Cobitis taenia Linnaeus, 1758
Щиповка, Обыкновенная щиповка, Шиповка, Обыкновенная шиповка, Вьюн-щиповка, Европейская щиповка, Европейская шиповка, Донская щиповка, Донская шиповка, Вьюнчик, Жигла, Обыкновенный кобитис, Колючий вьюн, Кобитис таения (Rus),
Spined loach, Common spined loach, Spine loach, Spiny loach, Spinous loach, Spotted weather loach, Stoneloach, Tairiku-shima-dojô, Schipovka obyknovennaya, Shtschipovka
(Eng).
Синонимы:
Acanthopsis taenia (Linnaeus, 1758)
Acantopsis taenia (Linnaeus, 1758)
Cobites fluviatilis Dralet, 1821
Cobitinula anatoliae Hankó, 1924
Cobitis spilura Holandre, 1837
Cobitis taenia Linnaeus, 1758
Cobitis taenia danubialis Nalbant, 1993
Cobitis taenia taenia Linnaeus, 1758
Cobitis taenia tanaitica Bacescu & Maier, 1969
Cobitis taenioides Bacescu & Maier, 1969
Материал подготовил Фактистов И. Е., 2026 г. Сайт www.fishbiosystem.ru
Впервые новый вид Cobitis taenia описал в 1758 году шведский учёный Карл Линней (Карл Линней (Карл Линнеус) — швед. Carl Linnaeus, Carl Linne, лат. Carolus Linnaeus, 1707 — 1778, шведский естествоиспытатель (ботаник, зоолог, минералог) и медик, учился в Лундском университете (Lund University), затем в Уппсальском университете (Uppsala University), в 1732 году в одиночку совершил научное путешествие в Лапландию (Lapland), преодолев за пять месяцев более 2000 км, в 1735 году получил степень доктора медицины в университете Хардервейка (University of Harderwijk), между 1735 и 1738 годами жил и учился за границей, где опубликовал первое издание своей «Systema Naturae» в Нидерландах, с 1741 года до конца жизни — профессор Уппсальского университета (Uppsala University), создатель единой системы классификации растительного и животного мира, участвовал в создании Шведской королевской академии наук (Royal Swedish Academy of Science), был избран членом многих академий и научных обществ, с 1959 года Линней считается лектотипом вида Homo sapiens, является автором описания более 400 новых таксонов рыб). [Linne, C. (1758) Systema Naturae per regna tria naturae, regnum animale, secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus differentiis synonymis, locis. Tomus I. Editio decima, reformata.]
Щиповка, Обыкновенная щиповка, Шиповка, Обыкновенная шиповка, Вьюн-щиповка, Европейская щиповка, Европейская шиповка, Донская щиповка, Донская шиповка, Вьюнчик, Жигла, Обыкновенный кобитис, Колючий вьюн, Кобитис таения (Cobitis taenia) — вид лучепёрых рыб из отряда карпообразные (Cypriniformes Bleeker, 1859) семейства вьюновые (Cobitidae Swainson, 1838), обитающих в пресных и солоноватых водах Европы и некоторых частях Азии. Является типовым видом этого рода. Подвидов нет (после последней ревизии). Большинство описанных ранее подвидов (Cobitis taenia lutheri, Cobitis taenia melanoleuca, Cobitis taenia satunini и др.) в настоящее время рассматриваются в ранге самостоятельных видов. По особенностям окраски и кариотипу южнорусская щиповка из Дона, Кубани и других рек выделена в новый вид (Cobitis rossomеridionalis).
Название рода Cobitis происходит от слова κοβιτις (kobitis) — древнегреческого названия мелких рыб, которые зарываются в дно и/или похожи на пескаря — Gobio или бычка — Gobius. Первоначально в Греции это слово использовалось для обозначения вида сардины, но позже было перенесено на вьюновых рыб. Это название впервые было применено к щиповкам и вьюнам в 1555 году французским врачом, зоологом и естествоиспытателем, считающимся создателем ихтиологии, Гийомом Ронделе (Guillaume Rondelet, 1507 — 1566).
Видовой эпитет биномена taenia — латинское слово, означающее «лента», «полоска» или «повязка», вероятно, указывает на характерный внешний вид рыбы — длинное, сжатое с боков тело, вдоль которого тянется ряд тёмных пятен, образующих подобие пёстрой ленты.
Название «spiny loaches» — «колючие вьюны/щиповки» происходит из английского языка и описывает анатомическую особенность семейства вьюновых (Cobitidae), к которому относятся эти рыбы. Этимология названия состоит из двух частей: «Spiny» — «колючий» — указывает на наличие у рыб данного семейства (особенно рода Cobitis и близких к нему) уникального раздвоенного шипа под глазом. Этот шип скрыт под кожей, но рыба может выставлять его для защиты или при испуге, и «Loach» — «вьюн/щиповка» — общее английское название для вьюноподобных рыб, которые отличаются удлинённым телом, способностью быстро зарываться в грунт и часто ведут придонный образ жизни. Таким образом, «spiny loaches» буквально переводится как «колючий вьюн» или «шипастый вьюн», что соответствует русскому названию рода Щиповки.
Русское название «щиповка» связано с наличием у рыб этого рода острого раздвоенного подглазничного шипа. Происходит от глагола «щипать» — рыба «щиплет» (оттопыривает и вонзает шип), когда её берут в руки, или обороняется от хищников. Также распространено название «шиповка» — от слова «шип». В разных районах России и в других странах существуют свои характерные названия для Cobitis taenia (см. ниже «Словарь названий пресноводных рыб СССР.» Г.У. Линдберг и А.С. Герд 1972 г.).
Ископаемые останки обыкновенной щиповки встречаются редко, так как эта рыба имеет небольшой размер, хрупкий скелет и обитает в пресноводных водоёмах, где условия для фоссилизации (окаменения) не всегда благоприятны. Основные сведения об ихтиофауне, включающей Cobitis taenia, связаны с изучением четвертичных отложений. Находки останков, относящихся к роду Cobitis и идентифицируемых как Cobitis taenia, приурочены к плейстоцену и голоцену. Чаще всего это изолированные кости, позвонки, суборбитальные шипы или отолиты (камушки внутреннего уха), обнаруженные в озёрных, речных или дельтовых отложениях. Останки находят в Европе и на территории бывшего СССР, в районах, где щиповка была широко распространена в постледниковый период. Из-за высокой схожести костей внутри рода Cobitis, точная видовая идентификация ископаемых останков часто затруднена, и они нередко определяются как Cobitis sp.. Ископаемые остатки часто ассоциированы с отложениями древних речных и озёрных систем Восточного Паратетиса (Дакийская впадина — краевой прогиб Южных Карпат и впадины Чёрного, Каспийского, и Аральского морей) — часть древнего внутриконтинентального моря (океана) Паратетис, существовавшего в эпоху позднего кайнозоя, протягивавшееся в субширотном направлении между 40° с. ш. и 50° с. ш. — от северных предгорий Альп на западе до предгорий Тянь-Шаня на востоке.
