(Sabanejewia Vladykov, 1929) Род Сабаневии, Сабанеевии, Сабанеджевии, Щиповки Сабанеева, Шиповки Сабанеева, Золотистые щиповки, Золотистые шиповки, Южноевропейские щиповки, Южноевропейские шиповки, Genus Sabanejewia Vladykov, 1929 (Golden loaches) 11 видов
Синонимы:
Andrzewia Vasil'eva, Solovyeva & Vasil'ev, 2022
Andrzhewia Vasil'eva, Solovyeva & Vasil'ev, 2022
Sabenejewia
Материал подготовил Фактистов И. Е., 2026 г. Сайт www.fishbiosystem.ru
Новый род Sabanejewia описал в 1929 году российско-канадский учёный Вадим Владыков (Вадим Дмитриевич Владыков — Vadim Dimitrievitch Vladykov, 1898 — 1986, ихтиолог, аквариумист, серолог, фитопатолог, основатель научной ихтиологии в Закарпатье, основоположник современной ихтиологии бывшей Чехословакии и Канады, окончил лицей в городе Ахтырка, в 1917 году начал обучение в Харьковском университете (Kharkiv University) у известного зоолога П. П. Сушкина, участник Гражданской войны (1918—1920 годы) на стороне Белой армии, в 1921 году эмигрировал в Чехословакию, где продолжил свою учебу в Карловом университете (Charles University) в Праге, выпуск 1925 года, с 1922 по 1927 годы проводил исследования ихтиофауны Закарпатья, результаты которых изложил в 20 научных трудах и книге «Рыбы Подкарпатской Руси и их главные способы ловли» (1926), возглавлял Закарпатское общество аквариумистов, 1928—1930 годы работал в Институте Л. Пастера и Музее естественной истории в Париже, с 1930 года жил в Канаде, в 1936 году получил гражданство, с 1943 по 1973 годы руководил Биологической лабораторией при министерстве рыбного хозяйства провинции Квебек, основал «Аквариум Квебека», преподавал (1958—1973 годы) в Монреальском и Оттавском университетах, в 1965—1968 годах был участником трёх экспедиций в Карибское море для изучения угрей и миног в личиночных стадиях, опубликовал 290 научных работ, автор и соавтор описания 39 новых для науки таксонов, в том числе 11 видов рыб и рыбообразных, в его честь названо три вида рыб). [Vladykov, 1929. Sur un nouveau genre de Cobitides: Sabanejewia. Bulletin du Museum National d'Histoire Naturelle (Serie 2) v. 1 (n° 1): 85-90.]
Сабаневии, Сабанеевии, Сабанеджевии, Щиповки Сабанеева, Шиповки Сабанеева, Золотистые щиповки, Золотистые шиповки, Южноевропейские щиповки, Южноевропейские шиповки (Sabanejewia) — род лучепёрых рыб из отряда карпообразные (Cypriniformes Bleeker, 1859) семейства вьюновые (Cobitidae Swainson, 1838), обитающих в пресных и солоноватых водах Европы и некоторых частях Азии. Типовой вид — Cobitis balcanica Karaman, 1922 = Sabanejewia balcanica (Karaman, 1922) . Крупп (Krupp, 1985c) не считает Sabanejewia действительным родом. Пердисес и др. (Perdices et al., 2003) продемонстрировали, используя митохондриальную ДНК, тесную связь кавказско-каспийской группы популяций с дунайско-балканскими популяциями.
Род Sabanejewia назван в честь русского зоолога, натуралиста, популяризатора и организатора охотничьего и рыболовного дела Леонида Павловича Сабанеева (Leonid Pavlovich Sabanejew, также пишется Sabaneev, 1844–1898), специалиста по биологии пресноводных рыб и автора книги «Рыбы России. Жизнь и ловля наших пресноводных рыб» (Москва, 1874 год).
