Alosa saposchnikowii (Grimm, 1887)
Большеглазый пузанок, черный пузанок, сапожниковский пузанок (Rus),
Saposhnikovi shad
(Eng)
Синонимы:
Alosa saposhnikovi (Grimm, 1887)
Caspialosa caspia saposchnikowii Kiselevitz, 1923
Caspialosa saposchnikowii (Grimm, 1887)
Caspialosa saposhnikovi (Grimm, 1887) Большеглазый пузанок (Rus),
Clupea saposchnikowii Grimm, 1887
Clupeonella saposchnikowii Berg, 1913
Атлас-определитель рыб: Книга для учащихся. Н.А.Мягков 1994 г.
Пузанок большеглазый — Alosa saposhnikovi (Grimm, 1887)
Представители этого рода отличаются наличием центральной выемки на верхней челюсти и крыловидных чешуек на основании хвостового плавника. Рот конечный, большой. Зубы хорошо развиты. Глаза большие, их диаметр превышает 23% длины головы. Жаберные тычинки короткие и грубые, их 25—40. Как и большинство представителей рода, зоопланктофаг и частично (во взрослом возрасте) хищник. Длина тела до 35 см. Обитает в северной части Каспийского моря.
Жизнь животных. Том 4. Рыбы Под редакцией профессора Т.С.Расса 1971 г.
Наряду с бражниковскими сельдями
в число живущих только в Каспийском
море солоноватоводных сельдевых рыб
входят и два эндемичных вида
пузанков — большеглазый пузанок (Alosa saposhnikovi) и круглоголовый пузанок
(Alosa sphaerocephala). Они мельче бражниковских
сельдей, длина их не превышает 35 и 25 см,
обычная длина 14—28 и 16—18 см.
Имеют, как и бражниковские сельди, малое
количество жаберных тычинок — 25—42;
зубы хорошо развиты. На боках тела
пятен нет, имеется только одно темное
пятно с каждой стороны за жаберной
крышкой. Характерны большие глаза, резко
отличающие этих рыб от бражниковских
сельдей. Зимуют в Южном Каспии, для
нереста подходят в Северный Каспий.
Большеглазый пузанок в Южном Каспии
держится над большими глубинами,
опускаясь глубже других сельдей. Мечут
икру в Северном Каспии на глубине 1—6 м
при температуре воды 14—16° С
(большеглазый пузанок) и 18—20° С
(круглоголовый) и солености от 0,07 до 11,0‰, в
основном при 8—9‰.
Фауна СССР. Рыбы. Том II, вып.1. Сельдевые (Clupeidae). А.Н.Световидов 1952 г.
*1. Alosa saposhnikovi (Grimm) — Большеглазый или сапожниковский пузанок (табл. IX).
— Clupea saposchnikowii Гримм, Астраханская селедка, СПб., 1887 : 7, 16 (дельта Волги. Тип установлен Л. С. Бергом из числа экземпляров О. А. Гримма, № 15921 коллекций Зоологического института Академии Наук СССР, Оранжерейный промысел (дельта Волги), V 1885, длина 173 мм.); Голынец, О ходе и ловле сельди у берегов Мангышлака, Астрах., 1903 : 7 (широкая разновидность с большим глазом; биология).
— Clupea caspio-pontica var. saposchnikowii Бородин, Вестн. рыбопр., XIX, 3, 1904 : 176, 180, 182 (частью: Дербент № 18, Белиджи № 19, 21).
— Clupea caspio-pontica var. braschnikowii Бородин, там же : 184 (частью: Красноводск № 27).
— Clupea (Alosa) brashnikowi (non Borodin) Суворов, Тр. Касп. эксп. 1904 г., I, 1907 : 155, 189—191, фиг. 2 (большеглазая разность, № 157—176); там же, II, 1908 : 44, 53, 58 (описание, распространение).
— Clupeonella saposhnikovi Берг, Мат. позн. русск. рыбол., II, 3, 1913 : 15, табл. VIII—IX (описание, синонимы); Киселевич, там же, III, 6, 1914 : 38 (северо-восточная часть Каспийского моря; измерения).
— Caspialosa saposhnikovi Берг, там же, IV, 6, 1915 : 4.
— Caspialosa caspia saposhnikovi Киселевич, Изв. Отд. рыбол. и научно-промысл. исслед., I, 1, 1918 : 17, 30; Каспийско-волжские сельди, I, 1923 : 122, 151—155 (описание, измерения).
