Callorhinchus milii Bory de Saint-Vincent, 1823
Австрало-новозеландский каллоринх, Австралийский каллоринх, Австрало-новозеландская акула-призрак, Австралийская акула-призрак, Австрало-новозеландская призрачная акула, Австралийская призрачная акула, Австрало-новозеландская рыба-слон, Австралийская рыба-слон, Австрало-новозеландская слоновая акула, Австралийская слоновая акула, Австрало-новозеландская слоновая акула-призрак, Австралийская слоновая акула-призрак, Каллоринх Милиуса, Акула-призрак Милиуса, Призрачная акула Милиуса, Рыба-слон Милиуса, Слоновая акула Милиуса, Слоновая акула-призрак Милиуса (Rus),
Ghost shark, Elephant fish, Australian ghostshark, Elephant shark, Australian plough-nose chimaera, Makorepe, Reperepe, Southern chimaera, Silver fish, White fish, White fillets
(Eng)
Синонимы:
Callorhinchus milii Bory de Saint-Vincent, 1823
Callorhynchus antarcticus (non Fleming, 1822)
Callorhynchus australis Owen, 1854
Callorhynchus dasycaudatus Colenso, 1879
Callorhynchus milii Bory de Saint-Vincent, 1823
Callorhynchus tasmanius Richardson, 1840
Callorynchus milii Bory de Saint-Vincent, 1823
Информация из Интернета
Впервые этот вид научно описал в 1823 году французский учёный Бори де Сен-Венсан (Жан-Батист Жорж Мари Женевьев Марселлен Бори де Сен-Венсан — фр. Jean-Baptiste George Marie Genevieve Marcellin Bory de Saint-Vincent, 1778 — 1846, французский ботаник, естествоиспытатель, географ, вулканолог и путешественник, в 1791—1793 годах изучал медицину и хирургию, в 1798 устроился в качестве натуралиста в экспедицию капитана Николя Бодена (фр. Nicolas Baudin) в Австралию, в 1802 посетил и исследовал близлежащие к Африке острова, как в Атлантическом, так и Индийском океане, в том числе острова Реюньон (Réunion) и Святой Елены (Saint Helena), в 1803 его избрали корреспондентом Национального музея естественной истории (National Museum of Natural History), в 1832 принимал участие в создании Французского энтомологического общества, (фр. Société entomologique de France), в 1830 году был избран членом Французской Академии после смерти Ламарка, автор описаний 2 новых видов рыб, в его честь названо 1 род и 3 вида рыб).
Австрало-новозеландский каллоринх, Австралийский каллоринх, Австрало-новозеландская акула-призрак, Австралийская акула-призрак, Австрало-новозеландская призрачная акула, Австралийская призрачная акула, Австрало-новозеландская рыба-слон, Австралийская рыба-слон, Австрало-новозеландская слоновая акула, Австралийская слоновая акула, Австрало-новозеландская слоновая акула-призрак, Австралийская слоновая акула-призрак, Каллоринх Милиуса, Акула-призрак Милиуса, Призрачная акула Милиуса, Рыба-слон Милиуса, Слоновая акула Милиуса, Слоновая акула-призрак Милиуса (лат. Callorhinchus milii) — вид морских хрящевых рыб из отряда химерообразных (Chimaeriformes Obruchev, 1953) семейства Callorhinchidae, обитающих в юго-западной часть Тихого океана у берегов южной Австралии и Новой Зеландии.
Название рода Callorhinchus (иногда, ошибочно называют — Callorhynchus) происходит от латинского слова callum — «мозоль», «волдырь», «твердая кожа» и от греческого слова ρυγχος (rhynchos) — «нос», «рыло», что относится к своеобразному хоботку в форме мотыги. Видовое название milii дано в честь лейтенанта Пьера Бернара Милиуса (Pierre Bernard Milius), 1773 — 1829, который подружился с Бори де Сен-Венсаном во время экспедиции натуралиста Николя Бодена (фр. Nicolas Baudin) в 1800 году, в которой были собраны типовые образцы.
