Sabanejewia aurata aurata (De Filippi, 1863)
         Переднеазиатская щиповка, Переднеазиатская шиповка, Золотистая щиповка, Золотистая шиповка, Закаспийская щиповка, Закаспийская шиповка, Среднеазиатская щиповка, Среднеазиатская шиповка, Иранская щиповка, Иранская шиповка, Переднеазиатская щиповка Сабанеева, Переднеазиатская шиповка Сабанеева, Золотистая щиповка Сабанеева, Золотистая шиповка Сабанеева, Сабаневия аурата, Сабаневия аурата аурата (Rus),  
         Golden spined loach, Golden spiny loach, Goldside loach, Caspian golden loach, Peredneaziatskaya shchipovka, Zolotistaya shchypovka (Eng).  
Синонимы:
Acanthopsis aurata De Filippi, 1863
Cobitis aurata De Filippi, 1863          Переднеазиатская щиповка, Золотистая шиповка (Rus),
Cobitis hohenackeri Kessler, 1877
Cobitis taenia aurata Berg, 1905


Материал подготовил Фактистов И. Е., 2026 г. Сайт www.fishbiosystem.ru  

         Новый вид Sabanejewia aurata впервые описал в 1863 году, как Cobitis aurata, из ручья в бассейне реки Qezel Owzan около Сартшема (Sartschem), Иран, итальянский учёный де Филиппи (Филиппо де Филиппи — Filippo De Filippi, 1814 — 1867, итальянский врач, зоолог, естествоиспытатель и путешественник, в 1836 году получил медицинское образование в Павийском университете (University of Pavia), где впоследствии работал помощником на кафедре зоологии, с 1840 года работал в Музее естественной истории (Museum of natural history) в Милане, в 1848 году трудился в качестве профессора зоологии в Университете Турина (University of Turin) и хранителем зоологических коллекций естественно-исторического музея в Турине, в 1862 году путешествовал по Персии, вёл дневник, который впоследствии стал книгой, по возвращении в Италию написал ряд статей по ботанике и зоологии Персии, в 1865 году заведовал научными исследованиями во время кругосветного плавания корабля «Magenta», умер в пути в Гонконге 9 февраля 1867 года от тяжелой дизентерии и проблем с печенью, является автором описания 12 новых видов рыб и 4 видов рептилий, в его честь названы один вид рыб, один — птиц и два — рептилий).  [De Filippi, 1863. Nuove o poco note specie di animali vertebrati raccolte in un viaggio in Persia nell'estate dell' anno 1862. («Новые или малоизвестные виды позвоночных животных, собранные во время поездки в Персию летом 1862 года.») Arch. Zool. Anat. Fisiol. (Genova) 377-394; v. 2 391.]
         Переднеазиатская щиповка, Переднеазиатская шиповка, Золотистая щиповка, Золотистая шиповка, Закаспийская щиповка, Закаспийская шиповка, Среднеазиатская щиповка, Среднеазиатская шиповка, Иранская щиповка, Иранская шиповка, Переднеазиатская щиповка Сабанеева, Переднеазиатская шиповка Сабанеева, Золотистая щиповка Сабанеева, Золотистая шиповка Сабанеева, Сабаневия аурата, Сабаневия аурата аурата (Sabanejewia aurata) — вид лучепёрых рыб из отряда карпообразные (Cypriniformes Bleeker, 1859) семейства вьюновые (Cobitidae Swainson, 1838), обитающих в пресных и солоноватых водах Европы и некоторых частях Азии. Выделяют один подвид Аральская золотистая щиповка — Sabanejewia aurata aralensis (Kessler, 1877). Большинство описанных ранее подвидов (Sabanejewia aurata baltica, Sabanejewia aurata kubanica и др.) в настоящее время рассматриваются в ранге самостоятельных видов.
         Род Sabanejewia назван в честь русского зоолога, натуралиста, популяризатора и организатора охотничьего и рыболовного дела Леонида Павловича Сабанеева (Leonid Pavlovich Sabanejew, также пишется Sabaneev, 1844–1898), специалиста по биологии пресноводных рыб и автора книги «Рыбы России. Жизнь и ловля наших пресноводных рыб» (Москва, 1874 год).
         Название вида aurata в переводе с латыни означает «золотой» «золото» или, что указывает на «красивую яркую золотистую» окраску (перевод) по бокам и брюху. На это же указывает и русское название вида — «золотистая щиповка». В разных районах России и в других странах существуют свои характерные названия для Sabanejewia aurata (см. ниже «Словарь названий пресноводных рыб СССР.» Г.У. Линдберг и А.С. Герд 1972 г.).
         Название «spiny loaches» — «колючие вьюны/щиповки» происходит из английского языка и описывает анатомическую особенность семейства вьюновых (Cobitidae), к которому относятся эти рыбы. Этимология названия состоит из двух частей: «Spiny» — «колючий» — указывает на наличие у рыб данного семейства (особенно рода Cobitis и близких к нему) уникального раздвоенного шипа под глазом. Этот шип скрыт под кожей, но рыба может выставлять его для защиты или при испуге, и «Loach» — «вьюн/щиповка» — общее английское название для вьюноподобных рыб, которые отличаются удлинённым телом, способностью быстро зарываться в грунт и часто ведут придонный образ жизни. Таким образом, «spiny loaches» буквально переводится как «колючий вьюн» или «шипастый вьюн», что соответствует русскому названию рода Щиповки.
