Clupeonella cultriventris (Nordmann, 1840)
Обыкновенная тюлька, черноморско-азовская тюлька, черноморско-азовская сарделька, обыкновенная килька, азовская тюлька, днестровская тюлька (Rus),
Black and Caspian Sea sprat, Common kilka
(Eng)
Синонимы:
Clupea cultriventris Nordmann, 1840
Clupea delicatula Nordmann, 1840
Clupeonella delicatula (Nordmann, 1840) Обыкновенная тюлька (Rus),
Clupeonella delicatula azovi Vladimirov, 1950 Азовская тюлька (Rus),
Clupeonella delicatula delicatula (Nordmann, 1840) Черноморско-азовская тюлька (Rus),
Clupeonella delicatula m. cultriventris Svetovidov, 1943
Harengula cultriventris Berg, 1916
Harengula delicatula Berg, 1913
Атлас-определитель рыб: Книга для учащихся. Н.А.Мягков 1994 г.
Килька, или тюлька обыкновенная — Clupeonella cultiventris cultiventris (Nordmann, 1840)
У представителей рода брюшко сжато с боков и от жаберных крышек до анального отверстия покрыто килевидными чешуйками, усеянными мелкими шипиками. Последние лучи анального плавника заметно удлинены по сравнению с остальными лучами. Нет крыловидных чешуек на хвостовом плавнике. Рот большой, верхний. В киле 26—29 чешуек. Морская, солоноватоводная и пресноводная рыба. Достигает длины 10 см. Обитает в Черном и Азовском морях, включая низовья впадающих в них рек и расположенные на них водохранилища. Объект промысла.
Декоративное рыбоводство. А.М.Кочетов 1991 г.
При содержании рыб воду лучше подсаливать (5—18 ‰). В аквариуме содержат следующие виды:
Обыкновенная тюлька - Clupeonella delicatula (Nordmann, 1840), Каспийское море, 12,5 см.
Словарь названий пресноводных рыб СССР. Г.У.Линдберг и А.С.Герд 1972 г.
3.3.2 (1). Clupeonella delicatula (Nordmann, 1840) — Черноморско-азовская тюлька (Св., 1952 : 194).
[1] русск. Килька. Касп. м. — Б., 1932 : 102. Обыкновенная килька — Зол. Обыкновенная тюлька — Б. : 161. Сарделька Дон — Б. : 161; Черное м. — Зол. Сардинка Черное м. — Зол. Тюлька Азов, м., Черное м.: очаков. — Б., 1932 : 102. Черноморско-азовская тюлька — Св., 1964 : 85. [2] укр. Звичайна тюлька, Кiлька, Сарделька — Марк. : 62.Тюлька — Виногр., 1960 : 40. [18] англ. Common kilka Канада — Ricker : 48. [26] рум. Gingerica, Gingirica, Muscan, Tiulca — Vasiliu : 275.
Жизнь животных. Том 4. Рыбы Под редакцией профессора Т.С.Расса 1971 г.
Черноморско-азовская тюлька (Clupeonella delicatula delicatula) населяет
Азовское море и опресненные части Черного
моря, главным образом в северо-западной
части, у берегов Румынии и Болгарии.
Входит в низовья рек, поднимаясь вверх
на 50—70 км; хорошо живет и в
водохранилищах. Живет до 4 (5) лет, достигая
длины 9 см; обычная длина в уловах 4—7 см.
Позвонков у нее 41—43. Питается
главным образом веслоногими рачками
планктона. В Азовском море зимой держится
вдали от берегов, а весной подходит к
берегам. Нерестится главным образом в мае
при температуре воды 13—20°С (в разгар
нереста) и солености от 0 до 4 ‰ (по
хлору), а в Черном море и его лиманах
преимущественно в апреле — июне, при
температуре 11—18°С (а в пресной воде при
15-24°С).
Азовская тюлька бывает особенно
упитанной осенью, когда содержание жира
в ее теле доходит до 17—18,5%. Это одна
из самых многочисленных рыб Азовского
моря. Она имеет существенное значение
в питании хищных рыб, главным образом
судака.
Фауна СССР. Рыбы. Том II, вып.1. Сельдевые (Clupeidae). А.Н.Световидов 1952 г.
1. Clupeonella delicatula (Nordmann) — Тюлька, сарделька, на Каспийском море килька (неправ.).
Литературу см. при подвидах.
Жаберных тычинок 49—62, у каспийских несколько больше, чем у черноморско-азовских. Тело и в особенности брюшко сильно сжатые с боков, брюшко снизу заостренное, с хорошо развитыми килевыми чешуйками. Голова широкая, межглазничный промежуток не менее 17.5% длины головы. Грудные плавники заостренные на конце, у черноморско-азовских значительно длиннее, чем в каспийских. Размеры черноморско-азовских до 90 мм, каспийских до 145 мм. Евригалинная рыба, встречается и размножается как в море, так и в опресненных частях его и в реках, некоторые формы пресноводные.
Широко евригалинный, в основном солоноватоводный вид, имеющий солоноватоводные, полупроходные и пресноводные формы.
Распадается на 2 подвида, причем каспийский образует озерную высокотелую морфу. Впервые на различие между каспийской и черноморско-азовской тюлькой было указано Суворовым (1908 : 37, 38). Однако сравнения между ними до сих пор произведено не было. По нашим исследованиям, различия между обоими подвидами заключаются в длине парных плавников, высоте тела, высоте головы, размерах глаз и др.
Распространение. Опресненные части Черного моря, Азовское и Каспийское моря, оз. Чархал, затоны Волги, оз. Палиастоми, заходит в реки.