Ископаемые останки рыб рода Cobitis (семейство Cobitidae) известны из отложений разного геологического возраста. Одна из наиболее ранних находок — вид † Cobitis nanningensis Chen et al., 2015 (см. фото), описанный из ранне-средних олигоценовых отложений (33,9 — 27,3 млн лет назад). Местонахождение ископаемых останков: Угольная шахта Лилуо (Liluo Coal Mine), нижняя часть формации Юннин (Yongning Formation) (22° 53' 36" с.ш., 108° 29' 56" в.д.; палеокоординаты 20,94° с.ш., 110,22° в.д.) и район Ландунгаопо (Langdonggaopo), Наньнин (Nanning) (22° 49' 39" с.ш., 108° 25' 20" в.д.; палеокоординаты 20,85° с.ш., 110,17° в.д.), провинция Гуанси (Guangxi Province), Южный Китай. Окружающая среда — наземная; литология — аргиллиты, в основном серо-зелёный алеврит, алеврит и алеврит, с несколькими слоями угля в нижней и верхней частях. [G.J. Chen, W. Liao, and XQ Lei. 2015. First fossil cobitid (Teleostei: Cypriniformes) from Early-Middle Oligocene deposits of South China. Vertebrata PalAsiatica 53(4):299-309]
Обыкновенная щиповка имеет удлинённое, низкое, веретенообразное тело, относительно сильно (толщина тела сильно варьирует) сжатое с боков, особенно в области головы. Высота тела 6—8 раз в длине его (без С). Начало спинного плавника расположено приблизительно посередине тела, на вертикали брюшных. Края спинного плавника округлены. В спинном плавнике 2—3 неразветвлённых и 6—8 (наичаще 6—7) разветвлённых лучей (D II—III 6—8). Анальный плавник прямоугольной формы, с прямым или слегка выпуклым задним краем. В анальном плавнике 2—3 неветвистых и 5—7 ветвистых лучей (A II—III 5—7). В грудных плавниках 1 неразветвлённый и 6—8 разветвлённых лучей, Р I 6—8. Lamina circularis (круговая пластинка) одна (см. фото), часто упоминаемая как «орган Канестрини», у самцов Cobitis в виде небольшой костной пластиночки на самом длинном луче грудного плавника. Орган Канестрини у обыкновенной щиповки широкий, имеет округлую форму в виде топорика, похожий на лопатку — кость млекопитающего (см. фото). Наружный край пластинки гладкий, ширина пластинки составляет 40—61% её длины (у Cobitis melanoleuca — 20—45%) [Васильева, 1988]. Начало брюшного плавника расположено немного впереди места прикрепления спинного плавника. В брюшных плавниках 2 неветвистых и 5—7 ветвистых лучей, V II 5—7. Хвостовой стебель короткий и высокий. Хвостовой плавник с прямым (усечённый) или слегка выпуклым (закруглённый) задним краем, никогда не бывает выемчатым. В хвостовом плавнике 2 неветвистых (по краям) и 14 ветвистых лучей, С 16 (I 14 I). У одного экземпляра из верхнего Дона было С I 16 I (Д. В. Рубцов).
Голова маленькая, голая (не покрытая чешуёй), на «затылке» сжатая с боков. У обыкновенной щиповки длина головы значительно больше длины хвостового стебля, обычно составляет 4,5—5,5 раз в длине тела (без хвостового плавника), а в среднем длина головы обычно меньше 1/5 или 1/6 общей длины рыбы. Рыло округлое и горбатое, наклонено вперёд. Глаза очень маленькие, расположены высоко, около дорсального профиля головы, сближены. Крепкий, раздвоенный (двухвершинный) подглазничный эректильный (выдвижной) шип, направлен назад, находится в бороздке, расположенной кпереди от нижнего края глазницы, и оттопыривается во время опасности. Рот нижний, полулунный, небольшой, окаймлён шестью усиками — 4 на конце рыла и 2 в углах рта, которые помогают рыбе находить пищу. Усики короткие, более или менее тупые, самые длинные из них, угловые, достают только до вертикали переднего края глаза или середины глаза. Нижняя губа двулопастная, причем каждая из лопастей разделена в свою очередь на две лопастинки, принимающие форму очень коротких усиков. Передние ноздри вытянуты в коротенькую трубочку. Зубы на челюстях отсутствуют. Глоточные зубы однорядные. Жаберных тычинок 9—13. Иногда встречаются особи с небольшим количеством зачаточных тычинок, из-за чего общее число может незначительно варьироваться. У обыкновенной щиповки, как и у других представителей отряда карпообразных, имеется веберов аппарат (см. рисунок) — система косточек (видоизмененные элементы передних позвонков), которая соединяет плавательный пузырь с внутренним ухом. Веберов аппарат, как у всех вьюновых, адаптирован к придонному образу жизни и имеет свои анатомические особенности, отличающие их от карпов.
Чешуя циклоидная, мелкая, налегающая друг на друга черепицеобразно, глубоко вросшая в дерму, из-за чего рыба кажется почти голой, и покрыта слизью. Она более округлая, чем у сибирских видов, и с небольшой центральной частью (см. фото). Поперечных рядов чешуй около 200. Боковая линия короткая, доходящая до основания грудного плавника. Непрерывный боковой канал, прерывается вскоре после основания грудного плавника. Плавательный пузырь почти полностью заключён в костную капсулу. В позвоночнике 40—46 позвонков в бассейне Дуная и реки Воронеж — 42, в бассейне верхнего Дона 44—46 (Д. В. Рубцов), в южно-каспийских речках 40 (А. Н. Державин). Число хромосом: 2n = 48. Количество хромосомных плеч (фундаментальное число): NF = 76. Среди метацентрических хромосом есть две крупных, которые служат маркером для обыкновенной щиповки.
