Gadus macrocephalus Tilesius, 1810
Тихоокеанская треска, большеглазая тихоокеанская треска, золотистая тихоокеанская треска, восточная треска, западнокамчатская треска, восточнокамчатская треска, белобрюхая восточнокамчатская треска, чернобрюхая восточнокамчатская треска, авачинская треска, беринговоморская треска, восточноберинговоморская треска, анадырская треска, япономорская треска, охотскоморская треска (Rus),
Pacific cod
(Eng)
Синонимы:
Gadus auratus Cope, 1873 Золотистая тихоокеанская треска (Rus),
Gadus brandtii Hilgendorf, 1876
Gadus callarius macrocephalus Smidt, 1904
Gadus macrocephalus Tilesius, 1810
Gadus morhua macrocephalus Tilesius, 1810 Тихоокеанская треска (Rus),
Gadus pseudomorrhua Bleeker, 1873
Gadus pygmaeus Pallas, 1814
Pollachius brandti Jordan & Metz, 1913
Атлас-определитель рыб: Книга для учащихся. Н.А.Мягков 1994 г.
Треска тихоокеанская — Gadus macrocephalus (Tilesius, 1810)
От атлантического вида, к которому ранее относилась треска тихоокеанская, или, как следует из названия, большеглазая, отличается крупными глазами, рядом меристических признаков и окраской. D1 12—16. D2 14—22. D3 15—21. А1 16—22. А2 16—22. Окраска тела серо-зеленая со слабозаметными пятнами. Длина тела не превышает 75 см. Обитает в прибрежных водах северной части Тихого океана.
Словарь названий пресноводных рыб СССР. Г.У.Линдберг и А.С.Герд 1972 г.
19.4.1 (4). Gadus morhua macrocephalus Tilesius, 1810 — Тихоокеанская треска (Б. : 952).
[1] русск. Восточная треска — А. Ник. : 583. Тихоокеанская треска — Св., 1948 : 173. [18] англ. Cod, Pacific cod — СНРТО : 105.
Жизнь животных. Том 4. Рыбы Под редакцией профессора Т.С.Расса 1971 г.
Очень существенно отличается от
атлантической трески и ее подвидов,
живущих в морях Атлантического океана,
тихоокеанская треска. Она представляет собой
особый подвид (Gadus morhua macrocephalus), нередко рассматриваемый как
самостоятельный вид (Gadus macrocephalus).
Тихоокеанская треска, в
противоположность атлантической и всем подвидам
и расам трески атлантического бассейна,
имеет не плавучую пелагическую икру,
а донную, прилипающую. Она
распространена от Берингова пролива до
Желтого моря по азиатской стороне и до Орегона
вдоль американских берегов. Голова у нее
относительно крупнее и шире, чем у
атлантической трески. Обычная длина 65—85 см, бывает до 120 см. Она сильно
отличается от атлантической трески строением
рожкообразных выростов переднего
конца плавательного пузыря, которые у нее
гораздо короче, чем у атлантической.
Тихоокеанская треска держится более
или менее оседло, ограничивается обычно
лишь сезонными миграциями от берегов
зимой и к берегам, на глубины 30—60 м,
летом.
Взрослая треска питается главным
образом минтаем, навагой и другой
рыбой, крабами, креветками, осьминогами,
червями.
Значение тихоокеанской трески во
много раз меньше; уловы ее составляют
менее 1/20 доли улова трески
атлантической.
Рыбы Японского моря и сопредельных частей Охотского и Желтого морей. Часть 2. (Acipenseriformes — Polynemiformes). Г.У.Линдберг, М.И.Легеза 1965 г.
1. Gadus morhua macrocephalus Tilesius, 1810 — Тихоокеанская треска (рис. 230).
Gadus macrocephalus Tilesius, Mem. Acad. Sci. Petersb., II, 1810 : 350 (Берингово море).
Gadus morhua macrocephalus, Световидов, Трескообразные, 1948 : 179, табл. XIII, LV.
I D 12—16, II D 15—19, III D 17—20, I A 19—23, II A 18—21, жаберных тычинок 18—23, позвонков 53 (Световидов, 1948).
Длина япономорских особей до 70 см, максимальная — тихоокеанских особей 1.2 м.
Биология трески описана в работе А. Н. Световидова (1948). Дополнительно укажем ряд работ: Куличенко, 1954; Моисеев, 1951, 1952, 1953б, 1956; Мухачева и Звягина, 1960; Световидов, 1949; Скалкин, 1961.