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА ПОДВИДОВ
1 (2). Грудные и брюшные плавники длинные, грудные 17.5—21.5%, брюшные 11%—14% длины тела. Азовское и опресненные части Черного моря. *1а. Clupeonella delicatula delicatula (Nordmann)
2 (1). Грудные и брюшные плавники короче, грудные 15.5—19%, брюшные 8.5—12.5% длины тела. Каспийское море и его бассейн.
3 (4). Наибольшая высота тела составляет 18—24.5%, наименьшая — 5.5—8% длины его. Жаберных тычинок 51—62. Каспийское море, Волга, Урал. *1b. Clupeonella delicatula caspia Svetovidov
4 (3). Тело выше, наибольшая высота 21.5—29%, наименьшая высота 8.5—9% длины его. Жаберных тычинок 41—50. Оз. Чархал, затоны и ильмени Волги. *lb1 Clupeonella delicatula caspia m. tscharchalensis (Borodin)
*la. Clupeonella delicatula delicatula (Nordmann) — Черноморско-азовская тюлька, или сарделька (табл. VIII).
— Clupea delicatula Nordmann, Faune pontique, III, 1840 : 524 (Одесса, рынок). Тип не указан, но сохранились экземпляры Нордманна. За тип следует считать один из этих экземпляров длиной 74 мм, Черное море, 1838 г., № 2254 коллекций Зоологического института Академии Наук СССР.
— Clupea cultriventris Nordmann, 1. c.: 522 (северный берег Черного м. Котипы (3 экз. длиной 70—80 мм, Одесса) Clupeonella cultriventris имеются в Museum National d'Histoire Naturelle в Париже [см.: Bertin, Bull. Mus. Nat. Hist. Nat. (2), XII, 1940 : 282].); Кесслер, Тр. СПб. общ. ест., V, 1874 : 307 (Черное море у устьев рек, Буг до Вознесенска).
— Clupea delicatula Кесслер, там же : 309 (Черное м.); Рыбы Арало-касп.-понт. обл., 1877 : 276 (частью: северная часть Черного м.).
— Clupea cultriventris Кесслер, там же : 276 (северная часть Черного м., лиманы Днестра, Буга и Днепра); Antiрa, Denkschr. Akad. Wiss. Wien., math.-naturw. К.1., LXXVIII, (1905), 1906 : 32 t. F, t. II, f. 15—18 (устье Дуная, Разельмский лиман).
— Clupea delicatula Antiрa, l. c. : 35, t. G, t. II, f. 11—14 (Дунай до Браилова; икрометание); Браунер, Тр. Бессарабск. общ. ест., II, 2, 1912 : 125 (Севастополь, Днепровско-Бугский лиман, устье Днестра).
— Clupea cultriventris Браунер, там же : 125 (Днестровский лиман и устье Днестра, Днепровско-Бугский лиман).
— Harengula delicatula Берг, Мат. позн. русск. рыбол., II, 3, 1913 : 45 (частью: Черное м.); Рыбы пресных вод, 1916 : 31 (частью).
— Harengula cultriventris Берг, там же : 105; Pietschmann, Arch. f. Hydrob., 33, 1938 : 706 (устье Дуная, сравнение Clupeonella delicatula и Clupeonella cultriventris).
— Clupeonella delicatula delicatula Световидов, Докл. АН СССР, XXXI, 8, 1941 : 806 (отличие от каспийской формы); Зоолог. журн., XXII, 4, 1943 : 231; Докл. АН СССР, XLVI, 5, 1945 : 277 (описание); в: Промысловые рыбы СССР, 1949 : 82, табл. 20; Владимиров, Тр. Инст. гидробиолог. АН Укр. ССР, 25, 1949 : 1 (Днестровский лиман, низовья Днестра, Кучуганский лиман; измерения, биология); Докл. АН СССР, LXX, 1, 1950 : 125 (Днестровский лиман).
— Clupeonella delicatula azovi Владимиров, там же : 125 (Азовское м. у Бердянской косы). Выше не упомянута работа, опубликованная в недоступном для автора издании (Воrсеа I., С. R. Acad. Sci. Roumanie, I, 1936 : 217 и 219).
— Clupeonella delicatula delicatula Владимиров, Зоолог. журн., XXX, 6, 1951 : 578 (бассейн Днестра; различия между тюльками Днестра, Днестровского и Кучурганского лимана).