         Русское название «щиповка» связано с наличием у рыб этого рода острого раздвоенного подглазничного шипа. Происходит от глагола «щипать» — рыба «щиплет» (оттопыривает и вонзает шип), когда её берут в руки, или обороняется от хищников. Также распространено название «шиповка» — от слова «шип».
         Палеонтологическая летопись данного вида очень скудна. Из-за мелких размеров и хрупкого строения скелета (рыба вырастает всего до 14 см в длину) её останки крайне редко сохраняются в ископаемом состоянии. Долгое время большинство популяций золотистых щиповок в Европе и Азии объединяли под общим названием Sabanejewia aurata. Однако современные исследования выделяют в этом комплексе множество самостоятельных видов и подвидов (например, Sabanejewia caspia, Sabanejewia baltica, Sabanejewia maeotica), что делает палеонтологические данные ещё более сложными для точной классификации изолированных костей и чешуек. Учёные (в частности, ихтиологи Зоологического музея МГУ) восстанавливают историю вида на основе методов молекулярной филогенетики — сравнения митохондриальной ДНК (мтДНК) современных популяций. Генетический анализ показывает, что многие европейские и азиатские линии разошлись ещё в эпоху миоцена. Эволюционные исследования указывают, что циклические изменения климата и ледники в плейстоцене способствовали быстрому расселению этих рыб и формированию сложных генетических комплексов, таких как дунайско-балканская группа.
         Ископаемые останки представителей рода Sabanejewia изучены относительно фрагментарно. Как и другие представители семейства вьюновых (Cobitidae), эти мелкие придонные рыбы имеют хрупкий скелет, поэтому их окаменелости встречаются редко. Основные находки ископаемых сабаневий относятся к кайнозойской эре, преимущественно к эпохам миоцена и плиоцена (около 23—2,5 млн лет назад). В это время происходило активное формирование современных речных систем Европы и Азии. Поскольку рыбы рода Sabanejewia имеют небольшой размер, хрупкий скелет и обитают в пресноводных водоёмах, где условия для фоссилизации (окаменения) не всегда благоприятны, в палеонтологической летописи они представлены в основном отдельными изолированными костями: фрагментами челюстей (maxilla, dentary), крышечными костями, а также позвонками. Палеонтологические образцы, позволяющие отследить эволюцию этой группы, обнаруживаются при раскопках древних пресноводных отложений в Евразии, в частности на территории Восточной Европы и Центральной Азии. Род Sabanejewia тесно связан с родом Cobitis, для которого в миоценовых слоях Евразии (например, на Алтае, в Казахстане и Монголии) описаны такие ископаемые виды, как † Cobitis centralasiae Sytchevskaya, 1989 и † Cobitis zaisanica Sytchevskaya, 1989, которые помогают учёным понять, как предковые формы вьюновых расселялись по континенту. Учёные-ихтиологи (в том числе специалисты Института эволюционной морфологии и экологии животных РАН) используют данные, как молекулярной филогенетики, так и морфологии ископаемых костей для воссоздания эволюционного древа золотистых щиповок. Поскольку систематика современных видов Sabanejewia до сих пор пересматривается на основе генетических анализов митохондриальной ДНК, палеонтологические находки служат важным инструментом для калибровки времени расхождения этих филогенетических линий. Расхождение между родами Sabanejewia Vladукоv, 1929 и Cobitis Linnaeus, 1758, по-видимому, произошло около 12—13 миллионов лет назад (Ludwig et al., 2001).
         Переднеазиатская щиповка имеет удлинённое, низкое, веретенообразное тело, сжатое с боков, особенно в области головы. За анальным и спинным плавниками на хвостовом стебле имеются кожистые гребни (см. рисунок). У половозрелых самцов наблюдается характерное вздутие боков тела спереди спинного плавника (Емтыль, Иваненко, 2002, см. рисунок). Начало спинного плавника находится позади начала брюшных плавников. Края спинного плавника округлены. В спинном плавнике 2—3 неразветвлённых и 5—8 (наичаще 6—7) разветвлённых лучей, D II—III (5)6—7(8). Анальный плавник прямоугольной формы, с прямым или слегка выпуклым задним краем. В анальном плавнике 2—3 неветвистых и 4—8 (наичаще 5—6) ветвистых лучей, A II-III (4) 5—6 (8). В грудных плавниках 1 неразветвлённый и 6—8 разветвлённых лучей, Р I 6—8. Lamina circularis (круговая пластинка) на самом длинном луче грудного плавника, часто упоминаемая как «орган Канестрини», у самцов Sabanejewia отсутствует. В брюшных плавниках 2 неветвистых и 4—8 (наичаще 5—6) ветвистых лучей, V II (4) 5—6 (8). Хвостовой стебель короткий и высокий. Хвостовой плавник с прямым (усечённый) или слегка выпуклым (закруглённый) задним краем, никогда не бывает выемчатым. В хвостовом плавнике 2 неветвистых (по краям) и 12 ветвистых лучей, С 14 (I 12 I), иногда С 13 (I 11 I).
