Cetorhinus maximus (Gunnerus, 1765)
Гигантская акула, Исполинская акула, Акула-пилигрим, Слоновая акула, Цеторинус максимус (Rus),
Basking shark, Bone shark, Giant shark, Elephant shark, Foolish shark, Giant basking shark, Great basking shark, Ground shark, Long-nosed shark, Oil shark, Oilfish, Old-woman shark
(Eng)
Синонимы:
Cetorhinus blainvillei Capello, 1869
Cetorhinus gunneri Blainville, 1816
Cetorhinus maximus infanuncula Deinse & Adriani, 1953
Cetorhinus normani Siccardi, 1961
Halsydrus pontoppidiani Neill, 1809
Hannovera aurata van Beneden, 1871
Polyprosopus macer Couch, 1862
Scoliophis atlanticus Anonymous, 1817
Selache maxima Collett, 1875
Selachus pennantii Cornish, 1885
Squalis gunneri Blainville, 1816
Squalis shavianus Blainville, 1816
Squalus cetaceus Gronow, 1854
Squalus elephas Lesueur, 1822
Squalus gunnerianus Blainville, 1810
Squalus homianus Blainville, 1810
Squalus isodus Macri, 1819
Squalus maximus Gunnerus, 1765
Squalus pelegrinus Blainville, 1810
Squalus rashleighanus Couch, 1838
Squalus rhinoceros DeKay, 1842
Squalus rostratus Macri, 1819
Tetraoras angiova Rafinesque, 1810
Tetroras angiova Rafinesque, 1810
Tetroras maccoyi Barrett, 1933
Материал подготовил Фактистов И. Е., 2021 г. Сайт www.fishbiosystem.ru
Впервые вид был описан как Squalus maximus в 1765 году по экземпляру, добытому у берегов Норвегии, Йоханом Гуннерусом (Йохан Эрнст Гуннерус — Johan Ernst Gunnerus, 1718 — 1773, норвежский ботаник, миколог, зоолог, орнитолог, натуралист, теолог и епископ, проходил обучение с 1740 года в Копенгагене (Дания), с 1742 года в Галле и с 1744 года в Йене (Германия), собрал большую коллекцию образцов из центральной и северной Норвегии, в 1760 году основал Тронхеймское общество, которое с 1767 годуа стало Королевским Норвежским обществом наук и писем, в 1766 году избран иностранным членом Королевской Шведской академии наук, автор описаний 2 новых видов рыб). [Gunnerus J. E. Brugden (Squalus maximus), Beskrvenen ved J. E. Gunnerus. Det Trondhiemske Selskabs Skrifter, 1765, 3: 33—49, pl. 2.] Голотип не назначен. В 1816 году вид был помещён в специально описанный род Cetorhinus.
Название рода происходит от древнегреческих слов κητος (ketos) — «кит», «морской монстр», относится к большому размеру акулы, и ρινος (rhinos) — «нос», указывает на выступающее рыло, имеющее вытянутую коническую форму. Видовое латинское название maximus означает «наибольший», «огромный», указывает на то, что в то время этот вид считался самой крупной известной рыбой (ещё не был описан Rhincodon typus Smith, 1828 ).
Гигантские акулы встречаются в прохладных и тёплых умеренных водах всех океанов (75 ° с. ш. — 58 ° ю. ш., 180 ° з. д. — 180 ° в. д.). Этот прибрежно-пелагический вид обитает на континентальном шельфе на глубине до 910 м (по другим данным — до 1264 м). Диапазон глубин 0—2000 м. Предпочтительный температурный диапазон от 8 до 14,5 ° C, хотя иногда гигантские акулы заходят и в более тёплые воды. Диапазон температур 6 ° C — 24 ° C. Есть данные, подтверждающие, что они пересекают экватор. Их часто встречают у берега или в узких выходах из бухт. Они совершают сезонные миграции. Сходство морфологических характеристик гигантских акул, обитающих в Тихом и Атлантическом океане, указывают, что это один и тот же вид. Однако обе популяции являются географически изолированными.
По данным наблюдений, которые, как правило, производились вблизи побережий, их распространение таково:
• Атлантический океан: от Ньюфаундленда до Флориды, у южной Бразилии и Аргентины, у Южной Африки, в Средиземном и Северном море, у берегов Норвегии и Исландии
• Тихий океан: (Япония, Корея, Китай, южное побережье Австралии, Новая Зеландия, Тасмания, Чили, Перу, Эквадор, Галапагосы, а также всё побережье от Калифорнийского до Аляскинского залива.