— Caspialosa caspia nigra Киселевич, там же : 115 (частью); Тр. Астрах. ихт. лаб., V, 1, 1923 : 34 (плодовитость).
— Caspialosa saposhnikovi Берг, Рыбы пресных вод, 1923 : 22; Киселевич, Промысловые рыбы Волго-каспийского района, Астрах., 1926 : 24; Морозов, Тр. Научн. инст. рыбн. хоз., II, 4 1928 : 47 (биометрическая обработка материалов Киселевича).
— Caspialosa caspia saposhnikovi Аверинцев и Сыч, Тр. Астрах. научн. рыбохоз. ст., VII, 3, 1930 : 10 (количества позвонков, килевых чешуй, лучей в плавниках); Световидов, Докл. АН СССР, 1932 : 203 (количество пилорических придатков).
— Caspialosa saposhnikovi Дехтярева, Тр. Всесоюзн. Научно-исслед. инст. морск. рыбн. хоз. и океаногр., XIV, 1940 : 47 (описание сеголетков); Световидов, Зоолог. журн., XXII, 4, 1943 : 231; в: Промысловые рыбы СССР, 1949 : 91, табл. 22.
Распространение, биология. Вукотич, Мат. позн. русск. рыбол., IV, 6, 915 : 26 (плодовитость); Киселевич, Тр. Астрах. ихт. лаб., V, 2, 1922 : 2 (рост); Булгаков, Бюлл. Средне-азиатск. унив., 14, 1926 : 28 (близ Кизил-су, 2 экз., 2 и 4 VI); Недошивин, Сборн. в честь Книповича, 1927 : 303 (искусственное оплодотворение); Мейснер, Бюлл. Всекасп. научн. рыбохоз. эксп., 1—2, 1932 : 51; там же, 5—6, 1932 : 21 (миграции, места нереста); Леванидов, там же : 55 (содержание жира); Киселевич, Сельди северного Каспия, Сталингр., 1937 : 31 (биология); Беляев, Первая научн. конф. по изуч. сельдевых рыб Каспийск. м., Астрах., 1937 : 39 (биология); Клыков, Тр. Каспийск. ком. АН СССР, I, 1938 : 77 (северо-восточная часть Каспийского м.); Чугунова, Тр. Всесоюзн. Научно-исслед. инст. морск. рыбн. хоз. и океаногр. XIV, 1940 : 21 (метод изучения возраста); Ловецкая, Изв. Азерб. научно-исслед. рыбохоз. ст., 5, 1940 : 27 (биология); Навозов-Лавров, Докл. Всесоюзн. Научно-исслед. инст. морск. рыбн. хоз. и океаногр., 10, 1947 : 11 (биология); Остроумов, Тр. Волго-каспийск. научн. рыбохоз. ст., IX, 1, 1947 : 82 (питание); Навозов-Лавров, Рыбн. хоз., 1947, 5 : 31, рис. 1 (распределение зимой); Перцева-Остроумова, Тр. Всесоюзн. Научно-исслед. инст. морск. рыбн. хоз. и океаногр., XVIII, 1951 : 55, рис. 11 (описание икринок и личинок); Н. Танасийчук, промысл. рыбы Волго-Каспия, Пищепромиздат, 1951 : 42, рис. 6 (распространение, места нереста, миграции, хозяйственное значение).
D (III) IV 12—15 (13.4), общим числом 15—19 (17.4), A III (IV) 15—21, (17.9), общим числом 18—24 (20.9), sp. br. 25—41 (30.4), vert. S. 49—51 (50.12), caud. vert. 32—34 (33.24). Жаберные тычинки толстые и короткие, обычно короче жаберных лепестков, редкие и заостренные на концах.
