Cobitis melanoleuca Nichols, 1925
Сибирская щиповка, Сибирская шиповка, Сибирский вьюн-щиповка, Сибирский колючий вьюн, Кобитис меланолеука (Rus),
Siberian spined loach, Siberian spiny loach, Huang He spined loach (Eng).
Синонимы:
Cobitis melanoleuca melanoleuca Nichols, 1925
Cobitis melanoleuca olivai Nalbant, Holčík & Pivnicka, 1970
Cobitis taenia melanoleuca Nichols, 1925
Материал подготовил Фактистов И. Е., 2026 г. Сайт www.fishbiosystem.ru
Новый вид Cobitis melanoleuca описал в 1925 году, как подвид обыкновенной щиповки — Cobitis taenia melanoleuca, американский учёный Джон Николс (Джон Трэдвелл Николс — John Treadwell Nichols, 1883 — 1958, американский ихтиолог и орнитолог, с 1906 года изучал зоологию позвоночных в Гарвардском колледже (Harvard College), с 1907 года начал работать в Американском музее естественной истории (American Museum of Natural History), где проработал до 1952 года куратором в отделе ихтиологии, в 1913 году основал «Копею» (Copeia), официальный журнал Американского общества ихтиологов и герпетологов (American Society of Ichthyologists and Herpetologists — ASIH), совершил много экспедиций по всему миру, написал около 1000 статей и несколько книг, в основном о рыбах, но также и о птицах, автор или соавтор описания 135 новых видов рыб, в его честь было названо 2 рода (Nicholsicypris Chu, 1935 на сегодня упразднён) и 13 видов рыб). [The two Chinese loaches of the genus Cobitis. American Museum Novitates n° 170: 1 – 4.]
Сибирская щиповка, Сибирская шиповка, Сибирский вьюн-щиповка, Сибирский колючий вьюн, Кобитис меланолеука (Cobitis melanoleuca) — вид лучепёрых рыб из отряда карпообразные (Cypriniformes Bleeker, 1859) семейства вьюновые (Cobitidae Swainson, 1838), обитающих в пресных и солоноватых водах Европы и Азии. Экологически пластичный вид, поэтому с выделением подвидов лучше пока воздержаться. Ранее описанный подвид Cobitis melanoleuca gladkovi Vasil'ev & Vasil'eva, 2008 в настоящее время рассматривается в ранге самостоятельного вида Cobitis gladkovi Vasil'ev & Vasil'eva, 2008 — Щиповка Гладкова. На генетическом уровне выделяют подвид байкало-селенгинская щиповка — Cobitis melanoleuca olivai Nalbant, Holčík & Pivnicka, 1970 (Решетников, 2003). Вопрос о таксономическом ранге европейских популяций, относимых к Cobitis melanoleuca, и их взаимодействии с популяциями Cobitis taenia пока не совсем ясен.
Долгое время сибирская щиповка рассматривалась в качестве подвида обыкновенной Cobitis taenia sibirica Gladkov 1935 (Берг, 1949; Никольский, 1956), в настоящее время она выделена в самостоятельный вид и согласно правилу приоритета получила название Cobitis melanoleuca Nichols, 1925 (Аннотированный каталог…, 1998; Атлас…, 2002). Другого мнения придерживается М. Коттела (Kottelat, 2012), который ограничивает ареал Cobitis melanoleuca бассейном Амура и водоёмами северо-восточного Китая. В последние годы появились сообщения о том, что сибирскую щиповку следует переописать как Cobitis sibirica Gladkov, 1935
(Romanov et all., 2017).
Название рода Cobitis происходит от слова κοβιτις (kobitis) — древнегреческого названия мелких рыб, которые зарываются в дно и/или похожи на пескаря — Gobio или бычка — Gobius. Первоначально в Греции это слово использовалось для обозначения вида сардины, но позже было перенесено на вьюновых рыб. Это название впервые было применено к щиповкам и вьюнам в 1555 году французским врачом, зоологом и естествоиспытателем, считающимся создателем ихтиологии, Гийомом Ронделе (Guillaume Rondelet, 1507 — 1566).
Видовой эпитет биномена melanoleuca происходит от греческих слов μελανος (melanos), родительный падеж от μελας (melas) — «чёрный» и λευκος (leukos) — «белый», «светлый», «чистый», вероятно, отражает контрастную окраску этих рыб, чередование тёмных пятен на светлом фоне.
Название «spiny loaches» — «колючие вьюны/щиповки» происходит из английского языка и описывает анатомическую особенность семейства вьюновых (Cobitidae), к которому относятся эти рыбы. Этимология названия состоит из двух частей: «Spiny» — «колючий» — указывает на наличие у рыб данного семейства (особенно рода Cobitis и близких к нему) уникального раздвоенного шипа под глазом. Этот шип скрыт под кожей, но рыба может выставлять его для защиты или при испуге, и «Loach» — «вьюн/щиповка» — общее английское название для вьюноподобных рыб, которые отличаются удлинённым телом, способностью быстро зарываться в грунт и часто ведут придонный образ жизни. Таким образом, «spiny loaches» буквально переводится как «колючий вьюн» или «шипастый вьюн», что соответствует русскому названию рода Щиповки.
Русское название «щиповка» связано с наличием у рыб этого рода острого раздвоенного подглазничного шипа. Происходит от глагола «щипать» — рыба «щиплет» (оттопыривает и вонзает шип), когда её берут в руки, или обороняется от хищников. Также распространено название «шиповка» — от слова «шип».
