(Balitoridae Swainson, 1839) Семейство Балиториды, Балиторовые, Балиториевые, Family Balitoridae Swainson, 1839 (River loaches, Hillstream loaches, Flat loaches, Stone loaches) 72 рода 752 вида
Синонимы:
Balitorinae Swainson, 1839
Homalopteridae Bleeker, 1859
Материал подготовил Фактистов И. Е., 2026 г. Сайт www.fishbiosystem.ru
Семейство Balitoridae впервые описал в 1839 году английский учёный Уильям Свенсон (Уильям Джон Свенсон (Вильям Джон Свайнсон) — William John Swainson, 1789 — 1855, английский орнитолог, малаколог, конхолог, энтомолог и художник, в 1815 году стал членом Линнеевского общества (Linnean Society), с 1816 по 1818 годы путешествовал по Бразилии, привёз коллекцию из более чем 20 000 насекомых, 1 200 растений, рисунков 120 рыб и примерно 760 шкур птиц, этот материал он использовал при написании книг «Zoological Illustrations» (1820—1823) и «Zoological Illustrations» (1832—1833), был членом Королевского общества (Royal Society) и почётным членом Королевского общества Тасмании (Royal Society of Tasmania), является соавтором книг «Fauna Boreali-Americana» (1831), 3 тома «Naturalist's Library» и 11 томов «Cabinet Cyclopedia», описал 6 новых видов рыб и несколько высших таксонов, в его честь названо 9 видов птиц).
Балиториды, Балиторовые, Балиториевые (Balitoridae) — семейство лучепёрых рыб из отряда карпообразных (Cypriniformes Bleeker, 1859), обитающих в пресных и солоноватых водах Европы, Азии и Северной Африки. Это семейство обычно называют Homalopteridae, но правильное название — Balitoridae, что подтверждено Международной комиссией по зоологической номенклатуре (1993). Мирза (Mirza, 1989b), Налбант (Nalbant, 1998) и Тан и др. (Tang et al., 2006) считают правильным названием этого семейства Noemacheilidae (по Mirza) или Nemacheilidae. Типовой род — Balitora Gray, 1830, типовой вид — Balitora brucei Gray, 1830. Два подсемейства: Балитороподобные (River loaches, Hillstream loaches) — Balitorinae Swainson, 1839 и Немахейлоподобные (Stone loaches) — Nemacheilinae Regan, 1911.
Название семейства Balitoridae образовано от названия его типового рода Balitora Gray, 1830, которое произошло от местного названия на языке хинди/бенгали в регионе реки Ганг, означающее «sand-digger» — «копатель песка» или «тот, кто роет песок», указывающее на то, что эти рыбы обитают среди камней в бурных горных реках или в реках с чистым песчаным дном, обычно близко ко дну.
Хотя представителей этого семейства часто называют английским словом «loaches» — «вьюны», это название также широко используется для рыб в других семействах, поэтому виды семейства Balitoridae иногда выделяют, называя их «river loaches», «hillstream loaches», «stone loaches», «flat loaches» — «речные вьюны/гольцы», «горные вьюны/гольцы», «каменные вьюны/гольцы», «плоские вьюны/гольцы». Этимология этих названия указывает на основные места обитания, тип субстрата донного основания и форму тела представителей данного семейства. «Loach» — «вьюн/голец» — общее английское название для вьюноподобных рыб, которые отличаются удлинённым телом, способностью быстро зарываться в грунт и часто ведут придонный образ жизни.
Из-за особенностей среды обитания (пресная вода, быстрое течение, галечное дно), где условия для фоссилизации скелетов крайне неблагоприятны, и небольшого размера представителей семейства Balitoridae, их окаменелости встречаются крайне редко в пресноводных отложениях. Основные находки представлены изолированными костями, такими как фрагменты черепа и позвонки. Основной материал, который палеонтологи используют для идентификации этих рыб в древних озёрах и речных террасах — это отолиты (камешки во внутреннем ухе), так как они лучше всего минерализуются и сохраняются в ископаемом состоянии.
