(Osteoglossiformes Berg, 1940) Отряд Остеоглоссиформес, Костеязычнообразные, Араванообразные, Order Osteoglossiformes Berg, 1940 (Bonytongues) 7 семейств

(Osteoglossiformes Berg, 1940) Отряд Остеоглоссиформес, Костеязычнообразные, Араванообразные, Order Osteoglossiformes Berg, 1940    (Bonytongues)    7 семейств

   Синонимы:
Mormirimi Rafinesque 1810
Mormyriformes
Scyphophori

Информация из Интернета

         Отряд Osteoglossiformes впервые описал в 1940 году русский (советский) учёный Лев Берг (Лев Семёнович (Симонович) Берг — Lev Semyonovich Berg (Leo S. Berg), 1876 — 1950, русский и советский зоолог и географ, классик мировой ихтиологии, 1894–1898 годы — студент естественного отделения физико-математического факультета Императорского Московского университета, в 1903 году окончил океанографические курсы в Бергене (Норвегия), 1904–1913 — заведующий отделом рыб Зоологического музея Императорской Петербургской академии наук, в 1909 году получил степень доктора географии, 1910–1913 — приват-доцент Санкт-Петербургского университета, 1913–1914 — исполняющий должность профессора ихтиологии и гидрологии в Московском сельскохозяйственном институте, 1917–1950 — профессор кафедры физической географии Петроградского, а затем Ленинградского университета, автор капитального труда «Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран» и других основополагающих работ по ихтиологии, географии, теории эволюции, им описана рыбная фауна множества рек и озёр, предложена «системы рыб и рыбообразных, ныне живущих и ископаемых», описал 74 новых вида рыб и несколько высших таксонов, его имя вошло в латинские названия 13 видов и 1 рода рыб, более 60-и видов животных и растений).
         Остеоглоссиформес, Костеязычнообразные, Араванообразные (Osteoglossiformes) — отряд лучепёрых рыб, обитающих в пресных и солоноватых водах тропического, субтропического и умеренно-тёплых районов по всему миру, и впервые появившихся в Гондване до того, как этот континент распался. В отряде выделяют две монофилетические клады — Osteoglossoidei и Notopicroidei. Обобщенные данные в пользу выделения монофилетических клад, образованных, с одной стороны, Osteoglossinae и Pantodon, и с другой стороны — Notopteridae и Mormyroidei (Lauder & Liem, 1983), были позже подтверждены (Li & Wilson, 1996) и приняты.
         Название отряда Osteoglossiformes образовано от имени типового рода Osteoglossum Cuvier, 1829, название которого происходит от древнегреческих слов οστεον (osteon) — «кость» и γλωσσα (glossa) — «язык», «язычок» и указывает на наличие костных выростов в виде зубов на языке и нёбе у представителей этого рода. Окончание отрядов «–formes» происходит из латинского языка и означает «похожей формы».
         Ископаемые окаменелости ранних костеязычнообразных известны из отложений юрского — раннего мелового периода возрастом 167,7—140,2 млн лет в северо-западной Африке (Марокко). Останки разных ископаемых представителей отряда найдены также в Европе, Азии, Северной и Южной Америке, а также в других регионах Африки.
         Араванообразные рыбы значительно различаются по размеру и форме тела. Кишечник проходит сзади и слева от пищевода и желудка, в то время как у других рыб он проходит справа. Парасфеноид (parasphenoid) и подъязычные кости (tounge bones), обычно с хорошо развитыми зубами, образуют режущий прикус (задняя крыловидная (mesopterygoid) и обычно наружная крыловидная (ectopterygoid) кости также имеют зубы). Предчелюстная (premaxilla) кость небольшая и прикреплена к черепу, верхнечелюстная (supramaxilla) кость отсутствует. У основания 2-й жаберной дуги есть парные стержни, обычно костные. Скелет хвостового плавника, за исключением рода Hiodon, с крупным телом первого урального позвонка и не имеет уродермалий, одна или более эпуралий, прирастающих к уроневралиям. Околорбитальные (circumorbital) кости развиты или редуцированы. Хвостовой плавник имеет 16 или меньше ветвистых лучей. Носовая капсула жесткая, переднеорбитальная-надорбитальная система для прокачки воды над обонятельным эпителием отсутствует. Эпипревральные межмышечные кости отсутствуют. Один или два пилорических придатка (один у Hiodon и Pantodon и два у других араванообразных). Некоторые виды с органами, производящими электричество. Чешуйки с неправильным сетчатым рисунком (кроме Pantodontidae).
         Распространение (карта): тропические, субтропические и умеренно-тёплые пресные воды от Юго-Восточной Азии до Австралии, Африки, Северной и Южной Америки (Nelson 2006). Все виды встречаются в пресных водах, только отдельные виды Notopteridae заходят в солоноватые воды. В Австралии обитают члены только одного семейства Osteoglossidae.
         Электричество улавливается электрорецепторами, специальными сенсорными клетками, встроенными в кожу, например, заполненными желе порами, открытыми для окружающей воды. Структурно и эмбрионально электрорецепторы напоминают сенсорные волосковые клетки системы боковой линии, за исключением механорецептивных волосков. Миноги и хрящевые (акулы, скаты, рыба-пила, веслонос, осетры) имеют электрорецепторы, как и лопастепёрые, латимерия и двоякодышащие рыбы. Таким образом, наши предки наверняка обладали электрорецепторами ещё до того, как выползли из моря. Электрорецепторы были потеряны в современной линии костистых рыб, вероятно, потому, что их большие глаза обеспечивали цветовое зрение, более полезное чувство в дневное время. Электрорецепция повторно развились независимо в избранных группах ночных костистых рыб. Одной из таких групп была линия Osteoglossiformes, которая включает два семейства слабоэлектрических рыб, Mormyridae и Gymnarchidae , а также Notopteridae, некоторые представители которых являются электрорецептивными, но не электрогенными. Вторая линия электрорецептивных костистых рыб включает сестринские отряды Siluriformes и Gymnotiformes. «Ампулярные» электрорецепторы, примитивные или производные, обнаруживают чрезвычайно слабые электрические поля, создаваемые мышечным действием и дыханием мелких беспозвоночных, и, таким образом, используются для пассивной электролокации добычи. Такой электроприем называется «пассивным», потому что он не зависит от приемника для генерации сигнала. Пассивные электрорецепторы чрезвычайно чувствительны. Ампулярная система может обнаруживать электрические поля величиной до 100 мкВ*см ^–1 у пресноводных видов или всего несколько микровольт на сантиметр у морских видов. Ампуллярные электрорецепторы обнаруживают электрические поля в спектральном диапазоне 1—100 Гц. Морские виды имеют лучшую чувствительность в нижней части этого диапазона, сомы — в средней, а слабоэлектрические рыбы — в верхней части.