Информация об ископаемых останках сибирской щиповки в доступных источниках крайне ограничена, так как этот вид, вероятно, сформировался относительно недавно в геологическом масштабе, имеет небольшой размер, хрупкий скелет и обитает в пресноводных водоёмах, где условия для фоссилизации (окаменения) мелких рыб не всегда благоприятны. Основные сведения об ихтиофауне, включающей Cobitis melanoleuca, связаны с изучением четвертичных отложений. Чаще всего это изолированные кости, позвонки, суборбитальные шипы или отолиты (камушки внутреннего уха), обнаруженные в озёрных, речных или дельтовых отложениях. Из-за высокой схожести костей внутри рода Cobitis, точная видовая идентификация ископаемых останков часто затруднена, и они нередко определяются как Cobitis sp..
Ископаемые останки рыб рода Cobitis (семейство Cobitidae) известны из отложений разного геологического возраста. Одна из наиболее ранних находок — вид † Cobitis nanningensis Chen et al., 2015 (см. фото), описанный из ранне-средних олигоценовых отложений (33,9 — 27,3 млн лет назад). Местонахождение ископаемых останков: Угольная шахта Лилуо (Liluo Coal Mine), нижняя часть формации Юннин (Yongning Formation) (22° 53' 36" с.ш., 108° 29' 56" в.д.; палеокоординаты 20,94° с.ш., 110,22° в.д.) и район Ландунгаопо (Langdonggaopo), Наньнин (Nanning) (22° 49' 39" с.ш., 108° 25' 20" в.д.; палеокоординаты 20,85° с.ш., 110,17° в.д.), провинция Гуанси (Guangxi Province), Южный Китай. Окружающая среда — наземная; литология — аргиллиты, в основном серо-зелёный алеврит, алеврит и алеврит, с несколькими слоями угля в нижней и верхней частях. [G.J. Chen, W. Liao, and XQ Lei. 2015. First fossil cobitid (Teleostei: Cypriniformes) from Early-Middle Oligocene deposits of South China. Vertebrata PalAsiatica 53(4):299-309]
Сибирская щиповка имеет прогонистое, удлинённое, ланцетовидное тело, заметно сжатое с боков, особенно в области головы. Поперечное сечение — эллиптическое. У сибирских щиповок реки Барнаулка наибольшая высота составляет 11,8% длины тела, наименьшая — 6,5% (В.Б. Журавлев, С.Л. Ломакин, 2020). Нижний жировой гребень на хвостовом стебле выражен крайне слабо или почти незаметен. Начало спинного плавника расположено непосредственно перед началом брюшных плавников. Края спинного плавника округлены. В спинном плавнике 2—3 неразветвлённых и 6—8 (наичаще 6—7) разветвлённых лучей (D II—III 6—8). Анальный плавник прямоугольной формы, со слегка выпуклым задним краем. В анальном плавнике 2—3 неветвистых и 4—6 ветвистых лучей (A II—III 4—6). В грудных плавниках 1 неразветвлённый (у самцов первый неветвистый луч свободен) и 7—9 разветвлённых лучей (наичаще 8), Р I 7—9. Lamina circularis (круговая пластинка) одна (см. фото), часто упоминаемая как «орган Канестрини», у самцов Cobitis в виде небольшой костной пластиночки на самом длинном луче грудного плавника. Орган Канестрини у сибирской щиповки на первом ветвистом луче узкий, имеет вытянутую бутылкообразную форму (см. фото), достигает примерно 1/3 членика прикрепленного к нему луча, наружный край пластинки гладкий (достигает третьего ветвистого луча, см. фото), ширина пластинки составляет 20—45% её длины (у Cobitis taenia — 40—61%) (Васильева, 1988). У сибирских щиповок реки Барнаулка средняя ширина органа составляет 33—35% его длины при варьировании пределов изменчивости признака от 20 до 44% (В.Б. Журавлев, С.Л. Ломакин, 2020). В брюшных плавниках 1—2 неветвистых и 5—6 ветвистых лучей, V I—II 5—6. Хвостовой стебель короткий и высокий. Высота хвостового стебля на уровне середины нижнего жирового гребня 7,6—9,7% стандартной длины рыбы (SL). Хвостовой плавник округлый, по краям с прямой кромкой, никогда не бывает выемчатым. В хвостовом плавнике 2 неветвистых (по краям) и 13—14 ветвистых лучей, С 15—16 (I 13—14 I).