В высоких северных широтах, в том числе в водах Великобритании, гигантские акулы чаще всего встречаются в поверхностных водах с апреля по октябрь. В зимний период их редко можно увидеть, поскольку веслоногие рачки Calanus, которыми они питаются, обычно концентрируются на поверхности в летние месяцы.
Миграции связаны с изменением температуры и перераспределением планктона. Формально принята гипотеза, согласно которой в умеренных широтах гигантские акулы зимуют на глубоководье, а с наступлением тепла мигрируют в прибрежную мелкую зону. Высокая концентрация сквалена в жире печени весной и его последовательное замещение витамином А в течение года хотя бы частично подтверждает наличие таких миграций. Некоторые особи появляются на мелководье после формирования термоклина. Предложенная ранее гипотеза, согласно которой зимняя миграция гигантских акул из прибрежных кормовых зон на северо-восток Атлантики связана с впадением в спячку на дне склона континентального шельфа, чтобы сохранить запасы энергии, не получила подтверждения.
Мечение гигантских акул спутниковыми радиопередатчиками показало, что в поисках пищи эти животные способны преодолевать большие расстояния, в том числе в открытом океане. Этот метод исследований не подтвердил гипотезу линьки жаберных тычинок. Аналогичные данные были получены в ходе наблюдений за гигантскими акулами на северо-востоке США у берегов Массачусетса, откуда они совершают миграции на юг, к побережью Бразилии. Выяснилось, что популяции северо-востока и северо-запада Атлантики между собой не пересекаются. Однако в 2007 году помеченная акула переплыла от острова Мэн до Канады. Исследования, проведённые в 2009 году путём мечения 25 акул в водах Кейп-Код, показали, что по-крайней мере некоторые из них зимой мигрируют на юг. Оставаясь на глубине 200—1000 м в течение нескольких недель, помеченные особи пересекли экватор и достигли берегов Белиза. Одна особь целый месяц провела в устье реки Амазонки. Возможно, такие миграции обусловлены размножением.
В северо-восточной части Тихого океана гигантские акулы в большом количестве встречаются осенью и зимой в самой южной части своего ареала (Калифорния), однако весной и осенью они уплывают в северные широты (Вашингтон и Британская Колумбия).
У гигантских акул наблюдается сезонная и пространственная сегрегация. В водах Шотландии у поверхности воды попадаются в основном самки (соотношение пойманных самок к самцам составляет 18:1), соотношение добытых летом у берегов Великобритании самок по отношению к самцам составляет 40:1, а 65—70 % пойманных в японских водах гигантских акул являются самками. Напротив, в жаберные сети, расставленные у Ньюфаундленда, самцов попадается в 2 раза больше, чем самок. В британских водах зимой также ловятся в основном самцы. Беременные самки, молодые акулы длиной менее 3 м и новорождённые гигантские акулы практически не встречаются. Существуют предположения, что беременные самки покидают группы и живут в одиночку.
У гигантских акул тело имеет типичную для ламнообразных акул форму сигары; поэтому, учитывая размеры, их путают с белыми акулами. Однако эти два вида легко отличить как по форме челюстей, которые у гигантских акул имеет форму пещеры шириной до 1 м, и огромным жаберным щелям, окаймляющим её голову как воротник и имеющим хорошо развитые жаберные тычинки, так и по маленьким глазам и меньшему обхвату тела. Жаберные тычинки у гигантских акул имеют форму волосков и представляют собой модифицированную плакоидную чешую. Каждая жаберная дуга несёт по переднему краю 1000—1300 роговых жаберных тычинок, образующих цедильный аппарат.
Ещё одним отличием белой акулы от гигантской являются треугольные крупные зубы, тогда как зубы гигантской акулы не превышают размера 5—6 мм, и имеют форму не кинжалов, а крючков. У гигантских акул функциональными являются только 3 или 4 передних зубных ряда верхней челюсти и 6 или 7 передних рядов нижней челюсти, которые отделены промежутком от остальных зубных рядов. Всего имеется более 200 зубных рядов.