Распространение. В Японском море треска обычна в северной части, где является важной промысловой рыбой. (Литературу по биологии и промыслу см. у Н. С. Романова (1959).) Вдоль материкового берега доходит на юг до Пусаня (Шмидт, 1931а : 151). В Желтом море промышляется в небольшом количестве у берегов провинций Ляонин, Хэбэй и Шаньдун; доходит на юг до Циндао (Чжан и др., 1955 : 78). Вдоль островного побережья Японского моря указывается из районов о. Садо (Honma, 1952 : 226), зал. Тояма (Katayama, 1940 : 26) и р-на Санин (Katoh et all., 1956 : 331; Matsubara, 1955 : 1300). По тихоокеанскому побережью Японии встречается от центральной части Хонсю к северу. Обычна в Охотском и Беринговом морях, а также у берегов Аляски и далее на юг до Орегона.
Рыбы северных морей СССР. А.П.Андрияшев 1954 г.
1д. Gadus morhua macrocephalus Tilesius — Тихоокеанская треска (рис. 85).
Gadus macrocephalus Tilesius, Mem. Ac. Sci. Petersb., II, 1810 : 350 (Берингово м.). — Jordan a. Evermann, Fish. N. America, III, 1898 : 2541 (отличается от атлантической меньшими размерами плавательного пузыря). — Schultz a. Welander, Copeia, 3, 1935 : 131, (строение плавательного пузыря, отличия от Gadus morhua и Gadus ogac). — Clemens a. Wilbly, Fish. Pacif. Coast Canada, 1946 : 132, fig. 74 (Канада).
Gadus pygmaeus Pallas, Zoogr. Rosso-Asiat., III, 1811 : 199 (у м. Св. Ильи на южн. берегу Аляски).
Gadus auratus Соре, Proc. Amer. Philos. Soc., 1873 : 30 (Уналашка; золотистая форма).
Gadus brandti Hilgendorf, Mitt. Deutsch. Gesellscb. Natur-Volkerkunde Ostasiens, I, 7, 1875 : 3 (Хоккайдо).
Gadus callarius macrocephalus Шмидт, Рыбы вост. морей, 1904 : 217 (сев. часть Японск. м., Фузан, Гензан; сравнение с атлантической треской). — Rendahl, Ark. Zool., Stockh., XXIIA, 18, 1931 : 60 (Авачинск. зал.; измерения 2 экз.). — Полутов, Рыбн. хоз. Камчатки, 3, 1935 : 1 (вост. Камчатка; биометрика, рост, миграции, промысел).
Gadus morhua macrocephalus Берг, Рыбы пресн. вод СССР, II, 1933 : 746 (сев. часть Тихого океана на юг до Порт-Артура и Орегона). — Световидов, 1948 : 179, фиг. 26—27, табл. XIII, LV (библиография, остеология, измерения, биологич. сводка). — Петрова-Тычкова, Изв. Тихоок. инст. рыбн. хоз. океаногр., XXVIII, 1948 : 127—137 (зап. Камчатка; меристические признаки). — Световидов в изд.: Промысл. рыбы СССР, 1949 : 509, атлас табл. 154 (сводка, цветн. рис.).