Распространение, биология. Остроумов, Изв. Акад. Наук, VII, 1897 : 259 (Таганрогский зал., устье Дона, западная часть Азовского м.; икринки и личинки); Кесслер, Путеш. к сев. берегу Черного м., 1860 : 9 (Буг у Вознесенска), 106 (Днепр у Бериславы); Antiрa, Fauna ichtiol. Romaniei, 1909 : 230, табл. XVI, фиг. 88 (дельта Дуная; нерест); Клер, Рыбопромышл. жизнь, I, 1912 : 55 (оз. Сафьянино у Измаила); Максимов, Мат. позн. русск. рыбол., II, 10, 1913 : 63 (лиманы северо-западной части Черного м.); там же, III, 8, 1914 : 25, 50 (Днепровско-Бугский лиман; биология, промысел); Никольский, Бюлл. Всеукр. Гос. черном.-азовск. научно-пром. опытн. ст., 6—7, 1923 : 4 (Очаков; описание, биология, промысел); Дренски, Спис. Българск. Акад. Наук., XXV, 1923 : 72 (у берегов Болгарии); Белинг, Тр. Всеукр. Гос. черном.-азовск. научно-пром. опытн. ст., I, 1925 : 57 (Днепр у Бериславы и Никополя); Егерман, там же, II, 1, 1926 : 16 (Кучурганский лиман; нерест, промысел); Бюлл. Всеукр. Гос. черном.-азовск. научно-пром. опытн. ст., 17—18, 1926 : 53 (Днепр в 126 км от устья); Шептицкий, там же, 19—20, 1927 : 36 (промысел); Тихонов, там же : 59 (северный берег Азовского м.); Белiнг, Збipн. праць Днiпр. бiол. ст., 2, 1927 : 338 (Бугский лиман, Буг в 30 верстах от Николаева); Недошивин, Тр. Азовско-черном. научно-пром. эксп., IV, 1929:36 (низовья Дона; нерест); Телегин, там же : 211 (Таганрогск. зал.; ход, нерест); Тихонов, Тр. Азовско-черном. научн. рыбохоз. ст., 5, 1930 : 22 (промысловое значение); Есипов, там же, 7, 1930 : 48 (дельта Кубани); Родин, там же, 8, 1930 : 3 (содержание жира); Дренски, Свед. землед., XII, 7—8, 1931 : 8 (у берегов Болгарии); Сыроватская, Рыбн. хоз. СССР, 1936, 7 : 34 (вылов молоди других рыб); Майский, Тр. Азовско-черном. научно-исслед. инст. рыбн. хоз. и океаногр., 11, 1938 : 190, рис. 4 (Азовское м.; биология); Зоолог. журн., XVIII, 2, 1939 : 143 (роль в питании хищных рыб); Троицкий, Природа, 1939, 10 : 71 (Вербенское гирло дельты Кубани); Майский, Тр. Азовско-черном. научно-исслед. инст. рыбн. хоз. и океаногр., 12, ч. 1, 1940 : 25 (распространение, миграции, биология, промысел); Окул, там же. ч. 2, 1940 : 114 (питание); Зоолог. журн., XX, 4—5, 1941 : 587 (питание); Кротов, Докл. АН СССР, XXXIII, 2, 1941 : 162 (плодовитость); Борисов, Рыбн. хоз., 1949, 1 : 40 (Феодосийский зал.); Сафонов, Тр. Рыбоводно-биолог. лабор. Азчеррыбвода, 1, 1949 : 132—136 (Азовско-кубанский район; промысел); Майский, Миндер, Дорменко, Тюлька Азовского м., Пищепромиздат, 1950 : 3—19, рис. 1—3 (Азовское м.; биология, промысел); Майский, Тр. Азовско-черном. научно-исслед. инст. морск. рыбн. хоз. и океаногр., 15, 1951 : 6, рис. 1 (Азовское м.; распределение и численность); Костюченко, там же : 63, рис. 1—5 (Азовское м.; весенние миграции); Майский, там же : 81, рис. 1—4 (Азовское м.; возрастной состав, рост); Логвинович, там же : 235 (Азовское м.; питание взрослых); Логвинович и Фельдман, там же : 251, рис. 1—9 (Азовское м.; питание личинок).
D III—IV 11—13 (12.0), общим числом 14—17 (15.4), А III 14—18 (15.4), общим числом 17—21 (18.3), sp. br. 49—62 (54.0), килевых чешуй 24—29 (27.0), vert. S. 41—43 (41.92), caud. vert. 23—26 (24.92). Тело и в особенности брюшко сильно сжатые с боков, брюшко снизу заостренное, килевые чешуи хорошо развитые. Голова удлиненная и широкая, длина, ее 22.4—25.0 (23.7)% длины тела, межглазничный промежуток 17.6—21.7 (19.4)% длины головы. В процентах длины тела до конца хвостового плавника: длина головы 19.4—22.3 (21.1), длина грудного плавника 15.8—18.9 (16.9), длина брюшного плавника 10.4—12.3 (11.3), наибольшая высота тела 18.9—24.0 (21.7), наименьшая высота тела 6.8—8.3 (7.2), высота головы у затылка 14.7—17.4 (15.9). Глаза значительных размеров, 24.1—30.8 (26.5)% длины головы, заглазничный отдел довольно удлиненный, 26.3—42.4 (39.3)%, рыло довольно укороченное, 29.3—36.1 (32.4)% той же длины. Грудные и брюшные плавники длинные, грудные плавники составляют 17.7—21.2 (19.0)% длины тела или 60.0—72.0 (68.6)% расстояния между их основанием и основанием брюшных плавников, брюшные плавники 11.7—13.8 (12.7)% длины тела. Тело высокое, наибольшая высота 21.3—27.0 (24.4)% длины его, наименьшая высота 7.6—9.3 (8.1)%, высота головы 16.5—19.6 (17.9)% той же длины. Спина и верхняя часть, головы от серо-зеленоватой до синевато-зеленой окраски, брюшко серебристо-белое или золотисто-желтое. Длина до 90 мм, наичаще в Азовском море 40—70 мм. Описание дано по 50 экз. длиной от 59.3 до 79.5, в среднем 68.2 мм, собранным 2 XI 1940 у западного побережья Азовского моря между о. Бирючьим и Кирилловкой. По исследованиям Владимирова (1949), у тюльки из северо-западной части Черного моря D II—V 11—14 (11.6—11.9), А II—IV 13—20 (15.9—16.1), килевых чешуй впереди брюшных плавников 16—20 (17.7—17.8), позади брюшных плавников 7—11 (9.2—9.4), жаберных тычинок 42—55 (48.1—50.6), позвонков 40—43 (41.9—42.0), пилорических придатков 6—13 (8.5—9.3).
Евригалинная форма, живущая и размножающаяся как в пресной, так и в солоноватой воде с содержанием солей до 13‰ Cl.