Слоновые акулы, которые появились, по разным оценкам, около 400—450 миллионов лет назад, обладают трихроматическим зрением и могут различать некоторые цвета в темноте.
Они имеют удлинённое, гладкое (без шипов и зубчиков), торпедообразное тело, с двумя широко расставленными треугольными спинными плавниками. Первый спинной плавник спереди имеет длинный, острый, зубчатый шип (считается, что он ядовит), второй плавник относительно высокий с коротким основанием, по сравнению с другими видами химер. Грудные плавники большие, они служат основным средством передвижения. Непосредственно перед началом грудного плавника с каждой стороны рыбы имеется одно жаберное отверстие. Анальный плавник в наличии. Хвостовой плавник дугообразный, наиболее широкий в начале нижней доли и лишён хвостовой нити. Верхняя доля хвостового плавника намного длиннее нижней. Первый спинной плавник намного выше второго спинного плавника, а анальный плавник выше хвостового плавника.
Их выступающая морда создана для исследования дна океана, поиска добычи (беспозвоночных, моллюсков, ракообразных, личинок и мелких рыб) и очень чувствительна к электрическим полям и движению. Улавливая происходящие в поле искажения, слоновая акула-призрак получает достоверную информацию об особенностях окружающего ландшафта. Кстати, возникающая в голове слоновой акулы картинка отличается детальной прорисовкой нюансов и даже наличием цвета, так что гораздо больше напоминает пейзаж, нежели сухой чертеж. Такие способности к ночному «зрению» позволяют ей легко находить пищу на дне даже в условиях темноты или мутной воды. Рыба-слон плавает вблизи дна, удерживая подбородок в нескольких миллиметрах от его поверхности. При этом она водит головой из стороны в сторону, как сапёр с миноискателем, ловко используя хобот и в качестве локатора, и в качестве лопаты. Причём слоновая акула не просто определяет наличие объекта вблизи, но видит его, и картина в её голове формируется довольно сложная. Неистощимые на выдумку биологи решили до крайности усложнить акуле задачу, закопав личинки вглубь песка — но и в этом случае она исправно отыскивала их. Необычная чувствительная система этой рыбы состоит из «излучателя» — группы клеток на хоботке, производящих электрические импульсы 80 раз в секунду, и «приёмника» — чувствительных к электрическому полю клеток на коже подбородка, числом порядка 500. Они и формируют картину окружающего мира по искажениям поля.
Призрачную акулу легко идентифицировать по очень большим, часто зелёным, высоко посаженным глазам и по небольшой булавовидной структуре, расположенной на конце морды. Рот расположен сразу за мордой. У призрачной акулы три пары гиперминерализованных зубных пластин. Передние зубные пластины верхней челюсти острые и имеют форму лезвия, в то время как передние зубные пластины нижней челюсти плоские, используемые для измельчения твердых предметов добычи. Зубы акулы-призрака продолжают расти и не теряются и не заменяются, как у акул. Десны верхней челюсти имеют увеличенные сосочки.
Ранее считали, что акулы подслеповаты, но это не совсем так. Оказывается слоновая акула — единственная акула, обладающая цветным зрением. У этой рыбы есть три пигмента колбочек для цветового зрения (как у людей). У других акул глаз имеет своеобразное строение: на его задней стенке находится сетчатка, состоящая из одних лишь клеток-палочек, воспринимающих движение и контраст светлого и тёмного. Глаз этих акул не содержит в сетчатке фоторецепторов-колбочек, поэтому не способен различать цвета и плохо приспособлен для фиксации быстрых движений. Отчасти это компенсируется значительным количеством палочек — клеток, воспринимающих слабый свет. Кроме того, позади сетчатки у многих видов акул находится блестящая серебристая перепонка (tapetum lucidum), которая отражает свет прошедший мимо клеток-фоторецепторов, обратно на них и таким образом повышает световую чувствительность глаза акулы, что особенно сказывается на глубине и в мутной воде.
