Clupea pallasii marisalbi Berg, 1923
Беломорская сельдь, беломорка, малопозвонковая сельдь, варвареньская сельдь, веденьевская сельдь, двинская сельдь, егорьевская сельдь, жарковская сельдь, ивановская сельдь, кандалакшская сельдь, михайловская сельдь, онежская сельдь, покровка, покровская сельдь, соловецкая сельдь, сорокская сельдь, сумская весенняя сельдь, сумская заледка, устьянка, успенская сельдь, юровая сельдь (Rus),
White Sea herring
(Eng)
Синонимы:
Clupea harengus pallasi n. marisalbi Berg, 1923 Беломорская сельдь (Rus),
Clupea pallasii marisalbi Berg, 1923
Атлас-определитель рыб: Книга для учащихся. Н.А.Мягков 1994 г.
Сельдь беломорская — Clupea pallasi marisalba Berg, 1928
Голова составляет не менее 21% длины тела. Глаза более крупные, чем у подвида Clupea pallasii pallasii, их диаметр составляет более 23% длины головы (у тихоокеанской сельди — до 22%). От атлантической сельди, ареал которой частично перекрывается с ареалом беломорской, отличается окраской и меньшим числом позвонков. Длина тела около 35 см. Обитает в Белом море и прилегающих частях Баренцева моря.
Словарь названий пресноводных рыб СССР. Г.У.Линдберг и А.С.Герд 1972 г.
3.2.1 (За). Clupea harengus pallasi n. marisalbi Berg, 1923 — Беломорская сельдь (Св., 1952 : 158), Двинская сельдь, Егорьевская сельдь (мелкая раса), Ивановская сельдь (крупная раса), Кандалакшская сельдь (раса Кандалакшского зал.), Покровка (раса Сорокской губы), Сорокская сельдь, Устьянка (раса Двинского зал.).
[1] русск. Беломорка Белое м. — А. Г. Беломорская сельдь — Св., 1952 : 158. Варвареньская сельдь (сельдь, промышляемая около 6—19 декабря) Белое м.: Сорокская губа, Веденьевская сельдь (сельдь, промышляемая в ноябре) Белое м.: Сорокская губа, Весенняя галия, Весенняя сельдь Белое м.: Кереть — А. Г. Галадья (мелк.) Белое м.: Сорокская губа — Дуров. Галдья Белое м.: кемск., сорокск. — Подв. Галей Белое м.: кемск., арх. — Данил., 1869. Галлея кольск. — Подв. Галлия (мелк.) Белое м. — Жил. Двинская сельдь — РБМ : 52. Егорьевская сельдь (мелкая сельдь, появляющаяся около 23 апреля) Белое м. — Дуров. Жарковская сельдь Белое м. — Жил. Жарова (летняя сельдь) Белое м., Залёдка, Залёдная сельдь (сельдь, появляющаяся у берегов в мае, после вскрытия льда) Белое м.: повеем., Иванка Белое м.: Варзуга, Ивановская сельдь (крупная сельдь, появляющаяся у берегов в начале июня) Белое м.: Кандалакша, Иваньская сельдь Кандалакша — Дуров; А. Г. Кандалакшская сельдь Белое м. — РБМ : 52; А. Г. Кандалуха Белое м.: Кандалакша — Дуров. Малопозвонковая сельдь — Св., 1952 : 158. Михайловская сельдь (сельдь, появляющаяся в Сорокской губе в сентябре) Белое м.: Сорокская губа — Дуров. Онежская сельдь Белое м.: Онежская губа — РБМ : 52. Осенняя галия Белое м.: Кереть — А. Г. Осенняя сельдь (крупн.) Белое м.: сев. часть — Дуров; А. Г. Покровка Белое м. — РБМ : 52; А. Г. Покровская сельдь (мелк.) Белое м. — Андрияшев, 1954 : 83. Сельдь Белое м. — Подв. Соловецкая сельдь Белое м., Сорокская сельдь (мелк.) Белое м.: Сорокская губа — РБМ : 52. Сумская весенняя сельдь Белое м.: Сумская губа, Сумская заледка Белое м. : Сумская губа — Дуров. Угревка, Угревная сельдь Белое м.: Варзуга — А. Г. Успенская сельдь (крупп.) Белое м.: сев. часть — Дуров. Устьянка (мелк.) н. т. Сев. Двины — Подв.; Белое м. — Андрияшев, 1954 : 83. Юровая сельдь Белое м. — Дуров. [18] англ. White sea herring Канада — Ricker : 111.
Жизнь животных. Том 4. Рыбы Под редакцией профессора Т.С.Расса 1971 г.
Сельди Белого моря (Glupea pallasi
marisalbi) являются подвидом восточной
сельди. В Белом море они обитают
преимущественно в его прибрежной части
и заливах. В центральных областях моря
сельдь не встречается. Нерест происходит
либо в конце зимы, еще подо льдом, либо
весной, когда прибрежные районы
очищаются ото льда. Нерестилища
располагаются на глубине до 1—2 м. Сельдь
откладывает икру на морскую траву.
Благодаря низкой температуре, часто ниже 0°С
в начале развития, развитие икры
продолжается до 30 и даже 50 дней.