Тюлька северо-западной части Черного моря выделяется Владимировым (1950) в особый подвид Clupeonella delicatula azovi. Отличия этой формы, как это видно из табл. 3 Владимирова, значительно меньше различий между Clupeonella delicatula delicatula и Clupeonella delicatula caspia и притом наблюдаются в признаках, зависящих от размеров (жаберные тычинки, диаметр глаз), упитанности и зрелости половых продуктов (высота тела наибольшая, наименьшая и у затылка), и обусловлены отчасти размерами сравниваемых рыб (азовская 62.7, днестровская 59.8 мм). Наиболее существенны различия в плодовитости, значительно более высокой у днестровской тюльки. Что касается разницы в диаметре оплодотворенных икринок, то она обусловлена различиями в условиях развития их, что общеизвестно для ряда и других сельдевых — икринки азовской тюльки развиваются в солоноватой воде, икринки днестровской — в пресной, вследствие чего они и более крупные. Несомненно тюлька Азовского моря и северо-западной части Черного, так же как, вероятно, и оз. Палиастоми, различаются, но различия эти будут внутриподвидового порядка и считать их можно самое большее за nationes. Во всяком случае различать их по этим признакам затруднительно, и тем более не следует давать особых латинских наименований. Такие различия несомненно наблюдаются и у каспийской тюльки, размножающейся как в море, так и в пресной воде. Подобные формы имеются внутри почти каждого подвида. У таких форм безусловно необходимо отмечать биологические особенности, если они имеются, но выделение их в особые систематические категории с латинскими наименованиями в большинстве случаев не имеет ни научного, ни практического значения. Владимировым (1951) обнаружены также различия между тюльками бассейна Днестра — Днестровского лимана, Днестра и Кучурганского лимана. Сопоставление Clupeonella delicatula delicatula и Clupeonella cultriventris произвел Питчман (Pietschmann, 1938) и еще в более убедительной форме Владимиров (1950), показавший нереальность выделения последней даже в качестве морфы.
Распространение. Азовское море и опресненные части Черного моря, главным образом в северо-западной части его, есть в оз. Палиастоми, у берегов Болгарии, в Феодосийском зал., входят в низовья почти всех рек, иногда подымаясь высоко вверх по течению — по Днепру до Никополя, в Буг до порогов, в Днестр до Тирасполя и выше, по Дунаю до Браилова и выше (оз. Калараш), по Дону на 50—60 км (выше Ростова н/Д.). Наиболее многочисленная и распространенная рыба Азовского моря, в осолоненных частях Черного моря не встречается, придерживаясь опресненных предустьевых участков лиманов и устьев рек. В Азовском море нерест происходит, главным образом, в Таганрогском зал., частично в дельте Дона, в лиманах Ейском и Миусском, в кубанских опресненных лиманах — Ахтанизовском, Ахтарском, Бейсугском и др., изредка в рукавах дельты Кубани — Ачуевском и Темрюкском и др., в низовьях Дона на 50—60 км от устья, в северо-восточной части моря, прилегающей к Таганрогскому зал., в незначительных размерах по всему морю. В северо-западной части Черного моря размножается в лиманах и устьях рек.
Биология. В отличие от каспийской формы местами заходит в пресную воду с осени, в массе ловится подо льдом (Днестровский лиман). В некоторых пресноводных лиманах (Кучурганский) встречается, здесь же и размножаясь, круглый год, не изменяя в такой степени своего внешнего вида, как каспийская форма. Главный потребитель планктона Азовского моря и вместе с тем основная пища хищных промысловых рыб. В зимнее время, в январе—марте, основная масса взрослых и молоди держится вдали от берегов в центральной части Азовского моря с глубинами 10—13.4 м, с температурой глубинных слоев воды 1.3—1.5°, понижающейся временами до 0.2—0.3°. В апреле начинает заходить в Таганрогский зал., где, так же как в меньшей степени и на других местах нереста, держится основная масса в мае—июне. При весенних миграциях в массе подходит к более прогретым, чем открытые части моря, берегам, преимущественно у входа в Таганрогский зал. Подходы начинаются при температуре воды 5—6°, массовые — при 10—18°. В июле—августе основная масса находится в центральной части Азовского моря, в лиманах и в прибрежной области держится мало. В сентябре и октябре распределение остается приблизительно тем же, в декабре принимает зимний характер. Осенью нередко наблюдается в значительном количестве вблизи Керченского прол., Темрюка, Ачуева, Ахтари, Осипенко, Обиточной косы и Геническа. В северо-западной части Черного моря в массе встречается в Днепровско-Бугском лимане, где происходит и нерест ее. Из моря в реки наблюдаются два хода: осенний и весенний для нереста. Ловится в массе и у берегов Болгарии. Икрометание в Азовском море начинается в апреле при 5—6° в Таганрогском зал., затем, по мере прогревания воды, распространяется на прилегающую часть моря и в незначительной степени и на западную и центральную части его. Нерест происходит при температуре воды от 5 до 24° и солености от 0 до 8‰ Cl, разгар нереста в мае при 13—20° при содержании солей обычно ниже 5.5‰ Cl, наичаще от 0 до 4‰ Cl. Заканчивается нерест в середине