Alosa braschnikowi (Borodin, 1904)
Каспийская морская сельдь, бражниковская сельдь, долгинская сельдь, долгинка, аграханская сельдь, аграханка, гасанкулинская сельдь, киселевичевская сельдь, астрабадская сельдь, белоголовая сельдь, сельдь-гонец, желтоспинка, большеглазая сельдь, красноводская сельдь, кендерлийская сельдь, саринская сельдь, восточная сельдь, обжорка, карадашлинская сельдь, майская сельдь, черный пузанок (Rus),
Caspian marine shad
(Eng)
Синонимы:
Alosa brashnikovi agrachanica (Mikhailovsky, 1941) Аграханская сельдь (Rus),
Alosa brashnikovi autumnalis (Berg, 1915)
Alosa brashnikovi braschnikowi (Borodin, 1904) Долгинская сельдь, долгинка (Rus),
Alosa brashnikovi kisselewitchi (Bulgakov, 1926) Гасанкулинская сельдь, киселевичевская сельдь (Rus),
Alosa brashnikovi nirchi (Morozov, 1928)
Alosa brashnikovi orientalis (Mikhailovsky, 1941)
Alosa brashnikovi sarensis (Mikhailovsky, 1941)
Alosa grimmi Suworow, 1908
Caspialosa brashnikovi (Borodin, 1904)
Caspialosa brashnikovi agrachanica Mikhailovsky, 1941 Аграханская сельдь, аграханка (Rus),
Caspialosa brashnikovi autumnalis Berg, 1915 Большеглазая сельдь (Rus),
Caspialosa brashnikovi derzhavini Tarasevich, 1946 Майская сельдь (Rus),
Caspialosa brashnikovi m. elata Berg, 1913
Caspialosa brashnikovi grimmi (Borodin, 1904) Астрабадская сельдь, белоголовая сельдь, сельдь-гонец, желтоспинка (Rus),
Caspialosa brashnikovi kenderlensis Budamshin, 1938 Кендерлийская сельдь (Rus),
Caspialosa brashnikovi kisselevitshi Bulgakov, 1926 Гасанкулинская сельдь (Rus),
Caspialosa brashnikovi leucocephala Berg, 1915
Caspialosa brashnikovi nirchi Morozov, 1928 Красноводская сельдь (Rus),
Caspialosa brashnikovi orientalis Mikhailovsky, 1941 Восточная сельдь, обжорка (Rus),
Caspialosa brashnikovi sarensis Mikhailovsky, 1941 Саринская сельдь (Rus),
Caspialosa caspia brashnikovi Kisselevitz, 1923
Caspialosa caspia nigra Kisselevitz, 1923
Caspialosa kisselevitshi Bulgakov, 1926
Caspialosa kisselevitshi m. elata Morozov, 1928
Caspialosa nigra Kisselevitz, 1923 Черный пузанок (Rus),
Caspialosa nirchi Morozov, 1928
Clupea brashnikowi Suvorov, 1904
Clupea caspiopontica braschnikowi Borodin, 1904
Clupea caspiopontica grimmi Borodin, 1904
Clupea caspiopontica var. saposchnikowi (non Grimm) Borodin, 1904
Clupea grimmi Knipowitsch, 1904
Clupeonella brashnikovi Berg, 1913
Clupeonella leucocephala Berg, 1913
Атлас-определитель рыб: Книга для учащихся. Н.А.Мягков 1994 г.
Сельдь бражниковская — Alosa brashnikovi (Borodin, 1904)
Рот очень большой. Тело умеренной высоты. Имеет характерные для хищников грубые короткие жаберные тычинки, число которых не превышает 48. Вид представлен большим числом форм (долгинская, гасанкулинская сельди и др.), которые без вскрытия трудноразличимы даже специалистом. Длина тела до 50 см. Морские формы. Предпочитают теплые воды и обычны в средней и южной частях Каспия. До середины XX в. являлись объектом промысла. В последние годы из-за перелова и ухудшения гидрологического режима моря численность заметно упала.
Жизнь животных. Том 4. Рыбы Под редакцией профессора Т.С.Расса 1971 г.
Бражниковские сельди (Alosa brashnikovi) имеют очень малое число жаберных
тычинок (18—47), тычинки толстые,
грубые и короткие. Зубы у них хорошо
развиты. Тело низкое, прогонистое. Это
крупные и средних размеров рыбы,
достигающие длины 50 см; живут и
размножаются в солоноватых водах Каспийского
моря, не подходя к устьям рек. Этот вид
распадается на 8 подвидов, из которых
два широко распространены по всему
Каспийскому морю, а шесть встречаются
только в Южном и Среднем Каспии.
Наибольшее значение имеют сельди долгинская, аграханская, гасанкулинская.
Долгинская сельдь (Alosa brashnikovi brashnikovi) зимует в Южном Каспии, откуда
весной совершает миграции в Средний
Каспий. Это крупная хищная сельдь,
питающаяся мелкой рыбой (каспийской
килькой, бычками, атериной и др.) и
рачками. Она живет до 7—8 лет, достигая
длины 49 см, и приходит нерестовать до
четырех раз. Становится половозрелой
главным образом в возрасте 3—4 лет,
достигнув длины 18—31 см. Нерестилища
долгинской сельди расположены в
восточной половине Северного Каспия,
преимущественно на глубинах 1—2 м.
Нерест происходит с конца апреля до
середины мая при температуре воды от 14
до 18°С и солености от 8 до 13‰.
Долгинская сельдь — одна из самых холодолюбивых каспийских сельдей, образующая
скопления при температуре воды 7,5—11°С.
Жирность долгинской сельди 5—8%, на
местах нереста — 2,6%. Отнерестовавшая
и молодая сельдь отходит на юг.
Долгинская сельдь составляет 65—75% улова
бражниковских сельдей в целом.
Аграханская сельдь (Alosa brashnikovi agrachanica) — крупная сельдь, подобно
долгинской зимующая в Южном Каспии,
а нерестовать приходящая в Северный
Каспий, где она держится в западной
половине моря. Аграханская сельдь гораздо
более теплолюбива, чем долгинская.
Нерест ее происходит в мае — июне в
юго-западной части Северного Каспия, на
глубине 2—4(6) м при температуре воды 20—22°С и солености 1,45—5,09‰.
Гасанкулинская сельдь (Alosa brashnikovi kisselewitchi) живет только в водах
Южного и Среднего Каспия. Она достигает
длины 42 см. Это самая теплолюбивая из
бражниковских сельдей, нерестующая
позже других, в июне — июле и даже
в августе, при температуре свыше 25°С.
Гасанкулинская сельдь — наиболее
многочисленная из южнокаспийских форм
вида, дававшая до 70% улова зимнего дрифтерного промысла в Южном Каспии.
Фауна СССР. Рыбы. Том II, вып.1. Сельдевые (Clupeidae). А.Н.Световидов 1952 г.
*4. Alosa brashnikovi (Borodin) — Каспийско-черноморские морские сельди, бражниковские сельди (на Каспийском море).
Литературу см. при подвидах.
Жаберных тычинок 18—47, различных по количеству и строению у каждой формы; тычинки толстые и грубые, короче, равны или немного длиннее жаберных лепестков, прямые или искривленные, заостренные или утолщенные и иногда даже раздвоенные на концах. Зубы хорошо развитые. Нижняя челюсть в зависимости от формы вида слегка выдается вперед, одинаковой длины с верхней или короче ее, обычно с бугорком на переднем конце снизу, реже, у некоторых форм, без бугорка. Голова низкая, не сжатая в нижней части с боков, не особенно большая, значительно различающаяся у разных форм. Глаза небольшие, существенно различающиеся у разных форм по величине. Тело сельдеобразное, низкое и не укороченное в хвостовой области, с короткими грудными плавниками. Крупные рыбы длиной почти до 50 см, черноморско-азовские до 31 см, в половозрелом состоянии каспийские от 17—19 см, черноморско-азовские от 12—15 см длины.
Содоноватоводный непроходной вид, все каспийские формы которого живут и размножаются в море, черноморская заходит в лиманы и нижние участки дельты.
Распадается на ряд форм. Один из наиболее изменчивых и богатых формами видов. О причинах богатства форм этого вида и каспийских сельдевых указывалось выше. Степень отличия между формами Alosa brashnikovi различна. Одни из них, как, например, Alosa brashnikovi orientalis и Alosa brashnikovi sarensis или Alosa brashnikovi grimmi и Alosa brashnikovi nirchi, различаются не слишком резко, другие же, например Alosa brashnikovi grimmi и Alosa brashnikovi kisselevitshi, обособлены крайне резко. Морфологическая обособленность между формами этого вида поддерживается и углубляется обособленностью их в период размножения. Каждая из форм вида имеет свои собственные места нереста, а если на одном и том же месте мечет икру более чем одна форма, то нерест каждой из них происходит в разное время. Однако скрещивание форм этого вида не только между собой, но даже с формами и других видов происходит, повидимому, нередко. Вследствие морфологической близости между некоторыми каспийскими формами вида, обусловленной как еще невысокой степенью обособленности между ними, так, повидимому, и их скрещиванием между собой, особи, переходные по своим признакам, которых бывает затруднительно отнести к какой-либо из форм, встречаются нередко. Поэтому при определении каспийских форм этого вида при помощи определительной таблицы следует обращаться к описанию этих форм и к рисункам рыб. При определении, кроме того, следует принимать во внимание то, что многие формы свойственны в основном только южной части Каспийского моря, а ряд других, хотя и более широко распространенных, приурочен в определенное время года точно так же к более узким районам моря. К основным частям Каспийского моря в разное время года, по исследованиям А. А. Михайловской, наиболее приурочены следующие формы вида.
Восточная половина южной части: наиболее обычны — Alosa brashnikovi orientalis, Alosa brashnikovi kisselevitshi, Alosa brashnikovi nirchi, Alosa brashnikovi grimmi, Alosa brashnikovi autumnalis, единично — Alosa brashnikovi brashnikovi (весной), Alosa brashnikovi agrachanica (зимой), Alosa brashnikovi sarensis.
Западная половина южной части: обычны — Alosa brashnikovi sarensis, Alosa brashnikovi autumnalis, единично — Alosa brashnikovi agrachanica, Alosa brashnikovi grimmi, Alosa brashnikovi kisselevitshi, Alosa brashnikovi orientalis (осенью).
Западная половина средней части: обычны — Alosa brashnikovi brashnikovi (весной в начале хода), Alosa brashnikovi agrachanica (разгар — конец хода), единично — Alosa brashnikovi autumnalis (летом), Alosa brashnikovi grimmi (крайне редко), Alosa brashnikovi sarensis (неполовозрелые и молодь), Alosa brashnikovi kisselevitshi (молодь в конце хода).
Восточная половина средней части: обычны — Alosa brashnikovi brashnikovi, Alosa brashnikovi nirchi, единично — Alosa brashnikovi orientalis, Alosa brashnikovi kisselevitshi, Alosa brashnikovi grimmi (крайне редко).
Западная половина северной части: обычны — Alosa brashnikovi agrachanica, Alosa brashnikovi brashnikovi (реже).
Восточная половина северной части: обычны — Alosa brashnikovi brashnikovi.
Распространение. Каспийское, Черное и Азовское моря. В Каспийском море широко распространены лишь некоторые формы, размножающиеся в северной части его, большинство же форм имеет сравнительно узкое распространение и размножается в южной части моря, почти не встречаясь вне пределов ее.
Определительная таблица подвидов
1 (2). Сравнительно небольшие рыбы, длиной не свыше 30 см, обычно 15—20 см, в половозрелом состоянии от 12 см и даже менее. Жаберных тычинок 33—47. Черное и Азовское моря. *4а. Alosa brashnikovi maeotica (Grimm)
2 (1). Крупные рыбы длиной до 49 см, обычно около 30 см, в половозрелом состоянии около 20 см, у некоторых более. Жаберных тычинок 18—47. Каспийское море.
3 (6). Жаберных тычинок обычно до 26, наибольше до 31. Грудные плавники короткие, в среднем около 13—14%, наибольше до 15.5% длины тела. На конце нижней челюсти часто более или менее развитое мозолистое утолщение. Тело низкое. Окраска бледная, спереди белесая.
4 (5). Нижняя челюсть у взрослых всегда с мозолистым утолщением на конце. Жаберных тычинок 18—27, первая тычинка далеко отстоит от основания языка, тычинки толстые, тупые, часто искривленные и разветвленные на концах. Обычно у юго-восточных берегов южной части Каспийского моря, единично и у западных и вдоль обоих берегов средней части. *4i. Alosa brashnikovi grimmi (Borodin)
5 (4). Мозолистое утолщение на конце нижней челюсти едва развитое или отсутствует. Жаберных тычинок 21—31, первая жаберная тычинка расположена ближе от основания языка, тычинки толстые, прямые, без вздутий и не разветвленные на концах. Восточная половина Каспийского моря в районе зал. Красноводского и Кендырли. *4h. Alosa brashnikovi nirchi (Morosow)
6 (3). Жаберных тычинок обычно от 25, наименьше от 20. Грудные плавники длиннее, в среднем около 14.5—15.5%, наименьше от 13% длины тела. Нижняя челюсть без мозолистого утолщения на конце. Окраска темнее, не белесая.
