(Mugilidae Jarocki, 1822) Семейство Мугилиды, Кефалевые, Family Mugilidae Jarocki, 1822    (Mullets)    18 родов    81 вид

Атлас-определитель рыб: Книга для учащихся.   Н.А.Мягков 1994 г.

Семейство Кефалевые (Mugilidae)
         На верхней стороне головы расположены ноздри. Передние маленькие и округлые, задние заметно удлинены в поперечном направлении. Рот конечный, небольшой, с мелкими зубами или без них.

Декоративное рыбоводство.   А.М.Кочетов 1991 г.

Семейство Кефалиевые (Mugilidae)
         В состав семейства входят более 10 родов со 100 видами. Сильное торпедообразное тело рыб (число позвонков менее 30) покрыто крупной серебристой циклоидной (реже ктеноидной) чешуей. Короткая приплюснутая голова вооружена небольшим ртом с крошечными зубами, иногда сидящими прямо на губах. Боковая линия отсутствует или рудиментарна; спинные плавники широко расставлены, причем в первом обычно лишь четыре колючих луча. Некоторые кефали имеют хорошо развитое жировое веко. Желудок у них зобообразный, кишечник очень длинный. Лобан (Mugil cephalus) переносит соленость воды до 88‰. В пресноводных аквариумах содержат центральноамериканских жотуров (Joturus), филиппинских цестрей (Cestraeus), австралийских альдрихет (Aldrichetta) и африкано-азиатских хелонов (Chelon). Размер варьирует от 15 до 40 см. Самцы ярче, стройнее и мельче самок. Молодь созревает в 1—3 года. Нерест порционный, в толще воды (иногда около островков растений). Половое соотношение при размножении: 1 самка и 2—3 самца. Плодовитость колеблется от 300 до 300 тыс. и более пелагических икринок диаметром около 0,7 мм. Инкубационный период длится 24—40 ч (при температуре воды 22—26 °С). Корм — микропланктон, детрит, комбикорм тонких фракций и т. д. Взрослые рыбы растительноядны: доля личинок насекомых, червей и моллюсков не превышает 30% рациона. Отдельные виды кефалей — переносчики паразита Heterophyes heterophyes, опасного для человека. В неволе живут 5—10 лет. Условия содержания: dH до 30°, рН 7,2—8,2, t 15—26 °С, аэрация, фильтрация, подмена воды, при необходимости соленость 3—8‰, аквариум объемом от 150 л.

Иллюстрированная энциклопедия рыб.  Ст.Франк 1983 г.

         Кефалевые (Mugilidae), включающие более чем 100 видов, весьма многочисленны. Часто заходят в солоноватые воды устьев рек. Пищу измельчают глоточными зубами и фильтруют ее между жаберными дугами с многочисленны жаберными тычинками.
         Кефалевые рыбы живучи в мелких загрязненных лагунах. Они подвижны и хитры. На удочку ловятся с трудом, а из сетей выпрыгивают.

Ихтиопланктон Черного моря.  Т.В.Дехник 1973 г.