         Голова маленькая, голая (не покрытая чешуёй), сжатая с боков, особенно в передней части. Рыло округлое и горбатое, наклонено вперёд. Рот нижний, полулунный, небольшой, окаймлён шестью усиками — 4 на конце рыла (ростральные) и 2 в углах рта (мандибулярные), которые помогают рыбе находить пищу. Усики длиннее, чем у обыкновенной щиповки, мандибулярные — доходят до заднего края глаза. Хотя по другим данным, усики короче — достигают обыкновенно не далее переднего края глаза — у Sabanejewia aurata и Sabanejewia larvata (Васильева, Позняк, 1986; Васильева, Васильев, 1988; Васильева, 1992; Witkowski, 1994). Следует, однако, отметить, что длина усиков, по-видимому, в какой-то степени связана с условиями обитания видов. Ранее мы уже отмечали, что, например, у Sabanejewia aurata самые короткоусые особи встречались в местах с быстрым течением и каменистым дном (Васильева, Васильев, 1988). Нижняя губа двулопастная (см. фото). Глаза очень маленькие, расположены высоко, около дорсального профиля головы, сближены. Двухвершинный подглазничный эректильный шип сильно развит, ветви его заметно разнятся по величине (см. фото). Зубы на челюстях отсутствуют. Глоточные зубы однорядные 8—14. У переднеазиатской щиповки, как и у других представителей отряда карпообразных, имеется веберов аппарат (см. рисунок) — система косточек (видоизмененные элементы передних позвонков), которая соединяет плавательный пузырь с внутренним ухом. Веберов аппарат, как у всех вьюновых, адаптирован к придонному образу жизни и имеет свои анатомические особенности, отличающие их от карпов.
         Чешуя не налегающая друг на друга, покрыта слизью, мелкая (мельче, чем у обыкновенной щиповки), но заметная простым глазом. Она более округлая, чем у сибирских видов Cobitis (см. фото). Поперечных рядов чешуй 170—200. В позвоночнике 38—43 позвонков. Первые 4 позвонка видоизменены и образуют веберов аппарат. Число хромосом: 2n = 50. Хромосомная формула: (4m + 16sm + 30st/a (где (m) — метацентрики, (sm) — субметацентрики, (st/a) — субтелоцентрики и акроцентрики). Количество хромосомных плеч (фундаментальное число): NF = 70 (Васильева, Васильев, 1988). Для ранее описанных подвидов и разных популяций (например, Sabanejewia aurata balcanica) могут наблюдаться небольшие видоспецифичные вариации в морфологии хромосом (соотношение двуплечих и одноплечих хромосом), но общее диплоидное число остается стабильным.
         Основной цвет коричневатый или зеленовато-коричневый, более или менее тёмный, на спине, постепенно светлеющий по бокам, пока брюхо не станет светлым с желтоватыми бликами. Спина тёмнопигментирована, а на боках, с отчетливыми золотистыми бликами, имеется линейный ряд крупных тёмных пятен (9) 10—15 (19), менее резких, чем у типичной Cobitis taenia. Выше этих пятен много мелких пятнышек, не образующих продольного ряда (какой есть у Cobitis taenia). На спине впереди и позади спинного плавника несколько крупных поперечных пятен. У основания хвостового плавника тёмная поперечная полоса, по форме напоминающая две соединённые круглые скобки, часто между верхней и нижней частями полоски имеется небольшой разрыв. Спинной и хвостовой плавники имеют тёмные поперечные полосы.
         Живет переднеазиатская щиповка до 4—5 лет и достигает длины 10 см, редко 13,8 см и массы 12 г, обычная же длина 6—8 см и масса 3—5 г (Долгий, 1993; Емтыль, 1997). Абсолютная длина тела (от кончика носа до окончания хвостового плавника) рыб, отловленных 11—12 июня 1999 г. на песчаных отмелях левого берега реки Дон у Галичьей горы (Липецкая область), составила в среднем 84,6±11,3 мм (lim 30—105 мм, n = 107) (В.С. Сарычев 2007).