Окраска обыкновенной шиповки варьируется в зависимости от среды обитания и физиологического состояния исследуемого экземпляра. Спина более или менее тёмная, от коричневого, коричневато-зелёного до зеленовато-серого или песчано-жёлтого оттенка. Бока постепенно светлеют к желтовато-белому брюшку. По бокам тела на светло-жёлтом фоне чётко выделяются ряд (10—18, см. фото) крупных округлых или четырёхугольных бурых пятен то более, то менее ярких, иногда они более или менее сливаются, и тогда принимают вид широкой полоски. Бока тела выше этих пятен в неправильных буроватых пятнышках, обычно среди них выделяется продольный ряд более крупных пятен. В отличие от южнорусской щиповки — Cobitis tanaitica Băcescu & Mayer, 1969 эта линия (ряд) доходит до конца тела. На конце тела, за спинным плавником, этот рисунок становится менее чётким, полосы из мелких пятен как бы сливаются в сплошной мраморный рисунок. На спине перед и за спинным плавником крупные бурые пятна. На голове имеются мелкие пятна, полосы, и обычно присутствует полоса, идущая от глаза до кончика морды. От других видов рода Cobitis отличается формой и расположением продольных зон пигментации Гамбетты. Зоны Z1–Z4, как правило, хорошо дифференцированы и простираются назад до хвостового стебля (см. фото). Тёмные блоки зоны Z4 обычно имеют ширину менее чем в два раза превышающую их высоту. Если ширина больше, то высота равна или превышает горизонтальный диаметр глаза. У основания хвостового стебля на верхней части имеется одно тёмное пятно в виде запятой или скобки — основной внешний морфологический признак, по которому Cobitis taenia можно отличить от
сибирской щиповки — Cobitis melanoleuca Nichols, 1925. У некоторых экземпляров это пятно иногда отсутствует, иногда при основании С два пятна, одно над другим. Спинной и хвостовой плавники полупрозрачные, серые, желтоватые или желтовато-коричневые, усеяны мелкими чёрными или коричневыми пятнами (некоторые образуют ряды). Грудные, брюшные и анальный плавники без пятнышек, полупрозрачные с коричневато-жёлтыми бликами. Глаза (радужка) у обыкновенной щиповки желтоватого оттенка (см. фото). Окраска — очень важный признак, позволяющий узнавать разные виды щиповок. Степень яркости окраски сильно варьирует. В период нереста она становится ярче, многие пятна в полосах сливаются между собой, и полосы ещё контрастнее выделяются на теле. И если в преднерестовый период пёструю окраску щиповки можно считать средством маскировки на фоне дна, то в период нереста она явно служит сигналом, привлекая готовых к размножению особей одного вида.
Длина обыкновенной щиповки может достигать (только самки) 13,5 см и массы 10 г, но обычная длина около 50—80 мм. Максимальный зарегистрированный возраст — 5 лет, а максимальная продолжительность жизни в неволе достигает 10 лет.
У обыкновенной щиповки очень хорошо выражены различия между особями разного пола. Самки крупнее самцов, имеют более объемистое брюшко. Самцы не только мельче самок, что встречается и у других видов рыб, но у них также длинные, узкие и заострённые грудные плавники (у самок они короче и шире), причем второй луч более толстый и длинный, чем остальные. У самок в некоторых популяциях спинной и хвостовой плавники жёлто-оранжевые с тёмные пятнами, а у самцов эти плавники почти полностью оранжевые с тёмными пятнами. В нерестовый период самцы могут выглядеть более контрастно. В определённых пределах признак «орган Канестрини» можно считать вторичным мужским половым признаком, даже, несмотря на то, что он присутствует у небольшого процента самок.
Вид Cobitis taenia трудно отличить от родственных видов или от симпатрических экземпляров гибридного происхождения только по внешним признакам. Среди изученных форм обыкновенной щиповки встречались формы с диплоидным, триплоидным и тетраплоидным набором хромосом, которые ранее относились к этому виду, они имеют гибридное происхождение и даже гиногенетическое размножение. В целом, систематика щиповок требует дополнительного изучения с привлечением новых методов исследования и определением чётких видовых критериев.
Распространение (карта): пресные и солоноватые воды Европы и Азии (65° с. ш. — 36° с. ш., 7° з. д. — 40° в. д.). С ареалом распространения обыкновенной щиповки не так всё просто, из-за ряда форм, существовавший ранее в ранге подвидов и экологических морф, а сейчас выделенных в самостоятельные виды.
Вид широко распространён в Европе к востоку от Португалии (Пиренейский полуостров) и восточной Англии, в атлантических бассейнах от реки Луары до Дании, в бассейнах Балтийского, Северного, Средиземного, Чёрного (за исключением Дуная) и Каспийского морей, до верхнего бассейна реки Волги и реки Урал. В Финляндии известен лишь в бассейне Ладожского озера и в реке Кюмин (Кюмийоки — Kymijoki). В Великобритании, по-видимому, ограничен пятью речными системами — реками Трент (Trent), Уэлленд (Welland), Уитем (Witham), Нене (Nene) и Грейт-Оуз (Great Ouse). В Италии встречается в бассейнах рек По и Лири, на острове Сицилия. Отсутствует в Ирландии, Уэльсе, Шотландии, Норвегии, в Швеции к северу от 60° с. ш.
На Дальнем Востоке (возможно устаревшие данные, Л.С.Берг 1948 г.) — Япония, Тайвань (Формоза), Северный Китай — Порт-Артур, реки Суйфун (Раздольная), Тумень-ула (Туманная), Ялу (Ялуцзян) и Ляо-хэ. Тайваньский вид Рендаль (Н. Rendahl) считал за подвид subsp. dolichorhyncha Nichols, 1918 (= Cobitis dolichorhynchus Nichols, 1918), описанную из Фу-цзяня. В Корее и Южном Китае обитают близкие формы.
В России обыкновенная щиповка встречается в бассейне Балтийского моря — Финский залив у берегов вблизи устьев рек, Невская губа, Псковско-Чудской водоём (Чудское, Псковское и Тёплое озёра), Онежское и Ладожское и многие другие озёра Северо-Запада России. На юге обитает в верховьях Днепра, по всем бассейнам Дона и Кубани, в Волге с её притоками и в других реках западного побережья Каспийского моря. Ареал этого вида в Сибири нуждается в уточнении. Полагают, что в Сибири до бассейна реки Лена Cobitis taenia обитает совместно с сибирскими видами щиповок. Снова появляется на Дальнем Востоке (возможно устаревшие данные, Л.С.Берг 1948 г.). Река Уда, впадающая в Охотское море, реки Тымь и Поронай на Сахалине. Бассейн реки Амур.
Ранее всех щиповок относили к одному виду Cobitis taenia с некоторыми подвидами. В последующем при использовании различных методов кариосистематики было показано, что Cobitis taenia на территории европейской части бывшего СССР представляет собой совокупность ряда самостоятельных видов (Васильев, Васильева, 1982; Васильев, 1995). Оказалось, что в бассейне реки Волга встречаются, по крайней мере, два хорошо различимых вида Cobitis taenia и Cobitis melanoleuca Nichols, 1925. Последний является наиболее распространённым видом рода (Васильева, 1998). Кроме того, известны находки диплоидно-полиплоидных комплексов этих рыб, например в Москве-реке (Васильев, Васильева, 1982; Васильева, 1998).