7 (12). Жаберных тычинок 20—37, наичаще 25—33, тычинки прямые и заостренные или изогнутые, разветвленные и притуплённые или обломанные на концах. Нижняя челюсть обычно выдается вперед, реже равна верхней.
8 (9). Грудные плавники очень длинные, в среднем около 18%, наименьше — 16.5% длины тела. Хвостовой стебель короткий, расстояние от заднего конца анального плавника до начала хвостового в среднем около 5.8%, не более 7.0% длины тела. Глаза большие, в среднем около 21.5%, наименьше 19.5% длины головы. Жаберных тычинок 21—37, наичаще 26—33. У обоих берегов южной части Каспийского моря, единично у западных берегов средней части моря. *4f. Alosa brashnikovi autumnalis (Berg)
9 (8). Грудные плавники короче, в среднем около 15—16%, не более 18% длины тела. Хвостовой стебель удлиненный, расстояние от заднего конца анального плавника до начала хвостового в среднем около 6.5—7%, наименьше 6% длины тела. Глаза меньше, в среднем около 18—18.5%, наиболыне 21% длины головы. Жаберных тычинок 20—35, наичаще 23—32.
10 (11). Нижняя челюсть обычно сильно выдается вперед, реже равна верхней. Голова большая, в среднем около 26%, наименьше 25% длины тела. В восточной половине южной части Каспийского моря, единично вдоль восточных берегов средней и у западных южной части моря. *4е. Alosa brashnikovi orientalis (Mikhayl.)
11 (10). Нижняя челюсть менее выдается вперед или равна верхней. Голова средних размеров, в среднем около 25%, наиболыне 26% длины тела. В западной половине южной части Каспийского моря, единично вдоль западных берегов средней и у восточных берегов южной части моря. *4d. Alosa brashnikovi sarensis (Mikhayl.)
12 (7). Жаберных тычинок 24—49, наичаще 28—40, тычинки обычно прямые, не разветвленные, и заостренные на концах. Нижняя челюсть одинаковой длины с верхней или слегка выдается вперед.
13 (16). Жаберных тычинок 24—48, наичаще 28—42. Нижняя челюсть одинаковой длины с верхней или слегка выдается вперед. Голова низкая, заостренная спереди. Позвонков наибольшее количество, обычно 50—53. Икрометание в северной части Каспийского моря.
14 (15). Голова самая короткая, в среднем около 24%, наибольше до 25% длины тела, спереди притуплённая. Грудные плавники короткие, в среднем около 14.5%, наибольше до 15.5 % длины тела. Тело высокое, в среднем около 26% длины его, спина широкая. Западная половина Каспийского моря, зимой у восточных берегов, южной части его, весной наиболее обычна у западных берегов. *4с. Alosa brashnikovi agrachanica (Mikhayl.)
15 (14). Голова длиннее, в среднем около 25%, наименьше 23.5% длины тела, низкая, рыло заостренное. Грудные плавники длиннее, в среднем около 15.5%, наименьше 14.5% длины тела. Тело низкое и прогонистое, в среднем около 20.5% длины его, спина узкая. По всему Каспийскому морю, весной обычна у обоих берегов средней и северной части его. *4b. Alosa brashnikovi brashnikovi (Borodin)
16 (13). Жаберных тычинок наибольшее количество, 30—49, наичаще 34—42. Нижняя челюсть равна или даже слегка короче верхней, реже слегка выдается вперед. Тело высокое, в среднем около 26% длины его. Голова высокая и притуплённая спереди. Позвонков наибольшее количество, обычно 43—50. Южная часть Каспийского моря, преимущественно в его юго-западном углу, единично и в западной его половине и вдоль восточных берегов в средней части. 4g. Alosa brashnikovi kisselevitshi (Bulgakov)
*4b. Alosa brashnikovi brashnikovi (Borodin) — Долгинская сельдь (долгинка) (табл. XVI).
— Clupea alosa (non Linnaeus) Gmelin, Reise, IV, 1784 : 51 (Тюб-караган).
— Clupea pontica (non Eichw.) Кесслер, Тр. СПб. общ. ест., V, 1874 : 306 (Каспийское м., экз. Ленингр. Гос. унив. от Мангышлака и из Бакинского зал.).
— Clupea saposchnikowi (non Grimm) var. Бражников, Вестн. рыбопр., XIII, 4, 1898 : 231, фиг. на стр. 234 (бухта о. Кулалы, Мангышлакский зал.).
— Clupea saposchnikowii (non Grimm) Голынец, О ходе и ловле сельди у берегов Мангышлака, Астрах., 1903 : 7 (продолговатая разность с малым глазом, биология).
— Clupea caspio-pontica var. braschnikowii Бородин, Вестн. рыбопр., XIX, 3, 1904 : 176, 180, 182—183, 184—185, фиг. 2 (частью: Александровск № 1—15, Красноводск № 25—26, 28—33 г). Тип не указан, но экземпляры, по которым дано первоописание, сохранились. За тип следует считать один из этих экземпляров длиной 28.0 мм, 1903 г., форт Шевченко, № 13051 коллекций Зоологического института Академии Наук СССР.
— Clupea caspio-pontica var. saposchnikowii (non Grimm) Бородин, там же : 182 (частью: Петровск № 16, Дербент № 22—23, Баку № 24).
— Clupea (Alosa) brashnikowi Суворов, Тр. Касп. эксп. 1904 г., I, 1907 : 157, 186—188, фиг. 3 (малоглазная разность, №№ 136—156); там же, II, 1908 : 43, 53, 59 (описание, распространение).
— Clupeonella brashnikovi Берг, (Литературу более раннего периода и некоторые синонимы см. в этой работе.) Мат. позн. русск. рыбол., II, 3, 1913 : 24, 26, табл. X (частью: Мангышлак, западное побережье до о. Тюленьего); Киселевич, там же, III, 6, 1914 : 22, 44—46 (северо-восточная часть Каспийского м., Мертвый Култук; измерения); Тр. Астрах. ихтиол. лабор., III, 5, 1914 : 76, 90—93 (зал. Мертвый Култук).
— Caspialosa brashnikovi Берг, Мат. позн. русск. рыбол., IV, 6, 1915 : 4.
— Caspialosa caspia brashnikovi Киселевич, Изв. Отд. рыбов. и научно-промысл. исслед., I, 1, 1918 : 17, 30; Каспийско-волжские сельди, I, 1923 : 125, 147—151 (частью).
— Caspialosa brashnikovi Киселевич, Промысловые рыбы Волго-каспийского района, Астрах., 1926 : 7 (в районе Брянской косы);
Моpозов, Тр. Научн. инст. рыбн. хоз., II, 4, 1928 : 47 (биометрическая обработка материалов Киселевича).
— Caspialosa caspia brashnikovi Аверинцев и Сыч, Тр. Астрах. научн. рыбохоз. ст., VII, 3, 1930 : 12 (количества позвонков, килевых чешуй, лучей в плавниках).
— Caspialosa brashnikovi typ. Дехтярева, Тр. Всесоюзн. Научно-исслед. инст. морск. рыбн. хоз. и океаногр., XIV, 1940 : 47 (описание сеголетков); Михайловская, Докл. АН СССР, XXX, 6, 1941 : 559 (описание).
— Caspialosa brashnikovi brashnikovi Световидов, Зоолог. журн., XXII, 4, 1943 : 231; в: Промысловые рыбы СССР, 1949 : 100, табл. 25.
Распространение, биология. Суворов, Тр. Касп. эксп. 1904 г., II, 1908 : 44, 53, 59 (распространение); Вукотич, Мат. позн. русск. рыбол., IV, 6, 1915 : 23 (плодовитость); Мейснер, Бюлл. Всекасп. научн. рыбохоз. эксп., 5—6, 1932 : 22 (миграции); Суворов, Тр. I Всесоюзн. Геогр. съезда, 3, 1934 : 14 (у входа в зал. Мертвый Култук); Казанчеев, Тр. I Всекасп. научн. рыбохоз. конфер., I, 1936 : 24 (уловы, ход, зрелость, размеры, питание); Бадамщин, там же : 32 (возрастной состав); Надирадзе, Рыбн. хоз. СССР, 1936, 8 : 23 (возрастной состав у западных берегов); Керенцева, Учен. зап. Пермск. Гос. унив., III, 1, 1937 : 173 (у восточных берегов южной части Каспийского м.; подходы); Казанчеев, Первая научн. конфер. по изуч. сельдевых рыб Каспийск. м., Астрах., 1937 : 24 (миграции, нерест, уловы); Световидов, Тр. Касп. ком. АН СССР, I, 1937 : 190 (Мертвый Култук и Кайдак; нерест, мальки); Киселевич, Сельди северного Каспия, Сталингр., 1937 : 10 (биология); Аганов, Тр. Касп. ком. АН СССР, II, 1938 : 7 (возраст и темп роста); Клыков, там же : 55 (ход и нерест, возрастной состав, размеры); Дорошков, Изв. Азербайджанск. научно-исслед. рыбохоз. ст., 3, 1939 : 44 (миграции, размеры, возрастной состав, хозяйственное значение); Смирнов, Изв. Акад. наук Азерб. ССР, 7, 1945 : 71 (миграции); там же, II, 8, 1946 : 55 (биология); Докл. Акад. Наук Азерб. ССР, II, 2, 1946 ; 60 (влияние света на нерестовые миграции); Остроумов, Тр. Волго-каспийск. научн. рыбохоз. ст., IX, 1, 1947 : 82 (питание); Перцева-Остроумова, Тр. Всесоюзн. Научно-исслед. инст. морск. рыбн. хоз. и океаногр., XVIII, 1951 : 48, рис. 5, 6 (строение икринок и личинок); Халдинова, там же : 102, рис. 3 (зал. Мертвый Култук и Кайдак, мальки); Н. Танасийчук, промысл. рыбы Волго-Каспия, Пищепромиздат, 1951 : 44 (распространение, места нереста, миграции).
D III—IV 12—15 (13.4), общим числом 15—19 (17.1), A III (IV) 16—20 (18.3), общим числом 19—23 (21.3), sp. br. 27—47 (34.2), vert. S. 50—53 (51.81), caud. vert. 33—35 (34.00). Жаберные тычинки тонкие и прямые, обычно заостренные, без утолщений, вздутий и не разветвленные на концах, равны или короче жаберных лепестков, первая жаберная тычинка расположена близко от основания языка.
Зубы хорошо развитые. Нижняя челюсть одинаковой длины с верхней или слегка выдается вперед, ребристая, с бугорком на переднем конце снизу. Голова короткая и низкая, длина ее 23.5—26.6 (24.9)%, высота 15.2—19.2 (17.5)% длины тела. Глаза средних размеров, 15.2—20.6 (18.2)% длины головы. Рыло заостренное и слегка удлиненное. Грудные плавники удлиненные, 14.3—16.7 (15.4)% длины тела. Тело узкое, низкое, прогонистое, высота его 18.9— 23.6 (21.4)% длины. Наиболее интенсивно окрашенная из всех форм вида, но несколько менее, чем проходные сельди. Спина и верхняя часть головы темные, с зеленым оттенком, или синие, в мелководной северной части моря на местах нереста светлее, серо-зеленые. За жаберной крышкой с каждой стороны по черному пятну, на боках тела пятен нет. Грудные плавники темные. Наряду с обычными по окраске особями нередко, в частности даже и на местах нереста, встречаются такие, у которых спина и верхняя часть головы интенсивно черные. Длина до 49 см, наичаще 20—35, половозрелые от 18 см. Описание дано по 50 экз. длиной от 24.1 до 39.6, в среднем 27.4 см, собранным в конце мая — начале июня 1935 г. на местах нереста в зал. Мертвый Култук и прилегающих к нему районах. По данным Михайловской (1941), жаберных тычинок 24—47 (33.1), позвонков 48—55 (51.8).
Солоноватоводная, непроходная форма.
По составу, повидимому, неоднородна. Так, например, сельдь, мечущая икру в заливах Саратыш и Кочак и идущая сюда вдоль восточных берегов, повидимому, во второй волне хода (подробнее см. ниже) отличается от сельди первого хода, мечущей икру севернее, меньшим количеством позвонков и жаберных тычинок, как это видно из нижеследующего (по Е. Н. Казанчееву).
Различий между сельдью, идущей вдоль восточных и западных (о. Тюлений) берегов моря, как видно из приведенных данных, новидимому,
нет.
На местах нереста долгинки иногда встречаются сельди, по внешности напоминающие ее, но со значительно большим количеством жаберных тычинок. Такая сельдь с 53 жаберными тычинками изображена на табл. XV и рис. 37.