Английское название «golden loaches»: «Golden» — «золотой» «золотистый», указывает на «красивую яркую золотистую» окраску по бокам и брюху этих рыб (на это же указывает и русское название рода — «золотистые щиповки») и «Loach» — «вьюн/щиповка» — общее английское название для вьюноподобных рыб, которые отличаются удлинённым телом, способностью быстро зарываться в грунт и часто ведут придонный образ жизни.
Также употребляется и английское название «golden spiny loaches» — «золотистые колючие вьюны/щиповки», где «Spiny» — «колючий» — указывает на наличие у рыб данного рода уникального раздвоенного шипа под глазом. Этот шип скрыт под кожей, но рыба может выставлять его для защиты или при испуге.
Русское название «щиповка» связано с наличием у рыб этого рода острого раздвоенного подглазничного шипа. Происходит от глагола «щипать» — рыба «щиплет» (оттопыривает и вонзает шип), когда её берут в руки, или обороняется от хищников. Также распространено название «шиповка» — от слова «шип».
Ископаемые останки представителей рода Sabanejewia изучены относительно фрагментарно. Как и другие представители семейства вьюновых (Cobitidae), эти мелкие придонные рыбы имеют хрупкий скелет, поэтому их окаменелости встречаются редко. Основные находки ископаемых сабаневий относятся к кайнозойской эре, преимущественно к эпохам миоцена и плиоцена (около 23—2,5 млн лет назад). В это время происходило активное формирование современных речных систем Европы и Азии. Поскольку рыбы рода Sabanejewia имеют небольшой размер, хрупкий скелет и обитают в пресноводных водоёмах, где условия для фоссилизации (окаменения) не всегда благоприятны, в палеонтологической летописи они представлены в основном отдельными изолированными костями: фрагментами челюстей (maxilla, dentary), крышечными костями, а также позвонками. Палеонтологические образцы, позволяющие отследить эволюцию этой группы, обнаруживаются при раскопках древних пресноводных отложений в Евразии, в частности на территории Восточной Европы и Центральной Азии. Род Sabanejewia тесно связан с родом Cobitis, для которого в миоценовых слоях Евразии (например, на Алтае, в Казахстане и Монголии) описаны такие ископаемые виды, как † Cobitis centralasiae Sytchevskaya, 1989 и † Cobitis zaisanica Sytchevskaya, 1989, которые помогают учёным понять, как предковые формы вьюновых расселялись по континенту.
Учёные-ихтиологи (в том числе специалисты Института эволюционной морфологии и экологии животных РАН) используют данные, как молекулярной филогенетики, так и морфологии ископаемых костей для воссоздания эволюционного древа золотистых щиповок. Поскольку систематика современных видов Sabanejewia до сих пор пересматривается на основе генетических анализов митохондриальной ДНК, палеонтологические находки служат важным инструментом для калибровки времени расхождения этих филогенетических линий. Расхождение между родами Sabanejewia Vladукоv, 1929 и Cobitis Linnaeus, 1758, по-видимому, произошло около 12—13 миллионов лет назад (Ludwig et al., 2001). Существует теория, что семейство Cobitidae возникло в Восточной и Юго-Восточной Азии, и предполагается, что род Sabanejewia мог колонизировать западную Евразию на раннем этапе, возможно, в олигоцене, одновременно с первыми карповыми. Впоследствии этот род исчез из Восточной Азии. [2025, Handbook of Freshwater Fishes of West Asia, GmbH, Berlin / Boston :De Gruyter on page 465.]