Современные исследования с использованием молекулярно-генетических данных подтверждают, что семейство Balitoridae начало обособляться от общего предка вьюновых рыб (надсемейство Cobitoidea) в границах раннего эоцена (около 48—50 млн лет назад). Эволюция группы определялась адаптацией к жизни в бурных, насыщенных кислородом горных потоках Южной и Юго-Восточной Азии. Центром происхождения и ранней эволюции считается территория современной Индокитайской возвышенности и Восточной Азии, откуда рыбы начали распространяться на север и запад по мере тектонических поднятий Гималаев и плато Юньнань-Гуйчжоу, что разделило предковые популяции и стимулировало переход к жизни на быстром течении. Масштабные исследования ДНК и компьютерная томография (КТ) показали, что сильный тазовый пояс, позволяющий рыбам сопротивляться течению, формировался внутри семейства независимо несколько раз. В процессе эволюции у некоторых предков балиторовых (Hillstream loaches) происходило уплощение головы и брюха. Грудные и брюшные плавники преобразовались в мощные присоски, что позволило им перемещаться по гладким камням против течения. Некоторые пещерные формы (Cavefish), такие как Cryptotora thamicola (Kottelat, 1988), адаптировались к полной темноте, развили способность активно карабкаться по вертикальным водопадам внутри пещер.
Из подсемейства усатых гольцов Nemacheilinae (ныне часто выделяемых в самостоятельное семейство Nemacheilidae) представлены в виде окаменелостей единственного достоверно известного науке ископаемого представителя рода Triplophysa Rendahl, 1933 — † Triplophysa opinata (Yakowlew, 1959). Изначально вид был описан В.Н. Яковлевым в 1959 году как Nemacheilus opinatus. Позже вид был переклассифицирован в современный род Triplophysa. Ископаемый вид, описан по хорошо сохранившимся останкам из миоценовых отложений Кыргызстана (Средняя Азия).
В континентальных отложениях Европы (бассейн Средиземного моря, Германия, Швейцария) исследователи регулярно находят ископаемые плиоценовые утрикулярные отолиты или ушные камни/статолиты (lapilli — микроскопические кристаллы карбоната кальция, расположенные во внутреннем ухе), которые используются для реконструкции древних пресноводных экосистем. Палеонтологи и генетики используют геологические события и известные ископаемые находки для калибровки времени расхождения (divergence times) родов, видов и популяций балиторид. Согласно Юкио Савады (Yukio Sawada, 1982), в процессе своей эволюции это семейство следовало двум путям распространения из своего ареала происхождения в Юго-Восточной Азии: один через Сибирь, а другой через южную часть Западной Азии.
Представителей семейства Balitoridae имеют невысокое, удлинённое тело, голое или покрыто мелкой чешуёй или шипиками. Жировой плавник чаще отсутствует. Голова уплощена в дорсовентральном направлении, голая, иногда с чешуёй. Глаза маленькие. Губы мясистые, подбородочные лопасти отсутствуют. Подглазничный эректильный шип, как правило, отсутствует. Глоточные зубы однорядные. Жерновок отсутствует. Плавательный пузырь небольшой, частично или полностью заключён в костную капсулу. Максимальная длина около 35 см.
Выделение подсемейств Nemacheilinae и Balitorinae как монофилетических линий хорошо обосновал Савада (Sawada, 1982). По мнению этого автора, Balitoridae, возможно, следует выделять отдельно от Cobitidae на основании отличий в строении веберова аппарата (например, у них тримус, самый задний элемент в ряду веберовских косточек, имеет Y-образную форму).
Подсемейство Немахейлины, Речные гольцы — Nemacheilinae Regan, 1911 (River loaches, Stone loaches).