Обыкновенная щиповка — бентосный вид, типичный для стоячих или медленно текущих вод, с мягким субстратом, преимущественно состоящим из песка, ила и глины. Широко распространён от небольших равнинных ручьёв до крупных рек, водохранилищ и озёр, колонизирует болота, лагуны, каналы и пруды. В бассейне Балтийского моря, в дельте реки Кубань встречается в солоноватых водах с соленостью ниже 10‰. Плохо приспособлен к холмистым или горным водоёмам, обитает на относительно низких высотах. Мест с застойной водой и сильно заиленным грунтом, как и сильного течения, обыкновенная щиповка избегает. Хорошо выживает в условиях низкого содержания кислорода благодаря очень большой жаберной камере и способности заглатывать воздух для поглощения кислорода из кровотока через стенку кишечника, но кишечное дыхание у щиповки развито меньше, чем у вьюна. Оптимальная среда обитания — мелководье с дном, частично покрытым макрофитами (возможно, надводными), которые жизненно важны для нереста, и песчаным или илистым субстратом, в котором взрослые особи и молодь могут оставаться зарытыми. Часто прячется под пучками нитчатых водорослей и водяного мха, где обыкновенная щиповка иногда висит, зацепившись своим шипом, своеобразно изогнувшись, и в неподвижном состоянии становится малозаметной. Этот вид, боящийся света, активен преимущественно ночью, в сумерках или в пасмурную погоду. Днём щиповки прячутся под камнями или закапываются в песок или ил. Обыкновенная шиповка ведёт оседлый и умеренно общительный образ жизни, образуя небольшие группы по 5—10 особей, но стайное поведение отсутствует. Территориальность так же им не знакома. Предпочитает тёплые или умеренные воды. Все летнее время щиповки проводят на мелководье, а с осени откочёвывают в основное русло реки на большие глубины, где и зимуют. В самые холодные зимние месяцы впадают в спячку, зарываясь в ил на дне, и прекращают всякую активность. Популяции Cobitis taenia обычно связаны с особями гибридогенного происхождения, произошедшими от паразитических линий сперматозоидов, образовавшихся в результате гибридизации с Cobitis elongatoides и Cobitis tanaitica (Kottelat & Freyhof, 2007).
Обыкновенная щиповка использует уникальный способ питания, применяя слизь, выделяемую жаберными клетками, для извлечения частиц пищи, содержащихся в проглоченном детрите, и их перемещения в пищевод. Шиповка предпочитает донных микробеспозвоночных, тесно связанных с поверхностными слоями ила и водорослей. Рацион состоит преимущественно из мелких ракообразных, таких как хидориды (семейство Chydoridae Dybowski & Grochowski, 1894) и копеподы [или веслоногие рачки — надотряд Copepoda Milne Edwards, 1840 — класса Челюстеногие ракообразные (Maxillopoda Dahl, 1956)], а также ризоподов (или корненожек — Rhizopoda Dujardin, 1835 — амебы, раковинные амебы, фораминиферы — полифилетическая группа Простейших — Protista Haeckel, 1866 = Protozoa Owen, 1858, сейчас чаще используется для описания амебоидных простейших с псевдоподиями). Частота встречаемости этих компонентов варьируется в зависимости от их численности, а не от избирательных пищевых привычек рыбы. Также европейская шиповка употребляет различные придонные и зарослевые организмы: личинки хирономид (семейство Chironomidae Newman, 1834) и других насекомых, циклопы (отряд Cyclopoida Burmeister, 1834), дафнии (отряд Diplostraca Gerstaecker, 1866), мелкие двустворчатые моллюски и другие мелкие беспозвоночные, отмечены семена растений. В сумерках и ночью, когда шиповка наиболее активна, она собирает грунт (песок) со дна водоёма, а вместе с ним и мелких животных и другие органические материалы. Песок, лишённый питательных веществ, выводится через жабры. Этот процесс должен продолжаться практически всю ночь, чтобы рыба получила достаточно питательных веществ для выживания. Щиповка на протяжении длительного периода способна ничего не есть, если нет для неё подходящего корма.
Половая зрелость у Cobitis taenia достигается, когда длина тела превышает 45 мм (SL), при этом самцы достигают зрелости в период между первым и вторым годом жизни, а самки — между вторым и третьим годом при массе 2—3 грамма. Размножение происходит с апреля по июль (на юге — в апреле-мае, в нашей средней полосе — в июне, на севере — в июне-июле). Нерест порционный, с чётко выраженным парным размножением, начинается при температуре воды около 16°C, довольно растянут во времени, иногда до 2 месяцев. В притоках Москва-реки нерест проходит при температуре воды 14—19°C (Атлас пресноводных рыб России, 2002). Во время нереста окраска производителей становится более яркой. Размножается европейская шиповка у берегов на мелководьях или совершает миграции в мелкие речки. Для нереста выбирает песчаные, каменисто-песчаные или каменистые места. Камни должны быть покрыты нитчатыми водорослями, на них щиповка обычно и мечет икру. Или икрометание происходит на неглубоких местах со слабым или средним течением, среди зарослей подводной растительности. Начало ухаживания наблюдается, когда и самец, и самка возбужденно плавают рядом друг с другом, затем начинается погоня, которую ведёт самец. Когда движения синхронизируются, самец обвивается вокруг тела самки, сжимает её, вызывая откладывание икры, которую и оплодотворяет (см. рисунок).
Икринки клейкие, прикрепляются к подводной растительности или гравию. Каждая самка откладывает от 300 до 1500 икринок за сезон. Плодовитость невысокая: 150—2660 икринок в Кубани (Емтыль, 1997) и 460—5070 — в водах Грузии (Эланидзе, 1983). Икра крупная, от 1,9 до 3,0 мм в диаметре, между зародышем и оболочкой икринки имеется большое оводнённое пространство, позволяющее икре развиваться во взвешенном состоянии среди нитчатых водорослей (см. рисунок). Эмбриональное развитие короткое, занимает 4—6 дней при температуре воды около 20°C. Выклевываются личинки около 4 мм длиной. У личинок щиповки, как и у личинок обыкновенного вьюна, отмечается редкое для пресноводных рыб явление — развитие наружных жабр (как у тритонов). После вылупления личинки проявляют отрицательный фототаксис, прячутся в растительности, в гуще нитчатки, в донном мусоре или щелях субстрата до тех пор, пока не рассосётся желточный мешок, то есть до начала экзогенного питания. Стартовая пища для них микроскопический корм — инфузории, коловратки и другие мельчайшие планктонные организмы, в изобилии встречающиеся в таких местах. При достижении длины 18—20 мм мальки начинают вести донный образ жизни (см. фото). К осени (октябрь), сеголетки достигают длины 15—28 мм и массы 0,05—0,15 г (Емтыль, 1997; Макеева, Павлов, 1998). Минимальное среднее время удвоения популяции: 1,4–4,4 года (tm = 1–2; tmax = 8; K = 0,29–0,59; плодовитость = 100–1000).
В пределах области обитания популяции возможны встречи щиповок, относящихся к различным группам. Первые имеют одно пигментное пятно у верхней лопасти хвостового плавника, им свойственен набор из 48 хромосом (см. фото). Вполне вероятны и встречи щиповок с триплоидным (3n = 74), а также тетраплоидным (2n = 98—99) набором хромосом. Триплоидная форма представлена исключительно самками, которые размножаются путем гиногенеза, как и серебряные караси. Для этого они используют для развития яйцеклетки сперму близких диплоидных видов. Триплоидные самки имеют дигибридное происхождение — набор хромосом Cobitis taenia и неизвестного вида Cobitis sp.. Тетраплоидная форма также представлена одними самками (см. фото), которые размножаются как и предыдущая форма. Она имеет тригибридное происхождение, кариртип которого включает по одному гаплоидному набору хромосом — от самой Cobitis taenia, сибирской щиповки — Cobitis melanoleuca и неизвестного третьего вида.