июля. Нерест происходит преимущественно вечером. В северо-западной части Черного моря в Днестровский лиман для нереста заходит с конца марта по начало апреля; размножение происходит в пресной воде в вершине лимана и в нижнем течении Днестра, с начала мая по начало июня, при температуре 15—24°. После нереста из Днепровского лимана на лето уходит в море, возвращаясь обратно с конца августа по ноябрь. Мальки покидают лиман в конце июня — начале июля, частично выносятся течением в море в стадии личинки. В Кучурганском лимане тюлька живет круглый год, здесь же и размножается. Половой состав на протяжении года неодинаков. В начале хода и периода нереста несколько преобладают самки, затем — самцы и с начала мая до конца нереста количество самок значительно больше количества самцов. В остальное время года половой состав изменчив, но в общем количестве самцов и самок одинаково. В Азовском море количество самок в начале весны меньше количества самцов, в мае—июне самки количественно преобладают над самцами. Плодовитость от 5 220 до 20 110, в среднем 10 620 икринок. Икра выметывается несколькими порциями с промежутками в несколько дней. Развитие икры при 10° длится 98 час., при 14° — 62 часа, при 18° — 35 час. и при 22° — 25 час. Сеголетки распространены по всему Азовскому морю, но в основной массе держатся в северо-восточной части моря против входа в Таганрогский зал., а также в центральной части. Питается в основном зоопланктоном, причем главным компонентом пищи в Азовском море являются Copepoda (до 86% содержимого желудков), Cladocera (до 2%), коловратки (около 3%), мизиды (около 1%), личинки моллюсков (до 3%) и рыб (около 1%). Наиболее интенсивно питается в июле, августе и сентябре; хотя и слабо, питается и в период нереста; в конце осени, зимой и весной питается слабо. Наиболее интенсивно питается между 16 и 17 часами (Окул, 1941). По другим исследованиям (Логвинович, 1951), основу питания в центральной части Азовского моря (между Керченским прол. и Осипенко) и в Таганрогском зал. составляли также Copepoda (82—94% содержимого желудков) — Acartia clausi, Calanipeda ague-dulcis, nauplii. Личинки переходят на активное питание еще с нерассосавшимся желточным мешком. Основной пищей личинок длиной до 7.3 мм являются личинки моллюсков, меньшее значение имеют nauplii Copepoda и коловратки. По мере роста личинки переходят на питание науплисовыми и копеподитными стадиями и затем взрослыми Copepoda; меньшее значение имеют Cladocera, поедаемые в большем количестве более крупными личинками. Значение личинок моллюсков и коловраток по мере роста у личинок тюльки уменьшается (Логвинович, 1951). Половозрелой становится на втором—третьем году и по достижении половой зрелости мечет икру ежегодно. Урожайность, возрастной состав стада и размеры рыб из года в год меняются, но весной в главное время лова в основных стаях в Азовском море преобладают сеголетки, двухгодовалые и трехгодовалые; четырехгодовалые встречаются мало, пятигодовалые — как исключение. В промысловых уловах преобладают двухгодовалые и трех- или одногодовалые. Возрастной состав уловов в Азовском море, по данным Майского (1930—1940 гг.) и Костюченко (1946—1950гг.), таков (в процентах):
Основную массу в уловах составляют рыбы длиной 40—70 мм. Самки крупнее самцов и обладают более быстрым темпом роста. Растет значительно медленнее, чем каспийская форма (по данным обратного расчисления):
По сравнению с каспийской формой, судя по имеющимся неполным данным для последней, обладает большим содержанием жиров. Наиболее жирной и упитанной бывает осенью, в октябре—ноябре (от 16.96 до 18.45% жира), менее жирна весной до начала нереста (16.12%), наименее жирной бывает в период икрометания и по окончании его, в мае—июне (4.48—8.07%).
Хозяйственное значение очень большое. В Азовском море одна из самых основных промысловых рыб, стоящая по улову на первом месте. Общий улов в 1936—1938 гг. составлял 749—832 тыс. ц; из них главная масса вылавливалась в Азовском море, меньшее количество (22.5—34.4 тыс. ц) — в северо-западной части Черного моря в украинских водах; у кавказских и крымских берегов уловы незначительны. В Азовском море лов производится почти по всему побережью, но главным образом у входа в Таганрогский зал. Ловится ставными неводами и аломанами, весной во время хода на нерест и осенью на местах нагула. В Азовском море в небольшом количестве стала ловиться с начала этого века, причем до 1930 г. запасы почти не использовались.
Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. Л.С.Берг 1948 г.
Clupeonella delicatula (Nordmann). — Тюлька, обыкновенная тюлька
(На Каспийском море неправильно — килька, на Азовском и в Очакове — тюлька, в Ростове — сарделька.)
Clupea delicatula Nordmann, Faune pontique, 1840, p. 524 (Одесский рынок). — Кeсслep, Тр. СПб. общ. ест., V, 1874, стр. 309 (Черное море). — Antipa, Denkschr. Akad. Wien, math.-naturw. Kl., LXXVIII, 1905, p. 32—35, табл. II, фиг. 11—14 (дельта Дуная до Браилова, икрометание март—апрель ст. ст.). — Браунер, Тр. Бессарабcк. общ. ест., II, вып. 2, 1912, стр. 12 (Севастополь, Днестровский лиман, устье Днестра; жаберных тычинок 47—56).