Беломорские сельди привязаны к кутовым
частям заливов в течение всего года.
Зимой вблизи рек температура солоноватых
вод значительно выше морских; весной
в результате опреснения образуются
стратификации и происходит более
быстрый прогрев поверхностных вод. Летом
прибрежные воды Белого моря
значительно богаче планктоном. Такая
привязанность беломорских сельдей к заливам
определяет распадение этого подвида на
обособленные расы.
Беломорские сельди отличаются
низким темпом роста и становятся
половозрелыми в 2—3 года. Живут они до 7—8 лет,
но при интенсивном промысле нерестовая
популяция состоит всего из двух-трех
возрастных групп. Различают мелкую
и крупную расы. Мелкие сельди
выметывают икру раньше, в апреле — мае,
в Кандалакшском заливе еще подо льдом.
Это так называемая егорьевская сельдь,
имеющая длину до 20 см, обычно 12—13 см. Крупные сельди нерестуют позднее,
подходя к берегу с повышением
температуры воды до 5°С в мае — июне. Это
«ивановская» сельдь, имеющая обычно
длину 20—30 см, иногда до 34 см.
Различают сельдей Кандалакшского залива,
онежских и двинских.
Развитие сельдяного промысла в Белом
море относится к началу XIV столетия,
к моменту возникновения Соловецкого
монастыря.
Рыбы северных морей СССР. А.П.Андрияшев 1954 г.
1г. Clupea harengus pallasi natio maris-albi Berg — Беломорская сельдь; крупные — ивановская сельдь, мелкие — егорьевская, покровская сельдь, устьянка (рис. 40).
Clupea harengus (nоn L.) Данилевский, Иссл. сост. рыбол. России, VI, 1862 : 14 (мелкая раса: Онежск. зал., частью Летний берег Двинск. зал.; крупная раса: Кандалакшск. зал., Соловецк. о-ва).
Heringe des Weissen Meeres Heinсke, Naturgesch. d. Herings, 1898 : LXV (сходны с японскими сельдями и представляют самостоятельный вид, не связанный переходами с атлантической сельдью); 89—91 (Соловецк. о-ва; измерения 49 экз. дл. 176—292 мм, ср. 218 мм); Tab. VII, XIV, XVI (рис.). (Из 50 соловецких сельдей Гейнке должен быть исключен № 39, имеющий: 58 позвонков, так как это мурманская сельдь.)
Clupea harengus pallasi n. maris-albi Берг, Рыбы пресн. вод России, 1923 : 501 (Белое м.; характеристика крупных соловецких сельдей по Гейнке). — Рабинерсона, Изв. Отд. прикл. ихт., III, 1, 1925 : 80; Тр. Инст. изуч. Севера, 25, 1925 : 144 стр. (крупная раса Кандалакшск. зал. — «var. α», мелкая раса Сороцк. губы — «var. β»; биометрика, биология). — Берг, 1948 : 151. — Дмитриев в изд.: Промысл. рыбы СССР, 1949 : 131, атлас табл. 33 (цветн. рис.). — Световидов, 1952 : 158, табл. IV (диагноз мелких сельдей от Беломорска; библиография).
Мелкие расы (Кандалакшск., Онежск. и Двинск. заливов), крупные расы (Кандалакшск. и Двинск. заливов) Аверинцев, Тр. Научно-иссл. ст. рыбн. хоз., II, 1, 1927 : 51—66; III, 4, 1928 : 73 (расовый анализ).
Clupea harengus pallasi maris-albi f. major Дмитриев, Биолог. и пром. сельди в Белом м., 1946 : 36, 88 (= natio maris-albi Berg = «var. α» Рабинерсона; центр. часть Белого м. и Кандалакшск. зал., заходит в Онежск. и Двинск. заливы; биология, промысел).
Clupea harengus pallasi maris-albi f. minor Дмитриев, 1946 : 36 (= «var. β» Рабинерсона; в заливах Белого м. биотипы: jeogorjevka, onegensis, pokrovka, dvinensis, ustyanka; биология, промысел).
Распространение, биология. Алтухов, Рыбн. хоз., 4, 1936 : 53 (нерест, условия развития). — Безрукова, Зоолог. журн., XVII, 1, 1938 : 175 (плодовитость). — Чаянова, Сб.; посвящ. Н. М. Книповичу, 1939 : 279 (питание). — Тамбовцев, Рыбн. хоз. 6, 1947 : 30 (колебания численности). — Марти в изд.: Промысл. рыбы Баренц. Белого м., 1952 : 63 (биология).