         Вымершие костеязычнообразные рыбы (исчезнувшие таксоны в ныне существующих семействах, указаны в их описании) :
         •   Семейство † Kipalaichthyidae Benveniste, 1998 — Кипалаихтииды.
            •   Род † Kipalaichthys Casier, 1965: Kipalaichthys sekirskyi Casier 1965  [E. Casier. 1965. Poissons fossiles de la serie du Kwango (Congo). Musee Royal de L'Afrique Centrale - Tervuren, Belgique - Annales - Serie IN-8 - Sciences Geologiques 50:1-64].
         •   Семейство † Ostariostomidae Schaeffer, 1949 — Остариостомиды.
         •   Семейство † Phareodontidae Jordan, 1925 — Фареодонтиды (синоним — † Phaerodutidae).
            •   Род † Cretophareodus Lim, 1996: Cretophareodus alberticus Lim, 1996  [ G.-q. Lim. 1996. A new species of Late Cretaceous osteoglossid. (Teleostei) from the Oldman Formation of Alberta, Canada, and its phylogenetic relationships. Mesozoic Fishes – Systematics and Paleoecology. Verlag Dr. Friedrich Pfeil, München 285-298].
            •   Род † Phareodus Leidy, 1873 — 66,043—46,2 млн лет назад (синонимы — † Dapedoglossus Cope, 1877; † Platops Newport, 1844; † Pomphractus)  [J. Leidy. 1873. Part I. Contributions to the extinct vertebrate fauna of the western territories. Report of the United States Geological Survey of the Territories 1:1-358]: Phareodus acutus Leidy, 1873; Phareodus brevicaudatus Thorpe, 1938; Phareodus encaustus (Cope, 1871) — 55,8—33,9 млн лет назад; Phareodus muelleri; Phareodus queenlandicus (Hills, 1934); Phareodus songziensis Zhang, 2003; Phareodus testis (Cope, 1877) Grande, 1984 — 55,8—33,9 млн лет назад.
            •   Род † Phareodusichthys Gayet, 1991: Phareodusichthys tavernei Gayet, 1991.
            •   Род † Phareoides Taverne, 1973: Phareoides queenlandicus Hills, 1934.
         •   Семейство † Saurocephalidae (синоним — † Saurodontidae Stewart) — Зауроцефалиды — ранний меловой период — поздний эоцен — 136,4—37,2 млн лет назад.
            •   Род † Asiamericana Nesov, 1995 — 94,3—85,8 млн лет назад  [L. A. Nessov. 1995. Dinozavri severnoi Yevrazii: Novye dannye o sostave kompleksov, ekologii i paleobiogeografii [Dinosaurs of northern Eurasia: new data about assemblages, ecology, and paleobiogeography]. Institute for Scientific Research on the Earth's Crust, St. Petersburg State University, St. Petersburg 1-156]: Asiamericana asiatica Nesov, 1995 — 89,3—85,8 млн лет назад, Средняя Азия, формация Биссекты (Bissekty Formation) в Узбекистане.
            •   Род † Gillicus Hay, 1898 — 84,9—70,6 млн лет назад: Gillicus arcuatus Cope, 1875 — 84,9—70,6 млн лет назад, Манитоба, Канада, и Канзас, США; Gillicus serridens Woodward, 1901  [A. S. Woodward. 1901. Catalogue of Fossil Fishes in the British Museum (Natural History), Part IV 1-636].
            •   Род † Gwawinapterus Arbour & Currie, 2011 — верхний мел: Gwawinapterus beardi Arbour & Currie, 2011 — 84,9—70,6 млн лет назад, остров Хорнби, Британская Колумбия, Канада  [V. M. Arbour and P. J. Currie. 2011. An istiodactylid pterosaur from the Upper Cretaceous Nanaimo Group, Hornby Island, British Columbia, Canada. Canadian Journal of Earth Sciences 48:63-69].