Зубы хорошо развитые на обеих челюстях. Нижняя челюсть выдается вперед, обычно с хорошо развитым бугорком на переднем конце снизу. Голова сжатая в нижней части с боков, несколько клиновидная, заостренная, высокая и удлиненная, длина ее 26.1—28.4 (27.1)%, высота 19.4—20.6 (19.7)% длины тела. Глаза очень большие, 22.3—27.7 (25.5)% длины головы. Грудные плавники длинные, 16.5—19.6 (17.9)% длины тела. Тело типично пузанковое, высокое и укороченное в хвостовой области, наибольшая высота его 22.1—29.3 (24.9)%, наименьшая — 6.7—8.2 (7.6)% длины тела. Окраска слабая, за жаберной крышкой с каждой стороны по темному пятну, на боках тела пятен нет. В южной части Каспийского моря окрашен более интенсивно, чем в северной, спина фиолетовая с зеленоватым отливом, по бокам тела 4 темных полосы, сливающиеся с темной окраской спины. Длина до 32, изредка до 35 см, наичаще 14—28 см. Описание дано по 50 экз. длиной от 14.3 до 31.5, в среднем 18.9 см, собранным в восточной половине северной части Каспийского моря и в нижней части дельты Волги (22 из них собраны Гриммом и послужили ему для первоописания). По данным В. И. Мейснера, жаберных тычинок 24—39 (29.4), позвонков 47—53 (50.2); пилорических придатков (Световидов, 1932) 36—59 (45.9).
Солоноватоводная, непроходная рыба, заходящая лишь в самые нижние участки дельты.
Характерен высокой головой, пузанковой формой тела, крайне крупными глазами и длинными грудными плавниками. От молодых экземпляров Alosa brashnikovi autumnalis, с которыми может быть смешан, отличается значительно более высокой головой и крайне замедленным темпом роста: шестигодовалые особи этого вида по размерам равны трехгодовалым Alosa brashnikovi autumnalis, а начиная с третьего года, различия в размерах становятся резкими.
Экземпляр № 17 в таблице измерений Clupea caspio-pontica var. saposchnikowii Бородина (1904 : 182), отнесенный позднее Бергом (1913 : 15) к Clupea saposhnikovi, а К. А. Киселевичем (1923 : 112) к Clupea caspia suvorovoi, есть, повидимому, помесь.
Распространение. Каспийское море, где встречается почти повсеместно, но наиболее обычен на путях к местам нереста у обоих берегов средней части его и на нерестилищах в северной; в южной части моря встречается реже, единично заходит в нижнюю часть дельты Волги, но выше не подымается. Икрометание в двух изолированных местах в северной части моря, по обе стороны от дельты Волги, главным образом в восточной половине его от Забурунья до Прорвы (В зал. Мертвый Култук для нереста не заходил (см., однако, Киселевич, 1937 : 33)), наиболее интенсивно в районе Пешных о-вов и южнее и, повидимому, в зал. Сарыташ. В западной половине северной части моря икрометание происходит наиболее интенсивно в районе о. Тюленьего.
Биология. Икрометание с конца апреля, разгар в середине мая. Зимой больших скоплений не образует, и поэтому о местах пребывания в этот период времени имеются довольно разноречивые сведения, но, судя по ним, зимует в средней части моря, повидимому переходя в холодные зимы в южную часть. В южной части моря в холодные зимы держится над глубинами от 400 до 600 м, опускаясь в самое холодное время на глубины, недоступные облову дрифтерными сетями. В умеренные зимы встречается между Аншеронским п-овом и Куринской косой над глубинами 200—250 м в более высоких слоях воды. Держится зимой в воде с температурой, близкой 6—7° (Навозов-Лавров, 1947). Одна из наиболее холодолюбивых из каспийских сельдей, весенние миграции на север начинает одной из первых, одновременно с долганкой. В средней части моря идет вдоль обоих берегов, но в основной массе вдоль западных. Первые подходы в прибрежную область у берегов Азербайджана наблюдаются в середине марта, в массовых количествах подходит с конца марта по середину апреля. У берегов Дагестана впервые подходит в конце марта, в массовых количествах — с начала по конец апреля. Первые подходы наблюдаются при 4.5—6.0°, массовые — приблизительно при 10°. В средней части весной основная масса держится в узкой прибрежной полосе, в отдалении от берегов встречается в небольшом количестве. Во второй половине мая при повышении температуры воды до 15— 20° уловы здесь прекращаются. В северной части моря появляется во второй половине марта — начале апреля, у о-вов Чечень и Тюленьего и п-ова Мангышлака почти в одно и то же время при температуре воды около 7.6°. Наибольшие концентрации в западной половине северной части моря наблюдаются в апреле, во время миграций к местам нереста, в восточной половине — в начале мая на местах икрометания. В начале хода в средней части моря и вблизи мест нереста в северной идут более крупные рыбы (самки длиной 20—23 см, самцы — 17—19 см), чем в конце его (самки — 15—17 см, самцы — 14—16 см). В средней части моря в начале хода при температуре около 9° преобладают самцы (43—88%), в конце хода при температуре около 11° — самки (40—92%), а вообще за весь период хода количество самцов и самок приблизительно одинаково (Ловецкая, 1940; Навозов-Лавров, 1947). Ко времени нереста подходит на еще меньшие глубины и мечет икру на глубине 1—6 м, в основной массе на 3—4 м, с полужесткими грунтами (ил, песок, ракуша), при температуре воды 14—16° и содержании солей от 0.07 до 11.0‰, в основном при 8—9‰. В восточной половине северной части моря нерест происходит в более соленой воде (5.8—11.0‰), чем в западной (0.07—5.36‰).