За типичную форму maris-albi приходится считать крупных сельдей, так как Берг (1923) при выделении natio maris-albi приводит ее характеристику по данным Гейнке для крупных сельдей Соловецких островов; у этих сельдей позвонков (52) 53—54 (55), среднее 53.5, килевых чешуек позади основания брюшного плавника 11—13 (14), ср. 12.4. Зубы на сошнике малочисленные, (2) 4—7 (9), ср. у 20 экз. 5.9: среднего (третьего) ряда зубов нет. Характеристику этой формы дал позднее Рабинерсон по 200 крупным сельдям Кандалакшского залива. Абсолютная длина указан 150—370 мм, средняя 233 мм, однако наибольшую длину, судя по таблицам Рабинерсона (Изв. Отд. прикл. ихт., III, 1, 1925 : 82), имела восьмилетняя самка — 363 мм. D (16) 17—18 (19), cp. 17.5, A (14) 15—17 (18), cp. 16.1, жаберных тычинок 61—73, ср. 66.5, позвонков 53—55 (56), ср. 54.0; в процентах абсолютной длины тела (средние): длина головы 19.6, длина грудного плавника 12.9, длина брюшного плавника 8.6, диаметр глаза 4.8 (24.5% длины головы). Мелкие сельди Сороцкой губы (длина взрослых 12—19 см, ср. 156 мм) характеризуются, по Рабинерсону, следующими признаками: D 16—19, ср. 17.5, А 15—17, ср. 16.0, жаберных тычинок 60—70, ср. 65.1, позвонков у 30 экз. 53—55, ср. 54.0; в процентах абсолютной длины тела (среднее): длина головы 21.0, длина грудного плавника 14.9, брюшного — 10.1, диаметр глаза 5.6 (26.4% длины головы).
На основании многолетних исследований отечественных авторов в Белом море можно различать две группы малопозвонковых сельдей: 1) крупные сельди с длительным жизненным циклом (maris-albi Berg), вряд ли существенно отличающиеся от малопозвонковых сельдей Баренцова и сибирских морей, и 2) мелкие сельди с коротким жизненным циклом и более ранней половозрелостью (minor Dmitr.), заметно отличающиеся от первых рядом ювенильных признаков — большей головой и глазом, более длинными парными плавниками и т. д. По существу именно эти мелкие сельди и представляют собой эндемичную беломорскую форму малопозвонковой сельди; они образуют ряд локальных форм с обособленными местами нереста в Кандалакшском (егорьевская сельдь), Онежском и Двинском заливах; кроме того, обособленные формы мелкой сельди постоянно обитают в кутовых частях Онежского (покровская сельдь) и Двинского (устьянка) заливов (подробнее см. у Дмитриева).
Распространение. Белое море и его заливы. Крупная раса обычна в центральной части моря (районы Пуньгомы, о. Шуерецкого, Соловецких островов) и в Кандалакшском заливе; заходит также в Двинский и Онежский заливы. О локализации рас мелкой сельди см. выше.
Биология. Мелкие сельди нерестуют рано, в апреле—мае, крупные сельди в мае—июне. Плодовитость мелких сельдей 2.3—21.4 (в среднем у кандалакшской 6.9, у онежской 7.6) тыс. икринок диаметром 0.8—1.2 мм; плодовитость крупных сельдей 9.2—62 (в среднем 27—30) тыс. икринок диаметром 0.7—1.0 мм. Икра откладывается у берега на глубине 2—3 м на подводную растительность, обычно на зостеру, иногда на Fucus vesiculosus, кладофору или филофору. Температурные условия нереста весьма различны у разных форм: кандалакшская мелкая сельдь начинает нерестовать подо льдом при температуре, близкой к нулю, крупные сельди мечут икру только по чистой воде при температуре 4—6° и выше. По темпу роста мелкая раса сильно отстает от крупной (по Дмитриеву; Кандалакшск. залив: длина до конца средних лучей С в см, обратное расчисление):
В уловах мелких нерестовых сельдей обычно преобладают группы 2 и 3 (реже 4) возрастов, у крупных сельдей — четырех-пятигодовалые, реже шестигодовалые. Половозрелости мелкая сельдь достигает в 3, часть в 2 года, крупная — в трех-четырехлетнем возрасте. В питании беломорской сельди наибольшее значение имеют Euphausiidae (Thysanoessa), Hyperiidae (Themisto), Calanoida (Metridia, Acartia, Calanus, Pseudocalanus и др.), в меньшей степени — Mysidae, личинки Decapoda, Sagitta, Pteropoda, мальки рыб (Gasterosteus, Lumpenus, мойва). Позднеосенняя сельдь имеет до 14% жира, преднерестовая — лишь 4—5%.
Хозяйственное значение. По размерам уловов занимает в Белом море первое место среди других рыб. Наибольшие уловы за последние 15 лет не превышали 36 тыс. ц, причем основная часть приходится на мелкую сельдь.
Фауна СССР. Рыбы. Том II, вып.1. Сельдевые (Clupeidae). А.Н.Световидов 1952 г.
*ld. Clupea harengus pallasi n. maris-albi Berg — Беломорская сельдь, малопозвонковая сельдь (табл. IV).
(В Кандалакшском зал. «егорьевской» называют мелкую сельдь, подходящую для нереста с половины апреля, «ивановской» — крупную сельдь, нерестящуюся в первой половине лета.)
— Clupea harengus membras (non Linne) Pallas, Zoogr. rosso-asiat., III, 1811 : 211 (частью: Белое м.: Сорока, Кемь).
— Clupea harengus Данилевский, Исслед. сост. рыбол. России, VI, 1862 : 14 (Белое м.; две расы: мелкая — Сорокская губа, Онежский зал., отчасти Летний берег; крупная — Кандалакшский зал., Поньгома, Соловецкие о-ва); Heincke, Naturgesch. d. Herings, I, 1898 : LXV, Tab. LXVI—LXIX (частью: Белое м.: Архангельск, Соловецкие о-ва; измерения рыб и черепов).