Совсем недавно геном слоновых акул был полностью расшифрован благодаря специальному проекту, в котором принимал участие профессор Хант. Причем, по его словам, это первый представитель класса хрящевых рыб, геном которого полностью расшифрован. Опираясь на полученные данные, ученые смогли выделить гены, кодирующие разные светочувствительные пигменты палочек и колбочек:
• ген Rh 1, кодирующий пигмент палочек;
• три гена, кодирующих колбочки, чувствительные к средней части спектра (желто-зеленая);
• гены Lws 1 и Lws 2, кодирующие пигменты, чувствительные к длинной части спектра (желто-красная).
По словам профессора Ханта, удивительно, но пигментов, чувствительных к коротковолновой части спектра (фиолетово-синяя), у слоновой акулы не нашлось. Но в своем стремлении воспринимать цвета этот вид нашёл выход из положения. Как считает профессор Хант, эти акулы изобрели уникальную модель цветового восприятия, когда длинноволновой рецептор воспринимает и короткие волны. Так что с уверенностью можно сказать, что слоновые акулы обладают трихроматическим зрением и воспринимают свет во всех областях спектра.
Следует отметить уникальную особенность рыб-слонов: в отличие от всех других видов химер, у них очень хорошо развита ректальная железа. Ректальная железа играет решающую роль в регулировании осмотических условий в организме рыб. Считается, что, поскольку рыбы-слоны мигрируют для спаривания и могут встречаться с водой разной солености, у них развилась ректальная железа, превосходящая таковую у других химер. В то время как все другие виды химер обитают в глубоководных средах обитания, эта адаптация может позволить рыбам-слонам успешно обитать в более мелководных прибрежных водах.
Самцы обладают втягивающимися органами совокупления (копуляции), называемыми класперами (claspers), расположенными возле брюшных (тазовых) плавников. Эти большие кальцинированные предтазовые класперы имеют форму ложки и состоят из рыхлообразных долей и шаровидной железы. На голове также есть застежка в форме большого пальца, которая удерживает самку во время совокупления (см. фото). Головная и предтазовая складки уникальны для Callorhinchus milii и не встречаются у других видов хрящевых рыб. У самок есть «мешочек для спермы» для хранения семенного материала.
Рыбы-слоны серебристого, серебристо-белое цвета, похожего на алюминиевую фольгу, с переливающимися радужными отблесками. Иногда имеются тёмные (коричневые) переменные отметины позади глаз, по бокам тела, а также на плавниках, включая пятна, разводы и широкие продольные полосы, что служит для этих рыб удачной маскировкой.
Максимальный зарегистрированный размер акулы-призрака составляет 125 см в длину. Самцы достигают зрелости в возрасте 2—3 лет, что соответствует общей длине 50 см, а самки созревают в возрасте 4—6 лет и имеют общую длину 70 см. Максимальный зарегистрированный возраст в дикой природе составляет пятнадцать лет с момента возвращения метки, но приросты шипов спинного плавника указывают на то, что максимальный размер приходится примерно на девять лет. Данных о возрасте австрало-новозеландских каллоринхов в неволе не зарегистрировано.
Распространение (карта): южная часть Тихого океана (33 ° ю.ш. — 50 ° ю.ш.) у берегов с умеренным климатом. Но Callorhincus milii, имеет довольно избирательный диапазон ареала. Обитая в южной части Тихого океана, они предпочитают континентальные шельфы с умеренными водами. В основном они встречаются у южного побережья Австралии и в водах, окружающих Тасманию и Новую Зеландию. Есть несколько сообщений о них в реках Южной Африки и Тасмании, а также вдоль юго-западного побережья Южной Америки. В настоящее время считается, что этот вид известен из вод южной Австралии и Новой Зеландии. Однако была выдвинута гипотеза с некоторыми подтверждающими доказательствами, что популяция Новой Зеландии может отличаться от популяции, обитающей в водах Австралии.