Вид Cobitis taenia восприимчив к вирусным и бактериальным заболеваниям, является хозяином и переносчиком различных видов паразитов, в том числе трематод, ленточных червей и других гельминтов, простейших, ракообразных и иных паразитических беспозвоночных. Наиболее часто встречаются паразиты из родов Caryophyllaeus Gmelin, 1790 — ленточные гельминты, возбудители кариофиллеза; Echinorhynchus Zoega, 1776 — скребни, паразитические колючие черви; Gyrodactylus von Nordmann, 1832 — моногенетические сосальщики (класс Трематоды — Trematoda) и Ligula Bloch, 1782 — Ремнецы, лигулы, ленточные черви, цестоды. Основными хищниками являются плотоядные рыбы (окунь, щука, голавль, налим и другие), водяные змеи и рыбоядные птицы: бакланы, цапли (см. фото), поганки (см. фото). Икра, личинки и неполовозрелые особи часто поедаются водными плотоядными личинками насекомых, хищными водными насекомыми и другими беспозвоночными, такими как ракообразные и пиявки.
Этот вид относительно распространён и многочислен на большей части своего ареала. Благодаря своей замечательной адаптивности, он, безусловно, является одним из видов, наименее затронутых деградацией водной среды. На местном уровне численность некоторых популяций может сокращаться из-за потери среды обитания в результате добычи песка и гравия, или эвтрофикации (насыщения водоёмов биогенными элементами), приводящей к избыточному росту водорослей, цветению воды, снижению прозрачности и дефициту кислорода. На популяцию Cobitis taenia негативно влияет интродукция неместных хищных видов, таких как сом, большеротый окунь и другие.
Обыкновенная щиповка включена в Приложение II Европейской директивы о местообитаниях. В целом, этот вид включен в Красный список МСОП (Международного союза охраны природы и природных ресурсов) как вид, вызывающий наименьшее опасение (LC). Хельсинкской комиссии (HELCOM) по защите морской среды Балтийского моря этот вид классифицируется как уязвимый (VU) в соответствии с критериями МСОП (HELCOM, 2007). В Германии и Финляндии он считается находящимся под угрозой исчезновения (EN), в Дании — уязвимым (VU), а в Швеции — видом, вызывающим наименьшее опасение (LC). Статус вида еще не оценен Эстонией (NE).
Этот вид не представляет коммерческого интереса, хотя его мясо съедобно и потенциально пригодно для жарки и вяления (см. фото). Cobitis taenia продают живым в качестве наживки для ловли хищных видов, таких как лососёвые, окунь, судак, налим и щука, а иногда и как аквариумную рыбу (см. о содержании в описании рода Cobitis). В местах своего обитания обыкновенная щиповка обычно многочисленна. Промыслового значения не имеет, однако, играет роль в питании хищных рыб. Этот вид не представляет интереса для любительского или коммерческого рыболовства. Щиповку можно ловить прямо руками или сачками между камней.
Мы в детстве ловили щиповок на реке Воронеж (село Каликино, Липецкая область) на песчаных и песчано-илистых отмелях или косах, где дно испещрено небольшими отверстиями (норками). Мелко перебирая голыми ногами, топтались по дну, пока под ступнёй не произойдёт характерное шевеление. Потом загребали из под стопы грунт рукой, наичаще вместе с шиповкой. Хранили в бидончиках с водой в тени прибрежных кустов. У нас этих рыбок называют «жигла» и используют для ловли окуня и небольших щук-травянок обычной поплавочной удочкой, но чаще — без поплавка (грузило и крючок) у дна, с небольшими подергиваниями, напоминающими медленную ступенчатую проводку.
Атлас аквариумных рыб. В.Каль, Б.Каль, Д.Фогт 2001 г.
Щиповка (Cobitis taenia).
Обитает в прозрачных с медленным течением реках и ручьях и в прибрежной зоне озер. Регулярно перерывает грунт в поисках корма, при этом пережеванный песок толчками выбрасывается через жаберные щели. Поэтому дно должно быть из мельчайшего, без острых кромок песка, не использовать грубый галечник. Ночная придонная рыба, на день любит зарываться в песок. В качестве убежища плоский камень с пустотами под ним. Жизнестойкая, в большинстве случаев миролюбивая холодноводная рыба с двойным шипом под глазом.
Длина: 12 см. Вода: температура 16-19°С; средней жесткости, dH 8-18°. Корм: живой, мелкие организмы, живущие в грунте, изредка сухой. Ареал: Европа.
Атлас-определитель рыб: Книга для учащихся. Н.А.Мягков 1994 г.
Щиповка обыкновенная — Cobitis taenia (Linnaeus, 1758)
Тело покрыто мелкой чешуей. Голова голая и на «затылке» сжатая с боков. Три пары усиков. У щиповки обыкновенной длина головы значительно больше длины хвостового стебля. Усики короткие, не простираются дальше центра глаза. Глаза очень маленькие. D 8—10. А 7—9. Окраска тела желтовато-коричневая с золотистым оттенком. На боках 10—15 крупных темно-коричневых отметин. На спинном и хвостовом плавниках есть мелкие бурые пятнышки. Длина тела не превышает 12 см. Речная рыба, быстро закапывающаяся в грунт. Распространена в чистых водоемах страны к югу (от 60° с. ш.). В ряде районов образует локальные формы и подвиды.
Декоративное рыбоводство. А.М.Кочетов 1991 г.
Обыкновенная щиповка - Cobitis taenia Linnaeus, 1758, реки Европы, Сибири, Дальнего Востока, 9—13,5 см; есть 3 подвида.
Иллюстрированная энциклопедия рыб. Ст.Франк 1983 г.
Обыкновенная шиповки, или щиповка (Cobitis taenia) достигает 6 - 12 см. Под глазом этой рыбки расположен заметный раздвоенный шип. Живет в Европе и в Сибири в проточных водах с песчаным или каменистым дном. Часто из песка торчат только ее голова и xвост. Питается мелкой донной животной пищей. Тело с боков сильно сжато. У больших грудных плавников самцов на внутренней стороне особая чешуя, названная чешуей Канестрини и являющаяся важным родовым признаком. Рыбка эта разводится в аквариумах, однако требовательна к чистоте воды и достаточному количеству кислорода.
Словарь названий пресноводных рыб СССР. Г.У.Линдберг и А.С.Герд 1972 г.
13.1.4 (1). Cobitis taenia Linne, 1758 — Щиповка (Б. : 890).