Плодовитость от 44 до 163 тыс., в среднем около 113 тыс. икринок. Развитие икры, по наблюдениям Т. А. Перцевой-Остроумовой, при температуре воды 14.8° происходит в 96—156 часов. Молодь в летнее время держится вблизи мест нереста в северной части моря, наибольшие концентрации образует в августе, на юг отсюда мигрирует, повидимому, вдоль обоих берегов, уходит, судя по всему, не далеко, возможно, оставаясь в небольшом количестве в северной части и на зиму, так как встречается здесь еще в ноябре, а годовалые весной часто ловятся сразу же после распаления льда, в начале апреля. Молодь, по наблюдениям А. И. Дехтяревой и В. С. Танасийчук, в восточной половине северной части моря по размерам крупнее молоди из западной половины. Взрослые, по наблюдениям К. А. Прохоровой, после нереста при дальнейшем прогревании воды отходят на большие глубины с более низкой температурой воды, температуры воды выше 26° избегают, в конце мая в промысловых скоплениях уже не встречаются и в июне ловятся единично, держась рассеянно по всей северной части моря (Н. Танасийчук, 1951). Питается крупными ракообразными, мелкой рыбой (тюлька, атеринка, бычки, молодь сельди). В юго-восточных районах северной части моря в апреле, в преднерестовый период, основной пищей является Corophium nobile (49.9%). С конца апреля до середины июня преобладающая роль в питании принадлежит обыкновенной тюльке; Corophium nobile в это время встречается в желудках в незначительном количестве (1.6%). В западных районах моря в апреле главное значение в питании имела обыкновенная тюлька (59.2%), отчасти бычки (14.3%). В мае, с переходом половых продуктов в IV стадию зрелости, интенсивность питания снижается и за 1—2 суток до начала икрометания сельдь перестает питаться (Остроумов, 1947). Половой зрелости достигает в двух-трехгодовалом возрасте, возрастной состав ходового колеблется от двух- до восьмигодовалых, преобладают двух- и трехгодовалые. Возрастной состав из года в год меняется; у берегов Азербайджана за ряд лет, по данным Ловецкой (1940), он был таков (в процентах):
У берегов Дагестана возрастной состав был таков (Годовалые до 1937 г. не учтены, вследствие чего процентные соотношения отдельных возрастных групп несколько выше действительных.) (в процентах):
Колеблются из года в год, по тем же данным, и средние размеры ловимом сельди (см):
Основную массу в уловах составляют рыбы длиной от 14 до 21 см, и 1929 г. основные размеры ловимой рыбы были 17—19 см, с 1933 но 1937 гг. — 16—17 см. Самки несколько крупнее самцов и растут немного быстрее (Ловецкая, 1940). Темп роста, после значительного прироста за первый год жизни, в дальнейшем снижается и отстает от всех форм Alosa brashnikovi (по данным В. И. Мейснера):
По исследованиям Ловецкой (1940), темп роста за отдельные годы претерпевал незначительные изменения. Одна из наименее жирных сельдей Каспийского моря. В начале весенних миграций у берегов Азербайджана и Дагестана содержит от 3.21 до 5.77% жира, в северной части моря содержание жира падает до 3.49—3.92%. К ноябрю содержание жира увеличивается до 12.50% (Леванидов, 1932).
Хозяйственное значение довольно существенное. Улов в 1936—1939 гг. составлял от 38 до 88 тыс. ц, из них в северной части моря добыто от 13.6 до 36.9 тыс. ц, у западных берегов средней части моря — от 38 до 76 тыс. ц. Лов производится весной на пути к местам нереста и на нерестилищах.
Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. Л.С.Берг 1948 г.
Caspialosa saposbnikovi (Grimm). — Большеглазый пузанок. Пузанок
Clupea saposchnikowi Гримм, Астраханская селедка, СПб., 1887, стр. 7,16 (дельта Волги).