— Clupea harengus pallasi maris-albi Берг, Рыбы пресных вод России,. 1923 : 501 (Соловецкие о-ва, по Гейнке).
— Clupea harengus pallasi maris-albi var. α Рабинерсон, Изв. Отд. прикл. ихт., III, 1, 1925 : 80; Тр. Инст. изуч. Севера, 25, 1925 : 50 (крупная сельдь: центральная часть Белого м.; Кандалакшский зал., Соловецкие о-ва, отчасти у Умбы и в Онежском зал.).
— Clupea harengus pallasi maris-albi var. β Рабинерсон, там же (мелкая сельдь: Кандалакшский и Онежский зал.).
— Мелкая раса Кандалакшского зал., мелкая раса Онежского зал., мелкая раса Двинского зал., крупная раса Кандалакшского зал., крупная раса Двинского зал. Аверинцев, Тр. Научн. инст. рыбн. хоз., II, 1, 1927 : 57—65; там же, III, 4, 1928 : 73 (Белое м.; расы).
— Clupea harengus pallasi n. maris-albi Дмитриев, Биол. и пром. сельди в Белом м., изд. Всесоюзн. Научно-исслед. инст. морск. рыбн. хоз. и океаногр., 1946 : 41 (сводка по биологии и промыслу, литература. Всем формам беломорской сельди, установленным Рабинерсоном и Аверинцевым, Дмитриев дает латинские наименования, а именно: Clupea harengus pallasi n. maris-albi f. major (= var. α Rabinerson); f. minor (= var. β Rabinerson); f. minor biotyp. jegorjevkа (Кандалакшский зал., центральная часть Белого м.); f. minor biotyp. onegensis (Онежский зал., центральная часть Белого м.); f. minor biotyp. dvinensis (Двинский зал., центральная часть Белого м.). Кроме того, без описаний им даны латинские названия сельдям, свойственным кутовой части Онежского зал. (f. minor biotyp. pokrovka, nomen nudum) и предустьевого пространства Сев. Двины и кутовой части Двинского зал. (f. minor biotyp. ustyanka, nomen nudum).); Берг, Рыбы пресных вод, I, 1948 : 151; Дмитриев, в: Промысловые рыбы СССР, 1949 : 131, табл. 33.
Распространение, биология. Якобсон, Мат. позн. русск. рыбол., IV, 8, 1915 : 59 (заход в устье Сев. Двины); Солдатов, Тр. Плов, морск. научн. инст., 3, 1923 : 9, 66 (в устьях Сев. Двины вместе с плотвой, ершом, сайкой, бельдюгой); Рабинерсон, Изв. Отд. прикл. ихт., VIII, 1928 : 99 (кандалакшская и онежская мелкие сельди, биометрика); Антипова, там же : 112 (Онежский зал.; возраст, рост, вес); Телегин, там же : 136 (Онежский зал.; весенние подходы, нерест, уловы); Антипова, Изв. Гос. инст. опытн. агроном., VI, 3—4, 1928 : 113 (плодовитость); Шапиро, Тр. Научн. инст. рыбн. хоз., III, 1, 1928 : 177 (жирность); Бородатова, там же, III, 2, 1928 : 35 (мелкая сельдь Онежского зал.; возраст, рост); Скворцов, там же, III, 4, 1928 : 5—7 (биология, карта мест лова); Мейснер, там же, V, 2, 1930 : 63 (зимой заходит с приливом в устья Сев. Двины); Болховитянов, Тр. Астраханск. ихт. лаб., VII, 3, 1930 : 17 (Онежский зал.; рост); Телегин, Изв. Ленингр. научно-исслед. ихт. инст., XI, 2, 1931 : 3 (Сорокская губа; возраст, рост, вес); Антипова, там же : 24 (крупная и мелкая сельдь из Кандалакши и Поньгомы; возраст, рост); Герасимов, там же : 42 (мелкая кандалакшская сельдь; возраст, рост); Петрушевский, там же : 51 (места нереста, диаметр икринок, возраст, уловы); Осадчих, За рыбн. индустр. Севера, 1934, 8 : 35 (условия развития икры); Алтухов, Рыбн. хоз. СССР, 1936, 4 : 53 (нерест и условия развития икринок и личинок); Макушок, Рыбн. хоз., 1937, 9 : 17 (Летний берег; возрастной состав крупной, и мелкой сельди); Каринский, Тр. Моск. технич. инст. рыбн. хоз. и пром., 1, 1938 : 147 (условия нереста, развитие икринок и личинок); Рыбн. хоз., 1938, 9 : 29 (выживаемость икры, отложенной на неводах); Безрукова, Зоолог. журн., XVII, 1, 1938 : 175 (плодовитость, диаметр икринок); Чаянова, Сб., посвящ. деят. Книповича, 1939 : 279 (питание); Алтухов, Природа, 1943, 3 : 71 (Кандалакшский зал., места нереста); Тамбовцев, Рыбн. хоз., 1947, 6 : 30 (колебание численности и его причины); Бюлл. рыбн. хоз. Карело-Финск. ССР, 1948, 3 : 9 (уловы); Дрягин, Вестн. Ленингр. унив., 8, 1950 : 27 (уловы, уменьшение запасов в последние годы и его причины).