Голова довольно вытянутая, выступающее рыло имеет вытянутую коническую форму. Окраска варьируется от тёмно-серой до чёрной, спина обычно темнее, а вентральная сторона светлее. Изредка встречаются коричневатые экземпляры, а также особи со светлыми пятнами на животе. У гигантских акул есть два спинных плавника, из которых передний значительно превосходит по размеру задний. Основание первого спинного плавника, имеющего форму почти правильного равнобедренного треугольника, расположено перед основанием брюшных плавников. Второй спинной плавник находится практически напротив анального плавника и почти равен с ним по размеру. Брюшные плавники меньше первого спинного плавника, но крупнее второго. Хвостовой плавник имеет форму полумесяца. Верхняя лопасть довольно длинная, но составляет менее 1/3 от длины тела. Нижняя лопасть развитая и почти равна по длине верхней. На хвостовом стебле имеется углубление. Хвостовой стебель сильно сжат с боков и имеет сильно выраженные латеральные кили.
У этих акул массивное рыхлое тело, коническое рыло, огромный рот и очень крупные жаберные щели, способные раздуваться. Окраска серо-коричневого цвета с крапинками. На хвостовом стебле имеются выраженные латеральные кили, хвост серповидной формы. Мелкие конические зубы с одним остриём загибаются назад, в одном ряду может насчитываться более 100 зубов. По форме нижние и верхние зубы не отличаются. Подобно китовой, гигантская акула питается планктоном, однако не всасывает воду, а просто плавает с открытой пастью, фильтруя через жабры всё, что в неё попадёт. Они держатся как небольшими стаями, так и поодиночке. На Гебридских островах и в заливе Фанди гигантские акулы иногда плавают друг за другом по кругу (такое поведение, вероятно, связано с размножением).
Более четверти веса гигантской акулы составляет печень, которая содержит сквален, придающий этим рыбам нейтральную плавучесть.
Самая крупная из попавшихся до настоящего времени гигантская акула была поймана сетью, расставленной на сельдь в заливе Фанди, Канада, в 1851 году. Общая длина этой рыбы составляла 12,7 м, а вес превышал 9 тонн. В вызывающих сомнения отчётах из Норвегии упоминаются 3 гигантские акулы длиной свыше 12 метров, самая крупная из которых достигала 13,7 м. В среднем взрослые гигантские акулы имеют длину 6—8 м и вес около 5,2 тонны. До сих пор иногда попадаются крупные экземпляры длиной 9—10 м, однако долгие годы крупномасштабного промысла привели к тому, что они стали очень редкими. Максимальная зарегистрированная длина достигает 9 м (самцы) и 9,8 м (самки); возможно (по неподтверждённым данным), встречаются экземпляры до 15 м. (Максимальная длина: 1520,0 см (самцы), 980,0 см (самки); максимальный вес: 4,0 т.)
В отчёте о наблюдении за гигантскими акулами Британского Общества охраны морской среды говорится, что у берегов Великобритании за период с 1987 по 2006 год наблюдалось увеличение среднего размера гигантских акул с 3,5 м до 5,12 м. Это, вероятно, свидетельствует об успехе мер, предпринимаемых для сохранения вида.
Вышеупомянутые исследования показали также общую ограниченность традиционных знаний о гигантских акулах. В целом, они ведут одиночный образ жизни или собираются в небольшие стаи, хотя изредка встречаются скопления более 100 акул. Медленно передвигаясь, они фильтруют из воды планктон, выставив из воды спинной плавник и даже перевернувшись кверху брюхом. Эти рыбы плавают со скоростью около 3,7 км/ч и не стремятся уплыть от приближающихся судов. Появление гигантских акул у поверхности воды связано с повышением концентрации планктона, ухаживанием и спариванием.
Несмотря на свою медлительность, они способны совершить рывок и полностью выпрыгнуть из воды. Эти прыжки могут быть попыткой избавиться от паразитов или симбионтов — таких, как реморы. Помимо рачков, к гигантским акулам присасываются морские миноги. Хотя они, скорее всего, не в состоянии пробить прочную кожу акул, миноги могут доставлять им беспокойство, от которого те стараются избавиться, выпрыгивая из воды или потираясь о дно или подводные предметы.
Гигантские акулы практически не имеют врагов в естественной среде. Есть наблюдения за тем, как белые акулы поедали останки гигантских акул. На этих акулах паразитируют морские миноги, бразильские светящиеся акулы, цестоды Cetorhinicola acanthocapax, Dinobothrium planum, Dinobothrium plicatum, Dinobothrium spinosum, Reesium paciferum, Dinobothrium spinulosum, Gastrolecithus planus; трематода Hyperandrotrema cetorhini; нематоды Contracaecum plagiostomorum и веслоногие ракообразные Anthosoma crassum, Coelorinchus caelorhincus, Dinemoura producta, Lophoura edwardsi, Nemesis lamna, Nemesis lamna vermi.
