Cobitis gladkovi Vasil'ev & Vasil'eva, 2008
         Щиповка Гладкова, Шиповка Гладкова, Вьюн-щиповка Гладкова, Колючий вьюн Гладкова, Кобитис Гладкова, Сибирская щиповка Гладкова, Сибирская шиповка Гладкова, Кобитис гладкови (Rus),  
         Gladkov's spined loach, Gladkov's spiny loach, Gladkov`s Siberian spined loach, Gladkov's Siberian spiny loach (Eng).  
Синонимы:
Cobitis melanoleuca gladkovi Vasil'ev & Vasil'eva, 2008        Сибирская щиповка Гладкова (Rus),   Gladkov`s Siberian spined loach (Eng).


Материал подготовил Фактистов И. Е., 2026 г. Сайт www.fishbiosystem.ru  

         Новый вид Cobitis gladkovi описали в 2008 году, как подвид сибирской щиповки — Cobitis melanoleuca gladkovi российские учёные, супруги Васильевы в журнале «Вопросы ихтиологии» на основе образцов из Ростовской области, река Северский Донец (бассейн реки Дон) у деревни Стародубовка, Старая Станица.   [Vasil'ev, V.P. and E.D. Vasil'eva, 2008. Comparative karyology of species of the genera Misgurnus and Cobitis (Cobitae) from the Amur River Basin in connection with their taxonomic relations and the evolution of Karyotypes. J. Ichthyol. 48(1):1-13.]
         Виктор Павлович Васильев — Victor P. Vasil'ev, 1943 — 2024, известный советский и российский ихтиолог и эволюционист, выпускник 1971 года кафедры ихтиологии Биологического факультета МГУ (Moscow State University), успешно закончил аспирантуру кафедры (научный руководитель — Г.В. Никольский), проработал 45 лет (ведущий научный сотрудник) в лаборатории экологии низших позвоночных Института проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН (ИПЭЭ РАН — Severtsov Institute of Ecology and Evolution, Russian Academy of Sciences), с 1986 года доктор биологических наук. Его исследования в области экологии, эволюции и систематики, кариологии, сетчатого видообразования, фаунистики и зоогеографии осетровых, бычковых, лососевых, вьюновых (щиповки) и других рыб получили широкую известность и признание в нашей стране и в мире. Существенным вкладом Виктора Павловича в науку явилась разработка им теории сетчатого видообразования, а также её практического применения в осетроводстве. В.П. Васильев автор многочисленных статей в ведущих российских и международных журналах, монографии «Эволюционная кариология рыб», удостоенной Первой премии МОИП (Московское общество испытателей природы). Его супругой также была ихтиолог — Елена Дмитриевна Васильева. В.П. Васильев автор или соавтор описания 10 новых видов рыб, в его честь жена назвала, описанный ей новый вид — Proterorhinus victori Vasil'eva, 2024 — Трубконосый бычок Виктора.