[1] русск. Веретеница ворон. — Зол.; урал.: Кама — Ревн. : 218. Веретено урал.: Кама — Ревн. : 218. Веретея урал.: Кама — Ревн. : 218; р. Исеть Варп., 1889 : 4. Вертельщик р. Ипуть — Зол. Водяная змея в. т. Вятки — Лукаш, 1925 : 42; урал.: Кама — Ревн. : 218. Водяная ящерица в. т. Вятки — Лукаш, 1925 : 42; урал.: Кама — Ревн. : 218. Водяная ящерка, Волк-рыба — Гр. : 169. Вьюн Белое оз. — Дрягин, 19336 : 52; нижегор.: озера Вадское, Озерина, Светлое — Варп., 1891 : 68; урал.: р. Тура — Ревн. : 218; сиб.: р. Томь — Рузский, 1920 : 37. Вьюн-щиповка — Кессл., 1864 : 196. Вьюнчик — Гр. : 169. Железница урал., Жерезница урал. — Ревн. : 218. Живец Волхов — Зол. Жидолка твер.: Вышний Волочек, Игла-рыба Волга: нижегор. — Кессл., 1870 : 284. Каменный сос, Косач яросл., Кружельчик урал.: р. Ипуть — Зол. Кусака-рыба Волхов; казан.: pp. Сура, Свияга — Зол.; урал.: р. Уфа — Ревн. : 218. Кусачка владим.; нижегор. — Зол.; пенз.: р. Мокша — Магн. : 23; урал.: р. Уфа — Ревн. : 218. Лежан урал.: pp. Исеть, Каменка — Ревн. : 218. Лижень Пек. и Чудск. оз.: Надозерье — Кузн., 1915. Малый вьюн Волга — Кессл., 1870 : 284. Мескозоб горьк.: р. Ветлуга — Пузанов : 431. Обыкновенная щиповка — А. Ник. : 716. Песочный пескарь, Пескозоб горьк.: р. Ветлуга — Пузанов : 431. Песочный пескарь Пек. и Чудск. оз.: Сыренец — Кузн., 1915. Пискавка ворон.: острогож. — Зол. Пискун Ильмень, Волхов — А. Пищуха Амур — Б., 1909 : 168. Плещеевка Ока — Пузанов : 431. Поддоска, Подкаменщик — Гр. : 169. Сабля орл. — Кессл., 1870 : 284; орл.: Ока — Тарачков : 33. Саблянка моек. — Зол. Сайга урал.: шадринск. — Ревн. : 218. Сека, Секун — Гр. : 169. Секуша моек. — Зол. Секушка — Гр. : 169. Сик южн. — Зол. Сикла — Зол.; в. т. Волги — Кессл., 1870 : 284. Сиковка южн., Сиколка южн. — Зол. Скоба урал.: тагил. — Ревн. : 218. Сука нижегор.: р. Пьяна — Варп., 1891 : 39; казан.: р. Свияга — Рузский, 1887 : 63; Волга: Сызрань — Кессл., 1870 : 284; р. Сура — Магн. : 23. Сциколка южн. — Кессл., 1864 : 196. Шиповка пенз.: р. Сура — Магн. : 23; Амур — Г. Ник., 1956 : 383. Щиповка — Варп., 1898 : 194; зап.: pp. Сож, Ипуть, Остер — Воронцов, 1927 : 27; ср. т. Десны — Воронцов, 1928 : 74; кур.: pp. Сейм, Свана — Гладков : 50. [2] укр. Вертельчик — Тат. : 82. В'юн — Марк. : 141. Голиця — Тат. : 82. Звичайна щиповка — Марк. : 141. Кiзка, Коза, Кружельчик, Куславка, Пiдкозобель, Рiкозуб, Сикавка — Марк. : 141. Сикля зкрп. — Колюшев : 20. Ciк, Ciкавиця, Сiкач галиц., Сiковець, Сiколка, Сiкун, Сiкунда — Тат. : 82. Удотка — Кессл., 1864 : 194. Цiколка, Цiкун Подолье, Щипавка — Тат. : 82. [3] белор. Коза Зап. Двина, Кусачка Припять — Жуков : 81. Секач Мозырь, Секун Мозырь — Зол. Сика, Сиковка, Сиколка, Точка Зап. Двина — Жуков : 81. [4] польск. Kozka, Mulawka, Piaskozab, Piaszczuba, Piaszczura, Piskozoblycia, Pyplys, Siekierka, Sikawka, Zadarka, Zadziorka — Majew. [5] чеш. Obecny sekavec — Hrabe: 79. [7] болг. Обикновен щипок, Пискал — Дренски : 124. [13] лит. Grauza-viraa — Гр. : 169. [14] дат. Pigsmaerling — Hoek : 43. Pigsmerling — O-n : 120. [15] шведск. Nissoga — Hoek : 43; O-n : 120. Nissogat — Smitt: 706. [18] англ. Spined loach — Smitt : 706; Hoek : 43. Spinous loach, Stoneloach — O-n : 120. [19] нем. Bartgrundel — O-n : 120. Steinbess — Benecke : 147. Steinbesser — O-n : 120. Steinpeitzi- ger — Hoek : 43. Steinpietzker — Benecke : 147. [20] голланд. Kleine Modderkruipor — Hoek : 43. [22] франц. Loche de riviere — Hoek : 43. Loche franche, Misgurne de pierre — O-n : 120. [23] итал. Cobite tenia, Rivella Неаполь — Costa, 1: 30. [25] португ. Murtefuge, Pardelha, Serpentina, Tartaruga — Nobre : 380. [26] рум. Chetrar, Cira, Cositor, Cutitoaie, Fitoaica, Fita, Maritica, Muscatoare, Nisiparita, Pistru, Sfirloaca, Svirloaga, Timpar, Virla, Virluga, Viun, Zvirliuga, Zvirluga — Yasiliu: 183. [33] венг. Vago csik — Yasiliu : 183. [36] финск. Pukkiposkinen Kivennuolijainen — Hoek : 43. Ranteneula — O-n : 120. [48] тат. (казан.) Одрашакыш, Эт-балык — Гр. : 169. [58] чуваш. Шюлем-пол — Варп., 1886а : 38.
Жизнь животных. Том 4. Рыбы Под редакцией профессора Т.С.Расса 1971 г.
Обыкновенная щиповка (Cobitis taenia) из
представителей этого рода имеет самый
большой ареал. Распространена в
Европе, но отсутствует в Ирландии, Уэльсе,
Шотландии, Норвегии и Швеции к северу
от 60° с. ш. В Европейской части СССР
встречается всюду, кроме бассейна
Северного Ледовитого океана, в Сибири —
до бассейна Лены, есть в Амуре, на
Сахалине, в Северном Китае, Японии, Малой
Азии.
Щиповка достигает длины немногим
более 10 см. Тело ее сжато с боков, особенно
в области головы. Окраска пестрая:
основной цвет светло-желтый, по бокам ряд
крупных округлых или четырехугольных
пятен, более или менее сливающихся в
общую полосу. От глаза к рылу тянется
темно-бурая, почти черная полоса.
У основания верхней лопасти плавника
имеется темная точка — штрих.
Щиповка населяет тихие, мелководные
заливы рек и озер, встречается в
мелководных ручьях, где ее легко увидеть и
наблюдать. Она предпочитает участки с
илисто-песчаным грунтом, в который
легко закапывается, а также скопления
нитчатых зеленых водорослей, среди которых
она висит, своеобразно изогнувшись.