D (III) IV 14—16 (14.9), общим числом 18—20 (18.9), А (II) III 13—16 (14.0), общим числом 16—19 (17.0), sp. br. 58—70 (63.4), килевых чешуй позади основания брюшных плавников 10—14 (11.5), vert. S. 52—55 (53.2), caud. vert. 27—31 (29.0). Брюшные килевые чешуи более или менее развиты лишь позади основания брюшных плавников, впереди от них развиты слабо или отсутствуют. Зубы на сошнике развиты слабо. Голова крупнее, чем у Clupea harengus pallasi Val., длина ее 22.5—24.6 (23.7)% длины тела; межглазничный промежуток уже, 15.3—17.8 (16.5)% длины головы. Глаза крупнее, 23.0—27.0 (25.4)% длины головы. Основание анального плавника длиннее, 10.3—12.0 (10.9)% длины тела. Размеры крупной формы до 34, обычно 20—30 см, мелкой до 20, обычно 12—13 см. Описание дано по 50 экз. размерами от 13.7 до 17.8, в среднем 15.8 см, пойманным 29 V 1929 в Онежском зал. у Беломорска. По Аверинцеву (1927), позвонков 50—56, килевых чешуй 8—14; средние числа позвонков у форм подвида колеблются от 53.14 до 53.76, килевых чешуй — от 11.36 до 12.23.
Морская форма, живущая в воде с несколько пониженной соленостью.
Образует несколько, еще не в достаточной степени изученных форм. Рабинерсон (1925) установил 2 формы — крупную (var. α) и мелкую (var. β), отличающихся не столько морфологическими признаками, сколько размерами, темпом роста, локализацией в разных частях моря, биологическими особенностями. Аверинцев (1927, 1928) среди крупных и мелких сельдей установил 5 форм (рас):
1) мелкая раса Кандалакшского зал.; среднее число позвонков 53.76, туловищных позвонков 24.36, килевых чешуй 11.62;
2) мелкая раса Онежского зал.; среднее число позвонков 53.13, туловищных позвонков 23.31, килевых чешуй 11.36;
3) мелкая раса Двинского зал.; среднее число позвонков 53.25, туловищных позвонков 24.05, килевых чешуй 11.74;
4) крупная раса Кандалакшского зал.; среднее число позвонков 54.05, туловищных позвонков 24.27, килевых чешуй 12.23;
5) крупная раса Двинского зал.; среднее число позвонков 53.50, туловищных позвонков 24.17, килевых чешуй 11.54.
В Онежском зал. различают 2 формы сельди — сорокскую (район Беломорска, мелкая раса Онежского зал. Аверинцева) и Покровскую (район г. Онеги и с. Покровского), более мелкую, чем сорокская, и созревающую при меньших размерах. Сорокская сельдь встречается в Онежском зал. и центральной части моря, Покровская держится в кутовой части Онежского зал. в предустьевом пространстве р. Онеги. Подобным же образом и в Двинском зал., помимо сельди, описанной С. В. Аверинцевым (мелкая раса Двинского зал.) и распространенной в этом заливе и центральной части моря, есть более мелкая сельдь (так называемая устьянка), свойственная кутовой части залива в предустьевом пространстве р. Сев. Двины. По исследованиям последних лет (Дмитриев, 1946), беломорская сельдь разделяется на 2, установленные А. И. Рабинерсоном формы (расы) — мелкую и крупную, по отношению к которым формы С. В. Аверинцева рассматриваются как стада. Относительно латинских наименований всех этих стад (biotipus Дмитриева) следует сказать то же, что и о подвидах атлантической сельди Шнакенбека и natio murmanica Тихонова этой же сельди. Что касается его f. major и f. minor, то они уже обозначены Рабинерсоном как var. α и var. β. Типичной формой беломорской сельди следует считать, судя по всему, крупную сельдь, так как описание n. maris-albi Л. С. Берга основано на табл. LXVII Гейнке крупных сельдей (176—292, в среднем 218 мм) от Соловецких о-вов. Мелкая форма, таким образом, является систематически более низкой.
Распространение. Белое море и преимущественно его заливы — Кандалакшский, Онежский и отчасти Двинский. Крупная форма распространена главным образом в центральной части моря (у Поньгомы, Шуерецкого, Соловецких о-вов) и в Кандалакшском зал., заходит также в Двинский и Онежский заливы. Мелкая форма встречается по всему морю, держась преимущественно в прибрежных и кутовых частях заливов; заходит в устья рек — в Сев. Двину в сильно опресненную воду. Места нереста известны мало. В Кандалакшском зал. мелкая сельдь мечет икру вдоль юго-западных берегов, а также в губах и бухтах (конец апреля — начало июня). В Онежском зал. основные места нереста мелкой сельди расположены в восточной части в предустьевом пространстве Онеги — близ с. Ворзогоры и Покровского, губ Пушлахотской и Конюховой и у Беломорска (май — начало июня). В Двинском зал. икрометание мелкой сельди происходит в низовье дельты Сев. Двины, главным обрагом у о. Ягры в Яндовской губе и далее к востоку в предустьевых частях рек Летнего берега — Солзы, Сюзьмы и рек, впадающих в Унскую губу (май). Нерест происходит также вдоль Терского берега. Крупная сельдь нерестится в Кандалакшском зал. в районе Кибринского берега (середина июня), в центральной части моря в районе Поньгомы (июнь), в Двинском зал. (май).