Голова маленькая, голая (не покрытая чешуёй), заострённая, сильно сжатая, особенно, в верхней части. Верхний профиль головы достаточно пологий, слабо выгнутый на участке между глазом и вершиной рыла. Длина головы примерно равна длине хвостового стебля или чуть меньше (Берг, 1949), у сибирских щиповок реки Барнаулка длина головы составляет в среднем 17,7% длины тела (В.Б. Журавлев, С.Л. Ломакин, 2020). Рыло округлое и горбатое. Глаза очень маленькие, покрытые прозрачной кожей, расположены высоко, около дорсального профиля головы, сближены. Горизонтальный диаметр глаза составляет 13,3—17,0% длины головы (HL). Подглазничный эректильный шип двураздельный (см. рисунок), первый наружный по выемке вкладывается в больший внутренний второй. При складывании шип погружается в глубокую продолговатую кожистую ямку, достигающую середины глаза, и выдвигается во время опасности. Дистальный кончик подглазничного шипа доходит до заднего края зрачка или слегка заходит за него, боковой шипик достигает или почти достигает вертикали переднего края зрачка. Рот нижний, небольшой, полулунный, окаймлён шестью усиками, которые помогают рыбе находить пищу. По два усика на верхней губе по центру, посередине и по бокам рта. Ростральные усики достигают в длину 0,9—1,6 мм, или 7,2—8,1% HL, расстояние между ними не превышает 1—1,5 диаметров их основания. Мандибулярные усики (расположенные в углу рта) относительно короткие 1,7—2,6 мм, или 11,4—18,1% HL, заходят за уровень заднего края 2-й ноздри, не достигая переднего края глаза. На нижней губе четыре эпителиальных выроста, похожих на толстые псевдоусики (см. фото). Доли нижней губы не имеют бахромы (Васильева, 1988). Ноздри подъёмные, трубчатые, имеют вид скошенной спереди назад кожистой трубки, которая, укладываясь назад в ямку, оставляет ноздрю открытой и благодаря скосу не выступает за пределы поверхности рыла. Зубы на челюстях отсутствуют. Глоточные зубы однорядные. Жаберная щель с брюшной стороны закрыта сросшейся с телом перепонкой до начала грудных плавников и открывается только по бокам тела, так что жаберная крышка открывается не полностью (см. фото). Жаберных тычинок на 1-й дуге 10—12, в среднем 11. Иногда встречаются особи с небольшим количеством зачаточных тычинок, из-за чего общее число может незначительно варьироваться. Жаберные тычинки бугорковидные, направленные внутрь глотки (В.Б. Журавлев, С.Л. Ломакин, 2020). У сибирской щиповки, как и у других представителей отряда карпообразных, имеется веберов аппарат (см. рисунок) — система косточек (видоизмененные элементы передних позвонков), которая соединяет плавательный пузырь с внутренним ухом. Веберов аппарат, как у всех вьюновых, адаптирован к придонному образу жизни и имеет свои анатомические особенности, отличающие их от карпов.
По сведениям учёных (В.Б. Журавлев, С.Л. Ломакин, 2020), двураздельный шип используется рыбами как щипчики при змеевидном движении тела вперёд, создавая дополнительные точки опоры по бокам головы. Это утверждение основывается на наблюдении активного передвижения щиповки по безузловой дели сачка с зацепами головным отделом, что создает сложность и при удержании рыбы в мокрой руке: щиповка протискивается между пальцами кисти, сжатой в слабый кулак, с ощутимыми пощипываниями кожи. В природе эта способность может помогать при движении в зарослях и на грунте.
Чешуя циклоидная, мелкая, овальной формы, заметно сжатая дорсовентрально, с широкой центральной зоной и узкой зоной склеритов, не налегающая или едва налегающая друг на друга, глубоко вросшая в дерму и покрыта слизью. У половозрелых рыб размеры чешуи составляют 238—427 мкм в высоту и 273—606 мкм в ширину. Центральная прозрачная зона очень большая, её площадь составляет (37)40—57 % (в среднем 46–55 %, обычно
более 50%) от общей площади чешуи (Г.О. Шандиков, Д.В. Кривохижа, 2008, см. фото). Центр чешуи прозрачный, далее расположены 8—10 склеритов (концентрические костные гребни или бороздки, образующиеся на поверхности чешуи, особенно циклоидной и ктеноидной, в процессе её роста) без явно выраженных годовых колец с радиальными перерывами (см. фото). Количество поперечных рядов чешуи составляет примерно 190—242 (в среднем около 215). Боковая линия короткая. В позвоночнике 43—46 позвонков (без первого зачаточного и уростиля), чаще 44—45. Число хромосом: 2n = 50. Количество хромосомных плеч (фундаментальное число): NF = 76. Среди метацентрических хромосом нет крупных, которые служат маркером для обыкновенной щиповки (Васильева, 1988).
Из меристических признаков наименее вариабельным является число позвонков, наиболее — число жаберных тычинок. Из пластических наиболее изменчивы признаки, характеризующие пропорции головного отдела: диаметр глаза и ширина лба, а также толщина и высота тела (В.Б. Журавлев, С.Л. Ломакин, 2020). Результаты исследования Бахтиара Богданова восьми популяциях сибирской щиповки в Байкальском регионе (по оригинальным данным) и во всем ареале (по литературным данным) показали высокий полиморфизм признаков, традиционно считающихся видоспецифичными. Такая изменчивость может иметь двойственную природу. Либо это проявление только внутривидового полиморфизма, либо внутривидового полиморфизма и гибридизации близкородственных таксонов в зоне частичной симпатрии. Было установлено, что популяции щиповок, обитающие в Прибайкалье, представляют собой смесь фенотипов, характерных для Cobitis melanoleuca (sensu stricto), Cobitis granoei Rendahl, 1935 и Cobitis olivai Nalbant, Holčík & Pivnicka, 1970. Предполагается, что на современном уровне изучения сибирской щиповки Cobitis melanoleuca целесообразно рассматривать его как один полиморфный вид, не разделяя на викариантные формы. Но в этом случае остаётся проблема с диагнозом вида, поскольку все признаки, считающиеся диагностическими, полиморфны. [Bogdanov B.E. Variability and systematic status of Siberian spined loach Cobitis melanoleuca (Cypriniformes; Cobitoidei) in the Baikal region // Limnology and Freshwater Biology. 2025. - № 1. - P. 68-83. DOI: 10.31951/2658-3518-2025-A-1-68]
У сибирских щиповок в окраске преобладают серо-коричневые и желтоватые тона. Окраска спины более или менее тёмно-серовато-коричневая (буроватая). Бока песочного цвета постепенно светлеют к низу. Брюхо беловатое. По бокам тела чередуются 13—17 бурых пятен, чаще 14—15, обычно неправильной формы, которые в отдельных случаях сливаются в широкую полосу. При взгляде сверху ряд из пятен есть и на спине, расположен симметрично боковым. Небольшие постдорсальные пятна, часто переходят в пятнистый узор. У основания хвостового плавника находятся два тёмных пятна (см. фото), имеющих форму круглых скобок (нижнее пятно может быть более бледным, чем верхнее), у некоторых рыб пятна сливаются в сплошную полоску. Зоны Гамбетты (см. фото): Z1 — нечёткая. Z2 — состоит из небольших, близко расположенных или сливающихся пятен. Z3 — состоит из нескольких пятен. Z4 — состоит из блоков с нечёткими краями, часто сливающихся в непрерывную линию. Плавники полупрозрачные. Спинной, хвостовой и анальный плавники усеяны мелкими, тёмными, продольными пятнами.