Долгое время большинство популяций золотистых щиповок в Европе и Азии объединяли под общим названием Sabanejewia aurata. Однако современные исследования выделяют в этом комплексе множество самостоятельных видов и подвидов (например, Sabanejewia caspia, Sabanejewia baltica, Sabanejewia maeotica), что делает палеонтологические данные ещё более сложными для точной классификации изолированных костей и чешуек. Учёные (в частности, ихтиологи Зоологического музея МГУ) восстанавливают историю рода на основе методов молекулярной филогенетики — сравнения митохондриальной ДНК (мтДНК) современных популяций. Генетический анализ показывает, что многие европейские и азиатские линии разошлись ещё в эпоху миоцена. Эволюционные исследования указывают, что циклические изменения климата и ледники в плейстоцене способствовали быстрому расселению этих рыб и формированию сложных генетических комплексов, таких как дунайско-балканская группа.
Щиповки Сабанеева внешне похожи на обыкновенных щиповок из рода Cobitis Linnaeus, 1758. Тело у Sabanejewia удлинённое, низкое, от веретенообразного до сжатого с боков, покрытое слизью. Спинной и анальный плавники небольшие, короткие. Начало спинного плавника расположено обычно над основанием брюшных или немного впереди или позади начала брюшных плавников. Хвостовой стебель длинный и имеет верхнюю и нижнюю кожные складки (жировые гребни) или только одну их них. Край хвостового плавника закруглённый или прямой. Голова сжатая с боков, голая. Глаза маленькие, расположены у верхнего контура головы, покрыты прозрачной кожей, около них нет свободной векообразной складки. Межглазничное пространство узкое. Рот маленький, нижний, полулунный. Сильный подглазничный шип, всегда присутствующий, эректильный и раздвоенный. Нижняя губа с развитыми лопастями, которые могут быть более или менее бахромчатыми. Присутствуют три пары коротких усиков, которые помогают рыбе находить пищу: ростральные (rostral), верхнечелюстные (maxillary) и мандибулярные (нижнечелюстные, в углах рта, mandibular). Чешуя сравнительно крупная с большим центральным фокусом, налегающая или неналегающая. Канал боковой линии отсутствует и заменён группами нейромастов. Пузырь снабжен костной капсулой. У самцов нет органа Канестрини (lamina circularis). У взрослых самцов перед спинным и брюшными плавниками развито вздутие с обеих сторон тела. В хвостовом плавнике 12 ветвистых лучей (Васильева, 1995; Vladykov, 1929; Nalbant, 1963, 1994; Perdices, Doadrio, 1997, 2001).
Sabanejewia отличаются от видов Cobitis наличием обычно 12 разветвленных лучей хвостового плавника (против 14 лучей), отсутствием специфического вторичного признака самцов Cobitis (костного расширения в форме пластинки на первом ветвистом луче грудного плавника — «lamina circularis»), вместо которых у самцов в репродуктивный период обычно развиваются заметные утолщения на боках тела, и специфическим цветовым рисунком (Экономидис и Налбант, 1996). А также крепким подглазничным шипом, развитыми лопастями нижней губы, которые могут быть более или менее бахромчатыми (складчатыми), и крупной чешуёй с большой фокальной зоной.
Распространение (карта): пресные и солоноватые воды Европы и Ближнего Востока (Азия). В отличие от рода Cobitis, который включает 117 признанных действительных видов, общий ареал которых охватывает большую часть Европы (от северной Франции, включая Британские острова и Скандинавию, до юга, включая Северную Африку) и большую часть Азии, за исключением самых северных регионов Сибири, золотистые щиповки рода Sabanejewia распространены на относительно небольшой площади водоёмов в бассейнах Средиземного, Балтийского, Чёрного, Каспийского и Аральского морей, при этом признаны только десять видов (Kottelat and Freyhof, 2007; Kottelat, 2012; Eschmeyer’s Catalog…, 2022). Биогеография Sabanejewia нуждается в более глубоком изучении. Щиповки Сабанеева родственны Cobitis, Misgurnus, Microcobitis и Bibarba, которые встречаются в Восточной Азии. Только Sabanejewia отсутствует в Восточной Азии, не распространяясь дальше на восток, чем бассейн Аральского моря.