         Приведено морфологическое описание золотистой щиповки Sabanejewia aurata, впервые обнаруженной в реке Агстев (река в Армении и Азербайджане, правый приток Куры). У исследуемой особи золотистой щиповки абсолютная длина тела L 72,2 мм, стандартная длина (длина тела от вершины рыла до конца чешуйного покрова) SL 62,7 мм, D III 6, A III 5, P I 9, V II 6, C I 12 I. Жаберные тычинки на первой дуге снаружи отсутствуют, изнутри их 9. Тело покрыто мелкой циклоидной с большой фокальной зоной чешуёй. Наибольшая длина чешуй между спинным плавником и боковой линией составляет 0,4—0,6 мм. Тело удлинённое, сжатое с боков, толщина его составляет 7,3 % SL, а толщина хвостового стебля (измеренная посередине его длины) — 4,5 % SL. От основания брюшного плавника до анального отверстия и на хвостовом стебле сверху и снизу имеется хорошо выраженный кожистый гребень. Под глазом имеется направленный назад двухвершинный сильный шип, его наибольшая длина — 17,9 % lc (lc — длина головы). Дистальный кончик подглазничного шипа заходит за задний край глаза. Антедорсальное расстояние составляет 47,2 % SL, постдорсальное — 42,0 % SL, антепекторальное — 21,2 % SL, антевентральное — 48,3 % SL, антеанальное — 72,7 % SL, пектовентральное — 30,1 % SL, вентроанальное — 26,8 % SL, длина хвостового стебля — 23,3 % SL. Наибольшая высота тела составляет 17,1 % SL, наименьшая высота — 8,5 % SL. Длина основания спинного плавника и его высота соответственно — 9,3 % SL и 17,4 % SL. Длина основания анального плавника и его высота, соответственно, 9,3 % SL и 14,5 % SL. Хвостовой плавник прямо усечённый, длина его лучей 18,5 % SL. Длина грудного плавника — 16,3 % SL, длина брюшного плавника — 17,2 % SL. Начало брюшных плавников находится под началом спинного плавника. Длина головы (lc) составляет 19,0 % SL, её высота — 12,9 % SL. Рыло тупое, его длина составляет 37,0 % lc, посторбитальное расстояние головы – 55,5 % lc. Глаз сравнительно маленький, его горизонтальный диаметр составляет 18,5 % lc. Межглазничное расстояние почти равно диаметру глаза и составляет 19,3 % lc. Рот нижний, полулунный, обрамлен характерной мясистой двулопастной нижней губой и тремя парами усиков. Длина первой пары усиков составляет 26,1 % lc, достигают ноздрей. Длина второй пары усиков составляет 34,5 % lc, достигают переднего края глаза, а длина третьей пары усиков составляет 38,7 % lc, достигают средней части глаза. На боках тела 15 тёмных, нерезко выраженных крупных, несколько вытянутых сверху-вниз пятен. Выше этих пятен много мелких пятнышек, не образующих продольного ряда. На спине впереди спинного плавника 6, а позади его — 7 крупных поперечных пятен. У основания хвостового плавника тёмная поперечная узкая полоса, посреди прерванная. На лучах спинного, хвостового и отчасти анального плавников имеются несколько продолговатых тёмных пятен, расположенных в 3—5 рядов. На брюшных и грудных плавниках, а также на брюхе пятна отсутствуют.  [С.Х. Пипоян, А.С. Аракелян, Т.Л. Креджян, И.Э. Степанян, 2016. Об обнаружении золотистой щиповки Sabanejewia aurata (De Filippi, 1863) (Cobitidae, Actinopterygii) в р. Агстев.]
         Половой диморфизм у самцов проявляется в наличии характерного утолщения боков с каждой стороны тела (похожего на опухоль) спереди спинного и брюшного плавников (см. рисунок).
         По внешнему виду переднеазиатская щиповка сходна с другими видами щиповок, но отличить её можно по наличию двух кожистых килей, которые идут от спинного и анального плавников к хвосту (см. рисунок), у щиповок рода Cobitis такой киль отсутствует. Кроме того, тело у неё с легким золотистым оттенком и с буроватыми пятнышками. От обыкновенной щиповки переднеазиатская отличается хорошо заметными поперечными полосами на фоне оранжевато-коричневой спинки и немного более высоким телом (см. рисунок), а также наличием у основания хвостового плавника тёмной разделённой поперечной полосы (см. рисунок). Представители рода Sabanejewia в хвостовом плавнике имеют 12 ветвистых лучей, а у самцов отсутствует органа Канестрини.
         Золотистая щиповка отличается от Sabanejewia caspia и Sabanejewia caucasica наличием на боках тела 10—15 тёмных пятен (менее заметных, чем у обыкновенной щиповки). На спине впереди и позади спинного плавника несколько крупных поперечных пятен. У основания хвостового плавника — тёмная поперечная полоса, посреди прерванная. За спинным и анальным плавниками более или менее развитый кожистый гребень. Тело с лёгким золотистым оттенком, с буроватыми пятнышками.
         Распространение Sabanejewia aurata с подвидом аральская щиповка (карта): пресные и солоноватые воды Европы и Азии (53° с. ш. — 30° с. ш., 14° з. д. — 76° в. д.). По данным FishBase: Дунай, река Камчия, впадающая в Чёрное море, реки, впадающие в Эгейское море, бассейны верхнего Дона, река Кубань, Кура и Аракс, Сефидруд, Теджен и Мургаб. Но с ареалом распространения переднеазиатской щиповки не так всё просто, из-за активного изучения генетики Sabanejewia aurata в последние годы учёные выделяют ряд близких, эндемичных подвидов и филогенетических линий, обитающих в строго изолированных речных системах Азово-Черноморского и Каспийского бассейнов.