Гольцы подсемейства Nemacheilinae долгое время классифицировались в семействе Cobitidae. Недавно анатомические и филогенетические исследования продемонстрировали их большее сходство с горными ручьевыми гольцами Юго-Восточной Азии (семейство Balitoridae), подсемейством которых они стали (Комиссия по зоологической номенклатуре (ICZN) 1993). Однако их положение и ранг оставались весьма спорными. Молекулярные данные давали противоречивые результаты. Некоторые предполагали, что гольцы подсемейства Nemacheilinae представляют собой линию (подсемейство), родственную Balitoridae, другие же считали, что эта группа должна рассматриваться как отдельная филогенетическая линия (семейство), отдельная от Balitoridae. На сегодняшний день, как предлагал Коттелат и Фрейхоф (2007), рассматривают гольцов подсемейства Nemacheilinae как семейство Немахейловые, Гольцовые — Nemacheilidae Regan, 1911. По данным FishBase на 2026 год в семействе Nemacheilidae / подсемействе Nemacheilinae выделяют 48 родов с 807 видами.
Немахейлины характеризуется удлинённым, округлым или сжатым с боков телом с уплощённой передней частью. Грудные и брюшные плавники боковые и вытянутые, с единственным неветвистым лучом. Плавничок, подобный жировом плавнику, имеется у некоторых видов. Чешуя есть или отсутствует. Голова округлая или приплюснутая. Рот небольшой, нижний или полунижний (субтерминальный), украшен тремя парами тактильных усиков: четыре на конце рыла и два в углах рта. Губы мясистые, без подбородочных лопастей. Преднёбное окостенение (praepalatinum) есть. Эректильного шипа перед или под глазом нет. В качестве адаптации к жизни в бурных водах многие восточноазиатские виды имеют присоскообразную нижнюю часть тела. Самцы, как правило, меньше самок. Эти усатые гольцы обитают почти по всей Евразии (карта), при этом один род Afronemacheilus Golubtsov & Prokofiev, 2009, встречается в Африке. Большинство видов в Индии, Индо-Китае и Китае (Nelson, 2009). Несколько пещерных видов известны из Ирана, Индии, Китая, Тайланда и Малайзии (Proudlove, 2005).
Подсемейство Балиторины, Плоскопёрые — Balitorinae Swainson, 1839 (Flat loaches).
Эти рыбы, обычно известные как «горные гольцы» (hillstream loaches), имеют уплощённые тело и голову. Парные плавники увеличены, преобразованы в органы прикрепления, с образованием прикрепительных дисков на нижней стороне тела, расположенных горизонтально. Брюшные плавники разделены или соединяются под брюхом. Рот нижний или полунижний, маленький, окружен мясистыми губами. Имеется три или более пар усиков. Жаберное отверстие уменьшено или нет. Боковые затылочные кости разобщены. Интергиалия (interhyale — межгиоидная кость) отсутствует. Мезокоракоид (mesocoracoid — дополнительная покровная кость в составе плечевого пояса) срастается с увеличенным клейтрумом (cleithrum — крупная покровная кость плечевого пояса). Раньше Нельсон (Nelson, 1994) выделял две трибы в подсемействе: Balitorini (= Homalopterini) — с двумя или более первыми неветвистыми лучами в грудном и брюшном плавниках, и Gastromyzontini — с единственным неветвистым лучом в грудном и брюшном плавниках. Балиторины распространены в Евразии (карта), большинство видов живут в быстротекущих горных реках в Индии и всей Юго-Восточной Азии, включая Суматру, Яву и Борнео, до Китая и Тайваня (Nelson, 2009). По данным FishBase на 2026 год в семействе Balitoridae / подсемействе Balitorinae выделяют 17 родов с 111 видами.