На голове хорошо заметна узкая черноватая полоса, тянущаяся через глаз к вершине рыла. Жаберные крышки и верх головы у всех рыб, включая ювенильных особей, однотонно тёмные. Щеки светлые, покрытые сильно разреженными меланофорами, не образующими сгущений в виде мелкопятнистого крапа. У пойманных в мае экземпляров все плавники были розоватые. У взрослых рыб, пойманных в июле и в октябре, спинной и хвостовой плавники были желтоватые, остальные плавники бесцветные, у неполовозрелых рыб все плавники бесцветные. Полосы на спинном и хвостовом плавниках выражены слабо, иногда едва заметны. На спинном плавнике от 2 до 6 узких тёмных косых поперечных полос, на хвостовом плавнике чаще до 3, иногда до 6 поперечных полос. В основании хвостового плавника имеется по одному вертикальному меланистическому пятну в верхней и нижней части. Более четкие, практически соприкасающиеся между собой, одинаковые по размеру и интенсивности чёрной окраски пятна в обеих частях плавника чаще встречаются у молоди. У взрослых рыб оба пятна обычно разделены; верхнее пятно у некоторых рыб более тёмное и более широкое, чем нижнее. Со временем, при хранении в формалине, нижнее пятно может сильно выцветать, становясь едва заметным. Следует особо подчеркнуть, что такого разнообразия вариаций окраски, которое было отмечено у сибирской щиповки в разные сезоны года, не наблюдалось у других видов. [Г.О. Шандиков, Д.В. Кривохижа, 2008, К вопросу о видовом составе и некоторых особенностях биологии щиповок рода Cobitis (Teleostei: Cypriniformes: Cobitidae) в верхнем и среднем течении Северского Донца Украины.]
Во время нереста окраска становится более яркая и контрастная: спина становится жёлтой, пятна темнеют, по голове и по телу, особенно на боках, появляются эпителиальные выросты. Низ головы может быть фиолетово-розовым, а продольная полоса на боку и хвостовой плавник становятся синеватыми. В верхнем и среднем течении реки Северский Донец общая окраска половозрелых рыб в летний нерестовый период имела несколько лиловатый оттенок. В октябре окраска рыб была менее контрастной и имела легкую желтизну (Г.О. Шандиков, Д.В. Кривохижа, 2008). Среди пойманных рыб встречались особи с 2 основными вариантами окраски 4-й зоны Гамбетты. У части рыб эта зона была представлена сплошной широкой или очень узкой тёмной полосой вдоль медиальной линии (см. фото), тогда как у других особей 4-я зона была фрагментирована на 13—15 более-менее отчетливых тёмных пятен. Третья, довольно узкая зона Гамбетты, продолжающаяся до анального плавника или хвостового стебля, обычно представлена очень мелкими тёмными точками (часто сливающимися в тонкую линию) и чётко отделена от 4-й и 2-й зон узкими светлыми непигментированными участками. У некоторых ювенильных и половозрелых рыб осенью эта зона была полностью светлой без пигментации. Вышележащие 2-я и 1-я зоны Гамбетты у взрослых рыб, пойманных летом и осенью, были не дифференцированы, тогда как у молоди, а также у взрослых рыб, содержавшихся в аквариуме зимой и ранней весной, эти зоны чётко отличались друг от друга, а в 4-й зоне можно было насчитать до 17—18 пятен. (Г.О. Шандиков, Д.В. Кривохижа, 2008).
Длина сибирской щиповки может достигать на полуострове Корея до 20 см (Choi et al., 1990), в России достигает длины 13 см и массы 10 г (Никольский, 1956), но обычная длина около 8—10 см, а масса — около 5—8 грамм. Размеры тела шиповки в притоках Енисея (реки Кача, Подкаменная Тунгуска, Туба и другие) составляют в среднем 9—11 см. В озёрах Тувы размеры половозрелых особей составляют 8—9 см длины и 3,5—4,0 г массы (Гундризер, 1975). Продолжительность жизни обычно не превышает 5 лет, хотя в некоторых популяциях встречаются особи старшего возраста. По мнению многих авторов (Вилер, 1982; Попов, 2007 и другие), щиповка способна зарываться в грунт в прибрежной зоне водоёмов с песчаным или илисто-песчаным дном. С этой особенностью связана трудность определения возраста щиповки по чешуе, так как вся она имеет структуру восстановленных (регенерированных) чешуек вследствие выпадения или истирания о песок. По данным Дж. Галланда (Gulland, 1985), предельный возраст рыб может быть рассчитан через логарифм отношения предельной длины к коэффициенту замедления линейного роста в уравнении Берталанфи. Расчётные показатели предельного возраста для сибирской щиповки реки Барнаулка составляют t∞ = 9,43 года (В.Б. Журавлев, С.Л. Ломакин, 2020).