         Васильева Екатерина Денисовна — Ekaterina D. Vasil'eva, 1952 г. р., ихтиолог, известный специалист по систематике и распространению костистых рыб, с 1978 года после аспирантуры работает в Зоологическом музее Московского университета (Zoological Museum, Moscow State University), в 1985—1990 гг. заведовала отделом эволюционной морфологии, с 1990 г. по настоящее время заведует отделом ихтиологии, ведущий научный сотрудник МГУ, доктор биологических наук, доцент. Сфера её научных интересов — таксономия рыб, эволюция, видообразование, фауногенез, морфологическая дивергенция, генетическая дивергенция и изменчивость. Принимала участие в полевых исследованиях в различных регионах России и СНГ: Кольский п-ов, Камчатка, Московская область, Каракалпакия, Грузия, Азербайджан. Проводит научные исследования по таксономии и изменчивости пресноводных рыб (главным образом семейств Cobitidae, Gobiidae, Cyprinidae) России и сопредельных стран, по наследованию и изменчивости морфологических признаков при естественном и индуцированном однополом размножении у рыб, по морфологической дивергенции близких диплоидных и полиплоидных видов и происхождению полиплоидных таксонов (Cobitidae, Acipenseridae). Автор книг «Рыбы Чёрного моря» (2007), «Рыбы морей России: аннотированный каталог» (2014, соавт.), «Рыбы рек и озёр средней полосы Европейской части России: Популярный атлас» (2018) и других. Вместе с супругом провели обширные исследования по морфологической изменчивости и разнообразию щиповок Евразии, используя музейные коллекции. Активно публиковались в ведущем российском журнале «Вопросы ихтиологии», занимаясь ревизией таксономического статуса различных групп рыб (пескари, щиповки). Они часто работали совместно над вопросами систематики, эволюции и гибридизации рыб. После смерти мужа Елена Дмитриевна Васильева продолжает исследования, в том числе в области систематики и филогении, работая с материалами Зоологического музея МГУ. Почётный член Международного вьюнового общества (Германия), член Вневедомственной комиссии по Красной книге РФ (рыбы), член Ученого Совета ВАК (Высшая аттестационная комиссия). Автор или соавтор описания 12 новых видов рыб.
         Щиповка Гладкова, Шиповка Гладкова, Вьюн-щиповка Гладкова, Колючий вьюн Гладкова, Кобитис Гладкова, Сибирская щиповка Гладкова, Сибирская шиповка Гладкова, Кобитис гладкови (Cobitis gladkovi) — вид лучепёрых рыб из отряда карпообразные (Cypriniformes Bleeker, 1859) семейства вьюновые (Cobitidae Swainson, 1838), обитающих в пресных и солоноватых водах Понто-Каспийского бассейна Европы.
         Название рода Cobitis происходит от слова κοβιτις (kobitis) — древнегреческого названия мелких рыб, которые зарываются в дно и/или похожи на пескаря — Gobio или бычка — Gobius. Первоначально в Греции это слово использовалось для обозначения вида сардины, но позже было перенесено на вьюновых рыб. Это название впервые было применено к щиповкам и вьюнам в 1555 году французским врачом, зоологом и естествоиспытателем, считающимся создателем ихтиологии, Гийомом Ронделе (Guillaume Rondelet, 1507 — 1566).
         Видовое название gladkovi дано в честь советского орнитолога, зоогеографа и теоретика охраны природы, лауреата Сталинской премии (1952), Николая Алексеевича Гладкова (1905—1975), который «много лет работал в Зоологическом музее Московского государственного университета и внёс значительный вклад в таксономию колючих вьюнов рода Cobitis».
         Название «spiny loaches» — «колючие вьюны/щиповки» происходит из английского языка и описывает анатомическую особенность семейства вьюновых (Cobitidae), к которому относятся эти рыбы. Этимология названия состоит из двух частей: «Spiny» — «колючий» — указывает на наличие у рыб данного семейства (особенно рода Cobitis и близких к нему) уникального раздвоенного шипа под глазом. Этот шип скрыт под кожей, но рыба может выставлять его для защиты или при испуге, и «Loach» — «вьюн/щиповка» — общее английское название для вьюноподобных рыб, которые отличаются удлинённым телом, способностью быстро зарываться в грунт и часто ведут придонный образ жизни. Таким образом, «spiny loaches» буквально переводится как «колючий вьюн» или «шипастый вьюн», что соответствует русскому названию рода Щиповки.
         Русское название «щиповка» связано с наличием у рыб этого рода острого раздвоенного подглазничного шипа. Происходит от глагола «щипать» — рыба «щиплет» (оттопыривает и вонзает шип), когда её берут в руки, или обороняется от хищников. Также распространено название «шиповка» — от слова «шип».