Потомство гигантских акул появляется на свет путём яйцеживорождения (детёныши вылупляются из икры, которая созревает в теле матери). Эмбрионы питаются желтком, плацентарная связь с матерью отсутствует. До конца не выяснено, существует ли у этого вида внутриутробный каннибализм, который наблюдается у ряда других видов акул. Численность помёта и размер новорождённых неизвестны. Пока лишь изредка удавалось вылавливать беременных самок. Наименьший живой экземпляр имел длину 1,65 м. На основании этих данных было сделано предположение, что беременность может длится от 1 до 3,5 лет, а длина при рождении оценивается в 150—200 см. Самцы становятся половозрелыми предположительно при длине 4—5 метров, что соответствует возрасту 12—16 лет, и достигают 9,8 м и более. Самки созревают при длине 8,1—9,8 м. Продолжительность жизни составляет около 50 лет. Считается, что существует период однолетнего периода покоя между беременностями, что приводит к интервалу в 2—4 года между пометами. Наблюдалась только одна самка, которая принёсла 6 детёнышей.
Гигантские акулы — единственный вид акул-фильтровальщиков, который питается, не втягивая в себя воду, а просто пропуская поток через глотку. Вес процеженной воды достигает 2000 тонн за час. Зоопланктон при этом задерживают хорошо развитые жаберные тычинки, чему способствует секреция слизи в глотке. В среднем в желудке гигантской акулы помещается 500 кг пищи.
Несмотря на внушительные размеры, гигантские акулы не представляют опасности для человека. Они позволяют аквалангистам подойти к ним на близкое расстояние; однако следует соблюдать осторожность и избегать прикосновений к их коже, покрытой крупными заострёнными чешуйками.
Долгое время гигантские акулы служили объектом специального промысла, который достиг расцвета 100—150 лет назад. Исторически этот вид считался ценной промысловой рыбой из-за медлительности, отсутствия агрессии и прежней многочисленности. Их промышляли преимущественно ради жира, вытапливаемого из печени. Одна акула в среднем давала от 300 до 800 литров жира, а в некоторых случаях и более 2000 л, так как огромная печень у этого вида содержит до 60 % жира. Промысел гигантской акулы имел много общего с китобойным промыслом. Акул били гарпунами с небольших судов и шлюпок.
В наши дни добыча гигантской акулы резко сократилась в связи с отсутствием спроса на ворвань. Однако жир печени этой рыбы до сих пор используется для получения масла, находят применение мясо и кожа. Огромные плавники очень ценятся на международном восточно-азиатском рынке. С 1924 по 1937 год малый флот в заливе Монтерей производил рыбную муку и масло из жира печени акул. С 1946 года до начала 1950-х годов промысел был расширен, ежегодно добывалось по 200 акул. Падение цен на жир печени акул сделало его нерентабельным, однако популяция так и не восстановилась из-за сильного урона, нанесённого переловом и продолжающейся гибели акул, гибнущих как прилов.
Охота и гибель вследствие запутывания в рыболовецких сетях стремительно снижают численность гигантских акул. Из-за медленного взросления, долгого срока беременности и низких коэффициентов рождаемости гигантские акулы не в состоянии восполнить потери. Международный союз охраны природы присвоил этому виду охранный статус «Уязвимый».
Первые ограничения на добычу гигантских акул были введены в Великобритании (сначала у острова Мэн, а затем у побережья Гернси). В апреле 1998 года вид был включён в список Wildlife and Countryside Act и был установлен 12-мильный мораторий, действующий в британских водах. С 1999 года ведены ограничения на добычу гигантских акул у берегов Мальты. В США промысел запрещен в водах Флориды. Действует запрет на отрезание плавников без сохранения туши. В Новой Зеландии введены некоторые ограничения, однако акулы, добытые в качестве прилова, могут быть утилизированы. С 2007 года на территории Евросоюза запрещено поднимать гигантских акул на борт, вытаскивать их на берег и транспортировать морем. В Норвегии также действует запрет на целевую добычу акул этого вида, и каждая пойманная в качестве прилова живая гигантская акула должна быть выпущена в море. Однако мёртвых и умирающих акул можно поднять на борт и утилизировать или продать. Этот нюанс снижает эффективность ограничения.