Биология. Время нереста приходится на весну и начало лета. Указание Данилевского (1862 : 19) на икрометание сельди в Сорокском зал. в начале зимы последующими исследованиями не подтверждено. Мелкие сельди выметывают икру раньше, в апреле—мае, в Кандалакшском зал. еще подо льдом; крупные сельди нерестуют несколько позднее, и июне и мае, после освобождения нерестилищ от ледяного покрова. По указанию ряда авторов, как среди нерестующей мелкой сельди встречаются крупные, так и среди крупных попадаются мелкие. Икра откладывается на небольшой глубине — 2—5, наичаще 2—3 м, в прибрежной зоне, обычно на подводную растительность, чаще всего на зостеру, реже на фукус, кладофору и филлофору. Температурные условия нереста довольно низкие. В Кандалакшском зал., где икрометание происходит ранее, в начале его температура воды близка к 0°, в конце — около 5—6°. В Сорокской губе Онежского зал. нерест начинается при более высокой температуре, в 1927 г. — при 6.5° (Телегин, 1928). Нерест крупной сельди в Кандалакшском зал. наблюдался при температуре воды от 4 до 6°. Содержание солей на нерестилищах крупной сельди в Кандалакшском зал. на глубине от 0.05 до 7.5 м колебалось от 22 до 24‰ (Алтухов, 1936). Плодовитость по сравнению с другими подвидами океанической сельди не велика. Мелкая кандалакшская сельдь имеет от 4.0 до 13.1, в среднем 7.6 тыс. икринок, мелкая онежская сельдь — от 2.3 до. 21.4, в среднем 6.9 тыс. икринок. У крупных сельдей количество икринок больше: у крупной сельди из Кандалакшского зал. от 9.2 до 62, в среднем 27.4 тыс. икринок, у крупной сельди от Шуерецкого из Онежского зал. — от 17.0 до 45.3, в среднем 30.5 тыс. икринок. Указаний на порционность созревания икры нет. Диаметр икринок мелкой кандалакшской сельди колеблется от 0.99 до 1.18 мм; у крупных сельдей икринки мельче: у крупной кандалакшской сельди от 0.83 до 1.04 мм, у крупной сельди от Шуерецкого от 0.70 до 0.95 мм (Безрукова, 1938) (До данным Петрушевского (1931), наоборот — диаметр икринок мелкой сельди равен 1.6—1.9 мм, крупной — от 2.5 до 3.0 мм.). Продолжительность развития икры в аквариуме при средней температуре воды около 12° (от 5 до 20.5°) равнялась 10 дням, в естественных условиях при средней температуре воды около 7° — 21 дню (Алтухов, 1936). Размеры личинок по выходе из икринок колеблются от 6 до 7.2 мм (Каринский, 1938). Встречается по всему морю, но основные скопления происходят в заливах и губах — в основном в Кандалакшском и Онежском заливах и отчасти в других частях моря. Летом с июня месяца держится в прибрежной зоне, в августе и сентябре и отчасти в июле из прибрежных участков уходит и встречается как в открытом море, так и у берегов. В октябре сельдь опять подходит к берегам, в Кандалакшском зал. держится главным образом в кутовой части его, в Онежском зал. — у западного берега. Летом и осенью придерживается поверхностных слоев воды глубиной до 5 м, что обусловлено наибольшей прогреваемостью их. В августе, сентябре и октябре количество сельди в нижележащих горизонтах (5—10 и 10—15 м) последовательно увеличивается. Зимой в Кандалакшском зал. основные скопления наблюдаются в наиболее теплом слое воды на глубине от 25 до 50 м. В Онежском и Двинском зал. сельдь держится зимой в предустьевых пространствах рек (Онега, Выг, Сев. Двина). Весенний подход к берегам для нереста в Кандалакшском зал. обусловлен прогреванием прибрежных вод. С повышением температуры воды до 0° начинает подходить мелкая сельдь, при 5° начинается подход крупной сельди (Дмитриев, 1946). Наиболее интенсивно питается летом и отчасти осенью, в сентябре и октябре индексы наполнения желудков уменьшаются. Особенно интенсивно питается сельдь в открытых частях моря. В период нереста интенсивность питания не велика. Мелкая сельдь в губах Кандалакшского зал. в это время поедает главным образом Euphausiidae, Calanus finmarchicus, Metridia longa, Mysidae и др. Крупная сельдь в период нереста поедает в основном Calanus finmarchicus, в небольшом количестве Mysidae. Летом, в июне в прибрежных частях Кандалакшского зал. наибольшую роль в питании играют мелкие Copepoda — Acartia, отчасти Pseudocalanus, Centropages, Temora, Metridia, nauplii Copepoda, также мизидные стадии Decapoda, Mysidae, Amphipoda, Sagitta, икра и мальки рыб и др. В июле состав пищи тот же, но увеличивается значение мальков рыб. В августе из Copepoda преобладает Acartia. В открытых частях Кандалакшского зал. в августе наибольшее значение в питании