         Ареал охватывает бассейны Эгейского, Чёрного, Азовского, Каспийского и Аральское морей. Этот вид распространён в следующих странах: Албания, Австрия, Армения, Азербайджан, Афганистан, Беларусия, Болгария, Босния и Герцеговина, Венгрия, Греция, Грузия, Иран, Молдова, Российская Федерация, Румыния, Сербия, Словакия, Словения, Туркменистан, Турция, Узбекистан, Украина, Хорватия и Чехия. В Беларуси вид обнаружен недавно. По всей видимости, золотистая щиповка и раньше обитала на этой территории, но не попадала в поле зрения ихтиологов. К настоящему времени отмечена в Днепре, Соже и Немане. Численность её невысока. Аральская щиповка (Sabanejewia aurata aralensis) официально не признана вымершей, однако этот эндемичный подвид находится под угрозой исчезновения. Вид занесён в Красную книгу Республики Узбекистан (категория NT — близкий к уязвимому), а также включён в списки редких рыб в Таджикистане и Кыргызстане. В самом Аральском море рыба практически исчезла из-за экологической катастрофы и сильного засоления воды. Подвид выживает в пресноводных притоках и руслах рек Амударья, Сырдарья, Зеравшан, Кашкадарья, а также в бассейне реки Сарысу.
         В России переднеазиатская щиповка распространена преимущественно в речных бассейнах юга и европейской части страны. Она встречается в водоёмах бассейнов Чёрного, Азовского и Каспийского морей, а также в реках Волжского бассейна. Для азовских популяций учёные выделяют отдельную генетическую линию (бассейн Дона) и эндемичный вид (бассейн Кубани) — кубанскую щиповку (Sabanejewia kubanica Vasil'eva & Vasil'ev, 1988). Локальные популяции отмечены в водоёмах Липецкой области (включая бассейны Верхневоронежского массива и заповедника «Галичья гора»). Встречается в реках Хопер, Ворона, Иловая, Сердоба (бассейн реки Дон и притоки Волги). В Липецкой области обычна в Дону, Сосне, реже встречается в Красивой Мече, Снове и Воронеже, возможно, обитает и в других реках. Указана в качестве редкого в 1950-х годах вида в реках Воронеж и Усмань в пределах Воронежского заповедника (Федоров, 1960б, цит. по Клявину, 1992). Из-за скрытного придонного образа жизни, малого размера и фрагментарности популяций ареал вида изучен слабо.
         Переднеазиатская щиповка обитает в пресноводных и слабосолёных водоёмах с различной скоростью течения и характером дна, от предгорных участков рек с быстрым течением и песчаным, песчано-каменистым и каменистым грунтом до стоячих водоёмов с илистым дном. Встречается она в реках, ручьях, озёрах, водохранилищах, ирригационных каналах и прудах. Предпочитает быстротекучие воды, либо с умеренным течением, и твёрдый грунт, в который она способна легко закапываться. К прибрежной растительности выходит лишь во время нереста. В притоках Дона чаще встречается на перекатах. В озёрах отмечается на участках с чистым песчаным дном и в местах впадения протоков. Обитает на глубинах от 20 см до 1,5 м. Золотистая щиповка ведёт одиночный придонный образ жизни и большую часть времени проводит, закопавшись полностью в донный грунт. Явно светобоязлива, наиболее активна в вечернее и ночное время или в пасмурную погоду.
         Переднеазиатская щиповка — придонный бентофаг и детритофаг, питающийся мелкими организмами и разлагающимся органическим материалом со дна водоёмов, а также фитопланктоном и зоопланктоном. Наиболее активное питание происходит вечером, в сумерках, иногда днём, преимущественно в дождливую, пасмурную погоду. Sabanejewia aurata часто поджидает несомую по течению добычу, зарывшись в песок и высунув только голову. Или собирает грунт со дна, а вместе с ним и мелких животных и другие органические материалы. Для извлечения частиц пищи, содержащихся в проглоченном детрите, и их перемещения в пищевод, щиповка использует слизь, выделяемую жаберными клетками. Отфильтрованный в жаберной камере субстрат, лишённый питательных веществ, выводится через жабры. Рацион питания переднеазиатской щиповки состоит из донных водные беспозвоночных, таких как ракообразные, личинки насекомых, мелкие кольчатые черви, а также нитчатых водорослей, зоопланктона и других организмов бентоса и органического детрита животного или растительного происхождения.