Рыбы открытого океана. Н.В.Парин 1998 г.
Китовая (Rhiniodon typus) и гигантская (Cetorhinus maximus) акулы, наибольшая официально зарегистрированная длина которых составляет соответственно 15,2 м (масса до 14 т) и 13,6 м (по неподтвержденным полевым данным, еще больше), занимают первое и второе места в ряду наиболее крупных из ныне живущих низших позвоночных. Оба вида в отличие от преобладающего большинства других акул питаются планктонными животными и мелкой рыбешкой и для удовлетворения своих энергетических потребностей нуждаются в высокой концентрации корма. Поэтому эти безвредные для человека акулы держатся в наиболее продуктивных районах океана (китовая — в богатых пищей участках тропической зоны, гигантская — в умеренно теплых водах обоих полушарий) , где нередко образуют стайные скопления. Обе они очень схожи по способу захвата пищи.
Питающаяся на скоплении планктона гигантская акула плывет так же медленно (со скоростью около 3,5 км/ч), широко разинув пасть, и пропускает через ротовую полость воду, отфильтровывая планктон на весьма совершенном цедильном аппарате: каждая огромная жаберная дуга несет по переднему краю более 1000 длинных роговых жаберных тычинок. Ежечасно она процеживает около 1500 м3 воды. Желудок у гигантской акулы очень большой — у крупных питающихся особей в нем находили около тонны красноватой густой пасты, состоящей из планктонных рачков, перемешанных со слизью, которой они обволакиваются в полости рта. Таким образом, по способу питания гигантская акула мало отличается от усатых китов и, кстати, вместе с ними сильно пострадала от гарпунного промысла. Гигантские акулы (в прибрежных водах они более обычны, чем в открытом океане) встречаются у поверхности моря только весной и летом, когда вода наиболее богата планктонной пищей. В это время в наиболее кормных районах можно видеть целые стаи этих малоподвижных животных, насчитывающие до 20— 30 особей и медленно передвигающихся в поверхностном слое (английское название этого вида «basking shark» переводится как «акула, греющаяся на солнце»). Зимой гигантские акулы очень редко попадаются на глаза. Расчеты показывают, что только для возмещения энергетических затрат при плавании во время кормежки акула должна получать не менее 157,5 кДж/ч. Эта цифра намного превышает доступное поступление, так как количество планктона в умеренных широтах значительно понижается в зимнее время. Поэтому предполагают, что с наступлением зимы гигантская акула уходит из поверхностных вод, теряет жаберные тычинки, которые вновь отрастают только к следующей весне, и переходит в малоактивное состояние, соответствующее, по-видимому, зимней спячке млекопитающих. Подтверждением этому служит тот факт, что добытые ранней весной особи почти не содержат печеночного жира, используемого в период голодания.
В старые времена случайные встречи моряков с китовыми и гигантскими акулами, плавающими у поверхности с выступающими над водой спинным и хвостовым плавниками, немало способствовали широкому распространению различных россказней о морском змее и других невероятных чудовищах.
Акулы Мирового океана: Справочник-определитель. Е. П. Губанов, В. В. Кондюрин, Н. А. Мягков 1986 г.
Cetorhinus maximus (Gunnerus, 1765) — гигантская акула
[Squalus maximus Gunnerus, 1765; Squalus gunneriatius Blainville, 1810; Cetorhinus pelegrinus Blainville, 1816; Selache maxima, Cuvier, 1817; Cetorhinus blainvilli Capello, 1870; Halsydrus maximus J. L. B. Smith, 1949]
Голова заостренная (см. рис. 27, а). Длина рыла не превышает 30 % длины головы. Глаза маленькие. Ротоносовые бороздки отсутствуют. Окраска тела ровная серая, иногда темная до черной.
Биология. Изучены плохо. Максимальная длина тела 14 м. Половозрелость наступает при длине более 3,8 м. Вероятно, яйцеживородящие. Планктонофаги. Питаются, отцеживая пелагические организмы (рыб, ракообразных и медуз).
Распространение. Циркумполярное. В летнее время (июнь — сентябрь) у берегов Скандинавии в верхнем фотическом слое воды; иногда заходят в Белое море. В зимние месяцы мигрируют на юг и обитают в придонных слоях.