Щиповку можно содержать в широких,
низких сосудах с уровнем воды около 5—7 см. При этом можно наблюдать, как она
изменяет окраску под цвет грунта: если
она закопается в грунт, то ее трудно
заметить, лишь движение жаберных
крышек выдает ее местопребывание. Рот у
щиповки нижний, маленький,
окаймленный мягкими лопастными губами.
Питается она мелкими донными
ракообразными — макротрицидами, хидоридами;
раковинными амебами — диффлюгией,
арцеллой; мелкими личинками хирономид. Более активной щиповка становится
в вечерние часы. У щиповки также
развито кишечное дыхание, но в меньшей
степени, чем у вьюна.
Щиповка размножается при температуре
воды не ниже 16°С. В средней полосе
Европейской части СССР икрометание щиповки
приходится на июнь и июль. Порционный
нерест продолжается 1—2 месяца.
Рис. Обыкновенная щиповка (Cobitis taenia):
1 — икра; 2 — личинка; 3 — голова и плавник самца; 4 — самка.
В обычное время отличить самца от
самки очень трудно, хотя небольшие
различия есть: самки крупнее самцов; грудной
плавник у самцов более заостренный, у
самок округлый; второй луч грудного
плавника у самцов расширен. В период
размножения на внутренней стороне
грудного плавника, при его основании, у
самцов появляется округлое кожистое
утолщение, и тогда отличить самца от
самки очень легко. Икра у щиповки
крупная, диаметр икринки 1,9—3,0 мм.
Между зародышем (диаметр 1,2—1,5 мм) и
оболочкой имеется большое кругожелтковое пространство, и икра напоминает
икру проходных сельдей и некоторых
карповых (чехонь, толстолоб). Икринки
имеют небольшой удельный вес и
развиваются во взвешенном состоянии среди
нитчатых водорослей. Обычно к концу
июня в прибрежной зоне рек, заливов
озер на поверхность воды всплывают
скопления нитчатых водорослей,
поддерживаемых пузырьками кислорода,
образующимися в результате интенсивного
фотосинтеза зеленых водорослей и низкой
растворимости кислорода при высоких
температурах воды. Если скопление нитчатых
водорослей вытащить из воды, то среди
них можно обнаружить крупные
прозрачные, напоминающие бусинки
икринки щиповки. Их можно положить в
блюдце с водой и проследить развитие
эмбрионов. Вылупившихся личинок
интересно рассмотреть в лупу.
В затишных местах, где нерестится
щиповка, содержание кислорода в воде
сильно колеблется в течение суток, в
предрассветные часы оно снижается до 4—5 мг/л, а днем достигает 10—12 мг/л.
Личинки вылупляются из икры на 4—6-е сутки в зависимости от температуры
и остаются среди скопления
водорослей.
Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. Л.С.Берг 1948 г.
1. Cobitis taenia Linne. — Щиповка
(Местами сиколка, сиковка, секун, секуша, кусачка и пр., иногда вьюн. Поляки kozka.)
Cobitis taenia Linne, Syst. nat., ed. X, 1758, p. 303 (Европа; тип из Швеции). — Heckel und Kner, Süsswassf. Oestr., 1858, p. 303, фиг. 163 (Дунай, Рейн, Висла, бассейн Изонцо, Истрия, Далмация, Ломбардия).
Cobitis elongata Heckel und Kner, 1. с., p. 305, фиг. 164 (Идрия в Крайне в бассейне р. Изонцо).
Cobitis taenia Кесслер, Рыбы СПб. губ., 1864, стр. 196. — Fatiо, Poiss. Suisse, II, 1890, p. 10 (бассейн р. По.) —Smitt, Scand. fish., II, 1895, p. 705, табл. XXXI, фиг. 4. — Берг, Рыбы бассейна Амура, 1909, стр. 168. — Державин, Изв. Бакинск. лаб., II, вып. 1, 1926, стр. 182 (Джебраильский район, система Аракса: бассейн р. Акеры у с. Хаджаган; в роднике выше с. Пирчеваи).
Cobitinula anatoliae Hankó, Ann. Mus. nat. Hangar., XXI, 1924, p. 152, fig. 5, шип (оз. Ак-гёль в Мал. Азии; где именно?, озер с названием Ак-гель, или Белое оз., в Мал. Азии несколько; повидимому, в Ликаонии; С 16).
Cobitis taenia var. turcica Hankó, 1. с., p. 154, fig. 3, шип (Эрегли в Мал. Азии; где именно? в Мал. Азии есть несколько Эрегли; повидимому, в Ликаонии; С 15).
Cobitis taenia Pellegrin, Poissons des eaux douces d'Asie Mineure, 1928, p. 93 (бассейн Сакарии; p. Кемер, впадающая в восточную часто Эгейского моря; длина до 138 мм).
Cobitis taenia var. turcica Pellegrin, 1. с., note complement., 1928, p. 2, 3 (= Cobitinula anatoliae = Cobitis taenia, p. 93).
Cobitis taenia Дрънски, Изв. природонаучн. инст. въ София, I, 1928, стр. 167; (Дунай и его притоки в Болгарии; притоки Черного моря: Варна, Камчия, Бургас, Велека, Резова и др.; притоки Эгейского моря: Марица, Места, Струма; С 16).
Cobitis bulgarica Дрънски, 1. с., стр. 171, фиг. 5, № 2 (Дунай у Видина: С 16; тело высокое).
Cobitis taenia Vladykov, Zool. Jahrb., Abt. Syst., vol. 55, 1923, p. 156, fig. 4, 5 (половой диморфизм). — Цееб, Тр. Крымск. научно-иссл. инст., II, вып. 2, 1929, стр. 115 (р. Черная в Крыму). — Державин, Тр. Азербайдж. отд. Закавк. фил. Акад. Наук СССР, зоол., VII, 1934, стр. 111 (реки каспийского побережья Ирана от Астары до Астрабадского зал.; позвонков 40). — Гладков, Сборн. трудов Зоол. муз. Моск. унив., II, 1935, стр. 70 (Дальний Восток, Нура, Моск. обл., Днестр, Центр.-черн. обл.).
Cobitis taenia lutheri Rendahl, Memor. Soc. pro fauna et flora fenn., X (1933—1934), 1935, p. 330, fig. 1—4 (бассейн оз. Ханка).
Cobitis taenia taenia Vladykov, Journ. Morph., vol. 57, 1935, p. 276, fig. 1, 2 (половой диморфизм).
Cobitis taenia tesselatus Pietschmann, Anz. Akad. Wiss. Wien, vol. 74, 1937, p. 29 (Дунай у Видина).
Cobitis taenia Tapанeц, Изв. Тихоокеанск. инст. рыбн. хоз., XII, 1937, стр. 27 (р. Тымь на Сахалине), стр. 32 (р. Поронай), стр. 36 (Сахалин в районе Лимана), стр. 63 (ср. Амур), стр. 75 (р. Селемжа). — Д. Рубцов, Бюлл. Биол. ст. Воронежск. педаг. инст., I, вып. 1, 1939, стр. 65 (верхн. Дон, р. Воронеж), рис. 1, 2.