         Половая зрелость у Sabanejewia aurata достигается на 2—3 году жизни. Размножение происходит с апреля по июнь, когда температура воды достигает около 20°C. У самок, вероятно, происходит асинхронное созревание яичников, и они способны к нескольким нерестовым циклам за сезон. Нерест порционный, с чётко выраженным парным размножением (подобным таковому у сородичей), довольно растянут во времени. Половые железы представлены парными семенниками у самцов и непарным яичником у самок. Для нереста переднеазиатская щиповка выбирает мелководные, хорошо насыщенные кислородом воды с песчаным или мелкогравийным дном с подводной растительностью или без неё. В период размножения самцы становятся особенно территориальными, отгоняя потенциальных соперников от лучших мест для размножения. Они демонстрируют яркую окраску и участвуют в сложных ритуалах ухаживания, плавая по кругу и выполняя определенные движения, чтобы привлечь самок (см. рисунок). При спаривании, самец изгибается вокруг тела самки, образуя букву V, сжимает её, вызывая откладывание икры, которую и оплодотворяет по мере её откладки (см. рисунок).
         Икра клейкая, прикрепляется к растительности или другим элементам субстрата (песок или камни). Каждая самка откладывает от 270 до 1440, в среднем — 880 икринок (Решетников и др., 2010), каждая диаметром около 0,85 мм. Эмбриональное развитие золотистой щиповки при температуре воды 15—22°C длится от 5 до 9 суток. Вылупившиеся личинки длиной 4—6 мм. Они проявляют отрицательный фототаксис, остаются среди водорослей, камней или в донном мусоре, вскоре у них развиваются наружные жабры (характерно для многих вьюновых), что помогает им выживать в условиях низкого содержания кислорода в воде. Первые дни личинки малоподвижны и прикрепляются к растениям с помощью специального цементирующего органа. Цементирующий орган (или цементная железа) у личинок рыб — это специальный временный орган, расположенный на голове, который вырабатывает клейкий секрет. С его помощью новорожденные личинки прочно прикрепляются к подводным предметам (камням, растениям), что не дает им утонуть, быть унесенными течением или стать добычей хищников, пока они не окрепнут. Через несколько (3—5) дней после истощения запасов желточного мешка личинки Sabanejewia aurata переходят на активное дыхание жабрами, наполняют плавательный пузырь воздухом и начинают экзогенное питание. Стартовой пищей для них служит микроскопический корм — инфузории, коловратки и другие мельчайшие планктонные организмы. Минимальное время удвоения популяции: высокое, менее 15 месяцев.
         Вид Sabanejewia aurata восприимчив к вирусным и бактериальным заболеваниям, является хозяином и переносчиком различных видов паразитов, в том числе трематод, моногеней и других гельминтов, простейших, ракообразных и иных паразитических беспозвоночных. Основными хищниками являются плотоядные рыбы (окунь, щука, судак, голавль, налим и другие), водяные змеи и рыбоядные птицы: бакланы, цапли, поганки и другие. Икра, личинки и неполовозрелые особи часто поедаются водными плотоядными личинками насекомых, хищными водными насекомыми и другими беспозвоночными, такими как ракообразные и пиявки.
         Согласно Красной книге МСОП, золотистая (переднеазиатская) щиповка имеет охранный статус LC (Least Concern) — Вызывающий наименьшие опасения. Несмотря на обширный глобальный ареал, в ряде стран и регионов этот вид считается редким и нуждается в локальной охране, находясь в Красных книгах субъектов РФ (например, в Липецкой, Пензенской, Ростовской областях) и государств (например, в Узбекистане). На местном уровне численность некоторых популяций может сокращаться из-за потери среды обитания в результате добычи песка и гравия, или эвтрофикации (насыщения водоёмов биогенными элементами), приводящей к избыточному росту водорослей, цветению воды, снижению прозрачности и дефициту кислорода. На популяцию Sabanejewia aurata могут негативно влиять интродукция неместных хищных видов, таких как сом, большеротый окунь и другие. Золотистая щиповка Сабанеева, обитающая на дне, играет жизненно важную роль в экосистеме. Она помогает поддерживать здоровье водных местообитаний, просеивая осадок в поисках пищи. Такое поведение способствует разложению органических веществ и питательных элементов в субстрате, поддерживая баланс экосистемы. Кроме того, она служит добычей для различных более крупных видов рыб, таким образом, являясь неотъемлемой частью пищевой цепи.
         Этот вид не представляет коммерческого интереса, хотя его мясо съедобно и потенциально пригодно для жарки и вяления. Иногда эту щиповку ловят небольшими сетями, руками или сачками между камней, используя в качестве живой наживки или в качестве аквариумного вида.