Хозяйственное значение. Объекты специализированного промысла в ряде стран (Япония, Норвегия и др.). Для пищевых и технических целей.
Атлас-определитель рыб: Книга для учащихся. Н.А.Мягков 1994 г.
Акула гигантская — Cetorhinus maximus (Gunnerus, 1765)
Зубы мелкие многочисленные. Хвост близок к полулунной гомоцеркальной форме. Тело массивное. Окраска тела серая, немного светлее на брюхе. Длина тела достигает 14 м (обычно 6—8 м), масса до 10 т. В отдельных районах служит объектом промысла. Обычна в умеренных водах Атлантического и Тихого океанов. В теплое время года подходит к побережью Кольского полуострова и даже заходит в Белое море. В наших водах довольно редка.
Жизнь животных. Том 4. Рыбы Под редакцией профессора Т.С.Расса 1971 г.
К этому семейству относится только
один вид — гигантская акула (Cetorhinus
maximus). Она встречается в умеренно
теплых водах обоих полушарий — в
северных частях Атлантического (от
берегов американского штата Нью-Джерси
и Средиземного моря до Ньюфаундленда,
Южной Гренландии и Северной Норвегии,
а иногда и до Мурманского побережья)
и Тихого (от Восточно-Китайского моря
и Калифорнии до Аляскинского залива)
океанов, а также у берегов Аргентины,
Фолклендских островов, Южной Африки,
Южной Австралии, Тасмании, Новой
Зеландии, Чили, Перу и Эквадора.
По максимальной длине тела гигантская
акула уступает только китовой. Она
достигает 12 и даже 15 м и при длине около 9 м
весит примерно 4 т. Окраска ее серовато-
коричневая, на спине почти черная, а на
нижней поверхности обычно светлая.
Тело имеет сигарообразную форму. Большой
симметричный хвостовой плавник состоит
из сильно увеличенной верхней и
небольшой нижней лопастей. Грудные плавники
большие, они служат для поддержания
передней части тела, которая при их
отсутствии неминуемо опускалась бы
книзу при плавании. Короткое коническое
рыло сжато с боков, у мелких особей оно
имеет вид клюва или короткого хобота.
Характерную особенность гигантской
акулы составляют очень большие
жаберные щели, охватывающие голову от
спинной стороны до горла. Каждая жаберная
дуга несет по переднему краю 1000—1300
длинных роговых жаберных тычинок,
образующих цедильный аппарат. Челюстные
зубы мелкие (их высота не превышаег
5 мм), острые. Они расположены на
челюстях в 4—7 рядов и образуют подобие
своеобразной терки.
Пищу этого вида составляют
планктонные животные. Питающаяся на скоплении
планктона гигантская акула медленно
плывет со скоростью около 3,5 км/час с широка
раскрытой пастью, пропуская через
ротовую полость воду и отфильтровывая
планктон. При такой скорости она процеживает
ежечасно около 1500 кубометров воды.
Желудок у гигантской акулы очень
большой — у крупных питающихся особей
в нем находили около тонны красноватой
густой пасты, состоящей из планктонных
рачков, перемешанных со слизью, которой
они обволакиваются в полости рта. Таким
образом, по способу питания гигантская
акула мало отличается от усатых китов.
Гигантские акулы обычно встречаются
у поверхности моря только весной и летом,
т. е. тогда, когда вода наиболее богата
планктонной пищей. В это время в
наиболее кормных районах можно видеть
целые стаи этих малоподвижных животных,
насчитывающие до 20—30 особей и
медленно передвигающиеся в поверхностном слое.
Огромное большинство их составляют
самки, количество которых в 30—40 раз
превышает количество самцов.
Зимой гигантские акулы очень редка
попадаются на глаза. Расчеты
показывают, что только для возмещения
энергетических затрат при плавании во время
кормежки акула должна получать не менее 660 калорий в час. Эта цифра намного
превышает доступное поступление, так
как количество планктона в зимнее время
значительно понижается. Поэтому с
наступлением зимы гигантская акула
уходит из поверхностных вод, теряет
жаберные тычинки, которые вновь отрастают
только к следующей весне, и переходит
в малоактивное состояние,
соответствующее, по-видимому, зимней спячке
млекопитающих. Подтверждением этому
служит тот факт, что добытые ранней весной
особи почти не содержат печеночного
жира, используемого в период голодания.
По всей вероятности, гигантская акула
размножается путем яйцеживорождения,
хотя до сих пор еще не была поймана ни
одна самка, содержащая эмбрионы.