Представители рода Золотистые щиповки характеризуются бентическим (на дне) и пресноводным (реже солоноватоводным) образом жизни, предпочитая самые разные типы субстратов. Встречаются в различных биотопах — реках, ручьях, озёрах, водохранилищах, каналах и прудах. На территории нашей страны щиповки чаще всего населяют мягкие, песчаные, песчано-гравийные, песчано-илистые или илистые участки. Характерная особенность представителей рода Sabanejewia — это их способность закапываться в донный грунт, где они и проводят значительную часть своей жизни, спасаясь от хищников или от холодных зимних морозов. Выступающий крепкий шип под глазом служит защитой, отпугивая нападения других рыб или птиц. Активны преимущественно ночью, в сумерках или в пасмурную погоду. Днём рыбы прячутся под камнями или закапываются в песок или ил. Ведут оседлый и умеренно общительный образ жизни.
Щиповки Сабанеева — придонные бентофаги и детритофаги, питающиеся мелкими организмами и разлагающимся органическим материалом со дна водоёмов, а также фитопланктоном и зоопланктоном. Взрослые особи питаются небольшими беспозвоночными, двустворчатыми моллюсками, зелёными и диатомовыми водорослями, и другими организмами бентоса и органического детрита животного или растительного происхождения. Личинки кормятся инфузориями, коловратками, мелкими рачками. Золотистые щиповки обычно собирают грунт со дна, а вместе с ним и мелких животных и другие органические материалы. Для извлечения частиц пищи, содержащихся в проглоченном детрите, и их перемещения в пищевод, они использует слизь, выделяемую жаберными клетками. Отфильтрованный в жаберной камере субстрат, лишённый питательных веществ, выводится через жабры.
Половая зрелость у Sabanejewia наступает обычно в возрасте 2—4 года. Половые железы представлены парными семенниками у самцов и непарным яичником у самок. Щиповки относятся к группе пресноводных полицикличных рыб с прерывисто-асинхронным типом роста ооцитов в период вителлогенеза и порционным икрометанием (Кошелев, 1984; Павлов, 2010). Размножаются щиповки Сабанеева, главным образом, у берегов на мелководьях или совершает миграции в мелкие речки. Для нереста выбирает песчаные, каменисто-песчаные или каменистые места с зарослями подводной растительности или без них. В период размножения самцы становятся особенно территориальными, отгоняя потенциальных соперников от лучших мест для размножения. Они демонстрируют яркую окраску и участвуют в сложных ритуалах ухаживания, плавая по кругу и выполняя определенные движения, чтобы привлечь самок (см. рисунок). При спаривании, самец изгибается вокруг тела самки, образуя букву V, сжимает её, вызывая откладывание икры, которую и оплодотворяет по мере её откладки (см. рисунок). Икринки клейкие, прикрепляются к подводной растительности или субстрату.
Паразитофауна пресноводных рыб рода Sabanejewia изучена фрагментарно, поскольку эти донные рыбы ведут скрытный ночной образ жизни. Щиповки Сабанеева не являются промысловыми, их паразитофауна не представляет опасности для человека. Тем не менее, ихтиологические исследования выделяют следующие основные группы паразитов:
1. Эктопаразиты (на коже и жабрах). Моногенеи (Monogenea — класс Трематоды — Trematoda): Наиболее типичными представителями являются черви из рода Gyrodactylus von Nordmann, 1832 (например, Gyrodactylus cobitis Bychowsky, 1933). Они прикрепляются к жабрам и плавникам, питаясь эпителием. Ресничные инфузории (тип Цилиофоры — Ciliophora Doflein, 1901): Паразиты вроде представителей рода Trichodina Ehrenberg, 1830 могут вызывать локальные раздражения кожи при плохом водообмене или неблагоприятных условиях в водоёме.