Harengula delicatula Берг, Мат. к позн. русск. рыбол., II, вып. 3, 1913, стр. 45, табл. I, фиг. 2 (Каспийское море). — Суворов, там же, III, вып. 3, 1914 (Каспийское море; образ жизни). — А. Никольский, Бюлл. Черном.-азовск. ст., № 6—7, 1923, стр. 4 (Очаков). — Белинг, Тр. Черном.-азовск. научно-пром. ст., I, 1925, стр. 57 (Днепр до Берислава и Никополя); Збiрн. праць Днiпр. ст., № 2, Киев, 1927, стр. 338 (Бугский лиман; весной доходит по Бугу до порогов). — Тихонов, Бюлл. Черном.-азовск. ст., № 19—20, 1927, стр. 59 (Азовское море, северный берег). — Киселевич, Промысл, рыбы Волго-касп. района, 1926, стр. 26; Наш Край, 1927, № 9—10, стр. 12—14 (дельта Волги). — Чугунов, Тр. Астраханск. рыбохоз. ст., VI, вып. 4, 1928, стр. 92 (рост молоди в дельте Волги). — Н. Дмитриев, Изв. Дагестанск. ихтиол, лабор., I, 1929, стр. 21 (Каспийское море у берегов Дагестана; биология). — Недошивин, Тр. Азов.- черном. эксп., IV, 1929, стр. 36 (заходит весной в низовья Дона на нерест: Мертвый Донец, ст. Елизаветовская). — Телегин, там же, стр. 211 (Таганрогский залив).— Сергеева и Ганешина, Бюлл. Всекасп. рыбохоз. эксп., № 5—6, 1932, стр. 43 (Каспийское море).
Clupeonella delicatula Берг, Рыбы пресн. вод СССР, I, 1932, стр. 102. — Киселевич, Сельди сев. Каспия, 1937, стр. 37. — С. Троицкий, Природа, 1939, № 10, стр. 71 (дельта Кубани). — С. Пробатов, Изв. Азербайджанск. рыбохоз. ст., вып. 4, 1939, стр. 3—44 (от Зюдостова култука до Астары). — Расс и Халдинова, Сборник, посвящ. Книповичу, 1939, стр. 307, рис. 5—7 (Касп. м.; мальки). — Пожалуева, Рыбн. хоз., 1941, № 1, стр. 26 (юго-вост. часть Каспия). — Ловецкая, Рыбн. хоз., 1941, № 1, стр. 37 (Каспий; миграции); Рыбн. хоз., 1941, № 3, стр. 20 (Каспий; нерест); Каспийские кильки, Баку, 1941, стр. 4, 15, карты 1—4.
D III—IV 11—13, А III 14—18, V I (6) 7, брюшных шипов 24—30, жаберных тычинок 52—64, в среднем 58, позвонков 42—43, высота тела 20.7—24.7% его длины (до конца средних лучей С), длина головы 21.5— 20.7%, диаметр глаза 5.6—6.0% (предыдущее описание по экземплярам из южн. Каспия, Куринская коса, абсолютная длина 90—125 мм). Спина светлозеленая. Описание 2 экз. из устья Волги (Забурунье, № 15884) длиной (абс.) 114—115 мм. D IV 11—12, A III 16—18, V I 7, жаберных тычинок 53, высота тела в процентах его длины (до конца средних лучей С) 22.1—23.8, длина головы 21.8—21.6, диаметр глаза 5.3—6.0; более высокий экземпляр — самка с незрелой икрой. Описание 3 экз. из Ростова-на-Дону (№ 16117, «сарделька») длиной (абс.) 77—78 мм. D III 12—13, А III 15—16, V I 6—7, брюшных шипов 27—29, высота тела в процентах его длины (до конца средних лучей С) 23.5—24.2, длина головы 23.5—24.2, диаметр глаза 6.3—7.0. Экземпляр из Станислава, низовья Днепра (№ 21060), высота тела 23.5%.
Черное и Каспийское море, входит в реки. Дельта Дуная (вверх до Браилова и выше, до оз. Калараш), устье Днестра (Маяки), Буг до порогов, Днепровский лиман, Днепр до Никополя, дельта Дона, дельта Кубани (С. К. Троицкий), оз. Палеостом. Все берега Каспийского моря (есть и в Мертвом култуке), дельты Волги, Урала и Терека; в средн. и южн. Каспии в устья рек не входит; по Волге встречается вверх до Вольска и выше. Есть и в притоках сред. Волги: Еруслан, Б. Иргиз (Мною просмотрены многочисленные экземпляры, собранные летом 1930 г. Средневолжской экспедицией Института рыбного хозяйства и добытые в самой Волге между Песковаткой и Балаковым в затонах и в притоках; длина (абс.) до 107 мм.).
В дельте Волги косячный ход обычно начинается во второй половине апреля. В 1926 г. у с. Оля первые экземпляры тюльки появились 12 апреля, косячный ход начался 24 апреля, разгар хода был с 3 по 8 мая. Тюлька мечет икру частью в море перед дельтой Волги (См. Т. Перцева, Рыбн. хоз., 1938, № 7, стр. 31, 32.), частью в нижней и в средней части дельты. В 1927 г. в середине мая попадались тюльки с выметанной икрой. Средние размеры (до конца средних лучей С) в дельте Волги в миллиметрах: 1926 г. Самцы — 76, Самки — 84; 1927 г. Самцы — 78, Самки — 86.
Средний вес тысячи самцов 3.4 кг, самок 5.5 кг. У берегов Туркмения попадаются длиной до 15 см. Входящие в дельту Волги бывают возрастом от 1 до 4 лет; самцы половозрелы в возрасте уже одного года, самки — в возрасте двух лет; преобладают трехгодовалые и четырехгодовалые. Средние размеры годовиков 57—60 мм, двухгодовалых 79—80 мм, трехгодовалых 91—95 мм, четырехгодовалых 110 мм (Киселевич, 1937). Икрометание порционное; в среднем самка выметывает около 30 тыс. икринок (Ловецкая). После икрометания часть взрослых скатывается в море, часть остается в ильменях, откуда уходит осенью; иногда, по словам Киселевича (1926), они остаются в ильменях до весны, причем приобретают облик чархальской тюльки (Clupeonella tscharchalensis). Е. К. Суворов находил в 1913 г. в северной части Каспия половозрелых тюлек с 8 апреля (н. ст.) и до 19 июня; у Челекена и у Астары половозрелые самцы и самки встречены 14 октября и 2 ноября 1913 г. н. ст. По словам же Сергеевой и Ганешиной, пелагическая икра и личинки этой сельди встречаются в южн. Каспии, а также частью и в восточной половине южного Каспия в течение осени, всей зимы и весны. Возможно, то мы имеем здесь дело с весенними и осенними формами Harengula delicatula, подобно тому как это известно для Clupeonella harengus.