         Информации об ископаемых останках щиповки Гладкова в доступных источниках нет, вероятно, этот вид, сформировался относительно недавно в геологическом масштабе, и имеет небольшой размер, хрупкий скелет и обитает в пресноводных водоёмах, где условия для фоссилизации (окаменения) мелких рыб не всегда благоприятны. Основные сведения об ихтиофауне, включающей Cobitis gladkovi, связаны с изучением четвертичных отложений. Чаще всего это изолированные кости, позвонки, суборбитальные шипы или отолиты (камушки внутреннего уха), обнаруженные в озёрных, речных или дельтовых отложениях. Из-за высокой схожести костей внутри рода Cobitis, точная видовая идентификация ископаемых останков часто затруднена, и они нередко определяются как Cobitis sp..
         Ископаемые останки рыб рода Cobitis (семейство Cobitidae) известны из отложений разного геологического возраста. Одна из наиболее ранних находок — вид † Cobitis nanningensis Chen et al., 2015 (см. фото), описанный из ранне-средних олигоценовых отложений (33,9 — 27,3 млн лет назад). Местонахождение ископаемых останков: Угольная шахта Лилуо (Liluo Coal Mine), нижняя часть формации Юннин (Yongning Formation) (22° 53' 36" с.ш., 108° 29' 56" в.д.; палеокоординаты 20,94° с.ш., 110,22° в.д.) и район Ландунгаопо (Langdonggaopo), Наньнин (Nanning) (22° 49' 39" с.ш., 108° 25' 20" в.д.; палеокоординаты 20,85° с.ш., 110,17° в.д.), провинция Гуанси (Guangxi Province), Южный Китай. Окружающая среда — наземная; литология — аргиллиты, в основном серо-зелёный алеврит, алеврит и алеврит, с несколькими слоями угля в нижней и верхней частях.  [G.J. Chen, W. Liao, and XQ Lei. 2015. First fossil cobitid (Teleostei: Cypriniformes) from Early-Middle Oligocene deposits of South China. Vertebrata PalAsiatica 53(4):299-309]
         Щиповка Гладкова похожа на сибирскую щиповку, отличается некоторыми морфологическими признаками и наибольшим числом хромосомных плеч. Cobitis gladkovi имеет прогонистое, удлинённое тело, с почти параллельным дорсальным и вентральным профилем, заметно сжатое с боков, особенно в области головы. Поперечное сечение — эллиптическое. Нижний жировой гребень на хвостовом стебле выражен крайне слабо или почти незаметен. Начало спинного плавника расположено непосредственно перед началом брюшных плавников. Края спинного плавника округлены. В спинном плавнике 2—3 неразветвлённых и 6—8 (наичаще 6—7) разветвлённых лучей (D II—III 6—8). Анальный плавник прямоугольной формы, со слегка выпуклым задним краем. В анальном плавнике 2—3 неветвистых и 4—6 ветвистых лучей (A II—III 4—6). В грудных плавниках 1 неразветвлённый и 7—9 разветвлённых лучей (наичаще 8), Р I 7—9. Орган Канестрини у самцов щиповки Гладкова на первом ветвистом луче узкий, имеет вытянутую бутылкообразную форму (см. фото), достигает примерно 1/3 членика прикрепленного к нему луча, наружный край пластинки гладкий (достигает третьего ветвистого луча), ширина пластинки составляет 20—45% её длины (у Cobitis taenia — 40—61%) (Васильева, 1988). В брюшных плавниках 1—2 неветвистых и 5—6 ветвистых лучей, V I—II 5—6. Хвостовой стебель короткий и высокий. Хвостовой плавник округлый, по краям с прямой кромкой, никогда не бывает выемчатым. В хвостовом плавнике 2 неветвистых (по краям) и 13—14 ветвистых лучей, С 15—16 (I 13—14 I).