Рыбы семейства Balitoridae встречаются в различных экосистемах, они освоили водоёмы самого различного типа — от высокогорных рек и озёр до солоноватых прибрежных участков морей. Некоторые виды гольцов из подсемейства Nemacheilinae хорошо себя чувствуют в стоячей и медленно текущей воде. Но всё же большинство видов предпочитают чистую, прохладную, богатую кислородом воду с быстрым течением в реках с каменистым и галечным дном. Передняя часть тела у этих видов сильно уплощена, а увеличенные в размерах грудные и брюшные плавники расположены горизонтально и выполняют функцию присоски, служащей для удержания на быстром течении. Выпуская воду из-под плавников и создавая, таким образом вакуум, рыба прилипает к любой гладкой поверхности всем телом (см. фото). Передвигаются эти рыбы короткими бросками от камня к камню. У них выработался ряд специфических приспособлений для дыхания: вода поступает к ротовому отверстию через окружающие его складки таким образом, что излишки выносятся не под телом рыбы, а по бокам головы, чтобы возникающие потоки не отрывали тело от дна. Жаберные отверстия у плоскопёров очень маленькие, и к жабрам поступает мало воды. Кроме того, жаберные крышки могут плотно закрываться, и рыбы некоторое время могут существовать вне водоёма. Некоторые живут в таком тонком слое воды, что она их лишь омывает, но не скрывает полностью. Чтобы верхняя часть тела была незаметна для птиц, она замаскирована узором, имитирующим игру света на дне водоёма. Окраска складывается из комбинации жёлтого, серого и коричневого цветов, нередко с пятнами и полосами. Есть виды, которые умеют ползать далеко вверх по склонам и водопадам. Вьюны-бабочки из рода Beaufortia Hora, 1932 имеют выраженную дорсовентрально сжатую форму тела для уменьшения сопротивления и умело маневрируют в быстротекущих горных ручьях Южной и Юго-Восточной Азии. Эти рыбы способны ползать и преодолевать водопады, захлестываемые водой (Wang et al., 2019).
Есть виды обитающие в пещерах и карстовых системах. В семействе Balitoridae особенно интересен слепой пещерный лазающий хищник — Cryptotora thamicola (Kottelat, 1988). Вид был зарегистрирован в восьми пещерах в пределах карстовой формации Пангмапха (Pang Mapha karst formation) в провинции Мэхонгсон (Mae Hong Son Province), Таиланд. Пещерная рыба-ангел (Cave angel fish, Waterfall climbing cave fish) приспособлена к жизни в быстротекущей среде пещерной системы и демонстрирует способность взбираться по крутым поверхностям внутри пещерных образований, например, карстовые образования Там Маэлана и Там Суса на севере Таиланда (см. видео). Cryptotora thamicola обеспечивает себе сцепление с поверхностью с помощью веслообразных грудных плавников и брюшных плавников, расправленных вентролатерально. Циклически изгибая тело, рыба ползёт или идёт вперёд по склонам и уклонам, обтекаемым водой. (Flammang et al., 2016 ; Crawford et al., 2022).
Балиториевые, в большинстве своём, светобоязливые донные рыбы-бентофаги, которые прячутся в светлое время, а также в случае опасности, в расщелинах субстрата, а некоторые зарываются в ил или песок. В природе питаются мелкими водными беспозвоночными, личинками насекомых, икрой рыб и водорослевыми обрастаниями, соскабливая их с камней и коряг. Половая зрелость обычно достигается в возрасте от 8 до 12 месяцев у мелких видов и на 2—4 год жизни у более крупных. Нерест в основном порционный. Икра часто откладывается на участках с быстрым течением, камнями или галькой. Плодовитость составляет 2,5—50 тысяч икринок за нерестовый сезон.
В целом, балиториды не представляют коммерческой ценности, но некоторые виды считаются деликатесом в Индии. Некоторые виды могут служить приманкой для ловли хищных рыб, другие — популярны для аквариумов. Чаще всего в аквариумной торговле продаются виды родов Sewellia, Beaufortia, Gastromyzon и Homaloptera. Их не следует путать с лорикариевыми, которые внешне похожи, но относятся к другому семейству и классу. Поскольку балиториды — типичные реофильные (живущие на течении) рыбы, их рот адаптирован не столько для захвата больших кусков пищи, сколько для соскабливания. Корм должен падать прямо на дно, желательно в места с активным течением воды. Базовый рацион для многих видов (таких как гастромизоны) составляют диатомовые и зелёные водоросли, поэтому им необходимы корма с высоким содержанием спирулины (например, тонущие таблетки или пластины для донных рыб и сомиков). Дополнительно в условиях аквариума рыбам требуется мелкий живой или замороженный корм: дафния, мелкий мотыль, артемия и циклоп.