D II—III 6—7, А II—III 5—6, Р I 6—8, V II 5—6, С 16 (I 14 I). У одного экземпляра из верхнего Дона было I 16 I (Д. В. Рубцов). Позвонков в бассейне Дуная и р. Воронежа 42 (?), в бассейне верхн. Дона 44—46 (Рубцов), в южно-каспийских речках 40 (Державин). Тело сжатое с боков, но толщина его сильно варьирует. Высота тела 6—8 раз в длине его (без С), но встречаются и более удлиненные экземпляры (morpha elongata Heck.), у которых высота тела до 10 раз в длине его, а также высокие (morpha elata = bulgarica). Усики короткие: самые длинные из них, угловые, хватают только до вертикали переднего края глаза или середины глаза. Нижняя губа двулопастная, причем каждая из лопастей разделена в свою очередь на две лопастинки, принимающие иногда форму очень коротких усиков. Передние ноздри вытянуты в коротенькую трубочку. Подглазный шип иногда бывает скрыт в коже. Чешуи, налегающие черепицеобразно. Основной цвет светложелтый. По бокам тела ряд (10—18) крупных округлых или четыреугольных бурых пятен то более, то менее ярких; иногда они более или менее сливаются, и тогда принимают вид широкой полоски. Бока тела выше этих пятен в неправильных буроватых пятнышках; обычно среди них выделяется продольный ряд более крупных пятен. На спине перед и за спинным плавником крупные бурые пятна. Темное пятно при основании хвостового плавника вверху, иногда отсутствующее; иногда при основании С два пятна, одно над другим. Темная узкая полоска от конца рыла к глазу. Спинной и хвостовой плавники с рядами темных пятнышек. Степень яркости окраски сильно варьирует. Длина до 95—115 мм, как редкость до 135 мм.
Европа от Португалии к востоку. Италия (бассейны р. По, р. Лири, Сицилия), Далмация, Албания, реки, впадающие в северное побережье Эгейского моря и в западное — Черного. Дунай. Англия. Отсутствует в Ирландии, Уэльсе, Шотландии, Норвегии, в Швеции к северу от 60° с. ш. В Финляндии известна лишь в бассейне Ладожского оз. и в р. Кюмин. Невская губа. В Европейской части СССР всюду, кроме бассейна Сев. Ледовитого моря. Крым (р. Черная), Кубань, зап. Закавказье, низовья Куры, Аракса (также р. Акера, приток Аракса), речки Ленкоранского района, реки Гиляна, Мазандерана, Астрабада. Мал. Азия. В Сибири представлена подвидом sibirica. Снова появляется на Дальнем Востоке. Река Уда, впадающая в Охотское море (№ 25146, с. Удское в бассейне р. Уды, длина тела (без С) 78 мм, голова 13.5, хвостовой стебель 9, наименьшая высота тела 7 мм.); реки Тымь (№ 25478) и Поронай на Сахалине. Бассейн Амура. Реки Суйфун, Тумень-ула. Ялу. Ляо-хэ. Порт-Артур. Сев. Китай. Япония. Формоза. Формозских Рендаль (Н. Rendahl, Arkiv f. zoologi, XXXV, № 4, 1945, p. 1—9) считает за subsp. dolichorhyncha Nichols, 1918, описанную из Фу-цзяня. В Корее и южн. Китае близкие формы.
Икрометание в апреле — июне. Предпочитает медленно текущие и стоячие воды.
По наблюдениям В. Владыкова (1928, 1935), половой диморфизм у Cobitis taenia выражается в том, что у самца 2-й луч грудного плавника расширен и при основании, с внутренней стороны, несет округлое утолщение. Утолщения боков тела впереди спинного плавника, какое наблюдается у самцов Cobitis aurata, у самцов Cobitis taenia не бывает.
Cobitis taenia значительно варьирует по окраске. В бассейне р. По у щиповки при основании С два резких темных пятна (№ 11017, Верчелли). У экземпляра из Токио (Cobitis biwae Jordan et Snyder, 1901 = Cobitis taenia japonica Schlegel, 1846, nom. praeoceup.) при основании С совсем нет пятна (№ 6459). В р. Тумень-ула встречаются щиповки и с одним пятном и с двумя пятнами у основания С, из них одно черное, другое бурое; последнего типа щиповки и из р. Уссури, у которых и самцы и самки могут иметь по одному пятну и по два пятна, а также из оз. Гусиного в Забайкалье (бассейн р. Селенги); у щиповок из оз. Гусиного намечается слабый киль за D. У щиповок из бассейна Амура иногда пятна вверху основания С совсем не бывает. Щиповки из р. Нуры (Казахстан), доставленные Г. В. Никольским, лишены гребня; у основания С имеют два черных пятнышка. У щиповок из оз. Преспа (Албания), описанных как Cobitis taenia meridionalis Karaman, 1924, черное пятно у основания С или отсутствует, или заменено бурым.
Н. А. Гладков (1. с.) выделяет закавказских Cobitis taenia в подвид satunini Gladkov, 1935 (тип из зап. Закавказья: Кобулеты; есть и в бассейне Куры: Акстафа). Подвид этот отличается от Cobitis taenia формой рыла: тогда как у европейских щиповок рыло к вершине постепенно суживается, у закавказских рыло срезано, образуя перпендикулярную площадку. Наши экземпляры из зап. Закавказья (№ 15160, Нотанеби; № J5161, Ачхуа) подтверждают описание Н. А. Гладкова. Мы, однако, пока воздерживаемся от выделения закавказских в особый подвид, потому что, во-первых, не имеем для сравнения материалов из низовьев Куры, из Ленкоранки, а также с южного побережья Каспия. Во-вторых, мы не знаем, как относится закавказский подвид к формам Cobitis taenia, описанным из Мал. Азии.
Рендаль (1935) выделяет щиповок из бассейна Уссури (оз. Ханка) в подвид lutheri. Однако они очень близки к европейской Cobitis taenia: хвостовой стебель гораздо короче головы. По данным Рендаля, хвостовой стебель у lutheri выше, чем у taenia: высота хвостового стебля составляет у уссурийской щиповки 71—95 (в среднем 81%) длины хвостового стебля, тогда как у европейской 55—64 (в среднем 59%). Необходимы проверка этих данных на более обильном материале и сравнение с японскими щиповками. У донских указанное выше соотношение составляет в среднем 42% (Рубцов).
В Испании (бассейн Тахо) встречается Cobitis taenia paludicola (F. de Buen, 1930), у которой на хвостовом стебельке слабый гребень, при основании С два полулунных пятна; в остальном окраска, как у Cobitis taenia. F. de Buen, Notas sobre la fauna ictiologica de nuestras agrias dulces. Min. de fomento. Notas у resumenes. Serte II, № 46, Madrid, 1930, p. 33—34, fig. 48. — В Испании встречается и Cobitis taenia taenia (с двумя черными пятнами у основания С). Близкая форма, Cobitis taenia maroccana Pellegrin, 1929, известна из Марокко.