имеют Metridia longa и Calanus finmarchicus и из крупных — Themisto litellula и Themisto abyssorum, отчасти Sagitta; в сентябре — Themisto и Metridia, в октябре — Themisto, Mysidae и в меньшей степени Calanus, Metridia, Sagitta. В Онежском зал. в питании крупной сельди в мае основную роль играют Amphipoda и из Copepoda Рseudocalanus, Acartia и др. Мелкая сельдь Онежского зал. в июне поедала мальков сельди и отчасти мелких Copepoda — Temora, Acartia, Pseudocalanus, Centropages и др. Половой зрелости мелкие сельди достигают на втором и третьем году жизни, крупные — на четвертом и пятом. По характеру роста мелкие и крупные сельди существенно различаются. Значительно различается рост мелких и крупных сельдей и в различных частях моря, как это видно из нижеследующего (по Дмитриеву, 1946; см):
В уловах мелкой сельди в Кандалакшском зал. весной во время нереста преобладающей возрастной группой обычно являются трехгодовалые (около 60% в 1940 и 1941 гг., иногда свыше 96% — в 1933 г.), реже в некоторые годы четырех- (88.5% в 1931 г.) или пятигодовалые (80.4% в 1932 г.), иногда в значительном количестве встречаются двухгодовалые (24.2% в 1940 г). Численность поколений отдельных лет обусловлена температурными условиями. В годы с более высокой температурой воды поколения отличаются малой численностью, усилением роста и более ранним наступлением половой зрелости, как, например, у поколений 1938 и 1939 гг. кандалакшской мелкой сельди, отличавшихся малой численностью, быстрым ростом и вступавших в промысел в основной массе в двухгодовалом возрасте. Поколение 1942 г., года, характерного резким похолоданием, отличалось большей численностью, медленным ростом и более поздним наступлением половой зрелости, в результате чего в двухгодовалом возрасте нерестовала лишь часть его, а основная масса созрела в трех- и четырехгодовалом возрасте, вызвав увеличение уловов в 1945 и 1946 гг. (Тамбовцев, 1947, 1948). Приблизительно таков же возрастной состав мелкой сельди и в уловах в Онежском зал. В кутовой части этого залива преобладают также трехгодовалые, но процент двухгодовалых значительно больше, чем в открытой части залива. В Двинском зал. перед устьями Сев. Двины в уловах преобладают двухгодовалые (65.6%), трехгодовалых — 22.2%, более старших — еще меньше. В уловах крупной сельди в Кандалакшском зал. преобладают пятигодовалые (46.9%), значительно количество четырехгодовалых (27.5%) и шестигодовалых (16.6%), более старших — единицы процентов (Дмитриев, 1946). Наиболее жирной бывает осенью — в среднем свыше 14% жира у мелкой сельди Кандалакшского зал. в октябре. Сельдь с неразвитыми половыми продуктами (двухгодовалые) в это время содержит несколько больше жира (свыше 13%), чем сельдь более старшего возраста с созревающими половыми продуктами (свыше 11%). Весной перед нерестом содержание жира меньше — 4.3—4.5% у мелкой сельди Онежского зал. в конце мая (Шапиро, 1928).
Хозяйственное значение. Важнейшая промысловая рыба Белого моря, уловы которой в некоторых промысловых районах (Кандалакшский зал.) составляли свыше 80% общего улова. Общий улов в 1933—1946 гг. составлял 13—36 тыс. ц, из него в Кандалакшском зал. Добывалось 2.2—18.5 тыс. ц, на Терском побережье 0.8—5.7 тыс. ц, в Онежском зал. и центральной части моря 3.5—13.8 тыс. ц, в Двинском зал. 2.5—7.1 тыс. ц. Главную часть улова составляют мелкие сельди. Уловы могут быть увеличены. Ловится весной и осенью у берегов, в открытом море лов развит мало. В Кандалакшском зал. в 1945—1946 гг. производился зимний промысел, улов которого оказался выше весеннего; весной 1946 г. успешно проходил лов ставными неводами, а в некоторых губах эфективно применялись запоры.
Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. Л.С.Берг 1948 г.
Clupea harengus pallasi natio maris-albi Berg1. — Беломорская сельдь
Clupea harengus β membras (non L.) Pallas, Zoogr. rosso-asiat., III, 1811, p. 211 ((частью Белое море: Сороцкая губа, Кемь).
Clupea harengus Данилевский, Иссл. сост. рыбол. России, VI, 1862, стр. 14 (Белое море; две расы: мелкая, длиной 150—190 мм, Сороцкая губа, Онежский залив, частью Летний берег; крупная, Кандалакшский залив, на юг до Поньгомы, на восток до Умбы, Соловецкие острова, егорьевские и ивановские сельди).
Heringe des Weissen Meeres Heincke, 1. c., 1898, p. LXV; табл., p. 89—91 (Соловецкие острова, средняя длина 218 мм, позвонков 53.6, наичаще 53—54, пределы 52—58; особи с 57 и 58 позвонками — возможно, мурманская сельдь).