         Голова маленькая, голая (не покрытая чешуёй), заострённая, сильно сжатая, особенно, в верхней части. Верхний профиль головы достаточно пологий, слабо выгнутый на участке между глазом и вершиной рыла. Рыло округлое и горбатое. Глаза очень маленькие, покрытые прозрачной кожей, расположены высоко, около дорсального профиля головы, сближены. Подглазничный эректильный шип двураздельный, первый наружный по выемке вкладывается в больший внутренний второй. При складывании шип погружается в глубокую продолговатую кожистую ямку, достигающую середины глаза, и выдвигается во время опасности. Рот нижний, небольшой, полулунный, окаймлён шестью усиками, которые помогают рыбе находить пищу. По два усика на верхней губе по центру, посередине и по бокам рта. На нижней губе четыре эпителиальных выроста, похожих на толстые псевдоусики (см. фото). Доли нижней губы не имеют бахромы (Васильева, 1988). Ноздри подъёмные, трубчатые, имеют вид скошенной спереди назад кожистой трубки, которая, укладываясь назад в ямку, оставляет ноздрю открытой и благодаря скосу не выступает за пределы поверхности рыла. Зубы на челюстях отсутствуют. Глоточные зубы однорядные. Жаберных тычинок на 1-й дуге (8)9—11(12). Иногда встречаются особи с небольшим количеством зачаточных тычинок, из-за чего общее число может незначительно варьироваться. Жаберные тычинки бугорковидные, направленные внутрь глотки (В.Б. Журавлев, С.Л. Ломакин, 2020). У щиповки Гладкова, как и у других представителей отряда карпообразных, имеется веберов аппарат (см. рисунок) — система косточек (видоизмененные элементы передних позвонков), которая соединяет плавательный пузырь с внутренним ухом. Веберов аппарат, как у всех вьюновых, адаптирован к придонному образу жизни и имеет свои анатомические особенности, отличающие их от карпов.
         Чешуя циклоидная, мелкая, овальной формы, заметно сжатая дорсовентрально, с широкой центральной зоной, не покрытым поперечными бороздками, и небольшим количеством колец (менее десяти, чаще четыре-пять) по краю, не налегающая или едва налегающая друг на друга, глубоко вросшая в дерму и покрыта слизью (см. фото). Центр чешуи прозрачный, далее расположены 8—10 склеритов (концентрические костные гребни или бороздки, образующиеся на поверхности чешуи, особенно циклоидной и ктеноидной, в процессе её роста) без явно выраженных годовых колец с радиальными перерывами. Количество поперечных рядов чешуи составляет примерно 190—242 (в среднем около 215). Боковая линия короткая. В позвоночнике 43—46 позвонков, чаще 44—45. Число хромосом: 2n = 50 (8 m + 18 sm + 24 sta). Количество хромосомных плеч (фундаментальное число): NF больше 76. Вот что по этому поводу пишут авторы: «Недавно выделенный в самостоятельный подвид сибирская щиповка Гладкова, отличающаяся от номинативного (Cobitis melanoleuca) наибольшим числом хромосомных плеч» (Васильев, Васильева, 2008). Среди метацентрических хромосом нет крупных, которые служат маркером для обыкновенной щиповки (Васильева, 1988).
         Вид Cobitis gladkovi, по данным упомянутых выше авторов, внешне не отличается от Cobitis melanoleuca, широко распространённой на Дальнем Востоке и в Сибири, и выделен таксономически лишь на основании морфологических различий в строении хромосом. У щиповок Гладкова в окраске преобладают серо-коричневые и желтоватые тона. Окраска спины более или менее тёмно-серовато-коричневая (буроватая). Бока песочного цвета постепенно светлеют к низу. Брюхо беловатое. По бокам тела чередуются 13—17 бурых пятен, чаще 14—15, обычно неправильной формы, которые в отдельных случаях сливаются в широкую полосу. При взгляде сверху ряд из пятен есть и на спине, расположен симметрично боковым. Небольшие постдорсальные пятна, часто переходят в пятнистый узор. У основания хвостового плавника находятся два тёмных пятна (см. фото), имеющих форму круглых скобок (нижнее пятно может быть более бледным, чем верхнее), у некоторых рыб пятна сливаются в сплошную полоску. Зоны Гамбетты (см. фото): Z1 — нечёткая. Z2 — состоит из небольших, близко расположенных или сливающихся пятен. Z3 — состоит из нескольких пятен. Z4 — состоит из блоков с нечёткими краями, часто сливающихся в непрерывную линию. Плавники полупрозрачные. Спинной, хвостовой и анальный плавники усеяны мелкими, тёмными, продольными пятнами.