Распространение, биология. Гребницкий, Вестн. рыбопром., XII, 6—7, 1897 : 324 (много у берегов Камчатки и Командорских о-вов; входит в устья рек; различно окрашенные формы; сезонные миграции, особи со зрелой икрой в январе—феврале, реже в марте; питание). — Cobb, Rep. U. S. Comm. Fish., App. VII, 1926 : 389 (вокруг о. Св. Лаврентия; промысел). — Солдатов и Линдберг, Обзор рыб дальневост. морей, 1930 : 514, фиг. 76 (рис.). — Попов, Иссл. морей СССР, 14, 1931 : 147 (бухта Нагаево). — Шмит, Вестн. Дальневост. фил. АН СССР, 1—3, 1933 : 79, фиг. 1—5 (икра, личинки у берегов вост. Камчатки и Командорск. о-вов). — Popov, Copeia, 2, 1933 : 65 (Авачинск. губа; отличия от молоди наваги). — Моисеев, Рыбн. хоз. Дальн. Востока, 1—2, 1934 : 94 (о температурном режиме беринговоморской трески). — Виноградов, Рыбн. хоз. Камчатки, 3, 1935 : 45 (Авачинск. зал.; питание). — Андрияшев, Иссл. морей СССР, 22, 1935 : 135 (распределение в Анадырск. зал. в связи с температурой и донными группировками; на север до зал. Лаврентия). — Суворов и Щетинина, Рыбн. хоз. Дальн. Востока, XIII, 1935 : 57 (Охотск. м.; меристические признаки, средние размеры, вес, темп роста, уловы). — Schultz a. De Lacy, Mid.-Pacific Magaz., January—March, 1936 : 65 (местонахождения у берегов Вашингтона и Орегона). — Андрияшев, Иссл. морей СССР, 25, 1937 : 257 (размеры в Анадырск. зал. по 855 экз.). — Дерюгин и Иванов, там же : 251, фиг. 5 (карта распределения трески в Анадырск. зал.). — Полутов, Вестн. Дальневост. фил. АН СССР, 27, 1937 : 95 (миграции). — Моисеев, Рыбн. хоз., 3, 1940 : 27 (зап. Камчатка; миграции, промысловые скопления, плодовитость). — Агапов, Тр. Научно-иссл. инст. полярн. землед., сер. «Пром. хоз.», 16, 1941 : 104 (бухта Угольная в Анадырск. зал.; питается сельдью). — Кизеветтер, Изв. Тихоок. научно-иссл. инст. рыбн. хоз. океаногр., XXI, 1942 : 272 (химический состав, технология обработки). — Полутов, Грибанов, Лагунов, Панин и др., Календарь рыбака Камчатки, 1945 : 15 (биология). — Полутов, Рыбн. хоз., 6, 1946 : 37. — Полутов, Изв. Тихоок. научно иссл. инст. рыбн. хоз. океаногр., XXVIII, 1948:103—126 (Авачинск. зал. биология). — Расс и Желтенкова, там же : 141, фиг. 1—4 (зап. Камчатка; икра, личинки). — Лонгвинович, там же, XXIX, 1949 : 138— 158 (зап. Камчатка; питание). — Гордеев, там же : 3—33 (перспективы тралового промысла).
I D (12) 13—15 (16), среднее 14.1, II D (14, 15) 16—20 (21, 22), ср. 17.9, III D 15—21, ср. 18.6, I А (16) 17—22, ср. 19.6, II А 16—20 (21) ср. 18.1, позвонков (49, 50) 51—55, сp. 53.1 (без уростиля), жаберных тычинок (17) 18—21 (22), ср. 18.9. По данным Потровой-Тычковой, для 124 экз. западнокамчатской трески. Для авачинской трески Полутов приводит следующие средние: I D 14.0, II D 17.6, III D 18.1, I А 20.9, II А 18.6, позвонков (без уростиля) 53.6, жаберных тычинок 20.6.
Рожкообразные выросты плавательного пузыря короткие, загнуты от основания к средней линии и затем крючкообразно наружу (рис. 86, 1), чем достаточно хорошо отличаются от взрослой атлантической трески. Голова большая и широкая, ширина межглазничного промежутка (костного), по Световидову, 20.3— 25.3% длины головы. Антедорсальное расстояние большое, 32.7— 36.2% L. Первый спинной плавник низкий, его лучи, прижатые к спине, обычно едва достигают начала II D. Подбородочный усик длинный, обычно превышает диаметр глаза, составляет 15—20% длины головы. Брюшина черная или свинцово-черная. Окраска тела сильно варьирует, обычно светлая, пятнистая; сходна с атлантической треской, но наружный край непарных плавников чаще беловатый (у атлантической трески хвостовой и спинные плавники темные до вершины). Длина обычно до 90 см, реже до 1 м, наибольшая 120 см. Промысловая треска Авачинского залива чаще имеет длину 65—85 см, в среднем 73 см, и вес 4.5 кг. Средние размеры траловой трески Анадырского залива 63—74 см.
Распространение. Северная часть Тихого океана от района Берингова пролива на юг по американскому побережью до Орегона (зал. Яквина) и по азиатской стороне почти повсеместно в Охотском и Японском морях, а также в Желтом море (зап. Корея, Ляодунский полуостров). В Беринговом море обычна у Командорских и Алеутских островов и по обоим берегам на север до Анадырского залива и южной части Чукотского полуострова (бухта Провидения). Ловится вокруг о. Св. Лаврентия, но севернее него в открытом море в уловах оттертрала не обнаружена. По бухтам Чукотского полуострова встречается, повидимому, до самого Берингова пролива (по сообщению Н. А. Волкова, ловилась на крючок у м. Дежнева в августе 1939 г.).