Половой диморфизм — явно не выражен. На внутренней стороне грудного плавника у самцов имеется специальный костный вырост — орган Канестрини. У самок этот орган отсутствует. Отличить самцов от самок наиболее просто в период размножения. Самки крупнее самцов, имеют более объёмистое брюшко. Одноразмерные с самцами самки имеют большую толщину тела и расстояние между парными плавниками, что можно объяснить большими размерами гонад. Самцы имеют большую длину грудных и брюшных плавников и высоту хвостового стебля. Вероятно, различия связаны с большей подвижностью самцов на нерестилищах (В.Б. Журавлев, С.Л. Ломакин, 2020).
Сибирская щиповка, в отличие от обыкновенной — Cobitis taenia, определяется присутствием двух удлинённых тёмных пятен (часто сливающихся в сплошную полоску) у основания хвостового плавника (см. фото) и узкой формой органа Канестрини, имеющей вид «бутылки» (см. фото). Ширина пластинки составляет 20—45% её длины (у Cobitis taenia — 40—61%) (Васильева, 1988). Отличительным признаком считалась также длина хвостового стебля, которая у сибирского вида равна длине головы, у обыкновенной — меньше (Берг, 1949), но его вариации оказались весьма значительны (Никольский, 1956). Пятна на теле сибирской щиповки часто сливаются в сплошные продольные полосы.
Распространение (карта): пресные и солоноватые воды Европы и Азии (69° с. ш. — 29° с. ш., 59° в. д. — 145° в. д.). В Европе этот вид широко распространён в бассейнах рек Дон, Кубань, Ея (Краснодарский край), Волга, Большой и Малый Узень, Урал и Эмба, в опреснённых заливах Северного Каспия. Недавно была обнаружена на севере Тверской области в реке Валдайка (бассейн Балтийского моря) и в Финском заливе Ленинградской области. В европейской части (Дон, Кубань, Волга, Урал) требуются уточнения мест обитания (Атлас пресноводных рыб России, 2002). В Азии ареал вида охватывает большую часть сибирских речных бассейнов, на западе от Урала до Яны с её притоком Адыча на востоке. Встречается в верхних и средних частях сибирских рек — Иртыш, Обь, Енисей, Олекма, Лена с притоками и Яна, есть также в бассейне озера Байкал и реки Селенга. В Индигирке и далее на восток она не отмечалась. Обитает во всем бассейне Амура, включая Сунгари, Уссури и озеро Ханка. Известна из приморских речек, впадающих в заливе Петра Великого (река Майхэ и другие), и Сахалина (реки Тымь и Поронай, озеро Невское) (Сафронов, Никифоров, 1995). Помимо России встречается в Казахстане — Иртыш и его притоки, река Нура и другие бессточные системы Центрального Казахстана, в Монголии — бассейн Селенги, реки Урхан и Тула, озера Угий-Нур и Хубсугул, в Северном Китае — Чин-су, Шансиган, а также реки Ляодунского залива и бассейн реки Хуанхэ и на полуострове Корея (Никольский, 1956; Кириллов, 1972; Рыбы МНР, 1983; Карасев, 1987; Аннотированный каталог, 1998; Choi et al., 1990). Среди вьюновых рыб, сибирскую щиповку можно считать последним иммигрантом в Европу, использовавшим северный путь через Сибирь для расширения своего ареала.
Сибирская щиповка — вид с широким экологическим ареалом. Встречается в горных речках, предгорных ручьях, в больших и малых равнинных реках, в крупных и мелких мезотрофных и эвтрофных озёрах, прудах, водохранилищах, каналах и в солоноватых морских заливах. В этих средах обитания предпочитает мелководные заливы и протоки, держится в прибрежной зоне, на мелководье, так и в удалённых от берегов более глубоководных биотопах (Васильева, Васильев, 2012). Обычно встречается на участках с песчаным, песчано-каменистым, песчано-гравийным, песчано-иловым или илистым дном с умеренным или слабым течением. Предпочитает слабоосвещённые биотопы с зарослями макрофитов и нитчатых зелёных водорослей. Вид фотофобен и ведёт ночной образ жизни. Днём отдельные особи остаются зарытыми в субстрат, часто высовывая на поверхность только верхнюю часть головы, а в сумерках и ночные часы, или в условиях низкой освещенности, становятся активными. В дневное время на отмелях чаще встречаются неполовозрелые особи.
Cobitis melanoleuca ведёт оседлый образ жизни. Далёких перемещений в водоёме не совершает. Много времени проводит, зарывшись в песок. Вид умеренно общительный, часто образует небольшие стаи из нескольких особей разного размера и возраста, но стайное поведение отсутствует. Территориальность так же им не знакома. Хорошо выживает в условиях низкого содержания кислорода благодаря очень большой жаберной камере и способности заглатывать воздух для поглощения кислорода из кровотока через стенку кишечника, но кишечное дыхание у сибирской щиповки развито меньше, чем у вьюна. С весны до поздней осени сибирские щиповки проводят у берегов на мелководье, а с наступлением холодов откочёвывают в основное русло реки на большие глубины, где и зимуют. В самые холодные зимние месяцы впадают в спячку, зарываясь в мягкий субстрат на дне, и прекращают всякую активность.