         По литературным данным для Cobitis granoei, Cobitis sibirica и Cobitis gladkovi характерны крупные пятна GZ4 в количестве от 11 до 18 и два больших овальных пятна, расположенных одно над другим в основании хвостового плавника (Rendahl, 1935; Гладков, 1935; Баческу и Майер,1969; Васильева, 1988; Chen and Chen, 2016; Prokofiev, 2007; Шандиков и Кривохижа, 2008), см. рисунок (a). Вот что пишет по поводу окраски Cobitis gladkovi Б.Э. Богданов: пятна на теле бледные, в GZ4 сливаются в сплошную полоску, в основании хвостового плавника два вертикально вытянутых овальных тёмных пятна, расположенные одно над другим, см. фото (е). Для популяций европейской части ареала характерной особенностью является меняющаяся в течение года контрастность окраски и тенденция к слиянию пятен GZ4 в сплошную полоску (Баческу и Майер,1969; Васильева, 1988; Шандиков и Кривохижа, 2008), см. фото (a). В настоящем исследовании такая окраска отмечена только в одном случае: в озере Нижняя Грамна, на севере Прибайкалья, у трёх (из девятнадцати) особей.  [Богданов Б.Э., 2025, Изменчивость и систематическое положение сибирской щиповки Cobitis melanoleuca (Cypriniformes; Cobitoidei) водоёмов Прибайкалья.]
         Длина щиповки Гладкова редко может достигать длины 10—13 см и массы 10 г. Максимальная зарегистрированная длина: 8,8 см (по данным FishBase).
         Отличается от других видов рода Cobitis по набору диагностических признаков вида Сибирская щиповка: орган Канестрини у самцов узкий, бутылковидный, его пластинка обычно простирается не дальше конца третьего сегмента луча плавника, сочлененного с ним; у основания хвостового плавника имеются два удлинённых тёмных пятна, часто соединенных друг с другом; чешуя мелкая, овальная, с большим центром, не покрытым поперечными бороздками, и небольшим количеством колец (менее десяти, чаще четыре-пять) по краю.
         Распространение (карта): пресные и солоноватые воды Европы в Понто-Каспийском бассейнах. Встречается в бассейнах Волги, Дона, Кубани, Еи, рек Северский Донец, Большой и Малый Узень, опресненных заливах Северного Каспия (Васильев, Васильева, 2008). Впервые 4 экземпляра сибирской щиповки были обнаружены в верхнем течении Северского Донца в 80-х годах прошлого века (Васильева, 1988). Не так давно этот вид был найден в среднем течении Северского Донца близ Изюма (Харьковская обл.) и у Станично-Луганска (Луганская обл.) (Мовчан и др., 2003; Межжерин, Лисецкая, 2004; Мовчан, 2005).
         Щиповка Гладкова — достаточно пластичный вид, населяющий разнообразные водоёмы. Обитает почти повсеместно в местах с проточной водой, в притоках, заливах и заводях рек, в озёрах, водохранилищах и каналах. Встречается в дельтах рек, пресноводных и слабоосолонённых лиманах. Предпочитает чистые, с твёрдым дном реки, легко закапывается в песчаный, песчано-иловый грунт, обычно прячется под камнями, корягами или под пучками нитчатых водорослей и водяного мха, где она иногда «подвешивается» своим шипом, своеобразно изогнувшись, и в неподвижном состоянии становится малозаметной. Ведёт оседлый, довольно скрытный, придонный образ жизни, встречаясь поодиночке или по 2—3 особи. Далёких перемещений в водоёме не совершает. Щиповка Гладкова наиболее активна в сумерках, ночью и в пасмурные дни. Хорошо выживает в условиях низкого содержания кислорода благодаря очень большой жаберной камере и способности заглатывать воздух для поглощения кислорода из кровотока через стенку кишечника, но кишечное дыхание у щиповки развито меньше, чем у вьюна. С весны до поздней осени щиповки Гладкова проводят у берегов на мелководье с редкой растительностью, а с наступлением холодов откочёвывают в основное русло реки на большие глубины, где и зимуют. В самые холодные зимние месяцы впадают в спячку, зарываясь в мягкий субстрат на дне, и прекращают всякую активность.