Биология. Тихоокеанская треска, в противоположность атлантической, повидимому, не совершает значительных миграций. Наличие более протяженных миграций не исключено для восточноберинговоморской трески в связи с характером течений и обширностью материковой отмели в восточной части Берингова моря. Основная масса держится более или менее оседло, ограничиваясь лишь сезонными передвижениями к берегам; к восточным берегам Камчатки подходит с апреля— мая, где откармливается на небольших глубинах (30—60 м); к зиме отходит на большие глубины (150—200 м). В северной части Берингова моря в летнее время встречается на глубине 40—120 м, в южной части Анадырского залива и в Олюторском заливе временами в значительных количествах, достаточных для тралового промысла. Предпочитает температуры выше 0° (0—5°), в южной части Анадырского залива временами образует промысловые скопления на границе «холодного пятна», но при температуре ниже — 0.5° встречается единично. Нерест в январе—апреле на глубине 150—250 м. Плодовитость 1.8—5.7 млн икринок. Половозрелости достигает в возрасте 4—5 лет; продолжительность жизни 10—13 лет (Полутов). Рост трески в Беринговом море происходит следующим образом (цит. по Световидову, 1948; абс. длина в см):
Основной пищей взрослой трески служит рыба (минтай, а также навага, камбалы, мойва, песчанка, сельдь, лососевые, бычки, Trichodon и многие другие), крабы (Chionoecetes, Hyas, Paralithodas), креветки (Pandalus, Spirontocaris, Crangonidae), раки-отшельники, осьминоги, эхиуриды, в меньшей степени Amphipoda и Isopoda, полихеты и другие представители донных беспозвоночных.
Gadus morhua macrocephalus. В Авачинском заливе основную пищу трески составляют минтай, краб-стригун, осьминог и ихиурусы (И. А. Полутов и И. И. Ершикова, Изв. Тихоок. инст. рыбн. хоз. океаногр., XXXV, 1951 : 147—154). К. Т. Гордеева (там же, XXXVII, 1952 : 145—162), исследуя питание трески в Анадырско-Наваринском районе, установила, что на местах промысловых скоплений треска интенсивно откармливается за счет небольшого числа видов массовых кормовых объектов. Интересно отметить, что к югу от м. Наварин (глубина 182 м) до 20—23% пищи трески составлял батипелагический светящийся анчоус Lampanyctus leucopsarus (Eig. et Eig.). На основании мечения трески у восточных берегов Камчатки И. А. Полутов (там же, XXXVII, 1952 : 139—144) пришел к заключению, что «по характеру сезонных миграций камчатская треска обладает сходством с фиордовой гренландской треской, для которой известны лишь небольшие передвижения у берегов, в отличие от длительных морских миграций атлантической трески, исчисляемых сотнями и даже тысячами миль». По сообщению И. А. Полутова, у восточных берегов Камчатки встречаются две формы трески — «белобрюхая» и «чернобрюхая». Эти формы были обнаружены и нами осенью 1951 г. В Камчатском заливе и в Наваринском районе (на поддев и в трале до глубины 300 м) попадалась треска с молочно-белым брюхом и окаймленными светлой полоской спинными плавниками. У Командорских островов трал принес крупную треску (длина до 96 см) с темным свинцово-серым брюхом и темными неокаймленными спинными плавниками. Обстоятельная сводка современных данных и обширные новые материалы по биологии и промыслу дальневосточной трески опубликованы в книге П. А. Моисеева «Треска и камбалы дальневосточных морей» (Изв. Тихоок. инст. рыбн. хоз. океаногр., XL, 1953 : 21-118).
Хозяйственное значение значительно меньше, чем атлантической трески. Общие уловы тихоокеанской трески составляют 1.5—2 млн ц. Наши уловы в дальневосточных морях достигают 180 тыс. ц и могут быть значительно увеличены как за счет ярусно-удёвного, так и тралового лова (подробнее об этом у Гордеева).
Фауна СССР. Рыбы. Том IX, вып.4. Трескообразные. А.Н.Световидов 1948 г.
*1f. Gadus morhua macrocephalus Tilesius — Тихоокеанская треска (табл. XIII, LV).
— Gadus macrocephalus Tilesius, Mem. Acad. Sci. Petersb., II, 1810 : 350 (Берингово море).
— Gadus morhua Pallas, Zoogr. rosso-asiat., III, 1811 : 181 (ex parte: Тихий океан между Камчаткой и Сев. Америкой).
— Gadus pygmaeus Pallas, l. c. : 199 (у берегов Сев. Америки, мыс Ильи).
— Gadus pseudomorrhua Bleeker, Nederl. Tijdschr. Dierk., IV, 4—7, 1873 : 151 (описание по рисунку).
— Gadus auratus Cope, Proc. Amer. Philos. Soc., 1873 : 30 (Уналашка, коричнево-золотистой окраски).
— Gadus brandti Hilgendorf, Mitth. Deutsch. Ges. Natur.-Völkerkunde Ostasiens, I, 1875, pt. 7 : 3.
— Gadus callarias Eigenmann a. Eigenmann, Ann. N. Y. Acad. Sci., VI, 1892 : 358 (Аляска, Puget-Sound); Smitt, Scand. fish., I, 1893 : 472 (ex parte: северная часть Тихого океана).
— Gadus callarias var. macrocephalus Шмидт, Рыбы восточных морей, 1904 : 217 (Японское море, у западного берега Сахалина, Гензан, Фузан).
— Pollachius brandti Jordan а. Metz, Mem. Carnegie Mus., VI, 1, 1913—14 : 64 (Фузан).
— Gadus callarias macrocephalus Rendahl, Ark. Zoologi, XXII A, 10, 1931 : 60 (Авачинский залив у Петропавловска на Камчатке).
— Gadus morhua macrocephalus Берг, Рыбы пресных вод, II, 1933 : 746.
Распространение, биология. Steindachner u. Kner, Sitzungsber. Akad. Wiss. Wien, math.-naturw. CI., LXI, 1, 1870 : 20 (залив Де-Кастри); Jordan a. Gilbert, Proc. U. S. Nat. Mus., III, 1880 : 453 (залив Puget-Sound); Alexander, Rept. U. S. Fish. Comm., (1888), 1892 : 450 (Yaquina Bay); Jordan a. Starks, Proc. Calif. Acad. Sci., (2), V, 1895 : 849 (мыс Flattery); Гребецкий, Вестн. рыбопр., XII, 6—7, 1897 : 323 (берега Камчатки, Командорские о-ва); Jordan a. Evermann, Fish. N. а. М. Amer., III, 1898 : 2541 (Берингово море на юг до Орегона); Jordan a. Gilbert, Fish. Bering sea, 1899 : 486, 508 (у берегов Аляски, Алеутских, Прибыловых и Командорских о-вов); Jordan a. Starks, Proc. U. S. Nat. Mus., XXXI, 1906 : 526 (Порт-Артур); Evermann a. Goldsborough, Fish. Alasca, 1907 : 348 (Берингово море у берегов Аляски и Камчатки); Jordan, Tanaka a. Snyder,Cat. fish. Japan, 1913 : 406 (Берингово море, Курильские о-ва, о. Тюлений, у Камчатки, Хоккайдо, Сахалин); Jordan a. Metz, l. c., VI, 1, 1913—14 : 65 (Chinnampo, Порт-Артур); Jordan a. Hubbs, ibid., X, 2, 1925 : 326 (Kushiro, Osaka?); Cobb, Rept. U. S. Comm. Fisher., App. VII, 1926 : 389 (от мыса Flattery до о. Св. Лаврентия и вокруг него, биология, промысловое значение, описание промысла); Inaba, Rec. Oceanogr. Works Japan, III, 2, 1931 : 51 (окрестности Asamuchi, Ishikawa, Mutsu-Bay, нерест); Шмит, Вестн. Дальневост. фил. АН, 1—3, 1933 : 79 (икра, личинки); Mori a. Uchida, Journ. Chosen Nat. Hist. Soc., 19, 1934 : 22 (Чин-кай, Гензан, у западных берегов Кореи); Моисеев, Рыбн. хоз. Камчатки, 1934 : 94 (биология); Schultz а. Welander, Copeia, 1935, 3 : 131 (строение плавательного пузыря); Полутов, Рыбн. хоз. Камчатки, 1935 : 1 (восточное побережье Камчатки, биометрика, биология, промысловое значение); Виноградов, ibid., 1935 : 45 (Авачинский залив, питание); Андрияшев, Исслед. морей СССР, 23, 1935 : 135 (Берингово море у Командорских и Алеутских о-вов, у берегов Камчатки и Корякской земли, на север до залива Св. Лаврентия); Schultz a. Delacy, Mid-Pac. Magaz., Jan.-March, 1936 : 65 (Берингово море, на юг до Орегона, библиография); Андрияшев, Исслед. морей СССР, 25, 1937 : 257 (распространение, размеры); Полутов, Вестник Дальневост. фил. АН, 27, 1937 : 95 (миграции); Моисеев Изв. Тихоокеанск. научно-исслед. инст. морск. рыбн. хоз. и океаногр., 14, 1938 : 37 (зап. Камчатка); Matsubara, Bull. Jap. Soc. Sci. Fish. Tokyo, VI, 5, 1938 : 249; ibid., VIII, 1, 1939 (возраст, размеры, вес); Моисеев, Рыбн. хоз., 1940, 3 : 27 (зап. берег Камчатки, распределение, миграции, плодовитость); Полутов, Рыбн. хоз., 1946, 6 : 37 (Авачинский зал., размеры, зрелость, питание, миграции, уловы); Кривобок, Материалы к познанию трески Японского моря, арх. ТИНРО, №961 (Японское море, биометрика, биология, промысловое значение); Суворов и Щетинина, Треска и ее промысел в водах Тихого океана (Материалы по биологии трески Охотского моря), арх. ТИНРО, №676 (Охотское море, биометрика, биология, промысел); Шурин, Материалы по питанию трески дальневосточных морей, арх. ТИНРО, № 908 (Японское, Охотское, Берингово моря, питание).
I D 12—16, II D 15—19, III D 17—20, I А 19—23, II А 18—21, sp. br. 18—23, vert. 53. Количество позвонков по 1 экземпляру. По данным Суворова и Щетининой (l. c.), для трески (100—104 экз.) западного побережья Камчатки: I D 13—16 (14.4), II D 14—20 (17.18), III D 17—21 (18.5), I А 18—25 (20.9), II А 17—22 (18.7), sp. br. 18—24 (20.1), vert. 50—55 (53.2) (без последнего позвонка, считаемого нами). У трески из Авачинского зал. позвонков в среднем 53.6, из Японского моря 52.1 (Полутов). Голова большая и широкая, длина ее 26.7—28.6% длины тела, межглазничный промежуток 20.3—25.3 длины головы. Верхняя челюсть удлиненная, 43.2—47.7% длины головы. Усик длиннее или несколько короче продольного диаметра глаза. Хвостовой стебель низкий, 3.4—4.5 длины тела. Прижатые к спине лучи 1-го спинного плавника едва достигают начала 2-го спинного плавника, реже заходят за него. Рожкообразные выросты у переднего конца плавательного пузыря обычно короткие и загнутые только к средней линии с небольшим изгибом на конце, реже удлиненные и после изгиба к средней линии направлены вперед с изгибом на конце (фиг. 27, l, m, n). Перитонеум свинцово-черный или черный. В процентах к длине тела: антеанальное расстояние 46.8—54.3, антедорсальное расстояние 32.7—36.2, длина грудного плавника 13.5—15.4, длина брюшного плавника 9.3—12.9, высота 1-го спинного плавника 8.0—13.0, высота 1-го анального 8.9—11.4. В процентах к длине головы: длина рыла 33.4—37.4, продольный диаметр глаза 15.8—20.6, длина нижней челюсти 50.2—55.6, длина усика 14.4—20.7. Окраска сходна с окраской атлантической трески, известны и цветовые — золотисто-желтые аберрации. Размеры несколько меньшие, чем атлантической трески, средняя длина тела по отдельным годам колеблется от 45.5 до 90 см. Япономорская треска мельче охотскоморской. Средние размеры тела за ряд лет для первой колеблются от 43 до 70 см, для второй — от 62 до 80 см, размеры в пределах и Японского моря уменьшаются по направлению с севера на юг, наибольшая длина известна в 1.2 м. По весу тела несколько тяжелее, чем атлантическая.
Распространение. Северная часть Тихого океана и прилегающие моря. У азиатских берегов единично встречается начиная с Желтого моря (Дайрен, Чин-кай, западная Корея), у западных берегов Японского моря вдоль Кореи (Гензан, Фузан, зимой) и далее к северу, по восточному берегу вдоль Хондо к северу от залива Тояма-ван и повидимому, южнее (Sanin-do, пров. Tottori?) (По указанию Okada и Matsubara (Keys to the fishes and fishlike animals of Japan, 1938 : 442), встречается и южнее у берегов пров. Кваитун.); у северных и восточных берегов Хоккайдо; вокруг Сахалина, вдоль Курильских о-вов и всех берегов Охотского моря, вокруг Камчатки; в Беринговом море, в открытом море против азиатских берегов на север до бухты Провидения, по бухтам Чукотского п-ова до залива Лаврентия, у Командорских и Прибыловых о-вов и вдоль Алеутских о-вов; у берегов Аляски на север до широты о. Св. Лаврентия, вокруг о. Св. Лаврентия (Cobb, l. с.), вдоль тихоокеанского побережья на юг до берегов Орегона (Yaquina Bay).
Биология. Тихоокеанская треска, несмотря на широкий ареал, не совершает таких отдаленных миграций, как атлантическая треска. Все известные факты говорят о том, что она мигрирует лишь на небольшие расстояния — к берегам и от берегов или с одной банки на другую в пределах ограниченного района. Характерной особенностью ее является также то, что летом, насколько это известно, она держится разрозненно и в таких больших скоплениях, как атлантическая треска, не встречается. В наибольших количествах встречается при температуре 3—4° С (Японское море), при более высоких температурах встречается в меньших количествах и при 9° С перестает ловиться; при температуре ниже 3° С встречаете в меньших количествах, но единично ловится и при отрицательных (до —1,5° С) температурах и подо льдом (у о. Св. Лаврентия, Cobb, l. c.). В Беринговом море наибольшие скопления дает в месте столкновения холодных и теплых вод при температуре от 0.5 до —0.2° С. В летние месяцы основная масса держится вблизи берегов и на банках на глубине 50—100 м; за пределами изобаты в 100 м встречается в меньших количествах; зимой отходит на глубины 150—200 м, но вообще зимний период изучен мало. У западных берегов Камчатки треска в летнее время распределяется в виде двух параллельных полос на глубине 10—50 и 70—100 м с отдельными скоплениями внутри каждой до промысловых. В конце сентября — начале октября треска, держащаяся в пределах прибрежной полосы, начинает отходить на большие глубины, смешивается с треской второй полосы и, отойдя еще глубже, держится зимой на глубине 150—250 м, причем в январе местами, на глубине 180—230 м, ловилась в довольно больших количествах (от 6.1 до 8.5 ц на 1 час тралирования). Нерест, как и у атлантической трески, вероятно, происходит почти повсеместно, но за отсутствием наблюдений в нерестовый период почти не изучен. По указанию Гребницкого и Cobb'а, нерест происходит в январе—феврале, реже икряная треска попадается и в марте, по предположению Суворова — в апреле—мае отдельные самки с невыметанной икрой попадались во 2-й половине мая, а вообще известны случаи нахождения их в течение всего лета. У западных берегов Камчатки близкие к нересту рыбы встречались с декабря по апрель, в марте — уже текучие. У берегов Японии нерест происходит с декабря по февраль. По отдельным отрывочным наблюдениям нерест происходит у Командорских о-вов, у восточных берегов Камчатки от мыса Лопатки до о. Карагинского и без указания точного местонахождения — у берегов Сев. Америки. Плодовитость от 1809 до 5722 тыс. икринок, в среднем около 2.5—5 млн. икринок. В Кроноцком зал. основная масса нерестующей трески состояла из 5-и 6-годовалых. Рост тихоокеанской трески в разных местах ее огромного ареала неодинаков. По данным, приводимым Кривобоком, Суворовым и Щетининой, рост происходит следующим образом (в см):
Из этих данных видно, что треска из более южных районов обладает более замедленным темпом роста, чем в северных, где она несколько крупнее и по размерам, что указывает на ее холодолюбивость и северное происхождение. Продолжительность жизни трески 10—12 лет, в уловах преобладают 8-годовалые. Пища крайне разнообразная: рыба, ракообразные (крупные и мелкие), черви, иглокожие, моллюски. Основной пищей трески крупнее 70 см является рыба и затем ракообразные; треска размерами менее 70 см питается главным образом ракообразными и в меньшей степени рыбой (сельдью, минтаем, мойвой, кетой, камбалой, бычками). Известны случаи нахождения в желудках тихоокеанской трески даже водяных птиц (уток). Вообще тихоокеанская треска на пищу менее разборчива, чем атлантическая.
Хозяйственное значение гораздо меньшее, чем атлантической трески. Наш промысловый лов трески возник сравнительно недавно. Максимальный улов трески был 4180.6 тыс. штук (168 тыс. ц в 1930 г.), в последние годы уловы снизились. Промысел трески у берегов Сев. Америки возник ранее (в 60-е годы прошлого столетия) и, постепенно возрастая, достиг в 1916 г. (Pacific Fisherman, 1936 : 225) 3892 тыс. штук (около 160 тыс. ц); в последние годы уловы несколько снизились, и в 1931—1935 гг. ежегодно вылавливалось от 1264 до 1676 тыс. штук (около 56—67 тыс. ц). Уловы Японии по довольно неточным и разноречивым источникам превышают 1.5 млн. ц. Общий улов тихоокеанской трески, исходя из приведенных выше приближенных данных, колеблется от 1.5 до 2 млн. ц. У американских берегов треска ловится в основном около Аляски; у берегов Канады существенного промысла нет. Траловый промысел трески в Тихом океане не привился вследствие ненахождения ее в больших скоплениях, лов производится с небольших судов на удочку, ярус и поддев.
Сравнительные заметки. Попав в Тихий океан и не встретив здесь конкурентов в лице многих других, как в Атлантическом океане, видов тресковых, эта форма трески имела возможность широко расселиться на юг и образовать на протяжении своего ареала ряд локальных форм, отличающихся по размерам (росту) и некоторым морфологическим особенностям, причем формы южных частей ареала значительно теплолюбивее как близких подвидов — Gadus morhua ogac и Gadus morhua maris-albi, так и северных форм Gadus morhua macrocephalus. Япономорская треска, например, как можно судить даже по небольшому количеству экземпляров коллекций Зоологического института Академии Наук, отличается более коротким усиком и некоторыми другими особенностями от беринговоморской; Суворов и Щетинина указывают на существенные различия между треской охотскоморской и треской из залива Петра Великого и северной части Татарского пролива. Кривобоком найдены различия между треской западного берега Сахалина и берегов Приморья. Треска из южных районов значительно мельче трески из северных районов и обладает значительно более медленным темпом роста, а это в известной степени указывает на ее происхождение из более северных районов, где она обладает наилучшим ростом. Привязанность тихоокеанской трески к узким районам обитания и ее ограниченная миграция дают ей широкие возможности для образования локальных форм.
Gadus brandti Hilgendorf = Pollachius brandti Jordan a. Metz по количеству лучей, соотношению длин оснований непарных плавников и остальным особенностям является, несомненно, Gadus morhua macrocephalus.
Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. Л.С.Берг 1948 г.
le. Gadus morhua macrocephalus Tilesius
[Gadus macrocephalus Tilesius 1810, Берингово море. — Gadus morhua macrocephalus Андрияшев, Исследования морей СССР, вып. 25, 1937, стр. 350; Берингово море на север до бухты Провидения, длина до 1 м. — Полутов, Рыбн. хоз., 1946, № 6, стр. 37; Авачинская губа. — Световидов, Трескообразные, 1948, стр. 179, табл. XIII, фиг. 2, табл. LV, череп. — треска Авачинского залива Полутов, Изв. Тихоокеанск. инст. рыбн. хоз., XXVIII, 1948, стр. 103; биология. — треска Петрова-Тычкова, там же, стр. 127 (зап. Камчатка; биометрика)].
Тихоокеанская треска. I D 12—16, средн. 14.3; II D 14—21 (22), средн. 17.8, III D 16—21, средн. 18.3, I А (16) 17—23, средн. 20.1, II А 16—21 (22), средн. 18.4; жаб. тыч. 17—24, средн. 19.7; позвонков без последнего (49) 50—55, средн. 53.1 (данные М. А. Петровой-Тычковой по 222—228 экз. с западного берега Камчатки). Голова широкая: ширина межглазничного промежутка 20.3—25.3% длины головы. Голова большая: длина ее 26.7—28.6% длины всего тела. Позвонков 51—56, средн. 54.2. Рожкообразные отростки плавательного пузыря короткие, загнутые к серединной линии. Хвостовой стебель сравнительно низкий, 3.5—4.5% длины тела. Мельче атлантической, особенно мелка треска Японского моря. В общем средняя (абс.) длина от 45 до 90 см. Северная часть Тихого океана на север до бухты Провидения, на юг до Порт-Артура и зал. Тояма-ван на Хондо, а по американскому побережью до берегов Орегона.
Очень близка к тихоокеанской треске Gadus morhua ogac Richardson 1836 (см. Световидов, 1948, стр. 178), которая встречается у берегов зап. Гренландии до 73.5° с. ш. и в Гудсоновом заливе. Это мелкая прибрежная форма, аналогичная беломорской Gadus morhua maris-albi.