2. Эндопаразиты (внутренние органы и мышцы). Трематоды (класс Trematoda): У рыб рода Sabanejewia на личиночных стадиях паразитируют дигенетические сосальщики. Например, вид Posthodiplostomum cuticola (von Nordmann, 1832) Dubois, 1936 (вызывает «чернильную болезнь», образуя чёрные точки под кожей). Нематоды (тип Круглые черви — Nematoda Diesing, 1861): Кишечник и полость тела могут поражаться личинками круглых червей, окончательными хозяевами которых часто являются рыбоядные птицы или хищные рыбы.
3. Метацеркарии (эндопаразиты, меняющие поведение). Щиповки часто выступают промежуточным хозяином для различных трематод, чьи метацеркарии инцистируются в мышцах или на глазах. Это делает зараженную рыбу более заметной и уязвимой для птиц (например, цапель или зимородков), которые являются основными хозяевами паразита.
Основными хищниками в наших водоёмах для щиповок Сабанеева являются плотоядные рыбы (окунь, щука, судак, голавль, налим и другие), водяные змеи и рыбоядные птицы: бакланы, цапли, поганки. Икра, личинки и неполовозрелые особи часто поедаются водными плотоядными личинками насекомых, хищными водными насекомыми и другими беспозвоночными, такими как ракообразные и пиявки.
Представители этого рода не представляют коммерческого интереса, хотя их мясо съедобно и потенциально пригодно для жарки и вяления. Щиповки могут использоваться рыбаками в качестве живца для ловли хищных рыб. Некоторые виды, обрели популярность в аквариумистике благодаря интересному поведению и окрасу.
Южноевропейские щиповки, как и многие другие рыбы, даже будучи выловленные из естественного водоёма, достаточно быстро адаптируется к условиям аквариума. Для щиповок подойдёт небольшой аквариум с большой площадью дна (от 100 литров). На дно насыпают мелкий песок тёмных тонов. Поверху кладут плоские широкие камни. Органика в виде коряг не желательна. Посаженные в аквариум растения также не будут по достоинству оценены щиповками. Ведут роющий образ жизни. К растениям относятся небрежно. Если они находятся в аквариуме, желательно укрепить песчаный грунт растений галькой (или посадить в горшок). Можно использовать практически любые растения: анубиасы, криптокорины, гигрофилы, роголистники, которые образуют заросли в углах и на задней стенке аквариума. Отлично подойдут и плавающие растения, такие как найи, элодея, нимфея, эйхорния, ряска, вольфия и другие виды. Обычно днём щиповки зарываются в грунт, голова с близкопосаженными глазами торчит из песка и наблюдает за происходящим вокруг. Рыбки мирные. Можно содержать одиночные особи, но лучше группой. Они легко уживаются со многими рыбами, которые могут жить с ними в одном температурном режиме: золотыми рыбками, кардиналами, карповыми, моллинезиями и многими другими. Крупные и агрессивные рыбы, а также виды с явными территориальными наклонностями, будут нежелательными соседями для сабаневий. Также возможны конфликты за укрытия с другими донными рыбами, но это возможно только в небольших аквариумах и при отсутствии укромных мест. Питаются щиповки мелкой донной живностью и собирают со дна всё, что остаётся после кормления других рыб. В неволе берут заменители живого корма (различные виды измельченного мяса). Для этого хорошо давать рыбам фарш из мидий. Моллюски входят в природный рацион щиповок. Иногда их можно побаловать мотылем и артемией. Длительное время щиповки на кормежку выплывают в тёмное время суток. Поэтому важно следить, чтобы рыбки наедались. Оптимально содержать их отдельно от других более шустрых вьюновых и сомов. Свет должен быть не ярким. Из технических средств понадобится внутренний мощный фильтр и аэратор. Температура содержания 15—24 °С, pH 6—8, dH 6—12.