Сибирская щиповка — придонный бентофаг и детритофаг, питающийся мелкими организмами и разлагающимся органическим материалом со дна водоёмов, а также фитопланктоном и зоопланктоном. Наиболее активное питание происходит вечером, в сумерках, иногда днём, преимущественно в дождливую, пасмурную погоду. Cobitis melanoleuca собирает грунт со дна, а вместе с ним и мелких животных и другие органические материалы. Для извлечения частиц пищи, содержащихся в проглоченном детрите, и их перемещения в пищевод, щиповка использует слизь, выделяемую жаберными клетками. Отфильтрованный в жаберной камере субстрат, лишённый питательных веществ, выводится через жабры. Рацион питания взрослой сибирской щиповки в основном состоит из личинок хирономид (мотыль — семейство Chironomidae Newman, 1834), подёнок (эфемероптеры — отряд Ephemeroptera Hyatt & Arms, 1890), ручейников (трихоптеры — отряд Trichoptera Kirby, 1813), нематод (круглые черви — тип Nematoda Diesing, 1861), мелких гаммарид (семейство Gammaridae Latreille, 1802), раковинных амёб (Rhizopoda Dujardin, 1835 — амебы, раковинные амебы, фораминиферы — полифилетическая группа Простейших — Protista Haeckel, 1866 = Protozoa Owen, 1858, сейчас чаще используется для описания амебоидных простейших с псевдоподиями), дафний (семейство Daphniidae Straus, 1820), циклопов (отряд Cyclopoida Burmeister, 1834), других беспозвоночных и организмов бентоса и органического детрита животного или растительного происхождения.
В озере Байкал исследования отловленных в мае–июне Cobitis melanoleuca показали, что в рационе щиповки преобладали личинки хирономид (составляли 85,7% по частоте встречаемости и 47,6% по массе). Субдоминантными компонентами были амфиподы вида Eulimnogammarus maaki Bazikalova, 1945 (28,6% по частоте встречаемости и 21,4% по массе) и личинки байкальских эндемичных подёнок Baicaloperla elongata Zapekina-Dulkeit & Zhiltzova, 1973 (28,6% по частоте встречаемости и 13,1% по массе). В незначительном количестве потреблялись личинки жуков, ручейников рода Apatania Kolenati, 1848 (6,0 % по массе) и куколки хирономид (3,6 % по массе). [А.Н. Матвеев и др., 2006, Новые данные о распространении и размножении сибирского гольца (barbatula toni (dybowski, 1869)) и сибирской щиповки (cobitis melanoleuca nichols, 1925) в оз. Байкал.]
Половая зрелость у сибирской щиповки достигается в возрасте 2—3 года, при длине 6—8 см. В Забайкалье и Якутии половозрелой становится на 3-м году жизни при длине 7—8 см и массе 2,0—2,5 г. Размножение происходит с мая по июль (на юге ареала — в мае-июне, на севере — в июне-июле). У самок, вероятно, происходит асинхронное созревание яичников, и они способны к нескольким нерестовым циклам за сезон. Нерест порционный, с чётко выраженным парным размножением (подобным таковому у сородичей), начинается при температуре воды выше 16°C, довольно растянут во времени, иногда до 2 месяцев. Половые железы щиповки представлены парными семенниками у самцов и непарным яичником у самок. Сибирская щиповка относится к группе пресноводных полицикличных рыб с прерывисто-асинхронным типом роста ооцитов в период вителлогенеза и порционным икрометанием (Кошелев, 1984; Павлов, 2010). Во время нереста окраска производителей становится более яркой.
На нерестилище сначала при температуре 8—11°C (04—08 мая) появляются самцы. Далее 09—14 мая при температуре 14°C ловятся оба пола. Начало нереста у щиповки происходит в конце первой — начале второй декады мая при достижении температуры воды 16°C. Со второй декады мая температура воды составляет 18—21°C, до 23°C в июле. Соотношение самцов и самок в нерестовой части популяции щиповки из реки Барнаулка перед нерестом 2:1 с переходом к 1:1 во время нереста по мере подхода самок на нерестилище. Основные нерестилища сибирской щиповки расположены на песчаном грунте на глубине 20—30 см в зарослях рдеста сплюснутого Potamogeton compressus L., 1753, роголистника погруженного Ceratophyllum demersum L., 1753 и залитого половодьем многолетнего рыхлодерновинного злака полевицы побегообразующей Agrostis stolonifera L., 1753. [В.Б. Журавлев, С.Л. Ломакин, 2020, Морфоэкологическая характеристика сибирской щиповки. Cobitis melanoleuca Nichols реки Барнаулка из бассейна Верхней Оби.]
Размножается сибирская шиповка в мелководных, проточных, хорошо насыщенных кислородом водах, с песчаным, песчано-каменистым, песчано-гравийном дном и богатых подводной растительностью (нитчатыми
водорослями, роголистником и рдестом). В озере Арахлей в Забайкальском крае отмечен нерест на песчаном мелководье с глубинами 20—30 см. В период размножения самцы сибирских щиповок становятся особенно активными. Они демонстрируют территориальное поведение, отгоняя потенциальных соперников от лучших мест для размножения. Когда самки готовы отложить икру, они ищут подходящие поверхности, такие как нижняя сторона камней или растительность. Самцы возбужденно плавают рядом. При спаривании, самец обвивается вокруг тела самки, сжимает её, вызывая откладывание икры, которую и оплодотворяет по мере её откладки (см. рисунок). После этого оба родителя оставляют икру на произвол судьбы.
Во время ухаживания «самец следует за самкой, и после того, как оба проникают в густую растительность (например, нитчатые водоросли), самец образует полное кольцо вокруг тела самки позади спинного плавника, когда самка откладывает икру». [Kottelat, M. and J. Freyhof, 2007. Handbook of European freshwater fishes. Publications Kottelat, Cornol and Freyhof, Berlin. 646 pp.]