Распространение. Каспийское море. Наиболее широко распространенная форма этого вида. Встречается почти по всему морю, но в наибольшем количестве на путях к местам нереста у обоих берегов средней части моря и на нерестилищах в северной части. В дельту Волги не входит, но близ устьев иногда встречается. В средней части моря по западному берегу известна, начиная от о. Жилого и далеко к северу, на восточном берегу констатирована в Кизил-су, Тарта, Карши, Кёйдырли. Икрометание частично в заливах Сарыташ. и Кочак, но главным образом на мелководье: к северу от п-ова Бузачи перед входом в зал., Мертвый Култук и до отделения: его в прилегающих ко входу частях; в меньшем количестве у северо-восточных берегов в районе Буинских о-вов — Прорва — Жилая коса — р. Камынин и, кроме того, по некоторым указаниям (Киселевич, 1937), к западу от устья Урала до Забурунья и Джамбая.
Биология. Икрометание с конца апреля — начала мая по конец мая — начало июня. Зимой (с декабря по март) наибольшие скопления в области восточного теплого течения до зал. Александр-бай — Кендырли (По указанию Клыкова (1938), частично перезимовывает и в северной части моря (у п-ова Бузачи).): частично у Ашнеронского п-ова и вдоль западного побережья южной части моря от Бакинского архипелага до Астары, встречаясь здесь как в области гидрологического течения, так и по обе стороны от него, единично встречается и у восточных берегов южной части моря. В теплые зимы широко распространена в южной части моря (Н. Танасийчук, 1951). Наиболее холодолюбивая из всех форм вида и одна из холодолюбивых на каспийских сельдей. В зимнее время в разреженном состоянии держится при 5—6°, с 7.5—8.5° встречается в промысловом количестве, наибольшие скопления при 9—11°. В 1937 г. в наибольшем количестве ловилась главным образом в юго-восточной половине южной части моря. В 1938 г. большие скопления наблюдались и в западной половине. В более теплую зиму 1939 г. значительные скопления были и севернее о. Жилого. Держится преимущественно в области постоянного течения, в галистатической области хотя зимой и встречается, но в незначительном количестве. В начале марта образует большие скопления в Прикуринском районе и у о. Жилого при температуре 7—9°, во второй половине марта у западных берегов средней части Каспийского моря. Со второй же половины марта в массе подваливает в береговую зону вместе с большеглазым пузанком. В апреле наблюдалась в значительных количествах у западных берегов средней и южной частей Каспийского моря, в частности в открытом море, в наибольшем количестве у о. Жилого при температуре 8—10°, в Прикуринском районе (Alosa brashnikovi sarensis?) и у Махачкалы. В районе Дивичи—Самур в открытом море встречается в небольшом количестве, так как подходит к берегам. В мае в средней и южной частях Каспийского моря в открытом море встречается в меньшем количестве, так как переходит в северную часть (Дорошков, 1939). На север идет как вдоль западных, так и вдоль восточных берегов, причем, по наблюдениям в прежние годы (Киселевич, 1937 : 11), в наибольшем количестве шла вдоль восточных берегов. По наблюдениям за последние годы (1937—1939 гг., а также, повидимому, и в 1935—1936 гг.), вдоль восточных берегов средней части моря встречается весной в небольших количествах, в галистатической области еще в меньшем (Дорошков, 1939). У о. Кулалы появляется во второй половине марта — в первых числах апреля при температуре 6—7° и даже ниже (по указанию Клыкова, 1938, при 3—4°), максимум хода здесь происходит приблизительно в половине апреля при температуре 9—10° и заканчивается к концу апреля. У западных берегов средней части моря появляется несколько позднее — в конце марта — начале апреля (Надирадзе, 1936), ход заканчивается в середине мая, причем у берегов Азербайджана и Дагестана наблюдаются две волны хода — первая при 7—8°, вторая при 12—15°. В первой волне хода идет только Alosa brashnikovi brashnikovi, во второй, наряду с ней, идет Alosa brashnikovi agrachanica и в небольшом количестве неполовозрелые особи некоторых южнокаспийских форм этого вида (Alosa brashnikovi sarensis и Alosa brashnikovi kisselevitshi). Две волны хода наблюдаются и у восточных берегов, причем вторая волна и здесь обычно значительно меньше, чем первая, но в некоторые годы обе волны бывают одинаковой мощности. Сельдь второго хода идет на нерест, повидимому, в заливы Кочак и Сарыташ; сельдь второго, массового, хода идет севернее. Во второй половине апреля и в мае в средней части моря почти отсутствует, за исключением узкой береговой полосы у западного берега. Иногда миграционные пути здесь и вообще лежат в сравнительно узкой прибрежной полосе, не далее 20 миль от берега. Характеризуется большими и единовременными подходами в отличие от проходных сельдей (черноспинки и волжской), которые идут открытой частью моря и к берегам в зону облова подходит лишь небольшая часть их (Керенцева, 1937). В северную часть моря у восточных берегов главная масса проходит в зависимости от ветров и гидрологических условий с морской стороны о. Кулалы (при восточных ветрах) или между берегом и о. Кулалы (при западных ветрах). В начале хода у восточных берегов вблизи мест нереста идут крупные, затем более мелкие экземпляры, позднее подходят неполовозрелые, двух- и одногодовалые, к о. Кулалы подходит с еще не совсем зрелыми половыми продуктами (стадия III), у о. Дурнева в конце апреля встречаются уже зрелые и единично текучие (стадии IV и V), в конце мая — большей частью уже отнерестовавшие. Икрометание происходит на илисто-песчаных грунтах в воде соленостью от 8‰ и выше, в зал. Сарыташ наблюдалось при 9—13‰. Начало нереста при 15—16° и, повидимому, при более низкой температуре (в зал. Сарыташ при 11—19°), разгар при 17—18°, личинки появляются при 16—20°. Плодовитость от 15.6 до 178.4, в среднем 66 тыс. икринок (Вукотич, 1915). Инкубационный период при средней температуре воды 16.9° равен 67—77 час. В зал. Мертвый Култук молодь размерами от 20 до 52 мм при солености от 21.45 до 45.98‰ встречается почти повсеместно, в большом количестве заходит в зал. Кайдак, единично почти до зал. Кара-кичу. Икра и личинки в Мертвом Култуке и Кайдаке не найдены (Халдинова, 1951). Взрослые после икрометания остаются в северной части моря, но обычно держатся рассеянно, большие скопления наблюдаются редко и не каждый год. В конце ноября, перед ледоставом, молодь из северной части моря уходит, но, повидимому, не далеко, так как весной во время хода вместе со взрослыми на местах нереста повсеместно на пути миграций ловятся двух- и одногодавалые. Хищник, питается тюлькой, атеринкой, бычками, молодью сельди. Кроме того, в желудках встречаются ракообразные, остатки насекомых и даже растений. Желудки обычно бывают сильно набиты пищей, нередко содержа до 6—8 тюлек или других рыб (Клыков, 1938). В юго-восточном районе северной части моря в апреле, в период больших скоплений перед наступлением нереста, в пище преобладает Corophium nobile (71.3%). С конца апреля до середины июня, с уменьшением концентраций, основную роль в питании имеет обыкновенная тюлька и отчасти бычки; Corophium nobile в желудках в это время нет. В западных районах моря в течение всей весны главное значение в питании имеет обыкновенная тюлька (82%), в апреле отчасти Gammaridae (Dikerogammarus haemobaphes и Pontogammarus abbreviates, 6.6%), бычки (3.1%). В мае, с переходом половых продуктов в IV стадию зрелости, интенсивность питания снижается, и за 1—2 суток до икрометания долгинская сельдь вообще перестает питаться. По окончании нереста интенсивность питания высокая (Остроумов, 1947). Форма морская, единично встречающаяся в зал. Кайдак даже при солености 34.7—47.6‰, но иногда встречается и близ устьев Волги. Зимой основная масса держится на глубине от 16 до 32 м, весной — до 16 м, часто до 8 м, летом — преимущественно от 9 до 24 м (Дорошков, 1939). Половой зрелости достигает на четвертом году и доживает до 6—7 и даже до 9 лет. В уловах у восточных берегов вблизи нерестилищ преобладают трех- и четырехгодовалые, в 1934 г. основу уловов составляли четырех- и пятигодовалые при большом количестве шестигодовалых, встречались семи- и восьмигодовалые (Бадамшин, 1936). У берегов Азербайджана и Дагестана в начале и конце хода преобладают идущие на север для нагула двух- и трехгодовалые, двухгодовалые еще незрелые. В разгар хода подходят трех- и четырехгодовалые. Средние размеры в разгар хода у берегов Азербайджана были в 1936 г. около 20 см, — меньше, чем в предыдущие годы. По темпу роста среди форм этого вида стоит на втором-третьем месте (по исследованиям Агапова, 1938):
Прирост первого года обычно наибольший.
Хозяйственное значение довольно существенное. Улов в 1936—1939 гг. колебался от 73.9 до 126.9 тыс. ц. Большая часть улова добывается в северной части моря (от 28.7 до 71 тыс. ц) и у западных берегов в средней вдоль Азербайджана (от 19.7 до 33.7 тыс. ц) и Дагестана (от 8.6 до 19.8 тыс. ц). Главное время лова — весна.
*4с. Alosa brashnikovi agrachanica (Mikhaylovsky) — Аграханская сельдь, аграханка (табл. XVII).
(Описание этой формы было дано ранее опубликования работы Михайловской (1941) Мейснером (1932), указавшим наряду с биологическими и отличительные признаки, и Дехтяревой (1940), описавшей мальков. Однако оба названных автора использовали неопубликованные данные А. А. Михайловской, и поэтому справедливо оставить за этой формой имя последней.)
— Caspialosa brashnikovi m. elata Берг, Мат. позн. русск. рыбол., II, 3, 1913 : 24, 26, табл. XI (против устья р. Сулак, Аграханский зал.).
— Caspialosa brashnikovi agrachanica Мейснер, Бюлл. Всекасп. научн. рыбохоз. эксп., 1—2, 1932 : 52 (у островов Тюлений и Чечень; миграции); Дехтярева, Тр. Всесоюзн. Научно-исслед. инст. морск. рыбн. хоз. и океаногр., XIV, 1940 : 47 (описание сеголетков); Михайловская, (Тип не указан. За тип следует считать экземпляр, определенный Л. С. Бергом как Caspialosa brashnikovi m. elata, длиной 42.3 см, Сулак, 18 V 1912, № 7334 коллекций Зоологического института Академии Наук СССР.) Докл. АН СССР, XXX, 6, 1941 : 559 (описание; зимой южная часть Каспийского м.; нерест в северной части у островов Тюленьего и Дарги); Световидов, Зоолог. журн., XXII, 4, 1943 : 231; в : Промысловые рыбы СССР, 1949 : 103.
Распространение, биология. Мейснер, Бюлл. Всекасп. научн. рыбохоз. эксп., 5—6, 1932 : 22 (миграции, места нереста); Коркина, Первая научн. конфер. по изуч. сельдевых рыб Каспийского м., Астрах., 1937 : 26 (миграции, возраст, нерест, уловы); Караваев, Рыбн. хоз., 1938, 4—5 : 19 (места и время нереста); Остроумов, Тр. Волго-каспийск. научн. рыбохоз. ст., IX, 1, 1947 : 90 (питание); Перцева-Остроумова, Тр. Всесоюзн. Научно-исслед. инст. морск. рыбн. хоз. и океаногр., XVIII, 1951 : 51, рис. 7, 8 (строение икринок и личинок); Н. Танасийчук, промысл. рыбы Волго-Каспия, Пищепромиздат, 1951 : 46 (распространение, места нереста, миграции).
D III—IV 13—15 (14.0), общим числом 17—19 (18.9), А III 16—20 (17.9), общим числом 20—23 (21.0), sp. br. 20—46 (33.4), vert. S. 50—53 (51.34), caud. vert. 33—35 (37) (34.00). Жаберные тычинки прямые, по длине приблизительно равные жаберным лепесткам, на концах заостренные или с мелкими каплеобразными вздутиями, первая жаберная тычинка расположена близко к основанию языка. Зубы хорошо развитые. Нижняя челюсть одинаковой длины с верхней или слегка выдается вперед, ребристая, с бугорком на переднем конце снизу. Голова небольшая, короткая и низкая, самая короткая из всех форм вида, длина ее 22.6—25.2 (24.0)%, высота 17.3—19.7 (18.3)% длины тела. Глаза средних размеров, 16.4—20.7 (18.8)% длины головы. Рыло укороченное, менее заостренное, чем у основной формы. Грудные плавники очень короткие, 13.1—15.6 (14.5)% длины тела. Тело высокое и широкое, высота его 20.7—27.7 (22.5)% длины. Сзади небольшой головы вследствие высокого тела и широкой мясистой спины образуется небольшой горб. Окраска бледная, спина и верхняя часть головы голубовато-темные. С каждой стороны на теле по темному пятну, на боках тела пятен нет. Грудные плавники обычно окрашены слабо. Одна из самых крупных форм вида, размеры до 50 см, наичаще 29—33 см. Описание дано по 44 экз. длиной от 22.3 до 42.3, в среднем 29.6 см, собранным 18 V 1948 в северной части Каспийского моря на свалах Белинской банки (36. экз.) и весной (30 III—18 IV) 1912 г. у западных берегов средней части моря (Сумгаит, Турали, Кизил-бурун; 8 экз., среди них тип). По данным Михайловской (1941), жаберных тычинок 25—43 (31.2), позвонков 47—54 (50.9).