Атлас-определитель рыб: Книга для учащихся.   Н.А.Мягков 1994 г.

Щиповка переднеазиатская — Sabanejewia aurata (Filippi, 1865)
         Отличается мощным заглазничным шипом и хорошо выраженной боковой линией. За спинным и анальным плавниками соответственно есть кожистые гребни. D 8—10. А 7—9. В боковой линии 170—200 чешуек. Окраска тела более темная, чем у щиповки обыкновенной. На боках тела, выше темных отметин, многочисленные мелкие темные крапинки. У основания хвостового плавника есть темная прерывистая полоса. Длина тела редко превышает 10 см. Обитает в бассейнах Дуная, Дона, Кубани, рек Кавказа, Закавказья и Средней Азии. Образует большое число местных форм.

Декоративное рыбоводство.   А.М.Кочетов 1991 г.

         Переднеазиатская, или золотистая, шиповка - Cobitis aurata (Filippi, 1865), 8—14 см.

Словарь названий пресноводных рыб СССР.  Г.У.Линдберг и А.С.Герд 1972 г.

13.1.1 (1). Cobitis aurata (Filippi, 1865) — Переднеазиатская щиповка (Б. : 894).

         [1] русск. Вьюн зкв. — Б. : 894. Закаспийская щиповка — В., 191 J : 357. Золотистая щиповка — Абдур. : 295. Переднеазиатская щиповка — Барач, 1940 : 55. Среднеазиатская щиповка — Линдб., 1947 : 45. [2] укр. Передньоазiатська щиповка — Марк. : 142. [5] чеш. Dlouhovousy horsky sekavec — Hrabe : 80. [7] болг. Лингур, Лискур — Дренски : 125. [30] арм. Опи-дзуг — Барач, 1940 : 55. [47] азерб. Гызылы илишкэн — Абдур. : 295.

Жизнь животных. Том 4. Рыбы Под редакцией профессора Т.С.Расса 1971 г.

         Переднеазиатская щиповка (Cobitis aurata) распространена в бассейне среднего и нижнего Дуная, в реках, впадающих в Эгейское море, от Вердара на западе до Марицы на востоке, есть в верховьях Кубани, в Куре, Сефидруде, Мургабе, в бассейне Аральского моря. Этот вид предпочитает более быстрые реки. Половозрелые самцы имеют своеобразное вздутие по бокам тела впереди спинного плавника.

Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран.   Л.С.Берг 1948 г.