Итак, каспийская тюлька может метать икру и в пресной воде, и в соленой (до 15 pro mille).
Южнокаспийские тюльки становятся половозрелыми или в возрасте меньше года или в начале второго года; самцы длиной около 5 см уже нерестятся (Сергеева и Ганешина). 9 апреля было произведено на Брянской косе искусственное оплодотворение; мальки длиной 1.25 мм выклюнулись спустя 92 часа по оплодотворении при температуре воды в 8—10°.
Каспийская тюлька держится обычно на глубине от 6 до 30 м, иногда глубже. Зимою и летом собирается на глубинах от 8 до 30 м. Весною поднимается выше, иногда почти до поверхности. Из всех тюлек, этот вид наиболее приспособлен к перенесению низких температур: он встречается при 3°, а возможно и при более низких. Осенью, в связй с похолоданием, косяки каспийской тюльки передвигаются на юг.
По мнению А. А. Ловецкой (1940, стр. 29), обыкновенная каспийская тюлька состоит не менее чем из двух стад. Одно из них, проведя зиму в южном Каспии (в его северной половине, а возможно, в южной части среднего Каспия), в начале весны начинает двигаться на север, преимущественно вдоль западного побережья среднего Каспия, направляясь для нереста в северный Каспий, откуда часть этого стада заходит в низовья Волги и других рек, где и происходит икрометание; частью же нерест совершается в самом море, в опресненных, предустьевых частях. Второе стадо, повидимому, всю жизнь проводит в южном Каспии, совершая сезонные миграции в его пределах; в конце зимы и весною эта южная тюлька подходит к западным и восточным берегам южного Каспия.
В Каспийском море тюлька весною громадными косяками приваливает к берегу. У берегов Дагестана весенний ход обычно начинается в конце марта — начале апреля, при температуре воды 5—8°, и продолжается около месяца. В 1927 г. максимальный ход был в двадцатых числах апреля. Наибольшее количество вылавливаемой у берегов Дагестана тюльки приходится на долю трехгодовалых; предельный возраст 5 лет; длина улавливаемой здесь тюльки 53—133 мм. Средний размер самцов 91 мм, самок 103 мм (до конца средних лучей С). Средний вес тысячи самцов 7290 г, тысячи самок 9030 г, тысячи особей обоего пола 8720 г, максимальный вес одной особи 15.5 г (весна 1928 г. у берегов Дагестана). Таким образом, в уловах у берегов Дагестана тюльки попадаются крупнее и старше ловимых в дельте Волги, что зависит от величины ячей орудий лова. Плодовитость 9.5—60 тыс. икринок, в среднем 31.2 тыс. (Дмитриев).
Как правило, в сев. Каспии не зимует, появляясь здесь лишь в начале апреля.
Промысловая рыба, идущая на приготовление консервов.
В 1940 г. в Каспийском море добыто 80.7 тыс. ц тюльки (В уловы Clupeonella delicatula, очевидно, включены и уловы Clupeonella engrauliformis.), из них у берегов Дагестана 50.6 тыс., Азербайджана 15.2 тыс. и Казахстана 11.3 тыс. (Ловецкая, 1941).
В Таганрогском заливе главный лов тюльки, как здесь называют Clupeonella delicatula, происходит с апреля по июнь, когда она в большом количестве подходит к берегам для нереста и частью входит в дельту Дона.
Нерестует она также в лиманах Ейском и Миусском. Особи с текучими половыми продуктами попадаются с конца апреля до августа (Телегин). Весною 1930 г. в Азовском море выловлено 40000 ц тюльки размерами 6—7 см. Экземпляры из Бердянска (апрель—июнь 1923 г.) имели в длину: самцы до 80 мм (в среднем 64), самки до 90 мм (в среднем 72) (как измерялось, не указано; повидимому, до конца средних лучей С). У Белосарайской косы икра и личинки тюльки встречаются с мая по август; повидимому, нерест продолжается и в сентябре. К северным берегам Азовского моря тюлька подходит с апреля по середину мая, когда ее ловят массами; главный лов происходит на Бердянской косе (Тихонов). В Днепровском лимане встречается массами и под Очаковым составляет предмет промысла. В 1938 г. в Азовском море добыто 793.8 тыс. ц тюльки, в Черном 22.5 тыс. ц.
Необходимы биометрическое изучение и сравнение каспийской и черноморской тюлек.
Прибавление. А. Н. Световидов (Зоол. журн., 1943, стр. 231; Докл. Акад. Наук, XLVI, № 5, 1945, стр. 227) выделяет каспийскую тюльку в особый подвид caspia Svetovidov, который отличается большей величиной (обычно 80—100 мм до конца средних лучей С, вместо
40— 70 мм, как обычно в Азовском море), более короткими грудными (в среднем 17%, вместо 19%) и брюшными (9.5% вместо 12.7%) плавниками, менее высоким телом (20.6% вместо 24.4%). О миграции каспийской тюльки у берегов Мангышлака и в сев. Каспии сообщает Е. Н. Казанчеев в Тр. Волго-касп. ст., IX, вып. 1, 1947, стр. 38—62.