Атлас аквариумных рыб. В.Каль, Б.Каль, Д.Фогт 2001 г.
Представители семейства Balitoridae обитают в водах с быстрым или даже бурным течением, в которых они с помощью присосок на грудных и брюшных плавниках, а также на брюшной поверхности присасываются к устойчивым предметам и передвигаются ползком. Они поедают молодые побеги.
Декоративное рыбоводство. А.М.Кочетов 1991 г.
Семейство Вьюновые (Cobitidae)
В семействе насчитывается около 30 родов и по меньшей мере 200 видов вертлявых донных рыб. Они обладают растянутым вальковатым телом, плотно забранным мелкой (реже покровы голые) циклоидной чешуей, голой головой (исключение — лепидоцефалихты и лептобоции), миниатюрными глазками, нижним ртом с мясистыми губами и 6—12 усиками, однорядными глоточными зубами, плавательным пузырем, частично или полностью заключенным в костную капсулу, широким межжаберным промежутком и узкими жаберными отверстиями. Обычно представители семейства держатся на песке, методично просеивая через жабры грунт в поисках съестного. Основу их питания составляют разнообразные бентосные организмы (малощетинковые черви, личинки комаров, мух, ручейники и др.). Рыбы многих видов склонны к перееданию, что важно учитывать при содержании их в аквариумах.
Щиповки, лепидодефалы и основная масса гольцов положительно реагируют на свет; вьюны и акантофтальмы предпочитают жить под растительным пологом; активность лептобоций, парабоций и боций тесно связана с сумеречной порой. В стрессовых ситуациях (при испуге, отлове) рыбы легко закапываются в грунт. Особенно хорошо это получается у лошадеголовых акантопсов. Эффективное орудие защиты и нападения у ряда вьюновых (боциеподобные, акантофтальмы и др.) — острые подглазничные шипы, мгновенно раскладывающиеся при необходимости. Альбиносы известны у Acanthophthalmus kuhli и Noemacheilus barbatulus, ксантористическая (желто-оранжевая) форма у обычного вьюна, а слепые, пещерные популяции — у гольцов Смита и Старостина. Мелкие виды достигают половой зрелости в 8—12 месяцев, крупные — в 2—3 года. Самцы, как правило, мельче, ярче и стройнее самок. Грудные плавники у них развиты сильнее (лучи часто с утолщениями), на боках и щеках в брачную пору появляются вздутия и жемчужная сыпь, заметно меняется окраска. Стимулом к икрометанию служат регулярная подмена воды, снижение жесткости и рН, увеличение температуры на 5—7 °С. Предпочтительнее групповой нерест, когда на самку приходится 2—3 самца. В этом случае достаточно одному самцу начать ухаживания, как остальные его дружно подхватывают, обеспечивая тем самым успех размножения (неоплодотворенная икра отсутствует). Плодовитость обычно превышает 1000 икринок. Инкубационный период длится 18—36 ч, еще через 2—4 дня личинка начинает ползать и питаться. Здесь важно организовать бесперебойное питание (живая и мороженая «пыль», порошкообразные комбикорма и т. д.). Условия содержания: dH до 15°, рН 6—8, t 20—30 °С. Объем аквариума от 50 л и более, обязателен грунт.
В Красную книгу МСОП внесены пятнистый лепидоцефал Джонкласса — Lepidocephalus jonklassi (Шри-Ланка) и японская лептобоция — Leptobotia curta; в Красную книгу СССР — пещерный голец Старостина — Noemacheilus starostini.
В фауне СССР семейство представлено 5 родами и 33 видами мелких удлиненных рыбок с маленькими глазками и ртом, окруженным мясистыми губами с 6—12 усиками. Тело голое или покрыто мелкой чешуей, глоточные зубы однорядные. Рыбы-бентофаги. Молодь созревает в 1—2 года. Нерест порционный; плодовитость составляет 500—5000 икринок диаметром около 1 мм. Инкубационный период длится 15—30 ч. В неволе рыбки живут 3—5 лет. Единственный слепой вид рыб фауны СССР — голец Старостина. Почти все виды выдерживают температуру до 27 °С.