Солоноватоводная, непроходная форма.
От других форм вида хорошо отличается небольшой головой, короткими грудными плавниками и высоким телом с широкой мясистой спиной. В лабораторных условиях существенную помощь при определении может оказать темп роста — самый быстрый из всех форм вида. От долгинки отличается весьма существенно по строению икринок и личинок.
Распространение. Каспийское море. Встречается почти по всему морю, кроме восточной половины средней и северной частей его и опресненного пространства перед дельтой Волги. Наиболее обычна и многочисленна в зимнее время у восточных берегов южной части моря и весной на местах нереста и на пути к ним у западных берегов северной и средней частей. Места икрометания с восточной и западной стороны о. Тюленьего, на Вестовом осередке — свале Дарги и в прилегающих к этим местам районах.
Биология. Икрометание довольно позднее и кратковременное, с конца мая до начала — середины июня. Зимует главным образом в теплой ветви гидрологического течения у юго-восточных берегов южной части моря, где стоит в уловах на первом месте после Alosa brashnikovi kisselevitshi. Значительно более теплолюбива, чем типичная форма вида, весенние миграции на север совершает позднее всех остальных сельдей, в конце путины, во второй половине апреля — начале мая. К местам нереста идет только вдоль западных берегов средней и отчасти южной части моря, переходя в основной массе на западную сторону в районе Апшеронского п-ова. В средней части моря в массе подваливает во второй половине путины; в 1937 г., по наблюдениям П. К. Дорошкова, массовый подход был в середине апреля и в начале мая при температуре воды 13.0—14.0°. В северной части моря появляется в конце апреля — начале мая при 13°, единично при 11°. Вблизи мест нереста и на нерестилищах преобладают самки, за исключением самого начала хода, первых чисел мая, когда преобладают самцы. К местам нереста, по наблюдениям Н. Коркиной и Т. А. Перцевой, подходит с глубин при 13—15°, при 17—19° держится над глубинами 13—18 фут. и мечет икру на глубине от 1.8 до 5.8 м, наичаще от 2 до 4 м, в отличие от других видов на мягких илистых грунтах, в воде соленостью 1.45—5.09‰ и температурой от 20 до 22°, после чего при дальнейшем повышении температуры воды уходит снова на глубины. На местах нереста и вблизи них ловится главным образом в мае—июне. В наибольших концентрациях встречается здесь у о. Тюленьего и на Вестовом осередке, затем вблизи Чанурьей косы и Дарги, вблизи Белинской и Чистой банок встречается в незначительном количестве, к востоку от Белинской банки заходит единично, в район Вышки и о. Искусственного не заходит. В 1948—1949 гг. встречалась в восточных районах предустьевого пространства Волги (у Жесткого и Новинского осередков), в небольшом количестве проникла к устьям Урала, о. Камынину (Н. Танасийчук, 1951). Развитие икринок при 19—21° продолжается 37 час. Молодь к концу путины попадается в скипасти по западному побережью. В северной части моря держится до осени, в октябре—ноябре встречается в средней части в районе р. Сулак — Махачкала (Мейснер, 1932). Как и остальные формы вида, хищник. В северной части моря в мае основной пищей являлась обыкновенная тюлька (80.7%), отчасти молодь сельдей (16.5%), атеринка (2.7%) (Остроумов, 1947). Половая зрелость наступает в трех-четырехгодовалом возрасте. В уловах на местах нереста и вблизи них, а также и на зимовках преобладают трех- и четырехгодовалые, в незначительном количестве встречаются двух-, пяти- и шестигодовалые, преобладающие размеры 29—33 см. В 1937 г. у западных берегов средней части моря основную массу уловов составляли четырех- (37.0%) и трехгодовалые (33.7%), в меньшем количестве ловились двух- (12.9%) и пятигодовалые (12.7%), единично годовалые (0.4%), шести- (3.0%) и семигодовалые (0.3%). Обладает самым быстрым ростом из всех форм вида (по исследованиям Н. Коркиной):
Прирост первого года, вследствие позднего икрометания, обычно меньше прироста второго года, но в некоторые годы бывает и наоборот:
Хозяйственное значение, в общем улове сельдей Каспийского моря сравнительно небольшое, но по величине улова среди бражниковских сельдей стоит на втором—третьем месте. Уловы в 1935—1940 гг. составляли 3.2—16.1 тыс. ц. На местах нереста в 1935 г. составляла 1.7% улова северной части моря, в 1936 г. — 7.0%. Кроме того, вылавливается на пути к местам нереста вдоль западных берегов средней части моря и на местах зимовки. У восточных берегов южной части моря зимой стоит на втором месте после Alosa brashnikovi kisselevitshi, составляя вместе с Alosa brashnikovi brashnikovi 20% улова.
*4d. Alosa brashnikovi sarensis (Mikhaylovsky) — Саринская сельдь, также майская сельдь (табл. XVII).
— Caspialosa brashnikovi Мейснер, Бюлл. Всекасп. рыбохоз. эксп., 5—6, 1932 : 22 («раса, пока обозначенная как малотычинковая», вся южная часть и вдоль западных берегов средней части Каспийского м.; нерест в Кизилагачском зал.).
— Caspialosa brashnikovi sarensis Михайловская, Докл. АН СССР, XXX, 6, 1941 : 560 (описание; западное побережье южной и средней части Каспийского м. (Тип не указан. За тип следует считать экземпляр длиной 33.1 см, о. Сара, 25 IV 1939, № 32184 коллекций Зоологического института Академии Наук СССР. Из этих мест происходят и экземпляры, по которым сделано первоописание.); нерест в районе мыса Бяндован, Норд-остова Култука, Зюд-остова Култука, Куринской косы, о. Жилого); Световидов, Зоолог. журн. XXII, 4, 1943 : 231; Тарасевич, Изв. Акад. наук Азерб. ССР, I, 3, 1946:48.
— Caspialosa brashnikovi derzhavini Тарасевич, там же : 48 (биометрика).
D III—IV 13—15 (13.8), общим числом 17—19 (17.7), A III (IV) 17—20 (18.2), общим числом 19—23 (21.3), sp. br. 23—32 (27.3), vert. S. 50—52 (50.81), caud. vert. 32—35 (33.86). Жаберные тычинки редкие, не особенно толстые, крепкие, обычно прямые и заостренные, иногда тупые, некоторые тычинки изогнутые и раздвоенные на концах или обломанные, короче или равны жаберным лепесткам, первая жаберная тычинка не особенно удалена от основания языка. Зубы хорошо развитые. Нижняя челюсть несколько выдается вперед или равна верхней, ребристая, с бугорком на переднем конце снизу. Голова средних размеров, высокая, длина ее 23.8—26.6 (25.3)%, высота 17.8—19.7 (18.6)% длины тела. Глаза средних размеров 17.7—20.0 (18.9)% длины головы. Грудные плавники удлиненные, 14.1—16.2 (15.0)% длины тела. Тело высокое, 22.8—28.3 (25.9)% длины его. Хвостовой стебель длинный, расстояние от заднего конца анального плавника до хвостового 6.3—8.3 (7.2)%, высота его 6.8—8.1 (7.6)% длины тела. Спина и голова сверху серые, травянисто-зеленые. За жаберной крышкой с каждой стороны по темному пятну, на боках тела пятен нет. Грудные плавники темноватые. Размеры до 40 см, наичаще около 30 см. Описание дано по 50 экз. длиной от 24.9 до 35.0, в среднем 29.5 см, собранным у о. Сара 25 IV 1939. По данным Михайловской (1941), жаберных тычинок 20—33 (26.3), позвонков 45—53 (50.1).
Солоноватоводная, непроходная форма.
Наиболее трудно определимая форма вида. Труднее всего отличима от Alosa brashnikovi brashnikovi и в особенности от Alosa brashnikovi orientalis, к которой она наиболее близка, являясь промежуточной формой между ними.
Тарасевич (1946) от западных берегов южной части Каспийского моря описана новая форма — Alosa brashnikovi derzhavini. По данным В. М. Тарасевич, Alosa brashnikovi derzhavini отличается от Alosa brashnikovi sarensis менее крупными глазами, меньшим антедорсальным расстоянием, меньшей длиной головы, более высоким телом и некоторыми другими признаками. Из других отличий следует отметить меньшее число поперечных рядов чешуй и большее число лучей в анальном плавнике у первой по сравнению со второй. Указанные различия, в частности длина головы и диаметр глаза, могли отчасти быть обусловлены неодинаковыми размерами сравниваемых рыб (Alosa brashnikovi sarensis — 256.2 мм, Alosa brashnikovi derzhavini — 294.3 мм). В. М. Тарасевич утверждает, что Alosa brashnikovi autumnalis у западных берегов нет, и за эту сельдь А. А. Михайловской были приняты большеглазые особи Alosa brashnikovi sarensis. Однако эта сельдь была находима здесь и А. А. Михайловской, и другими сотрудниками Всекаспийской рыбохозяйственной экспедиции. Кроме того Alosa brashnikovi autumnalis была находима у западных берегов южной части моря автором, обнаружена и в присланной ему пробе сельдей от Пирсагата, собранной А. Н.Смирновым. Таким образом, следует полагать, что имело место обратное — какое-то количество Alosa brashnikovi autumnalis было ошибочно принято В. М. Тарасевич за Alosa brashnikovi sarensis и описание последней дано ею по смешанному материалу. Следовательно, указываемые ею различия между Alosa brashnikovi sarensis и Alosa brashnikovi derzhavini в значительной мере обусловлены и этим обстоятельством. Что касается различий между обеими формами в числе поперечных рядов чешуй, то этому признаку нельзя придавать существенного значения, зная, насколько непрочно сидят чешуи на теле сельдей и как трудно с достаточной точностью просчитать их, особенно у хвостового плавника. По данным В. М. Тарасевич, в анальном плавнике у Alosa brashnikovi sarensis в среднем на один луч меньше, чем у Alosa brashnikovi derzhavini. В связи с этим необходимо отметить, что первый неразветвленный луч анального плавника, хорошо различимый у крупных сельдей, у мелких без отщепления его просчитать невозможно. Вероятно, что у исследованных В. М. Тарасевич экземпляров Alosa brashnikovi sarensis, более мелких по сравнению с исследованными ею экземплярами Alosa brashnikovi derzhavini, этот луч не различался.
Alosa brashnikovi sarensis у западных берегов южной части Каспийского моря в некоторой степени имитирует Alosa brashnikovi orientalis и, повидимому, подобно последней, распадается на несколько более низких систематических форм. Неоднородность состава обеих этих сельдей обусловлена большей по сравнению с другими формами Alosa brashnikovi растянутостью в меридиональном направлении нерестилищ. Констатируемые В. М. Тарасевич различия между Alosa brashnikovi sarensis и описываемой ею Alosa brashnikovi derzhavini несомненно в некоторой мере обусловлены и этой неоднородностью Alosa brashnikovi sarensis.
Ниже приведены некоторые признаки Alosa brashnikovi sarensis от о. Сара и от Пирсагата:
При одинаковых размерах сравниваемых сельдей имеются некоторые различия, в части признаков почти такие же по абсолютной разности средних, какие получены В. М. Тарасевич. Однако между ними нет таких различий, какие имеются между формами бражниковских сельдей, позволяющие различать их с достаточной точностью даже на глаз. Поэтому правильнее будет считать Alosa brashnikovi derzhavini за одно из стад Alosa brashnikovi sarensis, аналогичное стадам Alosa brashnikovi orientalis, некоторые из которых у последней различаются весьма существенно.
Распространение. Каспийское море. Основные места обитания у западного побережья южной части моря, откуда вдоль западных же берегов проникает на север до южных дагестанских промыслов. В восточной половине южной части моря констатирована к юго-западу от Гасан-кули. Нерест у ленкоранского побережья, о. Сара, Курянской косы, Зюд- и Норд-остового Култука, м. Бяндован, у ряда островов к северу — Бабурьего, Свиного, Дуванного и др., у о. Жилого.