Предварительный определитель к видам Sabanejewia (за исключением дунайско-балканской группы видов). (Vasil'ev, V.P. and E.D. Vasil'eva, 2022)
1a. Мраморная пигментация или линии вдоль боков, не образующие срединно-боковой ряд тёмных пятен ......... 2
1b. Срединно-боковой ряд тёмных пятен вдоль боков ......... 3
2a. Узкая непрерывная тёмно-коричневая полоса вдоль бока; нет крупных дорсальных пятен; нижние губы с двумя усикообразными отростками на внутренней стороне каждой лопасти ......... Sabanejewia caspia
2b. Мраморная пигментация вдоль бока, не образующая полосу; тёмные пятна на спине, часто слитые; нижние губы без двух усикообразных отростков на внутренней стороне каждой лопасти ......... Sabanejewia caucasica
3a. Тонкая чёрная линия вдоль бока, проходящая через продольный ряд узких, вертикально вытянутых срединно-боковых пятен ......... Sabanejewia romanica
3b. Отсутствие чёрной линии вдоль бока ......... 4
4a. Ряд из 15–27 небольших округлых срединно-боковых пятен, часто сливающихся в нерегулярную полосу; вентральные и дорсальные жировые гребни на хвостовом стебле одинаково развиты; тёмное пятно на нижней губе; по крайней мере, один ряд пятен непосредственно под срединно-боковыми пятнами; хвостовой стебель короткий, менее 18% SL ......... Sabanejewia larvata
4b. Ряд из 7–23 срединно-боковых пятен; вентральный жировой гребень на хвостовом стебле отсутствует или менее развит, чем дорсальный; нет тёмного пятна на нижней губе; нет ряда небольших пятен непосредственно под срединно-боковыми пятнами; хвостовой стебель относительно длинный, обычно превышающий 18% от стандартной длины ......... 5
5a. Начало спинного плавника обычно позади начала брюшного плавника ......... Sabanejewia aurata
5b. Начало спинного плавника обычно находится спереди или на вертикали начала брюшного плавника
......... 6
6a. Расстояние между двумя чёрными пятнами на хвостовом плавнике больше их диаметра ......... Sabanejewia vallachica
6b. Расстояние между двумя чёрными пятнами на хвостовом плавнике значительно меньше их диаметра, или эти пятна сливаются друг с другом ......... 7
7a. Промежутки между срединно-боковыми пятнами обычно с тёмной пигментацией; у некоторых особей с однородной тёмной боковой окраской ......... 8
7b. Промежутки между срединно-боковыми пятнами обычно с очень слабой или отсутствующей тёмной пигментацией ......... 9
8a. Хорошо развит спинной жировой гребень; максимальная высота тела обычно превышает длину хвостового стебля и 17% от стандартной длины тела (содержатся менее чем 6 раз в стандартной длине тела) у особей со стандартной длиной тела > 70 мм ......... Sabanejewia baltica
8b. Спинной жировой гребень очень слабо развит; максимальная высота тела меньше длины хвостового стебля обычно не достигает 17% от стандартной длины тела (содержится более чем 6 раз в стандартной длине тела) ......... Sabanejewia maeotica
9a. Обычно 71/2 разветвлённых лучей спинного и 71/2 разветвлённых лучей грудного плавника; два чёрных пятна у основания хвостового плавника обычно сливаются друг с другом; бассейн реки Кубань ......... Sabanejewia kubanica
9b. Обычно 61/2 разветвлённых лучей спинного и 61/2–71/2 разветвлённых лучей грудного плавника; два чёрных пятна у основания хвостового плавника, часто разделённые промежутком из 1–2 лучей; Аральский морской бассейн ......... Sabanejewia aurata aralensis.
Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. Л.С.Берг 1948 г.
4. Род COBITIS LINNE. - ШИПОВКИ
Cobitis Linne, Syst. nat., ed. X, 1758, p. 303 (тип: Cobitis taenia).
Acanthopsis Agassiz, Mem. Soc. sc. natur., Neuchatel, I, 1835, p. 36 (тип: Cobitis taenia; nom. praeocc. Van Hasselt, 1823).