Семейство Гастромизоновые (Gastromyzonidae)
Рыбы этого семейства — обитатели гористых рек Южного Китая, Вьетнама, Лаоса и острова Калимантан; размер 4—12 см. Известно 16 родов (Gastromyzon, Hemimyzon, Neogastromyzon, Sinogastromyzon и др.) и 31 вид гастромизоновых рыб. Из-за огромных парных плавников (внешние лучи жесткие, на нижней стороне — «липучие подушечки») и чрезвычайной уплощенности тела они похожи на необычные пуговицы с хвостиком. Вся брюшная сторона образует один мощный присасывательный диск, прочно удерживающий его обладателя под бурлящей струей воды. Это донные рыбы, плавательный пузырь у них редуцировался за ненадобностью. В качестве дополнительных органов вкуса и осязания на губах некоторых видов образовались короткие усики. В неволе живут не более 2 лет. Биология размножения неизвестна. Условия содержания: dH до 12°, рН 6,8—7,8, t 10—24 °С, активная аэрация, фильтрация и подмена воды, аквариум объемом от 50 л и более. Излюбленный корм — водоросли, детрит (желательно иметь в аквариуме коряги) и мелкие донные беспозвоночные.
Семейство Плоскоперые (Homalopteridae)
Представители этого семейства — мелкие рыбки Юго-Восточной и Южной Азии, внешне напоминающие гольцов; размер 6—10 см. Предпочитают быстротекущие реки и ручьи. В состав семейства входят 12 родов (Balitora, Balitoropsis, Glaniopsis и др.) и 53 вида, которые имеют несколько сплюснутое сверху вниз тело, нижний рот с 3—4 парами усиков, маленькие черные глазки с золотистым ирисом, крошечную циклоидную чешую (на голове и брюшке она отсутствует), большие грудные и брюшные плавники, сливающиеся снизу в присоску, расширенную глотку и однорядные глоточные зубы. Дыхание прерывистое, при необходимости рыбки держат паузу. Окраска складывается из комбинации желтого, серого и коричневого цветов, нередко с пятнами и полосами по основному фону. Водорослееды — на животной пище быстро жиреют и гибнут. Самцы ярче, стройнее и мельче самок. Созревают в 10—15 месяцев; плодовитость 150—400 икринок. Инкубационный период длится 24—36 ч. Корм — коловратки, яичный желток, водорослевая паста и др. Очень чувствительны к лекарственным препаратам. В неволе живут около 3 лет. Условия содержания: dH 2—12°, рН 6,8—7,6, t 20—25 °С, активная аэрация, фильтрация (обязательна биоочистка), проточность и подмена воды; требуют аквариум объемом от 50 л с коряжником, камнями и растениями.
Жизнь животных. Том 4. Рыбы Под редакцией профессора Т.С.Расса 1971 г.
Семейство Вьюновые (Cobitidae)
К семейству вьюновых относятся
небольшие пресноводные рыбы, у которых
ярко проявляются черты приспособления
к придонному образу жизни.
Форма тела цилиндрическая, либо
немного приплюснутая, либо сжатая с
боков. Мелкая циклоидная чешуя,
погруженная в кожу, малозаметна, а иногда и вовсе
отсутствует. В нижнем слое кожи
расположены многочисленные железистые
клетки, выделяющие слизь, которая защищает
тело от повреждений при соприкосновении
с подводными предметами и уменьшает
трение при закапывании в грунт или
продвижении между камней. Многие, особенно
юные рыболовы хорошо знают, как трудно
удержать в руках гольца или щиповку.
Для вьюновых характерна пестрая
раскраска тела с преобладанием желтых,
бурых, серых и черных тонов, маскирующая
их на темноватом фоне дна. Плавательный
пузырь, как у большинства карповидных,
состоит из двух частей, но у вьюновых
передняя часть плавательного пузыря
заключена в костную капсулу, а задняя
часть у многих видов частично или
полностью редуцируется. Редукция задней
части плавательного пузыря наблюдается
преимущественно у речных донных рыб,
что облегчает им передвижение по дну.