Хотя в основном рыба-слон встречается на мелководье глубиной от 30 до 200 м, она также может наблюдаться на глубинах более 600 м. Именно океанское дно выступает в роли крова и стола для этих рыб. Callorhinchus milii в основном обитает на прибрежных континентальных шельфах, но самки сезонно перемещаются в более мелкие воды для откладывания яиц. Весной они мигрирует в крупные эстуарии, прибрежные бухты и заливы для размножения (в южной части Австралии, включая Тасманию, и к югу от Ист-Кейп (East Cape) и гавани Кайпара (Kaipara Harbour) в Новой Зеландии.
Поведение рыб-слонов широко не наблюдалось, поскольку они живут в менее доступной для наблюдений среде обитания, но сезонная миграция для спаривания хорошо задокументирована в мелководных прибрежных районах. Известно, что рыба-слон не является социальным видом. Однако рыбаки сообщают об отдельных уловах самцов и самок в одних и тех же районах, что позволяет предположить, что в дикой природе представители пола разделяются, когда они не размножаются. Свидетельства территориального поведения или размера ареала обитания Callorhinchus milii не зарегистрированы.
Акулы-призраки — хищный вид, питаются в основном моллюсками, в том числе моллюском Maorimactra ordinaria из семейства Мактриды (Mactridae). У рыб-слонов большие глаза, а также их уникальный «хобот» для восприятия. Он покрыт сенсорными порами, которые могут обнаруживать движения и небольшие электрические импульсы. Это позволяет животному находить добычу, спрятанную в субстрате.
Традиционно считается, что химеры питаются очень твёрдой пищей (например, моллюсками). В первую очередь, эти представления связаны со строением челюстного аппарата химер, который способен сжимать объекты с силой превышающей 100 Ньютон. Однако немногочисленные прямые исследования питания позволяют говорить о том, что рацион химер не ограничивается организмами с твёрдыми покровами (моллюсками и иглокожими), он также включает полихет, ракообразных и даже мелких придонных рыб. Кроме того, описаны случаи каннибализма: некоторые химеры способны поедать как взрослых представителей своего вида, так и яйца.
Австрало-новозеландский каллоринх — яйцекладущий вид, то есть, они откладывают яйца и их эмбрионы вылупляются вне тела самки. Фактическое брачное поведение этих рыб остаётся недокументированным. В период с февраля по май для размножения взрослые особи мигрируют на мелководье в прибрежные заливы, бухты и крупные эстуарии рек. Там на глубине 6—30 м, обычно на песчаном или илистом дне, самка с разницей в неделю откладывает два оплодотворенных яйца в роговой капсуле, золотисто-желтого или желтоватого оттенка, размером 25 на 10 см. По мере созревания эмбриона, цвет яйцевой капсулы меняется от желтоватого, светло-коричневого до тёмно-коричневого и чёрного. Яйцо частично открывается, позволяя морской воде течь внутри капсулы яйца. Эмбрионы, пока не вылупятся, питаются только желтком.
Эмбриональное развитие делится на 36 стадий (см. фото), за которыми следует вылупление. Эти стадии определяются путем оценки морфологических характеристик, включая, помимо прочего, длину, количество пигментации, развитие глаз и изгиб головы. Размер ростральной луковицы используется в первую очередь при классификации эмбрионов на стадиях 17—29, в то время как длина хвоста, размер жаберных волокон и развитие рыла используются для идентификации более зрелых образцов эмбрионов. В то время как ранние характеристики более заметны от одного этапа к другому, назначение более поздних этапов часто усложняется из-за меньшего различия между характеристиками каждого этапа.
Через шесть — восемь месяцев появляются маленькие акулы. Молодые каллоринхи длинной 10—15 см полностью развиты и выглядят как миниатюрные взрослые особи после выхода из яичной капсулы. Растет потомство слоновой акулы крайне медленно. Вскоре они покидают тёплое мелководье и уходят на глубину. Поэтому в течение жизни слоновые акулы сталкиваются с разной средой обитания — сначала с полной красок светлой, а потом с затемнённой и однообразной. Ученые полагают, что именно обитание в разных условиях в разные периоды жизни привело к формированию у них цветного зрения.