Clupeonella delicatula morpha cultriventris (Nordmann). — Тюлька
Clupea cultriventris Nordmann, Faune pontique, 1840, p. 522 (северный берег Черного моря). — Кесслер, Путеш. по бер. Черного моря, 1860, стр. 9 (Буг у Вознесенска), стр. 106 (Днепр у Берислава, весною). — Antipa, 1. с., р. 30, табл. II, фиг. 15—18; Fauna ichtiol. Romaniei, 1909, p. 230, табл. XVI, фиг. 88 (дельта Дуная, икрометание в мае ст. ст.). — Клер, Рыбопром. жизнь, I, 1912, стр. 55 (оз. Сафьянское у Измаила). — Браунер, Тр. Бессарабск. общ. ест., II, вып. 2, 1912, стр. 11 (Днестровский лиман, Маяки, Днепровско-бугский лиман, жаберных тычинок 51—55). — Максимов, Мат. к позн. русск. рыбол., III, вып. 8, 1914, стр. 25, 50 (Днепровско-бугский лиман).
Harengula cultriventris Берг, Рыбы пресн. вод, 1916, стр. 32. — Егерман, Тр. Всеукр. Черном.-азовск. ст., II, вып. 1, 1926, стр. 16 (Кучурганский лиман). — Pietschmann, Arch. f. Hydrobiol., XXXIII, 1938, p. 706—717, pl. XII (Вилков в дельте Дуная; автор держится мнения, что Harengula delicatula и Harengula culiriventris есть синонимы, и пользуется для этого вида названием Harengula cultriventris, для чего нет оснований, ибо вся книга Нордмана вышла одновременно, и одна страница перед другой не имеет приоритета. Русская литература автору неизвестна).
Clupeonella delicatula m. cultriventris Световидов, Зоол. журн., 1943, стр. 231.
Форма эта плохо известна. Согласно описаниям, Clupeonella cultriventris отличается от Clupeonella delicatula более высоким телом. Ниже я привожу некоторые средние процентные отношения для этого вида и в скобках для Clupeonella delicatula по данным Антипы (первая цифра) и Браунера (вторая цифра), основанным на 4 и 5 экз. для Clupeonella cultriventris и 6 и 7 экз. для Clupeonella delicatula. Следует иметь в виду, что проценты вычислены к абсолютной длине тела. Абсолютная длина тела от 50 до 81 мм у Антипы, 80.5 в среднем у Браунера (для Clupeonella delic. 65—71 мм у Антипы, 81.5 мм у Браунера), высота тела (Антипа берет высоту тела у начала D, а Браунер — вообще наибольшую высоту тела, которая находится впереди начала D.) в среднем 22.8%, 23.3 (20.8, 21.5), длина . головы 22.7, 22.1 (22.1, 21.2), высота головы 15.5, 16.8 (16.2, 16.0), диаметр глаза 6.2, 6.3 (6.1, 6.2), антедорсальное расстояние 41.2, 41.7 (42.4, 41.8), длина D 9.5, 10.0 (10.3, 10.5), длина А 14.2, 15.0 (14.6, 14.8), высота D 16.0, 14.3 (15.9, 16.3), высота А 7.4, 6.9 (7.3, 7.0), длина Р 17.2, 15.8 (15.8, 16.5), килевых чешуй 27 (27—28), число лучей в А 18—19 (20); как считались лучи, не указано; поперечных рядов чешуй 42, продольных 12. Жаберных тычинок, по Браунеру, 51—55. Сопоставление данных обоих авторов показывает, что из различий между обоими видами, устанавливаемых Антипой, реальна только несколько большая высота тела у тюльки. Нужно иметь в виду, что у самок Clupeonella delicatula даже не у половозрелых, высота тела значительно больше, чем у самцов. В Зоологическом инст. Академии Наук есть экземпляр из р. Кальмиус (№ 16243, длина до конца средних лучей С 75 мм), по высоте тела подходящий к Clupeonella cultriventris (26.0%), но эта самка Clupeonella delicatula с хорошо развитой икрой.
Длина до 80 мм (вес до 5 г), редко до 110 мм.
Северо-западная часть Черного моря. Дельта Дуная (до Браилова), устья Днестра, Днепровско-бугский лиман. Река Буг до Вознесенска. Днепр до Берислава. В Днестровском, Кучурганском, Бугском и Днепровском лиманах служит предметом промысла. В половине октября заходит из моря в лиманы, ранней весной подымается в низовья рек и мечет здесь икру.
Тюлька в Кучурганском лимане имеет до 82 мм длины (абс.?). Начало икрометания в первых числах мая, конец в первой трети июля. Икра выметывается не сразу, а порциями. В уловах преобладают самки. В 1924 г. улов тюльки в Кучурганском лимане достиг 21 т (Егерман, стр. 16).
В. В. Богачев описывает и изображает селедочку, очень похожую на Clupeonella cultriventris (или Clupeonella delicatula) из нижнеплиоценовых соленосных отложений Нахичевани (Армения). (Ежегодн. по геол. и минерал. России, XV, 1913, стр. 219, табл. XI, рис. 8—12.)
У Clupeonella delicatula (черноморской, азовской и каспийской) и у Clupeonella abrau В. И. Владимиров (Докл. Акад. Наук СССР, т. 63, № 6, 1948, стр. 761—763, рис.) описывает ряд выростов на заднем конце мочеточников.
Азовская перкарина выделяет громадное количество слизи: по данным азовской экспедиции, примесь в тюльке (Clupeonella delicatula) 15—20% перкарины портит улов.