         Cobitis gladkovi — придонный бентофаг и детритофаг, питающийся мелкими организмами и разлагающимся органическим материалом со дна водоёмов, а также фитопланктоном и зоопланктоном. Наиболее активное питание происходит вечером, в сумерках, иногда днём, преимущественно в дождливую, пасмурную погоду. Щиповка Гладкова собирает грунт со дна, а вместе с ним и мелких животных и другие органические материалы. Для извлечения частиц пищи, содержащихся в проглоченном детрите, и их перемещения в пищевод, щиповка использует слизь, выделяемую жаберными клетками. Отфильтрованный в жаберной камере субстрат, лишённый питательных веществ, выводится через жабры. Рацион питания взрослой щиповки в основном состоит из личинок хирономид (мотыль — семейство Chironomidae Newman, 1834), подёнок (эфемероптеры — отряд Ephemeroptera Hyatt & Arms, 1890), ручейников (трихоптеры — отряд Trichoptera Kirby, 1813), нематод (круглые черви — тип Nematoda Diesing, 1861), мелких гаммарид (семейство Gammaridae Latreille, 1802), раковинных амёб (Rhizopoda Dujardin, 1835 — амебы, раковинные амебы, фораминиферы — полифилетическая группа Простейших — Protista Haeckel, 1866 = Protozoa Owen, 1858, сейчас чаще используется для описания амебоидных простейших с псевдоподиями), дафний (семейство Daphniidae Straus, 1820), циклопов (отряд Cyclopoida Burmeister, 1834), других беспозвоночных и организмов бентоса и органического детрита животного или растительного происхождения.
         Размножение щиповки Гладкова, как и у большинства видов рода Cobitis, имеет свои характерные особенности, хотя детальных публичных исследований именно Cobitis gladkovi практически нет, но общие черты размножения схожи с обыкновенной и сибирской щиповками. Половая зрелость достигается в возрасте 2—3 года, при длине 6—8 см. Размножение происходит с мая по июль (на юге ареала — раньше, на севере — позже). У самок, вероятно, происходит асинхронное созревание яичников, и они способны к нескольким нерестовым циклам за сезон. Нерест порционный, с чётко выраженным парным размножением (подобным таковому у сородичей), начинается при температуре воды выше 16°C, довольно растянут во времени, иногда до 2 месяцев. Половые железы щиповки представлены парными семенниками у самцов и непарным яичником у самок. Щиповка относится к группе пресноводных полицикличных рыб с прерывисто-асинхронным типом роста ооцитов в период вителлогенеза и порционным икрометанием (Кошелев, 1984; Павлов, 2010). Во время нереста окраска производителей становится более яркой.
         Размножается щиповка в мелководных (20—50 см), проточных, хорошо насыщенных кислородом водах, с песчаным, песчано-каменистым, песчано-гравийном дном и богатых подводной растительностью (нитчатыми водорослями, роголистником и рдестом). В период размножения самцы щиповок становятся особенно активными. Они демонстрируют территориальное поведение, отгоняя потенциальных соперников от лучших мест для размножения. Когда самки готовы отложить икру, они ищут подходящие поверхности, такие как нижняя сторона камней или растительность. Самцы возбужденно плавают рядом. При спаривании, самец обвивается вокруг тела самки, сжимает её, вызывая откладывание икры, которую и оплодотворяет по мере её откладки (см. рисунок). После этого оба родителя оставляют икру на произвол судьбы.