С момента вылупления примерно 10 см и до примерно 50 см в длину самцы и самки слоновых акул растут линейно. При длине 50 см самцы уже половозрелые. Однако затем рост самок ускоряется примерно в два раза быстрее, чем у самцов, пока они не достигнут половой зрелости при длине около 70 см. Зрелость наступает у самцов в возрасте около 3 лет, у самок — в возрасте от 4 до 5 лет.
Callorhinchus milii является объектом нападения более крупных рыб и акул, таких как широконосая семижаберная акула (Notorynchus cepedianus). Хотя австралийские каллоринхи являются хищниками, они также являются источником пищи для потребителей третьего уровня. Таким образом, рыбы-слоны играют промежуточную роль в пищевой цепи, связывая мелкие организмы, такие как моллюски-фильтраторы, с крупными хищниками. Слоновых рыб активно вылавливают и люди.
У акул-призраков имеется длинный острый шип, расположенный прямо перед первым спинным плавником, который используется для защиты от потенциальных хищников. Люди должны проявлять осторожность при обращении с этой рыбой, чтобы избежать травм.
Акула-призрак коммерчески вылавливается на континентальном шельфе у южной части Австралии и в Новой Зеландии, особенно весной и летом, когда они мигрируют в мелководные прибрежные воды. Этот вид не является целевым и часто вылавливается при промысле красной трески (Pseudophycis bachus) и камбалы. Однако на побережье Кентербери все еще ведётся направленный промысел акулы-призрака с помощью прибрежных судов. В водах, окружающих Новую Зеландию, улов может достигать 1000 тонн, большая часть которого экспортируется в Австралию.
В предевропейские времена племя Нгэя Тэху Мэори высушивали эту рыбу в сумках из водорослей. До сих пор она составляет 80% их рациона. Вид не является исчезающим или охраняемым. Но в водах Южной Австралии существует трехмильная (почти 5-километровая) зона неприкосновенности для рыбной ловли, где рыбная ловля категорически запрещена и где все представители многочисленного рыбьего царства могут беспрепятственно плодиться и размножаться. Как в Австралии, так и в Новой Зеландии действуют квоты «Общего допустимого вылова», которые со временем увеличиваются. Промысел акул-призраков остается стабильным из-за его высокой продуктивности. Департамент охраны природы Новой Зеландии классифицировал австралийскую акулу-призрак, как «не находящуюся под угрозой исчезновения».
В Австралии, особенно в проливе Басса и на юго-востоке Тасмании, австралийские каллоринхи попадаются в качестве прилова при промысле австралийской куньей акулы (Mustelus antarcticus). Каллоринхи Милиуса также являются популярной целью рыболовов-любителей в заливе Вестернпорт, штат Виктория, и в прибрежных водах юго-восточной Тасмании. Их филе из белого мяса очень популярно в ресторанах Новой Зеландии, где подают рыбу с жареным картофелем.
Паразиты акулы-призрака включают моногенеевую Callorhynchicola multitesticulatus, о чём свидетельствует образец, пойманный в водах у восточного побережья Новой Зеландии. Еще один документально подтвержденный паразит акулы-призрака — цестода Gyrocotyle rugosa.
Список паразитов австрало-новозеландских каллоринхов (Юрген Поллерспок — Jurgen Pollerspock):
• Monogenea (класс Трематоды — Trematoda) — Callorhynchicola multitesticulatus (сем. Chimaericolidae), Callorhynchocotyle amatoi, Callorhynchocotyle callorhynchi (сем. Hexabothriidae);
• Cestoda (класс Ленточные черви — Cestoda) — Gyrocotyle maxima, Gyrocotyle rugosa (сем. Gyrocotylidae), Prochristianella clarkeae (класс Neoophora, сем. Eutetrarhynchidae)
• Trematoda (класс Трематоды — Trematoda) — Multicalyx elegans (сем. Multicalycidae);
• Isopoda (класс Высшие ракообразные — Malacostraca) — Nerocila orbignyi (сем. Cymothoidae);
• Hirudinea (класс Клителлаты — Clitellata) — Branchellion australis (сем. Piscicolidae).