У вьюновых, обитающих в стоячих и
слабопроточных водоемах, задняя часть
пузыря развита нормально и он несет
обычную гидростатическую функцию.
Плавники поддерживаются мягкими лучами.
В спинном плавнике вьюновых имеется от
8 до 30, чаще до 12, а в анальном —
обычно 7—8 лучей. Рот небольшой, обычно
расположен снизу и окружен 6—12
усиками. Передние ноздри часто вытянуты
в трубочку. Зубов на челюстях нет, но
на нижнеглоточных костях расположены
однорядные, довольно многочисленные
глоточные зубы. Жерновок отсутствует.
Большинство вьюновых имеет небольшие
размеры, чаще всего до 15 см, и лишь
немногие достигают 30 см.
Вьюновые населяют пресные воды
Европы, Азии, Малайского архипелага (до
«линии Уоллеса»), а также Северную и
Восточную Африку. На о. Мадагаскар,
в Австралии, Северной и Южной Америке
вьюновых нет. К вьюновым относится
около 30 родов (примерно 150 видов).
Вьюновые населяют водоемы самого
различного типа: горные ручьи с холодной
водой, быстрым течением; равнинные реки
с замедленным течением, хорошо
прогреваемой водой; озера и небольшие пруды.
У многих вьюновых (роды Botia,
Acanthopsis, Somileptes, Lepidocephalichtys, Acanthophtalmus, Apua, Jerdania,
Leptobotia, Cobitis) под глазом или
впереди него располагается складной шип,
имеющий различную форму (роды Nemachilichtys, Nemachilus, Misgurnus и
Lefua шипа не имеют). Поднятый шип
может закрепляться и, вероятно, служит
некоторой защитой при нападении
хищных рыб и птиц. (Известны случаи гибели
птиц от прободения пищевода
подглазничными шипами вьюновых.)
Вьюновые ведут малоподвижный образ
жизни, держатся у дна, охотно прячутся
в различные убежища или быстро
зарываются в грунт. Находясь в углублениях
грунта или в норках, беспрерывно
совершают ритмичные движения грудными
плавниками, способствуя поступлению
свежей воды к жабрам. Некоторые
изменяют окраску в зависимости от фона.
Некоторые виды охраняют
занятую территорию, нападают на других
особей, приближающихся к норке. Атаке
предшествует поза угрозы. Некоторые
ботии (виды рода Botia) охотно прячутся
во всякого рода норки и при этом издают
щелкающие звуки, возможно, имеющие
значение для охраны территории, а может
быть, играющие какую-нибудь роль при
размножении. Питаются вьюновые
придонными рачками — макротрицидами, хидоридами и личинками различных
насекомых — тендипедид, поденок,
ручейников. Пищевая активность многих
вьюновых возрастает в вечерние и ночные
часы. По характеру размножения
вьюновые весьма разнообразны. Виды,
населяющие горные водоемы, нерестятся при
температуре от 7 до 12°С. Откладывают
мелкую икру на различный субстрат:
растительность, камни, песок. Вьюновые,
обитающие в заливах и русле равнинных
рек, в стоячих или слабопроточных
водоемах, нерестятся при более высокой
температуре, 18—28°С, причем выметывают
икру на растительность. Оболочка икры
некоторых видов (например, у щиповки)
слабоклейкая, между оболочкой и
зародышем имеется большое кругожелтковое
пространство; такие икринки похожи на
икринки проходных сельдей, сносимые
в потоке воды и не оседающие на дно.
У многих видов вьюновых наблюдается
хорошо выраженный половой диморфизм,
а в период размножения появляются
различные формы брачного наряда (красные
и желтоватые тона в окраске, «жемчужная
сыпь» и т. д.).
Вьюновые являются важным звеном
в пищевых цепях водоемов. Они
потребляют мелких бентических беспозвоночных
и сами служат пищей для хищных рыб.
Вьюновые из-за небольших размеров
имеют малое промысловое значение. В
СССР в озерах Балхаш и Иссык-Куль
добывается голец-губач. В прудовых
хозяйствах Японии разводят вьюна.