            •   Род † Prosaurodon Stewart, 1999 — верхний мел, Северная Америка: Prosaurodon pygmaeus Stewart, 1999  [ J. D. Stewart. 1999. A new genus of Saurodontidae (Teleostei, †Ichthyodectiformes) from Upper Cretaceous rocks of the Western Interior of North America. Mesozoic Fishes 2—Systematics and Fossil Record 335-360].
            •   Род † Saurocephalus Harlan, 1824 (синоним — † Daptinus Cope, 1873) — 136,4—37,2 млн лет назад:
                •   † Saurocephalus albensis Jaccard, 1869 — 112,0—99,6 млн лет назад, Европа.
                •   † Saurocephalus arapahovius Cope, 1872.
                •   † Saurocephalus broadheadi Stewart, 1898.
                •   † Saurocephalus dentatus Stewart, 1898.
                •   † Saurocephalus dispar Hebert, 1855.
                •   † Saurocephalus fayumensis Dames, 1883 — 40,4—37,2 млн лет назад, Египет
                •   † Saurocephalus ferox Stewart, 1898.
                •   † Saurocephalus inaequalis Münster, 1846.
                •   † Saurocephalus inflexus Jaccard, 1869 — 136,4—130,0 млн лет назад, Европа
                •   † Saurocephalus lanciformis Harlan, 1834 — типовой вид — 99,7—83,5 млн лет назад, Северная Америка, Англия.
                •   † Saurocephalus longicorpus Kaddumi, 2009 — почти полный экземпляр, Маастрихтский ярус (72,1—66,0 млн лет назад), Иордания.
                •   † Saurocephalus pamphagus Hay, 1899.
                •   † Saurocephalus phlebotomus Cope, 1870 — позвонки, части черепа, в том числе зубы, верхнюю челюсть и небо (87,0—82,0 млн лет назад), Алабама, США.
                •   † Saurocephalus pygmaeus Loomis, 1900 — нижняя челюсть из меловой формации Ниобрара в Канзасе, США.
                •   † Saurocephalus woodwardi Davis, 1878 — череп.
                •   † Saurocephalus xiphirostris Stewart, 1898 — Северная Америка.
            •   Род † Saurodon Hays, 1829 — 85,8—66,043 млн лет назад, Северная Америка:
               •   † Saurodon elongatus Taverne & Bronzi, 1999 — 84,9—66,043 млн лет назад, Италия.
               •   † Saurodon intermedius Newton, 1878 — 70—60 млн лет назад.
               •   † Saurodon leanus Hays, 1830 — типовой вид — 85,8—84,9 млн лет назад, Алабама, США.
         •   Семейство † Singidididae.
         •   Семейство † Wakinoichthyidae Yabumoto 1994.
            •   Род † Wakinoichthys Yabumoto 1994 — 145,5—130,0 млн лет назад, Япония, Южная Корея.
               •   † Wakinoichthys aokii Yabumoto 1994 — 145,5—130,0 млн лет назад, Япония, Южная Корея.
               •   † Wakinoichthys robustus Yabumoto 1994 — 145,5—130,0 млн лет назад, Япония.
         Вымершие роды incertae sedis («неопределённого положения» — латинское выражение, указывающее на то, что положение таксона в системе неясно):
            •   † Huashia Chang & Chou, 1977.
            •   † Kuntulunia Liu & Wang, 1986 — 145,5—99,7 млн лет назад, бассейн Гуйян, Китай.
               •   † Kuntulunia longipterus Liu & Wang, 1986 — 145,5—99,7 млн лет назад, бассейн Гуйян, Китай.
            •   † Opsithrissops Daniltshenko, 1968 — 59,2—56,0 млн лет назад.
            •   † Palaeonotopterus Forey, 1997: Palaeonotopterus greenwoodi Forey, 1997.