Спаривание у этих акул происходит в
весенний период у поверхности моря, после чего
носящие самки, возможно, уходят на
большие глубины, где вынашивают молодь
в течение долгого времени. Самая
маленькая из когда-либо измеренных акул этого
вида имела длину около 1,5 м.
Выброшенные на берег остатки
гигантских акул не раз давали основания для
газетных сообщений об обнаружении
необычайных морских чудовищ.
По-видимому, с этим видом связаны и рассказы о
встречах с морским змеем в водах
Северной Атлантики — наблюдение огромной
акулы, плывущей у поверхности с
выступающими над водой спинным и хвостовым
плавниками, вполне оправдывает
возникновение самых невероятных историй.
Гигантские акулы служили объектом
специального промысла, который достиг
своего расцвета 100—150 лет назад. Они
добывались преимущественно ради
получения жира, вытапливаемого из печени.
Одна акула давала в среднем от 300 до
800 л жира, а в некоторых случаях и
более 2000 л, так как печень, составляющая
около 20% веса акулы, содержит у этого
вида до 60% жира. Промысел гигантской
акулы имел много общего с китобойным
промыслом. Он производился гарпунами
с небольших судов и шлюпок. В наши дни
добыча гигантской акулы резко
сократилась в связи с отсутствием спроса на
ворвань. Мясо этой акулы пригодно для
потребления в пищу, и в некоторых районах
она еще служит объектом рыболовства.
Гигантская акула безопасна для человека.
Обитатели бездны. Уильям Кроми 1971 г.
Китовая акула и гигантская акула — крупнейшие океанские рыбы (Крупнейшие хищные акулы, вымершие, вряд ли уступали современным мирным гигантам. В их раскрытой пасти могли стоя уместиться несколько человек, а зубы в «пилах», которыми были вооружены челюсти, достигали в длину 15 сантиметров. Судя по строению зубов, страшилища состояли в близком родстве с современной «белой смертью» (другое английское название белых акул). Они вымерли совсем недавно — найдены их зубы, еще не успевшие окаменеть. Пожалуй, только киты были подходящей добычей для подобных чудищ. Почему они вымерли — остается загадкой.). Вы, наверно, полагаете, что это свирепые морские драконы. На самом же деле это мирные животные, питающиеся планктоном, настолько безобидные, что пловцы не раз оседлывали их. Однако были случаи, когда, выведенные из себя, они нападали на лодки; ко всему, огромная величина и сила этих акул делают их потенциально опасными.
Гигантская акула (Cetorhinus maximus), крупнейшая из рыб, которые водятся в умеренных морях, достигает 14 метров в длину в действительности и 18 метров — в популярной литературе. Однако обычная длина этих толстотелых, короткорылых животных, у которых длинные жаберные щели, рассекающие их с боков, почти сходятся вместе на спине, — около 9 метров. Весной и летом серовато-бурые спины гигантских акул с высоко торчащими плавниками можно увидеть в открытом океане от Северной Каролины до Исландии и от побережья Калифорнии до Канады. Осенью они исчезают, чтобы выводить потомство, — куда именно, не знает никто; возможно, они мигрируют на глубины. Трудно поверить, что это громадное, послушное животное может по какой-то причине развивать такую скорость, чтобы его тело, весом в 4 тонны, полностью выскакивало из воды. И все-таки иногда это с ним случается. Подобное зрелище незабываемо. Взвившись ввысь, акула резко поворачивается в воздухе, и вся эта глыба шлепается на бок с таким оглушительным гулом, что он слышен за несколько миль вокруг.
Гигантская акула добывает себе пропитание тем, что медленно движется вперед, разинув огромную пасть. По мере того как вода попадает в жабры, мелкая рыбешка и планктон запутываются в «ворсинчатых матах», закрывающих жаберные щели. Эти гребневидные сита называются жаберными тычинками. Животному остается лишь глотать пищу, собирающуюся там.
Рыбы Японского моря и сопредельных частей Охотского и Желтого морей. Часть 1. (Amphioxi — Holocephali). Г.У.Линдберг, М.И.Легеза 1959 г.
1. Cetorhinus maximus (Gunnerus, 1765) — Гигантская акула (рис. 35,36).
Squalus maximus Gunnerus, Selsk. Skr. Trondh., 3, 1765 : 33, pl. 2 (Трондгейм, Норвегия) (цит. по: Андрияшев, 1954).