Некоторых вьюновых нередко содержат
в аквариумах (например, представителей
Botia, Acanthophthalmus).
В водоемах СССР встречаются вьюновые
рыбы пяти родов: вьюны, щиповки,
гольцы, лефуа и лептоботия.
Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. Л.С.Берг 1948 г.
Семейство COBITIDAE
Берг, Фауна России, Рыбы, III, вып. 1, 1912, стр. 4—5; Система рыб, 1940, стр. 269.
Из группы Cyprinoidei. Верхняя челюсть образована одними только межчелюстными. Тело удлиненное, сжатое с боков или цилиндрическое, покрытое очень мелкой, иногда скрытой в коже, чешуей или голое. Голова обтянута голой кожей или (у Lepidocephalichthys, Lepidocephalus и Leptobotia) на голове бывает чешуя. Глаза маленькие. Рот нижний, маленький; окружен мясистыми губами и 6—12 усиками. Глоточные зубы однорядные, в умеренном количестве; жерновок отсутствует. Псевдобранхии отсутствуют. Плавательный пузырь частью или совсем заключен в костяную капсулу. Межжаберный промежуток очень широкий, жаберные отверстия очень узкие. Глоточный отросток basioccipitale плохо развит, обе ветви его нередко не соединяются под аортой. (Но иногда соединяются (у Nemachilus); см. Н. С. Хранилов, Тр. Лениигр. общ. ест., LVIII, вып. 1, 1928, стр. 40.) Opisthoticum (intercalare) отсутствует. Orbitosphenoideum есть. У одних (Misgurnus, Cobitis и др.) весь передний отдел головы, состоящий из ethmoideum, vomer и praefrontalia (ethmoidalia lateralia), подвижно соединен с прочими частями черепа, у других (Leptobotia, Nemachilus, Lefua) этмоид неподвижно соединен с черепом. (О черепе Cobitidae см.: Н. С. Хранилов, Русск. зоол. журн., VII, вып. 3, 1927, стр. 87—103. Об аппарате плавательного пузыря см.: Н. С. Хранилов, Тр. Лениигр. общ. ест., LV, вып. 2, 1925, стр. 45—89. — Н. Rendahl, Arkiv för Zoologi, XXV, A, № 11, Stockholm, 1933, p. 2—13 (работы Хранилова остались Рендалю неизвестными). О глоточных зубах у Cobitidae см.: А. В. Гриб, Учен. зап. Ленингр. унив., № 15, 1937, стр. 313—318.)
Маленкие пресноводные рыбы Европы, всей Азии (с Японией и Борнео), Марокко, Абиссинии. В Европе, Передн. и сев. Азии 5 родов:
1 (10). Усиков 6 или 8.
2 (7). Под глазом нет складного шипа (ни выдающегося наружу, ни скрытого под кожей). Голова не сжата с боков.
3 (6). Усиков 6 (у ноздрей усиков нет).
4 (5). Плавательный пузырь не имеет свободной части в брюшной полости (целиком заключен в костяную капсулу). 1. Nemachilus Hasseit
5 (4). Плавательный пузырь имеет свободную часть в брюшной полости. — Ср. Азия Подрод Deuterophysa Rendahl
6 (3). Усиков 8, причем одна пара у передних ноздрей. Плавательный пузырь имеет свободную часть в брюшной полости. 2. Lefua Herz.
7 (2). Под глазом с каждой стороны есть складной шип, иногда, глубоко скрытый под кожей. Голова сжата с боков. Усиков 6.
8 (9). Хвостовой плавник, усеченный или закругленный. Бока головы голые. Плавательный пузырь не имеет свободной части в брюшной полости. 4. Cobitis L.
9 (8). Хвостовой плавник с глубокой выемкой. Бока головы покрыты чешуей. Плавательный пузырь имеет небольшую свободную часть в брюшной полости. 3. Leptobotia Bleeker
10 (1). Усиков 10, из них 4 на нижней челюсти. 5. Misgurnus Lac.