Икринки клейкие, прикрепляются до вылупления к подводной растительности или субстрату. Каждая самка откладывает от 100 до 4000 икринок за сезон (в северных районах меньше, в южных — больше). Плодовитость невысокая, по литературным данным (Гундризер, 1975; Попов, 2007), сибирская щиповка половозрелой становится в водоёмах Тувы в возрасте 1+ — 2+, в озёрах Забайкалья и Якутии в 2+ при длине 7–8 см и массе 2,0–2,5 г. В водоёмах Тувы плодовитость рыб массой 3,5–4,0 г составляет 900–1100 икринок, в Забайкалье — 156–3276 икринок и 476–918 — в Якутии. Икра жёлтого цвета, крупная, от 1,9 до 3,0 мм в диаметре, диаметр зародыша с желтком 0,9—1,1 мм, между зародышем и оболочкой икринки имеется большое оводнённое пространство.
По данным (В.Б. Журавлев, С.Л. Ломакин, 2020), самки щиповки из реки Барнаулка откладывают две порции икры в течение нерестового сезона. Диаметр ооцитов первой порции варьирует от 0,9 до 1,3 мм (в среднем 1,0—1,2мм), второй — 0,3—0,8 мм (0,4—0,6 мм). Показатель порционности (Лукин, 1948), как отношение количества икринок, оставшихся в яичнике после вымета первой порции от всего количества икры, в среднем составляет 58,6%. Ооциты первой порции имеют жёлтый цвет, оболочки непрозрачные, второй порции — светло-серую окраску, полупрозрачные (см. фото). Абсолютная плодовитость самок щиповки из реки Барнаулка в возрасте 3–6 лет с длиной тела 58–99 мм и массой тела без внутренностей 1,0–3,1 г варьировала от 433 до 4093 икринок, средняя — 1345 икринок. Относительная плодовитость менялась от 392 до 1320 икринок на 1 г массы тела, средняя 755 икр./г. Гонадосоматический индекс (коэффициент зрелости половых желез) колебался в пределах 4,0–56,2%, среднее 17,4%. Абсолютная и относительная плодовитость самок щиповки увеличивается с возрастом.
Плодовитость единственной самки, отловленной в озере Байкал, была равна 3938 икринок (А.Н. Матвеев и др., 2006). Диаметр икринок был равен 0,9 мм. Несмотря на сходные размеры, плодовитость исследованной самки была значительно выше, чем в озере Хубсугул (П.Я. Тугарина, 2002), где она в среднем составляла около 100 икринок, в бассейне река Лена, где плодовитость изменялась от 476 до 918 икринок (Ф.Н. Кириллов, 1972), и в озере Арахлей, где этот показатель в среднем равнялся 1834 икринкам (Г.Л. Карасев,1987).
Вымет первой порции икры в реке Барнаулка у большинства самок продолжается в течение месяца (до начала второй декады июня), к этому времени созревает вторая порция икры, и нерест продолжается до начала первой декады июля. В течение всего периода нереста синхронности созревания у самок по порциям не отмечено, то есть встречались одновозрастные особи с разным соотношением первой и второй порций икры: показатель порционности колебался от 37,7 до 79,2%. Более того, по нашим наблюдениям, вымет созревшей порции икры происходит не одномоментно. По трём годам наблюдений общая продолжительность нереста в зависимости от температурного режима сезона составляла 1,5–2 месяца (В.Б. Журавлев, С.Л. Ломакин, 2020).
Эмбриональное развитие короткое, занимает 4—6 дней и зависит от температуры воды. Выклевываются личинки около 5,5 мм длиной. Выклюнувшиеся личинки проявляют отрицательный фототаксис, остаются среди водорослей или камней, и вскоре у них развиваются наружные жабры, как и у личинок обыкновенного вьюна, которые выполняют дыхательную функцию. После рассасывания желточного мешка, они переходят на экзогенное питание. Стартовой пищей для них служит микроскопический корм — инфузории, коловратки и другие мельчайшие планктонные организмы. При достижении длины 16 мм происходит переход к мальковому периоду, и сибирские щиповки начинают вести донный образ жизни (Макеева, Павлов, 1998). Среднее минимальное время удвоения популяции: 1,4–4,4 года (при условии плодовитости меньше 1000).
Существуют гибриды сибирской и обыкновенной щиповки, которые, прежде всего, отличаются неразборчивым расположением пятен у основания хвостового стебля (как правило, это может быть одно очень большое пятно, либо два плохо заметных).
Вид Cobitis melanoleuca восприимчив к вирусным и бактериальным заболеваниям, является хозяином и переносчиком различных видов паразитов, в том числе трематод, ленточных червей и других гельминтов, простейших, ракообразных и иных паразитических беспозвоночных. Основными хищниками являются плотоядные рыбы разных регионов: окунь, щука, голавль, налим, нельма и другие. Птицы, водные рептилии и даже водные млекопитающие также могут охотиться на них, поэтому маскировка является важным механизмом выживания. Икра, личинки и неполовозрелые особи часто поедаются водными плотоядными личинками насекомых, хищными водными насекомыми и другими беспозвоночными, такими как ракообразные и пиявки.