         Во время ухаживания «самец следует за самкой, и после того, как оба проникают в густую растительность (например, нитчатые водоросли), самец образует полное кольцо вокруг тела самки позади спинного плавника, когда самка откладывает икру».  [Kottelat, M. and J. Freyhof, 2007. Handbook of European freshwater fishes. Publications Kottelat, Cornol and Freyhof, Berlin. 646 pp.]
         Икринки клейкие, прикрепляются до вылупления к подводной растительности или субстрату. Каждая самка откладывает от 100 до 3000 икринок за сезон (в северных районах меньше, в южных — больше). Икра жёлтого цвета, крупная, от 1,9 до 3,0 мм в диаметре, диаметр зародыша с желтком 0,9—1,1 мм, между зародышем и оболочкой икринки имеется большое оводнённое пространство. Эмбриональное развитие короткое, занимает 4—6 дней и зависит от температуры воды. Выклевываются личинки около 5,0 мм длиной. Выклюнувшиеся личинки проявляют отрицательный фототаксис, остаются среди водорослей или камней, и вскоре у них развиваются наружные жабры, как и у личинок обыкновенного вьюна, которые выполняют дыхательную функцию. После рассасывания желточного мешка, они переходят на экзогенное питание. Стартовой пищей для них служит микроскопический корм — инфузории, коловратки и другие мельчайшие планктонные организмы. При достижении длины 16—18 мм происходит переход к мальковому периоду, и щиповки начинают вести донный образ жизни (Макеева, Павлов, 1998). Среднее минимальное время удвоения популяции: 1,4–4,4 года (при условии плодовитости меньше 1000).
         Вид Cobitis gladkovi восприимчив к вирусным и бактериальным заболеваниям, является хозяином и переносчиком различных видов паразитов, в том числе трематод, моногеней и других гельминтов, простейших, ракообразных и иных паразитических беспозвоночных. Основными хищниками являются плотоядные рыбы (окунь, щука, судак, голавль, налим и другие), водяные змеи и рыбоядные птицы: бакланы, цапли, поганки и другие. Икра, личинки и неполовозрелые особи часто поедаются водными плотоядными личинками насекомых, хищными водными насекомыми и другими беспозвоночными, такими как ракообразные и пиявки.
         Так как вид был описан относительно недавно, то в общедоступных источниках поиска нет прямой ссылки на отдельную оценку МСОП специально для Cobitis gladkovi, которая часто рассматривается в составе комплекса, близкого к сибирской щиповке (Cobitis melanoleuca). Благодаря своей замечательной адаптивности, является одним из видов, наименее затронутых деградацией водной среды. На местном уровне численность некоторых популяций может сокращаться из-за потери среды обитания в результате добычи песка и гравия, или эвтрофикации (насыщения водоёмов биогенными элементами), приводящей к избыточному росту водорослей, цветению воды, снижению прозрачности и дефициту кислорода. На популяцию Cobitis gladkovi могут негативно влиять интродукция неместных хищных видов, таких как сом, большеротый окунь и другие. Щиповка Гладкова, обитающая на дне, играет жизненно важную роль в экосистеме. Она помогает поддерживать здоровье водных местообитаний, просеивая осадок в поисках пищи. Такое поведение способствует разложению органических веществ и питательных элементов в субстрате, поддерживая баланс экосистемы. Кроме того, она служит добычей для различных более крупных видов рыб, таким образом, являясь неотъемлемой частью пищевой цепи. Однако разрушение среды обитания в результате загрязнения, забора воды и строительства плотин представляет собой серьезную угрозу для выживания этой рыбки. Для обеспечения стабильности популяции и поддержания экологического баланса необходимы усилия по мониторингу вида и его среды обитания.
         Этот вид не представляет коммерческого интереса, хотя его мясо съедобно, считается вкусным в местных условиях и потенциально пригодно для жарки и вяления. Иногда щиповку ловят небольшими сетями, руками или сачками между камней, используя в качестве живой наживки.