Cobitinula Hanko, Fische aus Kleinasien, 1924, p. 152 (тип: Cobitinula anatoliae = taenia; индивидуальное отклонение в числе усиков).
Sabanejewia Vladукоv, Zool. Jahrb., Abt. Syst., vol. 55, 1928, p. 160 (тип: Cobitis balcanica = aurata); Bull. Mus. Hist. Nat. Paris (2), I, 1929, p. 86.
Тело удлиненное, сжатое с боков, покрытое очень мелкой чешуей. Голова сжатая с боков, голая. 6 усиков, расположенных — 4 на конце
рыла и 2 в углах рта. Под глазом на praefrontale (ethomoidale laterale) выдвижной двураздельный шип (Для Cobitis simplicispina указывается шип простой, не двухраздельный.), иногда скрытый в коже. Спинной плавник короткий, начало его над основанием брюшных или немного впереди. Хвостовой плавник усеченный или закругленный. Плавательный пузырь заключен в костяную капсулу (свободная часть едва заметна). Глаза покрыты кожей (около них нет свободной векообразной складки). Боковая линия неявственная. Мезэтмоид и praefrontalia подвижны. Несколько видов в Европе, Марокко и Азии.
1 (12). Подглазной шип двураздельный.
2 (5). В хвостовом плавнике 14 ветвистых лучей (или 16 развитых, С I 14 I). Вдоль боков тела ряд крупных резких темных пятен. Пятнышки выше этого ряда имеют склонность располагаться в продольный ряд. При основании хвостового плавника обычно есть резкое бурое или черное пятно (иногда под ним другое, такое же). Хвостовой стебелек без кожистой складки.
3 (4). Длина головы заметно больше длины хвостового стебля. 1. Cobitis taenia L. typ.
4 (3). Длина головы обычно равна или почти равна длине хвостового стебля. 1а. Cobitis taenia sibirica Gladkov
5 (2). В хвостовом плавнике 12, реже 13, ветвистых лучей (или 14—15 развитых, С I 12—13 I). Выше боковой линии пятнышки не имеют склонности располагаться в продольные ряды. Бока тела впереди спинного плавника у самцов вздуты.
6 (9). Вдоль боков тела ряд бурых пятен. Хвостовой стебелек за спинным и иногда за анальным плавником с кожистым килем.
7 (8). Подглазной шип сильный. Кожистая складка за D слабо развита, внизу хвостового стебля нередко отсутствует. 2. Cobitis aurata (Fil.)
8 (7). Подглазной шип слабый. Кожистая складка за D и за А хорошо развита. 2а. Cobitis aurata aralensis Kessl.
9 (6). Вдоль боков тела нет ряда крупных темных пятен.
10 (11). На боках тела много мелких пятнышек. Подглазной шип сильный, ветви его не очень сильно разнятся по длине. — Сев. Кавказ. 3. Cobitis caucasica Berg
11 (10). Вдоль боков тела сплошная узкая темная полоска. Ветви под глазного шипа сильно разнятся по длине. — Каспийское море. 4. Cobitis caspia Eichw.
12 (1). Подглазной шип простой, не двураздельный. — Малая Азия. Cobitis simplicispina Hanko
У половозрелых самцов Cobitis aurata из р. Тисы Владыков (1925, р. 325, tab. 8) описал своеобразное вздутие боков тела впереди D. Такое же вздутие Владыков обнаружил и у самцов Cobitis aurata из бассейна Теджена. Я находил его как у самцов из Теджена (№ 10361), так и у самцов subsp. aralensis из Аму-дарьи и Сыр-дарьи, а Д. В. Рубцов у самцов из Дона. Виды рода Cobitis, обладающие этого типа половым диморфизмом, отличным от полового диморфизма обыкновенной щиповки, Владыков предлагает (1928) выделить в особый род Sabanejewia. К этой группе относятся Cobitis aurata, Cobitis caucasica, Cobitis caspia.