Австралийская акула-призрак была предложена в качестве модели генома хрящевой рыбы из-за её относительно небольшого размера генома. Его геном составляет 910 мегабайт , что является самым маленьким среди всех хрящевых рыб и составляет одну треть от размера генома человека (3000 МБ). Поскольку хрящевые рыбы являются старейшей живой группой челюстноротых позвоночных, геном австралийской акулы-призрака будет служить полезным эталонным геномом для понимания происхождения и эволюции геномов позвоночных, включая человека, у которых был общий предок с австралийской акулой-призраком около 450 миллионов лет назад. К настоящему времени исследования показали последовательность и порядок генов (синтения) более похожи между геномами человека и слоновой акулы, чем между геномами человека и костных рыб (иглобрюх и данио), хотя люди более тесно связаны с костистыми рыбами, чем с австралийской акулой-призраком. Проект «Геном слоновой акулы» был запущен с целью секвенировать весь геном слоновой акулы.
В последнее время Callorhinchus milii стали объектом генетических исследований. В 2013 году слоновая акула стала первой хрящевой рыбой, весь геном которой был секвенирован. Хрящевые рыбы являются сестринской группой костных позвоночных, а рыбы-слоны — одни из самых примитивных и медленно развивающихся из этих организмов, поэтому их генетическая информация, может дать новое понимание того, как эволюционировали челюстноротые позвоночные. Геном Callorhinchus milii может также предоставить новую информацию относительно формирования костей и адаптивного иммунитета у высших организмов. Пока что генетические данные показали, что у людей больше общего с этими древними хрящевыми рыбами, чем с более современными костными рыбами. Исследование должно помочь пролить свет на эволюцию позвоночных и представить учёным первый полный анализ генома хрящевой рыбы. К этому классу относятся акулы, скаты и химеры. Вместе с костными рыбами, птицами, рептилиями, амфибиями и млекопитающими они составляют ветвь челюстноротых позвоночных.
Геном слоновой акулы является относительно небольшим: он состоит чуть менее чем из миллиарда пар оснований ДНК (для сравнения, в организме человека три миллиарда пар оснований). Однако эта последовательность продемонстрировала учёным интригующие детали. Например, гены слоновой акулы секретируют сложные белки фосфопротеины, поэтому их хрящи никогда не превращается в кости (как это происходит у других челюстноротых позвоночных). Также у этих животных отсутствуют гены нескольких ключевых клеток врождённой иммунной системы и белковых рецепторов в адаптивной иммунной системе, так называемой «иммунной памяти», которая способна обеспечить защиту от множества заболеваний. Это открытие позволяет предположить, что адаптивная иммунная система развилась у челюстноротых позвоночных постепенно, с течением времени.
В иммунной системе слоновой акулы присутствуют Т-клетки, способные разрушить клетки, поражённые вирусами, но вот вспомогательных Т-клеток, регулирующих общий иммунный ответ на инфекцию, у них нет. Одной из наиболее примечательных особенностей генома слоновой акулы является её невероятно медленные темпы эволюции — в настоящий момент животное выглядит почти так же, как и 420 миллионов лет назад. По сути, эти существа изменились за сотни миллионов лет даже меньше, чем «живые ископаемые» латимерии (Latimeria ). Такой замедленный темп эволюции объясняется интронами в геноме Callorhinchus milii. У позвоночных эти интроны заключены в тысячах записей ДНК и включают в себя собственные инструкции по сплайсингу (Сплайсинг — процесс вырезания определённых нуклеотидных последовательностей из молекул РНК и соединения последовательностей, сохраняющихся в «зрелой» молекуле, в ходе процессинга РНК). У большинства беспозвоночных существ (например, у оболочников) эволюция интронов происходит гораздо быстрее. Также учёные отметили, что возможность для мутации накапливается в геномах беспозвоночных, таким образом, развитие «бесхребетных» происходит быстрее. По мнению исследователей, геном слоновой акулы наиболее близок к ДНК первого челюстного позвоночного, обитавшего на планете более 450 миллионов лет тому назад и породившего многих современных животных, включая человека. Слоновая акула важна для понимания развития и эволюции этого далёкого предка, а также всех современных видов.