Cetorhinus maximus Fang a. Wang, Contr. Biol. Lab. Sci. Soc. China, 8, 8, 1932 : 243, fig. 13 (Циндао). — Коо, Contr. Inst. Zool. Nat. Acad. Peiping, 1, 3, 1933 : 114, pl. 1, fig. 2 (Чжифу). — Wang, Contr. Biol. Lab. Sci. Soc. China, 9, 3, 1933 : 94 (пров. Чжецзян — Chusan). — Sato, Journ. Fac. Sci. Hokk. Imp. Univ., 6, 6,1, 1937 : 15. — Okada a. Matsubara, Keys..., 1938 :15 (Коти). — Bigelow a. Schroeder, Fish. W. N. Atl., 1948 : 147—160, fig. 23, 24 (описание, синонимия). — Mori, Check List..., 1952 : 18 (Пусань, редко). — Андрияшев, Рыбы северных морей, 1954 : 36, рис. 11—13. — Matsubara, Fish Morphol. a. Hierar., 1955 : 116. — Mori, Fish. San-in..., 1956 : 2.
Вместо описания приводим рисунки из работы Бигелова и Шредера (1948), которые прекрасно характеризуют этот вид.
Планктоноядная живородящая акула, встречающаяся стаями в открытых водах океанов.
Длина до 14 м, указания на большие размеры сомнительны.
Распространение. Японское море (Пусань, Санин); Желтое море (Чжифу, Циндао); тихоокеанское побережье Японии у Коти; указывается у берегов пров. Чжецзян (Chusan, Китай); известен из северных и южных частей Атлантического и Тихого океанов; в тропических водах не обнаружен.
Рыбы северных морей СССР. А.П.Андрияшев 1954 г.
1. Cetorhinus maximus (Gunnerus) — Гигантская акула (рис. 12 и 13).
Squalus maximus Gunnerus, Trondh. Selsk. Skrift., III, 1765 : 33, tab. II (Норвегия).
Selache maxima Collett, Norges Fiske, 1875 : 209 (на север до Варангер-фиорда).
Cetorhinus maximus Smitt, Scand. Fish., II, 1895 : 1143, fig. 331 (рис. молодого и взросл. экз.). — Collett, Christ. Vidensk.-Selsk. Forhandl., 7, 1905 : 79 (местонахождения у берегов Норвегии; длина, измерения, питание). — Garman, 1913 : 39 (библиография). — Bigelow a. Welsh, Fish. Gulf Maine, 1925 : 14, fig. 15 (зал. Мэн). — Ehrenbaum, Handb. Seefischer. N. Europas, II, 1936 : 280, fig. 247. — Рыбн. хоз. СССР, 9, 1939 : 56 (стаи у берегов Англии; дл. до 10 м, вес до 5 т). — Jensen, Vidensk. Meddel. Dansk. Naturh. Foren. Kоbenh., 104, 1940 : 181 (Каттегат). — Andersson, Fiskar Fiske Norden, I, 1942 : 267 (фотогр). — Bigelow a. Schroeder, 1948 : 147—160, fig. 23—24 (описание, ареал, биология, библиография, хороший рис.) — Sacmundsson, Zool. Iceland, IV, 72, 1949 : 115 (вокруг Исландии; дл. до 12 м).
У взрослых рыло тупо коническое, у молодых (около 3 м) своеобразной клювовидной формы (рис. 13). Жаберные тычинки длинные, тонкие, многочисленные. Окраска серовато-коричневая, почти до черной на спине; нижняя поверхность обычно светлая. Одна из наиболее крупных современных акул; длина ее достигает 14 м (указания на большие размеры не достоверны).
Распространение. В северной части Атлантического океана на север до Ньюфаундленда, Исландии, Фарерских и Оркнейских островов. У берегов Норвегии 150—100 лет назад составляла предмет промысла. В настоящее время в норвежских водах изредка попадается па север до Финмаркета, Варангер-фиорда и, в редких случаях, до Мурмана. Временами стаи гигантских акул и теперь появляются у западных берегов Великобритании. На юг известна до Мадейры и Средиземного моря, а у американских берегов — до Сев. Каролины. В северной части Тихого океана и в умеренных водах южного полушария представлена близкими или тождественными формами (Бигелов и Шредер). Планктоноядная живородящая форма открытого океана. По своей экологии занимает сходное место с планктоноядными китами.