842 г.) хранятся до сего времени еще более крупные экземпляры: самец 236 мм и самка 299 мм.

         Сравнительные замечания. Этот циркумполярный вид весьма близко стоит к тихоокеанским видам Gymnocanthus pistilliger (Pall.) и Gymnocanthus intermedius (Temm. et Schl.) и может быть с достоверностью отделен от них лишь по половозрелым самцам, имеющим у тихоокеанских видов (на боках тела) своеобразные кожные придатки — пистиллы. Объединение всех этих видов в один вид (см. у Рендаля, 1931 : 68), так же как и разделение вида Gymnocanthus tricuspis на ряд географических форм (Шмидт, 1927; Владыков , 1933) пока еще нельзя признать достаточно обоснованным. Многие выводы в этом отношении были сделаны при сравнении экземпляров разного размера без достаточного учета возрастной изменчивости (Андрияшев, 1948).
         Кроме возрастной изменчивости следует отметить значительную вариацию костного вооружения головы от сплошного расположения костных пластинок до сильно разреженного; у некоторых же взрослых экземпляров костные пластинки полностью отсутствуют (Gymnocanthus tricuspis hudsonius Vlad.). Различно развиты также заглазничные бугры и затылочные гребни, которые у многих экземпляров (особенно из морей, омывающих побережье Сибири) выражены значительно слабее или совсем не заметны.
         Распространение. Сев. Ледовитый океан, циркумполярен. Северные берега Норвегии (на юг до Гаммерфеста, где редок), Мурманское побережье, реже в открытых частях Баренцова моря, но очень много в его восточной и юго-восточной частях; Белое море, вокруг Шпицбергена и Новой Земли; обычен вдоль сибирского побережья от Карского моря до Чукотского. Заходит в северную часть Берингова моря на юг до Анадырского залива и несколько южнее (близ бухты Наталья, около 61° с. ш.). Из моря Бофора и западной части Канадского архипелага материалы отсутствуют. Известен из Гудсонова залива, бассейна Фокса, северо-западной части Канадского архипелага, повсеместно у берегов Гренландии; от Лабрадора до зал. Св. Лаврентия; единичные экземпляры до Истпорта (Новая Англия). У берегов Исландии крайне редок или отсутствует (Сэмундсон). В Тихом океане заменяется близким видом [Gymnocanthus pistilliger (Pall.)], распространение которого в Беринговом море на север точно до сих пор не установлено.
         Биология. В морях, омывающих побережье Сибири, встречается на глубине от немногих метров до 100 м (наичаще 10—35 м), предпочитает мелководья в Белом море (4—45 м) и у берегов Гренландии (0—36 м) и лишь в Баренцовом море и у берегов Шпицбергена попадается на больших глубинах (до 150—200 и даже до 240 м). Молодь обычно встречается на малых глубинах, но часто и вместе со взрослыми экземплярами. Температурные колебания переносит очень большие (от —1.6 до +12.5°), но в большинстве районов своего ареала чаще встречается при отрицательных температурах или близких к 0°. При положительных температурах встречается в Баренцовом море и у Шпицбергена (до 3—4°), в Беринговом и Чукотском морях (нередко до 2.2°) и особенно в Белом море (от 1.4 до 12.5°). Колебания солености переносит весьма значительные: обычен в морской воде (32—35‰), но нередок и при солености ниже 30‰ — в море Лаптевых (16—30‰), в Белом море (23.7—27.0‰). Ведет зарывающийся образ жизни в песчаных и илисто-песчаных грунтах, но у берегов встречается и на галечниках. Зарывание в песок наблюдалось мной в аквариальных условиях на ледоколе. На илистых и глинистых грунтах крайне редок. Время нереста, так же как и сроки инкубации икры, точно не установлены. Солдатов наблюдал самцов в брачном наряде и самок со зрелой икрой во второй половине сентября (Карское и Белое моря). Диаметр зрелой овариальной икринки около 2 мм; количество икринок у самок из Карского моря (длина 117—158 мм) колеблется, по данным Е. И. Бетешевой, от 2060 до 3512. Пелагические мальки длиной 7—14 мм наблюдались на Мурмане в апреле—июне (Перцева), у берегов Шпицбергена в июле (длина 15 мм). Осевшие на грунт мальки (20—30 мм) у берегов Шпицбергена ловятся в августе—сентябре, в море Лаптевых — в сентябре (20 мм), у западных берегов Гренландии — в конце июля (18 мм). Ориентировочные данные о росте этого вида в море Лаптевых (Андрияшев, 1947; по измерениям 119 экз., пойманных в сентябре) таковы: 0+ 20 мм, 1+ 40—50 мм, 2+ 70—80 мм; далее самки, видимо, растут быстрее самцов: самцы 3+ 90—100 мм, самки 3+ 110—120 мм, самцы 4+ 110—120 мм, самки 4+ около 140 мм. Сходные данные о двух первых годах жизни получены для района Шпицбергена (Книпович, 1901) и Чукотского моря (Андрияшев, 1948). Половозрелости достигает, видимо, на четвертом году жизни. Питается преимущественно мелкими донными Amphipoda (Monoculodes, Protomedea, Maera, Ampelisca и др.), а также Polychaeta (Phyllodocidae, Terrebellides, Maldane, Harmothoe, Spiochaetopterus и др.; см. у Брискиной).