2. Cobitis aurata (Filippi). — Переднеазиатская щиповка
         (В Карсе русские вьюн, армяне оци-цуг (змея-рыба).)
         Acanthopsis aurata Filippi, Viaggio in Persia, 1865, p. 360 (Сарчем в бассейне Сефид-руда, впадающего в Каспийское море).
         Cobitis hohenackeri Кесслер, Рыбы Арало-касп.-понт. обл., 1877, стр. 177 (бассейн Куры).
         Cobitis aurata Кесслер, 1. с., стр. 180 (бассейн Куры).
         Cobitis taenia aurata Берг, Рыбы Туркестана, 1905, стр. 205 (р. Теджен).
         Cobitis taenia hohenackeri и Cobitis taenia aurata Берг, Рыбы пресных вод России, 1916, стр. 356, 357; 1923, стр. 329 (D II—III 6—7, А II—III 5—6, l.l. 170—200).
         Cobitis balcanica Karaman, Glasnik hrv. prir. drustva, Zagreb, kn. 34, 1922 (Vardar; fide Karaman, 1924); Pisces Macedoniae, 192, p. 75 (Вардар, Сараево, Сава у Загреба; С 14).
         Cobitis montana Vladykov, Zool. Jahrb., Abt. Syst., vol. 50, 1925, p. 321, tab. 7, 8 (бассейн p. Тисы в Чехословакии); там же, vol. 55, 1928, p. 158, fig. 6 (половой диморфизм).
         Cobitis hohenackeri Державин, Изв. Бакинск. ихтиол. лаб., II, вып. 1, 1926,. стр. 179 (реки Карасу и Акера — притоки Аракса).
         Cobitis balcanica Дрънски, Изв. природонаучн. инст. въ София, I, 1928, стр. 169, фиг. 5, № 3 (притоки Дуная в Болгарии; притоки Марицы; реки Камчия, Струма, Места; D III 6—7, А III 6, С 14).
         Sabanejewia balcanica и Sabanejewia aurata Vladykov, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris (2), I, 1929, p. 85-90.
         Cobitis albicoloris Шишковъ (Chichkoff), Трудове на Българ. природоиспит. друж. София, кн. 15—16, 1932, стр. 368, 374, табл. I, фиг. 3 (р. Провадийска, впадающая в Черное море у Варны; С 14, 1 экз., окраска белая).
         Cobitis aurata Державин, Тр. Азербайдж. отд. Закавк. фил. Акад. Наук СССР, VII, 1934, стр. 112 (Сефид-руд). — Старостин, Бюлл. Туркм. зоол. ст., № 1, 1936, стр. 95 (р. Теджен; западнее отсутствует). — Д. Рубцов, Бюлл. Биол. ст. Воронежск. педаг. инст., I, вып. 1, 1939, стр. 67 (р. Воронеж; верхн. Дон, 66 экз.; наичаще D II—III 6, А II—III 5, Р I 7-8, V II 6, С I 12 I, позвонков 38—40), рис. 3—5.
         Cobitis aurata balcanica Bacesco, Bull. sect, scientif. Acad. Roumaine, XXVI, № 2, 1943, p. 2, fig. 1—3, 7H, 8, 12K, 14 (притоки нижн. Дуная: Прут в районе Черновиц, Молдова, Серет, Ольт и др.).

         D II—III 6—7, A II—III 5—6, С 14 (I 12 I), иногда 13 (I 11 I), иногда (Bacesco) I 9 I и I 13 I. l.1. 170—200, позвонков 41—43. У Cobitis aurata balcanica, согласно Быческо (1943, р. 2), позвонков обычно 43. Владыков (1925) указывает 38—40, но он считает за 1-й позвонок тот, который включает плавательный пузырь; на самом же деле — это 4-й позвонок. См. рис. 4 и 5 у Хранилова, 1925. Таким образом, позвонков 41—43. У основания хвостового плавника темная полоска, посреди прерванная. За спинным и анальным плавниками более или менее развитый кожистый гребень. На боках тела 10—15 темных пятнышек, менее резких, чем у типичной Cobitis taenia. Выше этих пятен много мелких пятнышек, не образующих продольного ряда (какой у Cobitis taenia). На спине впереди и позади D несколько крупных поперечных пятен. У основания С темная поперечная полоса, посреди прерванная. Подглазной шип сильный, ветви его заметно разнятся по величине. Усики длиннее, чем у Cobitis taenia; угловые до вертикали заднего края глаза. Чешуя, хоть мелкая (мельче, чем у Cobitis taenia), но заметная простым глазом, не налегающая друг на друга. У самцов 2-й луч Р не расширен. Длина до 100 мм, редко до 138 мм.

         Бассейн среднего и нижнего течения Дуная, р. Камчия (впадает в Черное море), реки, впадающие в Эгейское море от Вардара на западе до Марицы на востоке. Бассейн верхн. Дона. Кубань от низовьев (Правильно определенные экземпляры из р. Хабль у стан. Холмской доставлены С. К. Троицким. Есть, согласно С. К. Троицкому, и в р. Псекупсе. Но Cobitis caucasica в западных притоках Кубани отсутствует.) до Армавира (№ 15303). Верхнее, среднее и нижнее течение Куры и Аракса, Сефид-руд, Теджен, Мургаб (Г. В. Никольский). Встречается совместно с Cobitis taenia, но предпочитает более быстротекущие воды, почему населяет преимущественно верхние и средние течения рек. В бассейне Аральского моря подвид aralensis.

         У половозрелых самцов этого вида из р. Тисы Владыков (1925, р. 325, tab. 8) описал своеобразное вздутие боков тела впереди D. Такое же вздутие Владыков обнаружил и у самцов Cobitis aurata из бассейна Теджена. Я находил его как у самцов из Теджена (№ 10361), так и у самцов subsp. aralensis из Аму-дарьи и Сыр-дарьи, а Д. В. Рубцов у самцов из Дона. Виды рода Cobitis, обладающие этого типа половым диморфизмом, отличным от полового диморфизма обыкновенной щиповки, Владыков предлагает (1928) выделить в особый род Sabanejewia. К этой группе относятся Cobitis aurata, Cobitis caucasica, Cobitis caspia.