Clupeonella saposhnikovi Берг, Мат. к позн. русск. рыбол., II, вып. 3, 1913, стр. 15, табл. VIII—IX.
Caspialosa saposhnikovi Берг, там же, IV, вып. 6, 1915, стр. 4.
Caspialosa caspia saposhnikovi Киселевич, Касп.-волжск. сельди, I, М., 1923, стр. 122.
Caspialosa caspia nigra Киселевич, там же, 1923, стр. 115 (типом является,, согласно указанию Киселевича, стр. 119, и выбору А. Н. Световидова, № 15938 Зоол. инст. Акад. Наук из сев.-вост. части Каспийского моря против Джамбая); см. А. Н. Световидов, Зоол. журн., 1943, стр. 232).
Caspialosa saposhnikovi Киселевич, Промысл, рыбы Волго-касп. района, Астрахань, 1926, стр. 24; Сельди сев. Каспия, 1937, стр. 31. — Чугунова, Труды Инст. морск. рыбн. хоз., XIV, 1940, стр. 21 (возраст). — Дехтерева, там же, стр. 70, рис. 14 (сеголетки). — Ловецкая, Изв. Азербайдж. рыбохоз. ст., вып. 5, 1940,. стр. 27 (средн. и южн. Каспий).
D III—IV (V) 12—15, наичаще 13, А II—IV (15) 16—20, наичаще 18, squ. 52—55. Жаберных тычинок на 1-й дуге 26—41, в среднем 30—31 тычинка. Тычинки редкие, толстые, длинные. Жаберные дуги толстые, крепкие, с трудом извлекаемые. Зубы сильные. На верхней челюсти значительная вырезка. Тело высокое, сжатое с боков, высота его составляет 23—29% длины тела. Высота головы у затылка равна 18—20.5% длины тела и 70—77.5% длины головы. Глаз большой, диаметр его равен 6—6.4% длины тела. Грудные плавники длинные. Чешуя легко опадающая. Позвонков (Булгаков) наичаще 50 (пределы 49—51). Пятен на боках тела не бывает, кроме пятна за жаберной крышкой, которое тоже иногда отсутствует. Длина до конца средних лучей С 14—25 см, иногда до 36 см.
Водится главным образом в северной части Каспия и по дагестанскому побережью, хотя попадается по всему морю (в теплые зимы — в среднем Каспии, в холодные — в южном). Весной появляется в сев. Каспии одновременно с долгинской сельдью.
Питается крупными ракообразными (мизидами, гаммаридами) и мелкой рыбой. Весной подходит к дельте Волги; отдельные экземпляры входят в нижнюю часть дельты вместе с обыкновенным пузанком (Caspialosa caspia aestuarina), но в самую Волгу большеглазый пузанок никогда не подымается. Мечет икру раньше других речных сельдей, в апреле, в западных приморских и подстепных ильменях, затем в море на границе волжских вод и соленых морских, а также в больших количествах в северо-восточной части моря. По данным Киселевича, в северной части Каспия в начале весеннего хода весь улов пузанка приходится на большеглазого, а в конце того же хода на каспийского (Caspialosa caspia). Становятся половозрелыми — самцы на 3-м году, самки на 4-м. В сев. Каспии преобладают трехгодовалые и четырехгодовалые, но попадаются особи в возрасте до 6 лет. Мечет икру несколько раз в жизни. Промысловое значение на севере невелико, но на побережье Дагестана и Азербайджана в иные годы (1931, Ловецкая) вылавливалось до 87 тыс. ц.
В уловах сельди на дагестанском побережье большеглазый пузанок занимает второе место, в Азербайджане — третье. Средний размер и вес в 1937 г. в Дагестане 18 см (по Смитту) и 84 г, в Азербайджане 17 см и 62 г. По данным обратных расчислений, в первый год жизни достигает длины в 106—116 мм, во второй 159—167, в третий 189—201. Зимою этот пузанок держится на глубинах 25—32 м, летом подымается выше, но избегает глубин меньше 9 м. Подходит к берегам Дагестана и Азербайджана в конце марта и начале апреля. В уловах преобладают особи 2 и 3 лет (Ловецкая).
Под именем Caspialosa nigra («черный пузанок») Киселевичем описана была черная аберрация большеглазого пузанка. Кроме того, под этим названием им смешано несколько видов, так как черные аберрации существуют у разных видов каспийских сельдей, напр. у Caspialosa brashnikovi grimmi.