Clupea harengus pallasi maris-albi Берг, Рыбы пресн. вод России, М., 1923,, стр. 501 (Белое море).
Clupea harengus pallasi maris-albi var. α Рабинерсон, Изв. Отд. прикл. ихтиол., III, вып. 1, 1925, стр. 80 и Тр. Инст. по изуч. Севера, вып. 25, 1925, стр. 50 (большие сельди открытой части Белого моря, подходящие к берегу для икрометания; Кандалакшский залив, Соловецкие острова, частью Умба, как исключение Онежский залив).
Clupea harengus pallasi maris-albi var. β Рабинерсон, 1. с. (мелкие, «фиордовые» сельди Белого моря, держатся круглый год в заливах. Онежский и Кандалакшский заливы).
мелкая раса Кандалакшского залива, мелкая раса Онежского залива, мелкая раса Двинского залива, крупная раса Двинского залива Аверинцев, Тр. Инст. рыбн. хоз., II, вып. 1, 1927, стр. 51—66 (по поводу этой работы см. критические замечания А. И. Рабинерсона в Изв. Отд. прикл. ихтиол., VI, вып. 1, 1927, стр.61—68, также: A. Rabinerson, Zool. Jahrb., Abt. Syst., Bd. 58, 1929, p. 307—320).
крупная и мелкая беломорская сельдь Макушок, Рыбн. хоз., 1937, № 9, стр. 17—22 (Летний берег; крупная сельдь достигает возраста не менее чем в 13 лет).
беломорская сельдь Н. Дмитриев, Беломорская сельдь, М., 1935, 38 стр. — Е. Безрукова, Зоол. журн., 1938, № 1, стр. 175—179 (плодовитость от 4.0 до 62.0 тыс. икринок). — Л. Чаянова, Сборн., посвящ. Книповичу, М., 1939, стр. 279—297 (питание). — Н. Дмитриев, Биология и промысел сельди в Белом м., М., 1946, стр. 36, рис. 10—13 (крупная и мелкая формы).
Число позвонков малое, наичаще 53—54, колебания от 50 до 56. Жаберных тычинок 60— 73, в среднем у сороцких 65.1, у кандалакшских 66.5 (по 162 экз. и тех и других). За брюшными плавниками наичаще 11—13 килевых чешуй (чаще всего 12, колебания 10—14). Килевые чешуи обыкновенно более или менее явственно выражены лишь за брюшными плавниками. Вооружение сошника слабое (фиг. 103). В спинном плавнике 16—22 луча (считая все вместе, неветвистые и ветвистые), наичаще 18, 19, в анальном 13—19 лучей (считая все вместе), наичаще 17, в брюшном наичаще 9. Антедорсальное расстояние в среднем 42.6—44.4% длины всего тела, длина D в среднем 11.5—11.8%, длина А в среднем 9.9—10.6%.
Белое море, главным образом в западной и южной частях. (Карта мест лова беломорской сельди приложена к статье И. Н. Скворцова (Тр. Инст. рыбн. хоз., III, вып. 4, 1928). Ср. также Н. Дмитриев, 1946, стр. 6—8).
А. И. Рабинерсон различает среди беломорских сельдей две расы: 1) крупную (var. α), ивановскую, 20—30 см, редко до 34 см, она держится в открытых частях Белого моря и подходит к берегам лишь для икрометания, и 2) мелкую (var. β), егорьевскую, 12—20 см, она держится круглый год в заливах и не совершает больших передвижений. Следует отметить, что сельди Двинского залива, как мелкие, так и крупные, нерестятся в предустьевом пространстве Сев. Двины — мелкая раса в половине мая, крупная в начале июня. С наступлением ледостава сельдь вместе с приливом входит в устья Сев. Двины, с отливом же уходит обратно (Р. Якобсон, Матер. к позн. русск. рыболов., IV, вып. 8, 1915, стр. 59. — В. Мейснер, Тр. Инст. рыбн. хоз., V. вып. 2, 1930, стр. 63.). В. К. Солдатов находил в устьях Сев. Двины сельдь в сильно опресненной воде, совместно с плотвой, ершом, сайкой, бельдюгой (март 1922 г. Тр. Плов. морск. научн. инст., вып. 3, 1923, стр. 9, 66.). Вообще беломорские сельди мечут икру весной и в первой половине лета. При этом мелкая кандалакшская сельдь («егорьевская») мечет в конце апреля, когда Кандалакшский залив еще покрыт льдом. Крупные кандалакшские сельди четырехгодовалые имеют в длину (абс.) 25 см, шестигодовалые 29 см. Мелкие кандалакшские и сороцкие трехгодовалые 13.5—16 см, четырехгодовалые 15.5—17 см (Рабинерсон); мелкие беломорские сельди нерестятся трехгодовалыми, реже двухгодовалыми. В Мезенском зал. n. suworowi.
Темп роста у молодых Clupea harengus pallasi n. suworowi быстрее, чем у беломорских, у более старших возрастов (трехгодовалых и четырехгодовалых) — среднее между тем, что у мелкой и у крупной, беломорских:
