Clupeonella grimmi Kessler, 1877
         Большеглазая килька, большеглазая тюлька, большеглазая сарделька (Rus),  
         Southern Caspian sprat (Eng)  
Синонимы:
Clupeonella grimmi Kessler, 1877
Clupeonella macrophthalma (Kessler, 1877)         Большеглазая килька (Rus),
Harengula macrophthalma Knipovich, 1921

Атлас-определитель рыб: Книга для учащихся.   Н.А.Мягков 1994 г.

Килька большеглазая — Clupeonella macrophthalma (Kessler, 1877)
         Тело сильно сжатое с боков. Концы грудных плавников плавно закруглены. Глаза довольно большие, их диаметр всегда превышает 25% длины головы. Достигает длины тела 15 см. Сравнительно глубоководный (70—450 м) морской вид Каспийского моря. Объект промысла.

Жизнь животных. Том 4. Рыбы Под редакцией профессора Т.С.Расса 1971 г.

         Большеглазая килька (Clupeonella macrophthalma) — самый глубоководный вид килек, держащийся над глубинами от 70 до 250 м и встречающийся на глубине до 300—450 м. Глаза у нее больше, чем у у других килек, спина и верх головы темные. Обитает в Южном и Среднем Каспии, в открытом море, совершая большие вертикальные миграции и избегая поверхностного слоя воды, прогретого более 14°С.

Фауна СССР. Рыбы. Том II, вып.1. Сельдевые (Clupeidae).  А.Н.Световидов 1952 г.

*4. Clupeonella grimmi Kessler — Большеглазая тюлька, или сарделька, большеглазая килька (неправ.) (табл. VII).
         — Clupeonella grimmi Кесслер, Рыбы Арало-касп.-понт. обл., 1877 : 187, табл. VI, фиг. 24 (личинки из средней части Каспийского моря; 48—49 позвонков. Тип не указан, но личинки, по которым сделано описание, сохранились в коллекциях Зоологического института Академии Наук СССР и Лаборатории гидробиологии и ихтиологии Ленинградского Государственного университета. За тип следует считать личинку длиной 31.5 мм, Каспийское море, 41°6' с. ш., 0°26' в. д., 90 саж., 1876 г., Гримм, № 10934 коллекции Зоологического института Академии Наук СССР.).
         — Harengula macrophthalma Книпович, Тр. Касп. эксп. 1914—1915 г., 1921 : 719, 727; Сергеева и Ганешина, Бюлл. Всекасп. научн. рыбохоз. эксп., 5—6, 1932 : 43 (количества лучей в плавниках, жаберных тычинок, позвонков).
         — Clupeonella grimmi Берг, Рыбы пресных вод, I, 1932 : 101; Световидов, Докл. АН СССР, XXXI, 8, 1941 : 801; Зоолог. журн., XXII, 4, 1943 : 231; Докл. АН СССР, XLVI, 5, 1945 : 226 (описание).
         Распространение, биология. С. Пробатов, Изв. Азербайджанск. научно-исслед. рыбохоз. ст., 4, 1939 : 3, 32 (размеры, вес, биология); Ловецкая, Рыбн. хоз., 1940, 1 : 30 (распределение); там же, 1941, 3 : 20 (зрелость, нерест); Каспийские кильки, изд. Азербайджанск. научно-исслед. рыбохоз. ст., 1941 : 7, 17, рис. 3, карты 1—4 (биология, распределение, промысел); Приходько, Рыбн. хоз., 1951, 8 : 43 (по обе стороны южной части моря, с 25 февраля по 15 марта; лов на свет); Ловецкая, Каспийские кильки и их промысел, Пищепромиздат, 1951 : 5, 6, 7, 8, 19 и сл., 22, 31, 35, 37, рис. 3—10 (распределение, миграции, размножение, размеры, возраст, рост, промысел); Н. Танасийчук, Промысл. рыбы Волго-Каспия, Пищепромиздат, 1951 : 51 (размеры, вес).

         D III (IV) 13—15 (14.2), общим числом 16—18 (17.2), А III 18—21 (19.1), общим числом 19—24 (22.1), sp. br. 42—51 (47.5), килевых чешуй 26—32 (28.8), vert. S. 46—48 (46.4). Тело и в особенности брюшко сильно сжатые с боков. Брюшко снизу заостренное, килевые чешуйки хорошо развитые. Голова удлиненная и узкая, длина ее 23.5—26.7 (25.0)% длины тела, межглазничный промежуток 13.0—15.3 (14.1)% длины головы. В процентах длины тела до конца хвостового плавника: длина головы 21.2—24.0 (22.5), длина грудного плавника 14.5—17.8 (16.2), длина брюшного плавника 8.7—11.9 (10.1), наибольшая высота тела 15.7—20.3 (18.3), наименьшая — 5.5—6.9 (5.9), высота головы у затылка 13.9—16.4 (15.0). Глаза довольно крупные, 25.8—31.5 (28.6)% длины головы, заглазничный отдел сильно укороченный, 32.6—39.5 (36.0)%, рыло удлиненное, 33.4—39.0 (35.4)% той же длины. Челюсти удлиненные, верхняя челюсть 43.0—49.5 (46.7)%, нижняя — 54.6—61.8 (57.9)% длины головы. Грудные и брюшные плавники удлиненные, грудные плавники на конце закругленные, составляют 16.1—19.8 (18.0)% длины тела или 58.0—74.6 (64.1)% расстояния между их основанием и основанием брюшных плавников, брюшные плавники 9.7—13.2 (11.2)% длины тела. Тело довольно высокое, наибольшая высота его 17.5—22.6 (20.3)%. длины его, наименьшая высота 6.1—7.7 (6.6)%, высота головы 15.5—18.2 (16.7)% той же длины. Спина и верхняя часть головы темные. Длина до 145 мм, наичаще 105—110 мм (до конца средних лучей хвостового плавника), вес до 20 г, наичаще 7—11 г. Описание дано по 50 экз. длиной от 91 до 141 мм, в среднем 106.2 мм, собранным 8—9 XI 1938 в южной части Каспийского м. против Апшеронского п-ова (11 экз.) и 20 XII 1914 к северу от Пехлевийского зал. (39 экз.). По данным Сергеевой и Ганешиной (1932), А 14—20 (17.4) (Количество лучей в анальном плавнике здесь указано несомненно ошибочно. Наши просчеты были проверены под бинокуляром.), жаберных тычинок 43—50 (46), позвонков 44—49 (47).

         Солоноватоводная рыба, в пресные и сильно опресненные воды не заходит.
         Распространение. Каспийское море, главным образом в южной части, в меньшем количестве в средней части, в северной части не найдена. Держится в открытом море, к берегам не подходит. Нерест, повидимому, в центральных областях южной и против западных берегов в средней части моря.
         Биология. Держится исключительно в открытой, галистатической области моря, к берегам не подходит. Зиму проводит в южной и отчасти средней части моря, где ловится над большими глубинами, 400—600 м, держась, повидимому, в основном не в поверхностных слоях воды, а на некоторой глубине, более 32 м от поверхности, при температуре 9—11°, ниже 5° обнаружена не была. Зимой 1951 г. (с 25 февраля по 15 марта) по обе стороны южной части моря в поверхностном 40-метровом слое совершенно отсутствовала, держась в основном на глубине от 60 до 80 м и, вероятно, значительно глубже (Приходько, 1951). Весной, в середине марта, начинает мигрировать в среднюю часть моря, преимущественно в его более прогретую восточную половину, распространяясь не далее районов с глубиной 50 м. Летом держится в средней и южной частях моря, в среднюю часть севернее линии Махачкала—Мангышлак не идет, но и в этих миграциях участвует незначительная часть. В первой половине лета (в июне—июле) ловится над глубинами больше 40 м. Во второй половине лета отходит в более глубокие районы моря, так как в большинстве случаев ловится над глубинами 100 м и более. В ноябре—декабре большая часть уходит из средней части моря в южную. В марте—апреле держится в верхних слоях воды. В июле—сентябре с прогреванием воды опускается в более глубокие слои воды и летом и осенью концентрируется на глубине 16—32 м. Нижняя граница распространения точно не установлена, в 1932 и 1935 гг. ловилась на глубине 90—100 м. На местах икрометания в большинстве случаев преобладают самцы (94.4%), которые, повидимому, дольше здесь задерживаются, а самки уходят тотчас после окончания нереста. Самцы в период нереста, как правило, держатся преимущественно на глубине 10—20 м, самки — с глубины 20—25 м. Нерест отмечен в средней и южной частях моря с января по сентябрь, в местах с большими глубинами, чем у двух других видов, при температуре воды от 6—13° и выше и солености 12.6‰. Икрометание порционное. Плодовитость от 6.5 до 28.3, в среднем 15.9 тыс. икринок. Развитие икры при температуре воды 17.8° длится 25—28 часов (С. Пробатов, 1939; Ловецкая, 1941, 1951). Личинки, по указанию Книповича, были найдены Гриммом на глубине от 80.5 до 732 м (44—400 саж.), что Книпович считает мало вероятным. По указанию Кесслера, эти личинки были пойманы на меньшей глубине — от 146.4 до 457.5 м (80—250 саж.). По его мнению, нахождение личинок даже на глубине 467 м (250 саж.) и тем более 732 м невозможно. По указанию Кесслера, эти личинки были пойманы на меньшей глубине — от 146.4 до 457.5 м (80—250 саж.). Личинки, повидимому, этого вида Каспийской экспедицией 1904 г. были пойманы на глубинах 100—150 м в средней и 86.5—130 м и 138—186 м в южной частях моря. Наибольшая глубина нахождения Личинок экспедицией 1914—1915 гг. была от 300 до 450 м в средней части моря в конце января. Годовалые встречались начиная от 50-метровой изобаты; количество их увеличивалось к глубине 100 м (Ловецкая, 1951). Исключительно планктоноядная; основной пищей являются Copepoda, более крупные формы — пелагические Mysidae и мальки рыб имеют большее значение, чем в питании обоих других видов. Половой зрелости достигает в двухгодовалом возрасте, в уловах дрифтерных сетей встречается в двух-шестигодовалом возрасте, преимущественно в четырех- и трехгодовалом. Самки несколько крупнее самцов, в среднем имеют длину около 110 мм, самцы — около 107 мм; средний вес самок около 7.1 г, самцов — около 6.9 г. Растет несколько медленнее анчоусовидной тюльки (но данным Ловецкой, 1951):

         Хозяйственного значения в настоящее время не имеет, так как существующим прибрежным промыслом не используется. Более перспективен лов на свет. Хищными рыбами используется в пищу меньше, чем обыкновенная тюлька.

Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран.   Л.С.Берг 1948 г.

Clupeonella grimmi Kessler. — Большеглазая тюлька
         Clupeonella grimmi Кесслер, Рыбы Арало-касп.-понт. обл., 1877, стр. 187, табл. VI, фиг. 24 (средняя часть, Каспийского моря; 48—49 позвонков; личинки).
         Harengula macrophthalma Книпович, Тр. Касп. эксп. 1914—1915 гг., П., 1921, стр. 727. — Сергеева и Ганешина, Бюлл. Всекасп. рыбохоз. эксп., № 5—6, 1932, стр. 43.
         Clupeonella macrophthalma Ловецкая, Касп. кильки, Баку, 1941, стр. 7, рис. 3, карты 2—4.

         Ветвистых лучей в А 14—20. Жаберных тычинок 43—50, в среднем 46. Позвонков 44—49, в среднем 47. Глаза большие, диаметр их 28% длины головы. Тело сжатое с боков. Голова большая, 25% длины всего тела. Спина слабо окрашена. Длина до 150 мм (абс.).
         Пелагический вид среднего и южного Каспия.