Биология. Икрометание в южной части ареала (у о. Сара и ленкоранского побережья) происходит с половины апреля по июнь включительно, в северной части (у м. Бяндован и у островов Бакинского архипелага) позднее — в мае—июне (Тарасевич, 1946). Молодь и неполововозрелые особи держатся по западному побережью и к северу от Апшеронского п-ова, больших концентраций здесь не образуют и в неводном сельдяном промысле существенной роли не играют, в Бакинском архипелаге держатся до глубокой осени. Сетным промыслом у Куринской косы, о. Сара, Астары ловятся в основном четырех- и пятигодовалые. Темп роста замедленный, немногим лишь быстрее роста Alosa brashnikovi orientalis (по данным А. А. Михайловской):
В северной части ареала половой зрелости достигает на втором- третьем году, в южной — на первом(?)-втором. В северной части ареала рост более быстрый, чем в южной (по данным Тарасевич, 1946; см):
Хозяйственного значения существенного не имеет и промыслом отдельно не учитывается. В 1937 г. в уловах по западному побережью средней части моря составляла около 17% улова бражниковских сельдей.
*4е. Alosa brashnikovi orientalis (Mikhaylovsky) — Восточная сельдь, обжорка (табл. XVIII).
Caspialosa brashnikovi orientalis Михайловская, Докл. АН СССР, XXX, 6. 1941 : 560 (восточное побережье южной части Каспийского м., на север до зал. Кендырли (Тип не указан. За тип следует считать экземпляр длиной 32.2 см, восточный берег южной части Каспийского моря против Кара-дашлы, 26 IV 1939, № 32187 коллекций Зоологического института Академии Наук СССР. Отсюда происходят и исследованные А. А. Михайловской экземпляры «типичной расы».); нерест в Астрабадском зал., Гасан-кули, в районе о. Огурчинского, в Красноводском зал.); Световидов, Зоолог. журн., XXII, 4, 1943 : 231.
D III—IV 13—15 (13.9), общим числом 16—19 (17.6), A III (IV) 16—19 (17.6), общим числом 19—22 (20.7), sp. br. 24—34 (28.6), vert. S. (45) 49—51 (49.95), caud. vert. 31—34 (32.83). Жаберные тычинки толстые и крепкие, обычно прямые и заостренные или со слабыми вздутиями на концах, иногда искривленные и обломанные или разветвленные на концах, длиннее или равны, реже короче жаберных лепестков, первая жаберная тычинка обычно расположена близко от основания языка. Зубы сильно развитые. Нижняя челюсть обычно сильно выдается вперед, часто включая в себя верхнюю, реже равна верхней, с бугорком на переднем конце снизу. Голова большая, длинная и высокая, длина ее 25.0— 27.8 (26.1)%, высота 16.6—20.1 (18.8)% длины тела. Глаза большие, но менее крупные, чем у Alosa brashnikovi autumnalis, 17.7—20.5 (19.4)% длины головы. Грудные плавники длинные, 13.5—18.0 (15.8)% длины тела. Тело высокое, брюшко обычно слегка отвислое, высота тела составляет 22.3—28.0 (24.9)% длины его. Хвостовой стебель удлиненный, расстояние от заднего конца анального плавника до хвостового 5.5—7.4 (6.3)%, высота его 6.7—8.3 (7.6)% длины тела. На затылке поперек головы небольшое углубление. Окраска слабая. Спина и верхняя часть головы серовато-зеленые. За жаберной крышкой с каждой стороны по темному пятну, на боках тела пятен нет. Длина до 42 см, наичаще около 30 см. Описание дано по 51 экз. длиной от 26.7 до 35.1, в среднем 30.7 см, собранным весной 1939 г. у восточных берегов южной части Каспийского моря против Кара-дашлы (33 экз.) 26 IV и Сев. Челекенской косы (18 экз.) 29 IV. По данным, Михайловской (1941), жаберных тычинок 22—35 (28.7), позвонков 46—53 (49.8).
Солоноватоводная, непроходная форма.
Форма довольно характерная выдающейся вперед нижней челюстью, большими глазами, высоким телом с отвисшим брюхом и удлиненными грудными плавниками. По внешнему виду несколько напоминает Alosa brashnikovi autumnalis, обладающую еще более длинными грудными плавниками, более крупными глазами и укороченным хвостовым стеблей. Особенно легко может быть смешана с Alosa brashnikovi sarensis.
По местам и времени икрометания А. А. Михайловская различает до 6 более мелких систематических форм, повидимому стад, из которых, по наблюдениям Туркменской научной рыбохозяйственной станции, наиболее различаются гасанкулинское и карадашлинское. Первое в 1937 г., по исследованиям Б. И. Приходько, состояло главным образом из четырех- и шестигодовалых сельдей, второе — из шести- и семигодовалых. Сельди, относящиеся к красноводскому стаду, имеют несколько более длинные грудные плавники, немного более крупные глаза, укороченный хвостовой стебель, напоминая более по внешнему виду Alosa brashnikovi autumnalis.
Распространение. Каспийское море. В основном приурочена к восточному побережью южной части моря, на север до м. Куули (к северу от Красноводского зал.) и, вероятно, несколько далее. Осенью констатирована в районе Бакинского архипелага. Нерест от Красноводского зал. до Горганского (Астрабадского); в Красноводском зал. у по-ва Дарджа, от о. Челекена до прол. Кара-дашлы, от Чикишляра до Астрабадского зал. и в Горгагском зал.
Биология. Икрометание с конца марта по май включительно, южнее раньше, чем к северу. В Астрабадском зал. нерестует в конце марта — начале апреля, в районе Гасан-кули — о. Челекен — в апреле-мае, в Красноводском зал. — в мае. Нерестовые скопления при 17—18° и выше. Зимой (январь—февраль), по наблюдениям Туркменской станции (1937—1938 г.), держится в юго-восточном углу южной части моря, в марте подходит в прибрежную зону к местам нереста и концентрируется вдоль берегов, преимущественно на нерестилищах и в меньших количествах — между ними. После нереста все лето и осень держится в рассеянном состоянии вдоль всего восточного побережья южной части моря, осенью найдена у западных берегов, в Бакинском архипелаге. После резких похолоданий отходит на места зимовок. Питается бычками, креветками, обыкновенной и анчоусовой тюлькой, амфиподами, атеринкой; не прекращает питаться и зимой, желудки бывают пусты лишь в период нереста. В связи с характером основной пищи (бычки, креветки) держится больше в придонных слоях воды. В уловах дрифтерных сетей и на нерестилищах преобладают четырех-, пяти- и шестигодовалые, встречаются восьми-, девяти- и десятигодовалые, точно так же как и двух- и трехгодовалые, преобладающие размеры от 20 до 42, в среднем около 30 см. Одна из наиболее медленно растущих сельдей Каспийского моря. По исследованиям А. А. Михайловской, темп роста таков:
Хозяйственное значение небольшое, зимних скоплений в промысловом количестве не найдено, составляет незначительный прилов (около 1.5%). До начала дрифтерного лова вылавливалась в апреле месяце на местах нереста.
*4f. Alosa brashnikovi autumnalis (Berg) — Большеглазая сельдь (табл. XVIII).
— Caspialosa brashnikovi autumnalis Берг, Мат. позн. русск. рыбол., IV, 6, 1915 : 5, 6, табл. I, фиг. 2, табл. II, фиг. 3 (у о. Челекена, Красноводска, Ленкорани, Кизилагачский зал. против устья р. Самур, у о. Тюленьего. Тип не указан, не сохранились и экземпляры, по которым сделано первоописание. За тип следует считать экземпляр длиной 26.9 см, восточное побережье южной части Каспийского моря у Гасан-кули, 8 IV 1948, № 31749 коллекций Зоологического института Академии Наук СССР.).
— Caspialosa caspia brashnikovi (non Borod.) Киселевич, Каспийско-волжские сельди, I, 1923 : 125, 128 (частью).
— Caspialosa brashnikovi autumnalis Берг, Рыбы пресных вод, I, 1932 : 75; Михайловская, Докл. АН СССР, XXX, 6, 1941 : 56 (описание, у западных и восточных берегов южной части Каспийского м., нерест в зал. Гасан-кули, у м. Бяндован, Норд-остов Култук); Световидов, Зоолог. журн., XXII, 4, 1943 : 231.
Распространение, биология. Мейснер, Бюлл. Всекасп. научн. рыбохоз. эксп., 1—2, 1932 : 52 (миграции); там же, 5—6, 1922 : 22 (распространение, места нереста, питание).
D III—IV (V) 13—15 (14.0), общим числом 16—19 (18.0), А (II) III (IV) 16—20 (18.5), общим числом 19—23 (21.5), sp. br. 25—36 (30.0), vert. S. 49—52 (50.51), caud. vert. 33—35 (33.87). Со срощенными позвонками среди исследованных рыб были две, имевшие 48 и 49 позвонков. Жаберные тычинки толстые и крепкие, заостренные или реже обломанные на концах, прямые или иногда искривленные, длиннее или реже равны жаберным лепесткам, первая жаберная тычинка расположена близко к основанию языка. Зубы хорошо развитые. Нижняя челюсть обычно не выдается вперед, реже слегка длиннее верхней, с бугорком на переднем конце снизу. Голова крупная, длинная и высокая, длина ее 26.0—29.2 (27.5)%, высота 18.7—20.6 (19.6)% длины тела. Глаза очень большие, 19.8—23.4 (21.4)% длины головы. Грудные плавники очень длинные, 16.4—19.9 (18.3)% длины тела. Тело высокое, брюшко выпуклое, наибольшая высота тела 25.1—30.1 (27.1)% длины его. Хвостовой стебель короткий, расстояние от заднего конца анального плавника до хвостового 5.1—6.9 (5.8)%, высота стебля 7.0—8.5 (7.6)% длины тела. Окраска темнее, чем у Alosa brashnikovi orientalis. Спина и верхняя часть головы темные, с зеленым отливом, грудные плавники слегка пигментированы. За жаберной крышкой сверху с каждой стороны по темному пятну, на боках тела пятен нет. Однако у одного из исследованных экземпляров длиной 29.2 см, типичного по всем признакам, на боках тела с каждой стороны расположено по ряду из 7 темных пятен, из которых задние расплывчатые. У другого экземпляра длиной 29.9 см на боках тела имеется 5—6 пятен, расположенных несколько выше пятен, лежащих за жаберной крышкой, и не в ряд, а разбросанно; на правой стороне пятен меньше и они менее отчетливы. Длина до 43 см. Описание дано по 52 экз. длиной от 26.0 до 32.9, в среднем 29.5 см, пойманным 8 IV 1948 у Гасан-кули. По данным Михайловской (1941), жаберных тычинок 22—37 (28.9), позвонков 45—53 (50.1).
Солоноватоводная, непроходная форма.
Состоит из двух стад — восточного и западного. В связи с этим представляет большой интерес, происходит или нет нерест у иранских берегов.
Распространение. Южная часть Каспийского моря, как у восточных, так и у западных берегов, на север вдоль восточных берегов в основном до южной оконечности о. Огурчинского, единично до Кенауса (между м. Куули и зал. Кара-Богаз-гол), вдоль западных берегов единично заходит до устьев р. Самура и о. Тюленьего. Икрометание у восточных (взморье у Гасан-кули — Чикишляр) и западных (м. Бяндован — Норд-остов Култук) берегов южной части моря.
Биология. Нерест у восточных берегов происходит в конце марта — в апреле, у западных, более поздно прогреваемых берегов, в мае. Зимой (с конца декабря до половины февраля), по наблюдениям Туркменской станции (1937—1938 г.), держится в основном в юго-западном углу (к югу от Белого Бугра) южной части моря, единичными экземплярами ловится в Бакинском архипелаге. В. И. Мейснер отмечает для 1931 г. нахождение в зимнее время (декабрь—январь) против Красноводской косы о. Огурчинского. Позднее вместе с Alosa brashnikovi orientalis передвигается к северу (до Зеленого Бугра и далее до Туркменского зал.), рассеиваясь по мелководью. В период нереста подходит в прибрежную зону. Нерестовые скопления при 17—19°. В Бакинском архипелаге ловится до глубокой осени, у восточных берегов уходит на юг во второй половине ноября. Держится преимущественно у дна, даже в том случае, если опускается глубже 25 м. Питается преимущественно креветками, бычками, в меньшем количестве — анчоусовидной и обыкновенной тюлькой, реже атеринкой. Ловится в возрасте от 2 до 8 лет, но у восточного берега в уловах преобладают четырех- и пятигодовалые, у западного — пяти- и четырехгодовалые, размеры от 22 до 39, в среднем около 30 см. Темп роста довольно хороший, у восточного стада более замедленный (по данным А. А. Михайловской):
Хозяйственное значение небольшое. В зимнее время ловится единичными экземплярами, наиболее облавливается у Астары, о. Сара и у Норд-остова Култука.
*4g. Alosa brashnikovi kisselevitshi (Bulgakov) — Гасанкулинская или киселевичевская сельдь (табл. XIX).
— Caspialosa kisselevitshi Булгаков, Бюлл. Средне-азиатск. Гос. унив., 13, 132, : 27, табл. II (у Гасан-кули (Тип хранится при Кафедре зоологии Средцеазиатскрго Государственного университета.); 30 VI — 1 VII).
— Caspialosa kiselevitschi typ. et Caspialosa kiselevitschi m. elata Морозов, Тр. Научн. инст. рыбн. хоз., II, 4, 1928 : 73, 74 (Красноводск. район; биометрическая обработка материалов Булгакова).
— Caspialosa brashnikovi kisselewitschi Берг, Рыбы пресных вод, I, 1932 : 75.
— Caspialosa brashnikovi kisselevitschi Михайловская, Докл. АН СССР, XXX, 6, 1941 : 561 (описание; у юго-восточных берегов южной части Каспийского м.; нерест здесь же к югу от о. Огурчинского); Световидов, Зоолог. журн., XXII, 4, 1943 : 231; в: Промысловые рыбы СССР, 1949 : 105.
Распространение, биология. Мейснер, Бюлл. Всекасп. научн. рыбохоз. эксп., 5—6, 1932 : 22 (места нереста, распространение, миграции).
D III—IV 12—15 (13.9), общим числом 15—19 (17.6), A III (IV) 14—19 (16.5), общим числом 17—22 (19.3), sp. br. 29—44 (37.8). Жаберных тычинок наибольшее количество из всех каспийских форм этого вида. Тычинки грубые, часто посаженные, обычно заостренные, без утолщений и неразветвленные на концах, по длине наичаще равные жаберным лепесткам, первая тычинка расположена близко к основанию языка. Зубы хорошо развитые. Нижняя челюсть равна или даже слегка короче, верхней, реже слегка выдается вперед, ребристая и с бугорком на конце снизу. Голова средних размеров, почти самая высокая из всех форм вида, длина ее 24.2—26.9 (25.6)%, высота 18.3—20.3 (19.2)% длины тела. Глаза средних размеров, 15.6—18.5 (17.5)% длины головы. Рыло тупое, верхний профиль головы прямой, со спиной образует пологую дугу. Грудные плавники удлиненные, 13.9—16.8 (15.6)% длины тела. Тело высокое, высота его 21.8—28.2 (26.0) длины. Спина и верхняя часть головы томнозеленые, грудные и брюшные плавники темные. С каждой стороны за жаберной крышкой по темному пятну, на боках тела пятен нет. Длина до 40 см, наичаще 30—35 см. Описание дано по 45 экз. длиной от 27.5 до 33.8, в среднем 30.5 см, собранным весной 1939 г. у восточных берегов южной части Каспийского моря против южной оконечности о. Огурчинского (34 экз.) 18 V и Белого Бугра (11 экз.) 19 V. По данным Михайловской (1941), жаберных тычинок 30—49 (38.0), позвонков 43—53 (49.0).
Солоноватоводная, непроходная форма.
Наиболее существенно от других форм вида отличается количеством жаберных тычинок, довольно большой, высокой и притуплённой спереди головой. Если оказывается возможным, следует принимать во внимание и количество позвонков — наименьшее из всех форм вида (наичаще 48—50).
Распространение. Южная часть Каспийского моря, в основном на местах нереста и зимовки, в юго-восточном углу против Гасан-кули — Чикишляра и несколько севернее (до Белого Бугра). Вдоль восточных берегов на север заходит до Бекташ и зал. Кара-Богаз-гол, в западной половине констатирована у Астары и о. Сара, неполовозрелые особи встречаются здесь и севернее — на сельдяных промыслах Азербайджана в средней части моря. Нерест у Гасан-кули — Чикшпляр.
Биология. Икрометание самое позднее из всех южнокаспийских форм — по исследованиям Н. П. Серова, в июне—июле и даже августе при температуре свыше 25°. Одна из наиболее теплолюбивых форм вида. Всю зиму, с декабря по февраль и иногда даже по март, держится в юго- восточном углу моря, главным образом против Гасан-кули — Чикишляра и несколько далее к северу, образуя здесь вместе с другими формами этого вида значительные скопления и являясь главной основой зимнего дрифтерного лова. Зимой на глубинах менее 25 м встречается преимущественно в придонных слоях воды (вернее наддонных), занимая над дном слой воды до 12 м; на глубине свыше 25 м держится в промежуточных слоях воды, на некоторой глубине от поверхности. Над глубинами свыше 300 м встречается единично. Более крупная сельдь, с преобладанием самок, по наблюдениям, держится дальше от берегов, более мелкая, с преобладанием самцов, — ближе к берегам; к северу держатся более старшие возрастные группы (шести-, семи-, восьми- и девятигодовалые), южнее более младшие (трех-, четырех- и пятигодовалые). В течение всего этого времени находится в малоподвижном состоянии и почти не питается. С марта месяца начинается передвижение на север до о. Огурчинского, где усиленно питается гаммаридами, обыкновенной и анчоусовидной тюлькой, атеринкой, бычками, креветками; в более разреженном состоянии, чем зимой, держится здесь весь апрель, иногда начало мая. Позднее отходит к югу, к местам нереста, причем икрометание происходит и севернее основного нерестилища, вплоть до Зеленого Бугра, но сельдь держится здесь в более разреженном состоянии. Во время нереста не питается. Молодые возрастные группы (трех-, четырех- и пятигодовалые) в конце апреля — начале мая ловятся у Астары, в мае одно-, двух- и трехгодовалые составляют основную массу прилова молоди в скипастях и неводах у западных берегов (Шихова коса — Апшеронский п-ов и несколько далее к северу). Молодь держится и у восточных берегов. После нереста отходит к свалу глубин 30—80 м, распыляясь затем по всей южной части моря и начиная вновь питаться тюлькой обыкновенной и анчоусовидной, креветками, бычками. Осенью подходит в, зону глубин 25—55 м и постепенно передвигается на юг к местам зимовки. Осенью крупная сельдь в небольшом количестве ловится в Бакинском архипелаге и у о. Сара. Зимой и весной держится при температуре 10—14° и несколько ниже, но ниже 8° в массе не встречалась. По сравнению с другими южнокаспийскими формами вида наиболее пелагична. Половой зрелости достигает на четвертом и пятом году (Однако Замахаев (1949) по нерестовым кольцам, которые есть и у бражниковских сельдей, но выражены менее резко, чем у проходных, установил, что все южнокаспийские формы этого вида достигают половой зрелости в двухгодовалом возрасте и в течение жизни нерестуют 5—6—7 раз.), в дрйфтерных сетях зимой преобладают четырех-, пяти- и шестигодовалые, размерами от 15 до 44, в среднем 30—34 см, встречаются семи-, восьми- и девятигодовалые. Обладает довольно быстрым темпом роста среди южнокаспийских форм вида (по данным А. А. Михайловской):
Хозяйственное значение. Наиболее многочисленная из всех южнокаспийских форм бражниковских сельдей (70% дрифтерного улова сетей). В 1934—1938 гг. уловы составляли от 3 до 29.5 тыс. ц. Ловится главным образом дрифтерными сетями на местах зимовки. Нерестовые скопления в летнее время промыслом не используются вследствие жаркой погоды. По вкусовым качествам из всех бражниковских сельдей стоит на первом месте после Alosa brashnikovi agrachanica.
*4h. Alosa brashnikovi nirchi (Morosow) — Красноводская сельдь (табл. XIX).
— Caspialosa brashnikovi et Caspialosa leucocephala Берг, Мат. позн. русск. рыбол., IV, 6, 1915 : 5, табл. I, фиг. 1 (сельдь, совмещающая в себе признаки Caspialosa brashnikovi и Caspialosa leucocephala, зал. Кендырли).
— Caspialosa nirchi Морозов, Тр. инст. рыбн. хоз., II, 4, 1928 : 73 (Красноводский зал. (Тип не указан. Не сохранились и экземпляры, по которым сделано первоописание. За тип следует считать экземпляр длиной 38.6 см, восточный берег южной части Каспийского моря против Сев. Челекенской косы, 29 IV 1939, № 31780 коллекций Зоологического института Академии Наук СССР.), осень).
— Caspialosa brashnikovi nirchi Берг, Рыбы пресных вод, I, 1932 : 75.
— Caspialosa brashnikovi kenderlensis Бадамшин, Рыбн. хоз., 1938, 10 : 36 (зал. Кендырли; нерест в мае, разгар в конце мая).
— Caspialosa brashnikovi nirchi Михайловская, Докл. АН СССР, XXX, 6, 1941 : 561 (описание, восточное побережье южной части Каспийского м.; нерест в Красноводском зал.); Световидов, Зоолог. журн., XXII, 4, 1943 : 231.
Распространение, биология. Мейснер, Бюлл. Всекасп. научн. рыбохоз. эксп., 5—6, 1932 : 22 (распространение и миграции).
D III—IV 13—14 (13.5), общим числом 16—18 (17.3), А II—III 16—20 (18.3), общим числом 20—23 (21.2), sp. br. 20—30 (24.9), vert. S. 49—52 (50.75), caud. vert. 33—35 (33.69). Жаберные тычинки толстые, редко сидящие, прямые, наичаще без вздутий и не раздвоенные на концах, обычно короткие, равны или короче жаберных лепестков, первая жаберная тычинка расположена довольно близко от основания языка. Зубы хорошо развитые. Челюсти обычно равной длины, нижняя челюсть иногда с небольшим мозолистым утолщением на конце, снизу с бугорком, сглаженная, слабо ребристая. Голова короткая, невысокая и тупая, верхний профиль ее обычно почти прямой, длина ее 23.4—26.3 (24.9)%, высота 15.9— 18.4 (17.3)% длины тела. Глаза небольшие, 15.3—19.3 (17.8)% длины головы. Грудные плавники самые короткие из всех форм вида, 10.9—14.7 (13.2)% длины тела. Тело удлиненное и невысокое, высота его 18.3—26.4 (23.6)% длины. Окраска бледная. Голова голубовато-зеленая, белесая. Спина светлосерая, со слабым зеленоватым оттенком, нижняя челюсть и грудные плавники светлые. Помимо темного пятна за жаберной крышкой на боках тела иногда по ряду расплывчатых серых пятен. Размеры до 42 см, наичаще около 30 см. Описание дано по 16 экз. длиной от 29.6 до 40.4, в среднем 32.8 см, собранным у восточных берегов южной части Каспийского моря в Красноводском зал. 10—15 IV 1948. По данным Михайловской (1941), жаберных тычинок 21—31 (25.2), позвонков 48—52 (50.4).
Солоноватоводная, непроходная форма.
По внешнему виду, окраске и наличию иногда мозолистого утолщения на конце нижней челюсти наиболее близка к Alosa brashnikovi grimmi. Близка также к Alosa brashnikovi agrachanica, отличаясь от нее более низким телом, меньшими размерами глаз и грудных плавников.
Описанная Б. И. Бадамшиным новая форма Alosa brashnikovi из зал. Кендырли — Alosa brashnikovi kenderlensis, повидимому, идентична Alosa brashnikovi nirchi, которая, по указанию Мейснера (1932) «мигрирует вдоль восточного берега к северу до Кендерлийского залива, где мечет икру (это требует еще проверки)». Различия между сельдью, описанной Бадамшиным, и Alosa brashnikovi nirchi в основных признаках таковы:
1 В скобках указаны пределы колебаний. Средние и пределы колебаний признаков для Alosa brashnikovi nirchi приведены по данным А. А. Михайловской.
Таким образом, реальные различия, и притом незначительные, имеются только в количестве жаберных тычинок и в высоте головы, пределы же колебаний в сущности совпадают. По указанию А. А. Михайловской, особи Alosa brashnikovi nirchi, мечущие икру в Красноводском зал. с конца мая по июнь включительно, имеют несколько большее в среднем количество жаберных тычинок, которые у них сидят чаще, равны или длиннее жаберных лепестков, голова ниже, острее и длинее и т. д., чем у особей, нерестящихся здесь же в апреле—мае, т. е. отличаются друг от друга так, как отличается Alosa brashnikovi kenderlensis, мечущая икру в мае—июне (в апреле половые органы были в стадии II), от Alosa brashnikovi nirchi. (А. А. Михайловская, судя по ее материалам, приводит индексы для весенне-нерестующих особей Alosa brashnikovi nirchi.) Темные пятна на боках тела выше средней оси тела позади жаберной крышки не редки и у тех и у других. Что касается реальности различий в количестве жаберных тычинок и в высоте головы, то они невелики, значительно меньше показателей различия между остальными формами Alosa brashnikovi, обычно выражаемыми двузначными числами. На основании таких различий новые формы выделять, разумеется, нельзя. Alosa brashnikovi nirchi, нерестящаяся весной (апрель—май) и летом (май—июнь), представляет несомненно два стада. В зал. Кендырли имеется, повидимому, стадо, нерестящееся летом.
Сельди, которые, по указанию Берга (1915), совмещая в «себе признаки Caspialosa brashnikovi и Caspialosa leucocephala, в большом количестве ловятся в зал. Кендырли», в значительной степени относятся, повидимому, к этой форме и частично к Alosa brashnikovi brashnikovi. Жаберных тычинок у них от 20 до 36, на боках иногда бывает до 12—13 крупных темных пятен.