Жизнь животных. Том 4. Рыбы Под редакцией профессора Т.С.Расса 1971 г.

ОТРЯД АРАВАНООБРАЗНЫЕ (OSTEOGLOSSIFORMES)
         Отряд включает подотряды аравановидных и нотоптеровидных рыб. К аравановидным (Osteoglossoidei) относятся два семейства: аравановых и мотыльковых, содержащие всего 6 видов рыб, обитающих в тропической Африке, на Суматре и Борнео, в Австралии и Бразилии. Среди них имеются как крошечные, всего 10—12 см длины, представители (рыба-мотылек), так и гигантская арапайма, достигающая длины около 5 м.

ПОДОТРЯД НОТОПТЕРОВИДНЫЕ (NOTOPTEROIDEI)
         Подотряд содержит семейства лупоглазых рыб (Hyodontidae), обитающих в реках США и Южной Канады, и нотоптеровых рыб (Notopteridae), живущих в водах Южной Азии и Африки. Некоторые особенности строения черепа сближают этих рыб с клюворылообразными (Mormyriformes).

ОТРЯД КЛЮВОРЫЛООБРАЗНЫЕ (MORMYRIFORMES)
         Клюворылообразные — один из особенно четко отграниченных по своим признакам отрядов. Принадлежащие к нему рыбы характеризуются обычно небольшими или плохо развитыми глазами и у многих видов клювообразно удлиненным рылом; толстой, гладкой, своеобразно устроенной слизистой кожей на голове; наличием электрических органов в нижней части хвостовой области; необыкновенным развитием мозжечка; наличием на голове и на туловище особых чувствительных нервных клеток.
         Особенно поразительна большая величина головного мозга, вес которого достигает у некоторых клюворылов 1/50—1/80 веса тела; это гораздо больше, чем у всех других низших позвоночных, и сопоставимо с отношением у птиц и млекопитающих. Увеличение мозга вызвано необыкновенным развитием мозжечка, прикрывающего сверху все остальные отделы мозга. Мозжечок содержит нервные центры, связанные с мускулатурой, и, вероятно, такая гипертрофия его связана с развитием в мышцах хвостовой части тела своеобразных электрических органов. Электрические органы клюворылов не представляют собой мощные батареи для получения сильных электрических разрядов с целью нападения на добычу или защитного удара по врагу, как это имеет место у электрических скатов, у электрических сомов и электрических угрей. У них это органы микровольтажа, обеспечивающие непрерывный поток импульсов разной частоты. Частота разрядов мала, пока рыба спокойна, но мгновенно повышается до 80—90 импульсов в минуту, если рыба встревожится. Любое постороннее электропроводящее тело, оказавшееся в пределах создаваемого клюворылом электромагнитного поля, будь это рыба, пищевой объект или враг, вызывает нарушение поля и немедленную реакцию рыбы. Восприятие нарушений электромагнитного поля обеспечивается, вероятно, с помощью имеющихся в коже клюворылообразных рыб своеобразных нервножелезистых клеток, так называемых «мормиромастов». Таким образом, электрические органы клюворылообразных представляют собой весьма совершенную радарную систему, позволяющую этим рыбам превосходно ориентироваться без помощи зрения в чрезвычайно мутной, до полной невозможности видеть, воде на местах обычного их обитания.
         Клюворылообразные рыбы живут в Африке, в медленно текущих илистых мутных водах рек, озер и болот. Перечисленные черты строения указывают на глубокую специализацию этой группы, приобретшей высокоразвитые приспособления для жизни в своеобразных условиях.
         Отряд клюворылообразных содержит два семейства — клюворылых и гимнарховых рыб.