Свободное размножение в литорали открытого Байкала палеарктических видов (сибирского гольца и сибирской щиповки) ставилось под сомнение в связи с вероятностью интенсивного выедания икры рыб, не охраняющих её в период эмбрионального развития, многочисленными байкальскими беспозвоночными. Локализация мест нереста исследованных видов в значительной мере снижает пресс байкальских организмов. Численность байкальских организмов, могущих потреблять икру (планарии, амфиподы) практически в зоне нерестилищ на глубине 5–10 см минимальна, что способствует её наибольшему выживанию. Интересен факт обнаружения нереста этих видов в озере и в связи с ведущейся дискуссией о несмешиваемости байкальской и общесибирской фаун, т.к. является, по существу, первым свидетельством размножения палеарктических видов непосредственно в литорали открытого Байкала (А.Н. Матвеев и др., 2006).
В настоящее время сибирская щиповка не занесена в список видов, находящихся под угрозой исчезновения, хотя её популяции могут страдать от деградации среды обитания и загрязнения. В Красной книге МСОП (Международного союза охраны природы и природных ресурсов) вид классифицируется как вид, вызывающий наименьшее опасение (LC). Деятельность человека оказывает существенное влияние на среду обитания Cobitis melanoleuca. В некоторых местах численность популяций может сокращаться из-за загрязнения, чрезмерного забора воды летом, изменения русла рек, а также строительства плотин и других непреодолимых преград, изолирующих отдельные популяции. В некоторых средах обитания вид может исчезнуть из-за интродукции неместных видов рыб. Вырубка лесов, строительство плотин и сельскохозяйственные стоки приводят к изменению качества воды и характера заиления в реках и озёрах. Эти изменения могут представлять серьезную угрозу для выживания щиповки, что подчеркивает необходимость бережного отношения к окружающей среде, поэтому крайне важно продолжать исследования и природоохранные мероприятия для обеспечения дальнейшего выживания этого замечательного вида.
Сибирская щиповка играет жизненно важную роль в своей экосистеме. Cobitis melanoleuca является составной частью ихтиоценоза, конкурируя за зообентос с сибирским осетром, стерлядью, лещом, пескарём. Будучи донным обитателем, щиповка участвует в круговороте питательных веществ в пресноводных системах. Питаясь детритом и мелкими беспозвоночными, она способствует разложению органических веществ и повышает прозрачность воды. Кроме того, служит источником пищи для различных хищников, поддерживая баланс пищевой цепи.
Этот вид не представляет коммерческого интереса, хотя его мясо съедобно, считается вкусным в местных условиях и потенциально пригодно для жарки и вяления. Иногда щиповку ловят небольшими сетями, руками или сачками между камней, используя в качестве живой наживки.
В водоёмах Европы сибирская щиповка часто входит в состав клонально-бисексуальных комплексов рода Cobitis: сперма её самцов используется для стимуляции гиногенетического размножения самок однополых триплоидной и тетраплоидной форм щиповок. В бассейне р. Москва обнаружена тетраплоидная однополая форма, возникшая в результате гибридизации однополой триплоидной формы и самцов Cobitis melanoleuca. В водоёмах континентальной части восточной Азии клонально-бисексуальные комплексы щиповок пока не обнаружены, здесь сибирская щиповка встречается симпатрично с другими бисексуальными диплоидными видами. [Васильева Е.Д., 2014, Клонально-бисексуальные комплексы рыб: генетическая структура, происхождение, полиплоидия. Филогеография сибирской щиповки (Cobitis melanoleuca, Cobitidae): из Азии в Европу через Сибирь.]
В исследованиях Бахтиара Богданова представлены уточнённые данные по номенклатуре и диагностическим признакам таксонов, включённых в синонимию Cobitis melanoleuca (sensu lato). Всего на ареале сибирской щиповки в разное время было описано пять номинальных таксонов: Cobitis taenia melanoleuca Nichols, 1925; Cobitis taenia granoei Rendahl, 1935; Cobitis taenia sibirica Gladkov, 1935; Cobitis granoei olivai Nalbant, Holčík & Pivnicka, 1970 и Cobitis melanoleuca gladkovi Vasil’ev & Vasil’eva, 2008.
В отношении таксономии сибирской щиповки в настоящее время существуют пять гипотез. Согласно первой это один широкоареальный вид (Nalbant, 1993; Решетников, 2003; Kottelat, 2006; Шандиков и Кривохижа, 2008; Perdices et al., 2012; 2015; Dyldin et al., 2023). Согласно другой, наряду с Cobitis melanoleuca, валидным видом либо подвидом, считается Cobitis olivai из бассейна реки Орхон в Монголии (Васильева, 1998; Prokofiev, 2007). Третья утверждает существование в составе одного политипического вида трёх подвидов: Cobitis melanoleuca melanoleuca — в Тихоокеанском, Cobitis melanoleuca granoei — в Арктическом и Cobitis melanoleuca gladkovi — в Понто-Каспийском бассейнах (Васильев и Васильева, 2008). Согласно четвёртой, как варианта третьей, данные таксоны являются викарирующими видами: Cobitis melanoleuca; Cobitis sibirica = Cobitis granoei и Cobitis gladkovi (Kottelat, 2012). Пятая гипотеза предполагает существование двух видов, хорошо обособленных генетически и фенотипически: Cobitis melanoleuca — в притоках среднего течения Хуанхэ и реках Бохайского залива, и Cobitis granoei — на широком ареале от Амура и Ляохэ на востоке до Северского Донца на западе (Chen and Chen, 2005; 2016). В этом случае, идентификация китайскими авторами таксонов Cobitis granoei соответствует Cobitis melanoleuca, а Cobitis melanoleuca соответствует Cobitis olivai в публикациях российских авторов (Васильева, 1998; Prokofiev, 2007). [Богданов Б.Э., 2025, Изменчивость и систематическое положение сибирской щиповки Cobitis melanoleuca (Cypriniformes; Cobitoidei) водоёмов Прибайкалья.]