Распространение. Южная часть Каспийского моря в районе заливов Красноводского и Кендырли, единично встречается и несколько южнее. Икрометание в зал. Красноводском и, повидимому, в зал. Кендырли.
Биология. Икрометание с апреля по июнь включительно. Зимой (в январе), по наблюдениям Туркменской станции (1937—1938 г.), в рассеянном состоянии держится в юго-восточной части моря от Серебряного Бугра до банки Ульского. В марте подходит ближе к берегам, передвигаясь одновременно к северу. В апреле держится на мелководье от Чикишляра до м. Тарта, но в основной массе концентрировалась в Красноводском зал. (около Сев. Челекенской косы, у п-ова Дарджа, вдоль Красноводской косы). Летом и осенью держится рассеянно вдоль восточных берегов южной части моря. Держится преимущественно в придонных слоях воды. В период нереста кишечники большею частью пустые. В начале нереста (в апреле—мае) мечут икру пяти- и четырехгодовалые, в конце (с конца мая по июнь включительно) — шести- и семигодовалые. Преобладающие размеры от 21 до 42, в среднем около 30 см. По темпу роста одна из наиболее быстрорастущих форм вида (по данным А. А. Михайловской):
Хозяйственное значение ничтожное, в уловах дрифторных сетей в зимнее время встречается крайне редко. Самая малочисленная форма вида. В последние годы ловилась во время нереста и Красноводском зал.
*4i. Alosa brashnikovi grimmi (Borodin) — Белоголовая, или астрабадская сельдь, сельдь-гонец, желтоспинка (табл. XX).
— Clupea caspio-pontica var. grimmi Боpодин, Вестн. рыбопр., XIX, 3, 1904 : 180, 184 (Ашур-аде близ Астрабадского зал. (Тип не указан, но экземпляры, по которым дано первоописание (№ 31—41 табл. измерений), сохранились. За тип следует считать один из этих экземпляров длиной 34.0 см, Ашур-аде близ Горганского зал., 23 IV 1903, № 13045 коллекций Зоологического института Академии Наук СССР.); № 36—41 табл. измерений, икрометание).
— Clupea grimmi Книпович, Тр. Касп. эксп. 1904 г., I, 1907 : 48, 80 (Астрабадский зал., близ зал. Гасан-кули, близ Астары; зрелость).
— Clupea (Alosa) grimmi Суворов, там же, II, 1908 : 45, 53, 59 (южная часть Каспийского м.).
— Clupeonella leucocephala Берг, Мат. позн. русск. рыбол., II, 3, 1913 : 27, табл. XIV, фиг. 1—2 (у Сумгаита и Гюргенчая у ст. Белиджи).
— Caspialosa brashnikovi leucocephala Берг, там же, IV, 6, 1915 : 5.
— Caspialosa curensis (non Suworow) Булгаков, Бюлл. Средне-азиатск. Гос. унив., 4, 1924 : 81 (у восточных берегов в районе Красноводска).
— Caspialosa brashnikovi leucocephala Булгаков, там же, 14, 1926 : 28 (от Красноводска до Гасан-кули).
— Caspialosa leucocephala Морозов, Тр. Научн. инст. рыбн. хоз., II, 4, 1928 : 47 (биометрика).
— Caspialosa brashnikovi leucocephala Мейснер, Бюлл. Всекасп. научн. рыбохоз. эксп., 1—2, 1932 : 52 (миграции, места нереста).
— Caspialosa brashnikovi grimmi Берг, Рыбы пресных вод, I, 1932 : 75; Михайловская, Докл. АН СССР, XXX, 6, 1941 : 561 (у западных и восточных берегов южной части Каспийского м.; нерест в Астрабадском зал. и у о. Огурчинского); Световидов, Зоолог. журн., XXII, 4, 1943 : 231; в: Промысловые рыбы СССР, 1949 : 107.
Распространение, биология: Киселевич, Тр. Астрах. ихт. лаб., V, 2, 1922 : 24 (темп роста); Мейснер, Бюлл. Всекасп. научн. рыбохоз. эксп., 5—6, 1932 : 22 (распространение, места нереста); Замахаев, Зоолог. журн., XXVIII, 6, 1949 : 549 (нерестовые кольца на чешуе).
D III—IV 12—15 (13.6), общим числом 16—18 (17.1), A III (IV) 16—20 (17.5), общим числом 19—23 (20.6), sp. br. 18—27 (22.4), vert. S. 48—51 (47.79), caud. vert. 32—34 (32.74). Жаберных тычинок наименьшее число из всех форм вида. Тычинки толстые, грубые, искривленные и притуплённые, часто расплющенные и утолщенные или раздвоенные на концах равны или длиннее жаберных лепестков, у молодых длиннее, у взрослых короче, первая тычинка далеко отстоит от основания языка.
Зубы сильно развитые. Нижняя челюсть обычно слегка выдается вперед, реже одинаковой длины с верхней, закругленная и не ребристая, с характерным мозолистым утолщением на конце сверху, без бугорка на конце снизу. Утолщение это не хрящевое, а мозолистого характера, приобретенное в связи с бентоядным питанием и у рыб до 20, иногда даже до 25 см отсутствующее. У крупных рыб оно часто имеет вид небольшого бугорка, входящего в выемку в верхней части челюсти позади praemaxillare. Голова короткая и низкая, длина ее 22.9—26.4 (24.7)%, высота 15.5—19.1 (17.4)% длины тела. Глаза небольшие, 14.0—20.0 (16.7)% длины головы. Грудные плавники очень короткие, 12.9—15.2 (14.0)% длины тела. Тело низкое и вальковатое, высота его 19.9—25.0 (22.6)% длины. Окраска довольно бледная. Спина и задняя часть головы сверху серовато-голубые, передняя часть головы и грудные плавники белесые. На боках за жаберной крышкой с каждой стороны по темному пятну, сзади которого обычно имеется ряд расплывчатых серых пятен, почти сливающихся в продольную полосу. Чешуя мелкая, тонкая, легко опадающая. Размеры до 37.5 см, наичаще 27—30 см. Описание дано по 48 экз. длиной от 24.6 до 33.9, в среднем 30.4 см, собранным весной 1939 г. у восточных берегов Каспийского моря против южной оконечности о. Огурчинского (33 экз.) 18 V и Белого Бугра (15 экз.) 19 V. По данным Михайловской (1941), жаберных тычинок 18—26 (21.4), позвонков 45—52 (49.5).
Солоноватоводная, непроходная форма.
Одна из наиболее обособленных форм вида, довольно резко отличающаяся мозолистым утолщением на нижней челюсти, наименьшим количеством жаберных тычинок, их строением, положением первой из них и белесой окраской. Положение первой жаберной тычинки далеко от основания языка настолько характерно для этой формы, что по этой особенности в совокупности с другими довольно хорошо определяются молодые сельди размерами менее 20 см, еще не имеющие мозолистого утолщения. Следует отметить, что иногда встречаются сельди с зачаточным мозолистым утолщением на нижней челюсти и по внешнему виду похожие на Alosa brashnikovi grimmi, но с увеличенным количеством жаберных тычинок. Так, например, нам встретился такой экземпляр с 31 жаберной тычинкой. Наряду с нормально окрашенными иногда встречаются сельди с черной окраской спины и боков тела. Такая сельдь из южной части моря описана Бергом (1913 : 28, табл. XIV, фиг. 1, № 13715 коллекций Зоологического института Академии Наук СССР) и из Красноводска Киселевичем (1923 : 135).
Распространение. Южная часть Каспийского моря, преимущественно у его юго-восточных берегов, на север до зал. Кара-Богаз-гол и Апшеронского п-ова на запад, но единично заходит и далее, вдоль восточных берегов до п-ова Мангышлака (Николаевское, № 15898 коллекций Зоологического института Академии Наук СССР.) и почти до Дербента (ст. Белиджи) вдоль западных. Икрометание у восточных берегов — на банке Михайлова (на восток от северной оконечности о. Огурчинского), на взморье у прол. Кара-дашлы и южнее, в Горганском (Астрабадском) зал.
Биология. Нерест с апреля по июнь включительно, единичные особи продолжают нереститься в июле и даже августе (А. П. Серов находил единичные экземпляры этой сельди с еще не вполне выметанными молоками и икрой на нерестилищах Alosa brashnikovi kisselevitshi.), на северных нерестилищах несколько раньше, чем на южных (на банке Михайлова в апреле, у прол. Кара-дашлы и в Астрабадском зал. в мае—июне). В зимнее время (январь—февраль), по наблюдениям Туркменской станции в 1937—1938 г., держалась к югу от южной оконечности о. Огурчинского до берегов Ирана. В марте встречается в более разреженном состоянии и распространяется далее к северу, до м. Тарта. В апреле держится в прибрежной зоне у Чикишляр — Зеленый Бугор и у Кара-дашлы — Южн. Челекенская коса — в местах концентрации бычков. До резкого похолодания держится в разреженном состоянии вдоль всего восточного побережья южной части моря, в сентябре наблюдались скопления к югу от о. Огурчинского, позднее отходит к свалу глубин и южнее. По характеру питания наиболее придонная из всех каспийских сельдей, питается преимущественно бычками и иногда моллюсками (Моллюски (Cardium edule) в желудке этой сельди в апреле 1939 г. были находимы и мной.), также тюлькой. Характерное для этого вида мозолистое утолщение на нижной челюсти есть, повидимому, приспособление к образу питания. В связи с характером питания ведет преимущественно придонный образ жизни. В уловах преобладают шести- и семигодовалые, встречаются как младшие возрастные группы (от трехгодовалых), так и более старшие (восьми-, девяти-, десяти- и до тринадцатигодовалых включительно), размерами от 15 до 37, в среднем около 27—30 см. Половой зрелости, как и другие южнокаспийские, формы бражниковской сельди, достигает в двухгодовалом возрасте и нерестует в течение жизни 5—6—7 раз (Замахаев, 1949). Темп роста довольно замедленный (по исследованиям А. А. Михайловской):
Хозяйственное значение небольшое. Уловы в 1936—1939 гг. колебались от 600 до 800 тыс. ц. В дрифтерные сети ловится все же в большем количестве, чем Alosa brashnikovi autumnalis и Alosa brashnikovi orientalis. Ловится зимой дрифтерными сетями.
Caspialosa nigra Kisselevitsh — Пузанок черный.
— Clupeonella curensis (non Suw.) Kиселевич, Мат. позн. русск. рыбол., III, 6,1914 : 20—22, 42—43; Тр. Астрах. ихт. лаб., III, 5, 1914 : 76, 90.
— Caspialosa caspia nigra Киселевич, Каспийско-волжские сельди, I, 1923 : 115, 139—140.
— Caspialosa nigra Берг, Рыбы пресных вод, I, 1932 : 73; Киселевич, Сельди северного Каспия, Сталингр., 1937 : 35; Световидов, Зоолог. журн., XXII, 4, 1943 : 232.
Жаберных тычинок по Киселевичу 26—56 (38). Зубы хорошо развитые. Бугорок на нижней челюсти развит слабо. Длина головы 23.8—26.6 (25.1)%, высота 19.0—21.0 (20.1)% длины тела. Диаметр глаза 18.9—24.9 (22.9)% длины головы. Высота тела 23.0—28.2 (25.7)% длины его. Верхняя часть головы, спина и бока тела, грудные, спинной и хвостовой плавники черные. Как показало исследование сохранившихся экземпляров, послуживших для установления вида, под этим названием были описаны экземпляры Alosa saposhnikovi (№ 15938 коллекций Зоологического института Академии Наук). Сельди из зал. Мертвый Култук, определенные Киселевичем первоначально как Clupeonella curensis (1914 : 76, 90), а позднее как Caspialosa caspia nigra (1923 : 115), судя по количеству жаберных тычинок, описанию и измерениям (1914 : 90), есть темноокрашенные Alosa brashnikovi brashnikovi, которые нередко были находимы нами (Тр. Касп. ком. АН СССР, I, 1937 : 190) наряду с такими же темноокрашенными Alosa caspia salina в этом заливе и в прилегающих к нему районах, где обе последние формы мечут икру и где, но указанию Киселевича (1923 : 119), нерестует и Caspialosa nigra. Сельди от северных берегов Каспийского моря (к востоку от Синего Морца), определенные Киселевичем (1924 : 20—22, 42—43) как Clupeonella curensis, а позднее как Caspialosa caspia nigra (1923 : 115), судя по таблицам измерений (1914 : 42—43), есть Alosa brashnikovi brashnikovi и Alosa saposhnikovi. Сельди, относимые Бергом (Мат. позн. русск. рыбол., II, 3, 1913 : 22, табл. XIII) к Clupenoella curensis, а Киселевичем (1923 : 115) к Caspialosa caspia nigra, повидимому, есть Alosa saposhnikovi и, возможно, частью Alosa curensis. Относительно двух экземпляров, с 53 и 58 жаберными тычинками, сказать что-либо определенное затруднительно. Сельди из зал. Кендырли и от островов Кулалы и Долгого, определенные Бергом (Мат. позн. русск. рыбол., IV, 6, 1915 : 5) как Caspialosa curensis, есть, повидимому, Alosa brashnikovi brashnikovi. Вообще к Caspialosa nigra относились сельди с сильно пигментированными, почти черными верхней частью головы, спиной, боками и спинными, хвостовыми и грудными плавниками, причем такое предположение высказывалось уже и ранее (Берг, 1932 : 73; Световидов, Тр. Касп. ком. Акад. Наук, I, 1937 : 197). Такие сельди встречаются в пределах почти каждого вида и формы, известны даже у одной из наиболее белесых сельдей — Alosa brashnikovi grimmi (Киселевич, 1923 : 135). Рисунки таких экземпляров Alosa brashnikovi brashnikovi и Alosa caspia salina см. табл. XIV и XVI.
Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. Л.С.Берг 1948 г.
Caspialosa brashnikovi (Borodin). — Долгинская сельдь, долгинка
Clupea saposchnikowi var. Бражников, Вестн. рыбопр., 1898, стр. 231—237 (Кулалы, Мангышлакский залив; жаберных тычинок 24—28), рис. на стр. 234.
Clupea caspiopontica var. braschnikowi Бородин, Вестн. рыбопр., 1904, стр. 176, рис. 2 на стр. 179, 180; табл. на стр. 182—185, частью (№№ 1—15, 25—26, 28—33).
Clupea caspiopontica var. saposchnikowi (non Grimm) Бородин, там же, табл. на стр. 182—183 (№№ 16, 18-24).
Clupeonella brashnikovi Берг, Мат. к позн. русск. рыбол., II, вып. 3, 1913, стр.24, табл. X, XI (Мангышлак, западное побережье от Аграханского до Бакинского залива).— Киселевич, там же, III, вып. 6, 1914, стр. 22 (северный берег), стр. 44—46 (измерения: северный берег к востоку от дельты Волги и Мертвый култук).
Caspialosa brashnikovi Берг, там же, IV, вып. 6, 1915, стр. 4—5.
Caspialosa caspia brashnikovi Киселевич, Касп.-волжск. сельди, М., 1923, стр. 125 (частью); прил., стр. 147—151 (измерения).
Caspialosa brashnikovi Киселевич, Промысл, рыбы Волго-касп. района. Астрахань, 1926, стр. 7 (в районе Брянской косы); Сельди сев. Каспия, 1937, стр. 10. — А. Михайловская, Руководство к определению каспийских сельдей, 1936. — Агапов, «Заливы Каспийского моря», Рыбы и рыбн. пром., 1938, стр. 7 (Мертвый култук, о. Дурнев; возраст и рост). — Клыков, там же, стр. 68—91 (северо-восточная часть Каспия; образ жизни). — Дехтерева, Труды Инст. морск. рыбн. хоз., XIV, 1940, стр. 71, рис. 16 (сеголетки). — Михайловская, Докл. Акад. Наук, XXX, № 6, 1941, стр. 559 (по всему Каспию, зимует в южн. Каспии и у вост. берегов средн. Каспия).
D III 15, A III 18 (Аверинцев и Сыч (1930, стр. 12) приводят: D III—V 12—15 (наичаще 14), A II—IV (15) 16—20, наичаще 18, число позвонков (44) 46—53, наичаще 51—52 (число позвонков у 105 экз.). Повидимому, здесь соединены разные подвиды. Но данным А. А. Михайловской, у типичной Caspialosa brashnikovi 48—55 позвонков, чаще 50—53, наичаще 52, в среднем 51.8 (по 2118 экз.).), поперечных рядов чешуй 51—54. Жаберных тычинок на 1-й дуге от 23 до 41, в среднем 31—32 (По данным А. А. Михайловской, жаберных тычинок 24—45, наичаще 30—33, в среднем 33.1 (по 2121 экз.).). Тычинки редкие, толстые, равны длине жаберных лепестков или короче; длинные; жаберные дуги толстые, крепкие. Зубы сильные, хорошо развитые на челюстях, на сошнике, нёбных костях, на языке. Нижняя челюсть с заметным бугорком на передне-нижнем краю. Тело низкое, высота его у взрослых составляет 21—24% длины тела. Тело сжатое с боков, не веретенообразное. Глаз маленький, диаметр его 4.5—5% (у небольших экземпляров до 5.9%). Грудные плавники короткие, длина их у взрослых не свыше 61% расстояния между грудными и брюшными. Длина до 483 мм. Спина темная, с зеленым отливом, обычно темное пятно за жаберной крышкой.
Каспийское море. В дельту Волги никогда не входит, но иногда попадается близ устьев, у 12-футового рейда.
Эта сельдь принадлежит к числу наиболее выносливых в отношении низких температур воды: осенью она позже всех — в октябре или ноябре — покидает сев. Каспий и уходит в среднюю и южную части моря, весной она первою — в самом конце марта или в начале апреля, вскоре после исчезновения ледяного покрова — появляется на севере. Она идет одновременно как по восточному берегу (у Мангышлака), так и по западному (у о. Чечень). Мечет икру в северном Каспии с конца апреля по начало июня. Зимой эту сельдь можно встретить на юге Каспия, в районе зал. Гасан-кули. В феврале она начинает двигаться на север; массовое передвижение на север наблюдается со второй половины марта как вдоль восточного, так и западного побережья. Поздней осенью, перед ледоставом, т. е. в конце ноября или начале декабря, долгинская сельдь снова уходит на юг, однако, по словам А. А. Клыкова (1938, стр. 70), часть ее остается на всю зиму в сев. Каспии, напр. у западного берега п-ова Бузачи.
Начинает метать икру с 3-летнего возраста, живет до 7—8 лет, в продолжение коих мечет до пяти-шести раз. Питается мелкой рыбой: тюлькой, бычками, атериной, ракообразными. Имеет большое промысловое значение, но ценится ниже, чем волжская сельдь и черноспинка. В южной части моря представлена формами (новейший обзор их у А. А. Михайловской, 1941):
1) Caspialosa brashnikovi grimmi (Borodin) (Clupeonella leucocephala Berg, Мат. к позн. русск. рыбол., II, вып. 3, 1913, стр. 27, табл. XIV; IV, вып. 6, 1915, стр. 4—5, рис. 1, Кендырли. — Булгаков, Бюлл. Ср.-аз. уннв. № 14, 1926, стр. 28, Красноводский залив) (= Clupea caspiopontica var. grimmi Borodin 1904). Астрабадская или белоголовая сельдь. Жаберных тычинок 18—26, в среднем для Красноводского залива 21. Нижняя челюсть спереди закруглена. Глаза очень маленькие, диаметр их 4.0—5.9% длины тела. Длина (абс.) до 420 мм. Голова слабо пигментирована. Южная часть Каспия — от Гюргенчая (Белиджи) к югу, Астара, Астрабадский залив, близ устья Гюргена, Красноводск (весна и лето), Кендырли. Нерест (апрель—июнь) отмечен от района о. Огурчинского до Астрабадского залива. Описана из южн. части Касп. м.; близ устья Гюргена.
2) Caspialosa brashnikovi antumnalis Berg, там же, IV, вып. 6, 1915, стр. 6, рис. 2, 3 (Красноводск, Челекен, Ленкорань, Кизилагачский залив, против устья Самура, у о. Тюленьего). — Большеглазая сельдь. Глаза большие, 5.0—6.4% длины тела. Жаберных тычинок 21—37, в среднем 29; позвонков наичаще 50. Длина грудных в расстоянии Р—V в среднем 70% (63—80%). Длина до 430 мм. Два нерестовых стада: восточное мечет икру в районе Гасан-кули — Чикишляр с конца марта по апрель, западное — в районе м. Бяндован — Нордостов култук в мае.
3) Caspialosa brashnikovi kisselewitschi Bulgakov (Caspialosa kisselewitschi Булгаков, Бюлл. Ср.-аз. унив., № 13, 1926, стр. 37, табл.11, Гасан-кули. — Caspialosa kiselevitschi и Caspialosa kiselevitschi m. elata Морозов, Тр. Инст. рыбн. хоз., И, вып. 4, 1928, стр. 73, Красноводская коса). — Гасанкулинская сельдь. Жаберных тычинок 30—49, в среднем 38; диаметр глаза 4.2—5.1%. От autumnalis отличается меньшим глазом и большим количеством жаберных тычинок. Длина грудных в расстоянии Р—V в среднем 60% (51—69%). Позвонков наичаще 49. Длина (до конца средних лучей С) в среднем 288 мм. Нерестится в районе Гасан-кули в июне и июле; весной молодь встречается по западному берегу, от Астары к северу. По А. В. Морозову, у Caspialosa kiselevitschi m. elata наибольшая высота тела 26.1% (у типичной — 24.1%). Имеет большое промысловое значение в юго-восточной части южного Каспия.
4) Caspialosa brashnikovi nirchi Morosow (Caspialosa nirchi Морозов, Тр. инст. рыбн. хоз., 11, вып. 4, 1928, стр. 73, Красноводская коса, осень). — Красноводская сельдь. Эта форма очень близка к Caspialosa brashnikovi autumnalis. Согласно А. Н. Световидову, эта сельдь ближе к grimmi, чем к autumnalis. 21—31 тычинка, в среднем 25. Позвонков наичаще 51. Средняя длина (до конца средних лучей С) 333 мм. Наибольшая высота тела в длине тела 19—25 (21.9), наименьшая высота 4.5—7.5 (6.3), длина головы 21—26 (22.9), высота головы 13—17 (15.3), диаметр глаза в длине головы 14—22 (17.6%). Нерестится в Красноводском заливе в апреле, мае и июне. Зал. Кендырли. (Сельдь из зал. Кендырли Б. Бадамшин (Рыбн. хоз., 1938, № 10, стр. 36—37) выделил в подвид kenderlensis Bad.: тычинок 21—32, в среднем 26.7, позвонков 48—51, в среднем 50.2, длина 180—375, в среднем 310 мм (по 291 экз.), нерестится в зал. Кендырли в мае и июне. Согласно А. Н. Световидову (Зоол. журн., 1943, стр. 231), это
brashnikovi nirchi.
5) Caspialosa brashnikovi agrachanica Michailowskaja, 1. с., 1941, p. 559 [Caspialosa brashnikovi m. elata Берг, Мат. к позн. русск. рыбол., 11, вып. 3, 1913, стр. 25, табл. XI, близ устья Сулака. — Михайловская, Руководство к определению касп. сельдей, 1935. — Киселевич, Сельди сев. Каспия, 1937, стр.24]. — Аграханская сельдь. В южн. Каспии только зимует (на юго-востоке), на нерест же уходит на север, в район между Брянской косой, Чечней и Тюленьим. На север идет почти до траверса Белинского банка, но в пресную воду не входит. Жаберных тычинок 26—43, наичаще 28—33, в среднем 31. Наичаще 51 позвонок. Тело высокое. Голова короткая. Средний размер 34 см, но достигает 46—48 см. Нерест — май-начало июня.
6) Caspialosa brashnikovi sarensis Michailowskaja, 1. с., 1941, стр. 560, тип с о. Сара.— Саринская сельдь. Тычинок 20—33, в среднем 26; позвонков наичаще 50. Длина до 42 см. Западное побережье южн. и средн. Каспия от Астары до южных дагестанских промыслов.
7) Caspialosa brashnikovi orientalis Michailowskaja (1. с.). — Восточная сельдь. Тычинок 22—35, в среднем 29. Позвонков наичаще 50. Длина до 38 см. Нерест от Красноводска до Астрабадского залива. Осенью в районе Бакинского архипелага.
Долгинской сельди и всех ее подвидов вылавливалось в среднем за год (1936—1939) свыше 120 тыс. ц.
Под именем Caspialosa nigra («черный пузанок») Киселевичем описана была черная аберрация большеглазого пузанка. Кроме того, под этим названием им смешано несколько видов, так как черные аберрации существуют у разных видов каспийских сельдей, напр. у Caspialosa brashnikovi grimmi.
В. М. Тарасевич в работе «Местные формы бражниковской сельди у азербайджанского побережья южного Каспия» (Изв. Акад. Наук Азербайдж. ССР, отд. биол. и сел.-хоз. наук, вып. I, год XII, № 3, 1946, стр. 48—52) описывает (стр. 49) с берегов Апшеронского полуострова и из Пирсагатского залива новый подвид, Caspialosa brashnikovi derzhavini («майская сельдь»): жаберных тычинок 22—35, наичаще 26—28, в среднем 27.2, позвонков в средн. 50, наибольшая высота тела 25.9% длины тела, диаметр глаза 19.6% длины головы. Средн. длина тела до конца средних лучей С 294 мм (по 268 экз.). Нерестится в мае — июне. Об этой форме см. у А. Н. Световидова в монографии о сельдеобразных.