СЕМ. MUGILIDAE — КЕФАЛЕВЫЕ
         В состав ихтиофауны Черного моря включено 5 видов, относящихся к одному роду, — Mugil cephalus Linnaeus, Mugil auratus Rissо, Mugil saliens Rissо, Mugil labrosus Rissо и Mugil ramada Rissо (Расс, 1949, 1965; Световидов, 1964). Размножение трех первых видов в Черном море достоверно известно по нахождению зрелых производителей в уловах, а также икринок и личинок в планктоне. Два последних вида встречаются редко, их размножение здесь не установлено.
         Изучение размножения кефалей в Черном море проводилось многими исследователями. Однако до настоящего времени нет единого мнения о сроках и местах нереста разных видов кефалей, о горизонтальном и вертикальном распределении икры и личинок. Почти совершенно не изучено эмбриональное и постэмбриональное развитие кефалей в Черном море.
         Анализ морфо-экологических особенностей икры и личинок кефалей позволил Ю. П. Зайцеву (1953, 1958б, 1959б, 1960а) внести ясность в некоторые разноречивые вопросы, касающиеся их распределения и экологии. Было установлено, что икринки кефалей обладают высокой плавучестью и несмачиваемыми оболочками, что обусловливает их распределение в узком приповерхностном слое моря. Было также выявлено, что личинки и мальки кефалей имеют ряд адаптивных признаков, необходимых в условиях приповерхностного биотопа.
         На основании выявленных особенностей ранних стадий онтогенеза кефалей Ю. П. Зайцев (1960а, 19646) приходит к выводу, что их нерест может происходить только в открытом море, в значительном удалении от берегов. Как указывает автор, нерест вблизи берегов был бы биологически нецелесообразен, поскольку ветры нагонных направлений привели бы к выбросу икры и личинок на сушу.
         Длительные наблюдения за состоянием зрелости гонад половозрелых кефалей, отсутствие самок в уловах с текучими половыми продуктами привело и других исследователей к выводу об отходе их для нереста в открытое море (Попов, 1930; Крыжановский и Потеряев, 1936; Ильин, 1949а, 1949б). Данные по распределению икры остроноса в Каспийском море показывают, что нерест его происходит в открытом море над глубиной до 780 м (Перцева-Остроумова, 1951). Арнольд и Томпсон (Arnold a. Thompson, 1958) наблюдали за процессом нереста Mugil cephalus в Мексиканском заливе в 50 милях от берега. В этом районе в планктонных сборах было обнаружено несколько сот оплодотворенных икринок этого вида. Авторы приходят к выводу, что, не исключая возможности прибрежного нереста Mugil cephalus, установленного предшествующими исследователями (Biggins, 1927; Hildebrand a. Schroeder, 1927; Breder, 1940; Günther, 1945; Taylor, 1951; Дехник, 1953a), нерест Mugil cephalus происходит также в открытом море в сравнительно глубоких водах.
         Наряду с изложенным мнением в литературе имеются данные, свидетельствующие о том, что нерест кефалей происходит как у берегов, так и в открытом море, как это установлено для некоторых других рыб Черного моря (хамса, ставрида, луфарь, пеламида, мерланг). Многочисленные сборы ихтиопланктона, произведенные Азовско-Черноморской научно-промысловой экспедицией одним и тем же методом, показали, что в прибрежных районах икры разных видов кефалей в планктоне больше, чем в открытом море (Дехник, 1954). По наблюдениям Е. Г. Косякиной (1938), икринки Mugil auratus неоднократно встречались в Новороссийской бухте вблизи берегов и в большом количестве были обнаружены в 5—6 км от берега, т. е. также в прибрежном районе. А. М. Борисенко (1940а) непосредственно наблюдала за нерестом Mugil auratus у берега над зарослями нистозиры. Интересное описание процесса нереста Mugil cephalus у мангровых зарослей на мелководье дает Бредер (Breder, 1940). Р. М. Павловская (1950) приводит данные о нахождении икры разных видов кефалей вблизи берегов и на расстоянии до 60 миль от берега. В районе Карадага икра сингиля вылавливалась в 1—1,5 км от берега на глубине 10—15 м (Ткачева, 1952а). Л. С. Овен (1959) отмечает нахождение икры кефалей в районе Карадага на расстоянии 1—3 миль от берега. По наблюдениям А. Н. Смирнова (1951), икринки Mugil cephalus встречались в прибрежных районах и на расстоянии 15—20 миль от берега. JI. А. Томазо (1940) приводит убедительные соображения, свидетельствующие о нересте кефалей как у берегов, так и в открытом море.
         В пользу взгляда о возможности нереста кефалей в прибрежных районах свидетельствует также общая тенденция подавляющего большинства морских рыб не только с донной, но и с пелагической икрой к размножению в неритической зоне. В частности, в Черном море из 28 видов рыб, икра и личинки которых закономерно встречаются в планктоне, 20 видов размножаются только у берегов. Выброс икринок на сушу, по-видимому, мало вероятен или незначителен и имеет место при длительных и сильных нагонных ветрах. Поскольку, как установлено для многих видов (Дехник и др., 1970), поступление икринок в планктон происходит ежесуточно (в период нереста данного вида), такие временные ветровые воздействия при растянутом нерестовом периоде не могут сказаться существенно на результатах воспроизводства. Надо полагать, что в данном случае экологическая эволюция была направлена в сторону расширения нерестового ареала, освоения молодью не только прибрежных районов, но и районов открытого моря с меньшей плотностью населения и, следовательно, с менее выраженными конкурентными взаимоотношениями хищник — личинка — пища.
         Строение икринок и личинок. Икринки трех видов кефалей, размножающихся в Черном море, пелагические, сферической формы; характеризуются небольшими размерами и крупной жировой каплей. Желток гомогенный, перивителлиновое пространство очень узкое, оболочка гладкая, прозрачная. Диаметр икринок лобана 0,71—0,78 мм, жировой капли — 0,26—0,31 мм (Дехник и Павловская, 1950; Водяницкий и Казанова, 1954), табл. 12. Диаметр икринок этого вида в Средиземном море 0,72 мм, жировой капли — 0,28 мм (Sanzo, 1936). Таким образом, размеры икринок этого вида в Черном и Средиземном морях близки. Живые икринки кефалей встречались в наших сборах редко, проследить их развитие не удалось. Описание строения икринок и личинок кефалей дано по литературным данным и нашим экспедиционным материалам.

         Распределение и численность икринок и личинок. Mugil cephalus, Mugil auratus и Mugil saliens. Икринки кефалей больших концентраций в планктоне Черного моря не образуют. Большинство исследователей отмечает нахождение единичных икринок разных видов кефалей (Косякина, 1938; Павловская, 1950; Дехник и Павловская, 1950; Смирнов, 1951; Овен, 1959; Дука, 1959; Георгиев и др., 1960). По данным Азовско-Черноморской научно-промысловой экспедиции, количество икринок обычно не превышало 50 экз. в одном 10-минутном лове ихтиопланктонной сетки, редко достигало 50—100 экз., и только в одном улове было отмечено 242 икринки остроноса (Дехник, 1954).
         Разработанная Ю. П. Зайцевым (1958б, 1961а, 1962, 1964б) новая методика сбора ихтиопланктона позволила обнаружить значительно большее количество икринок кефалей в планктоне Черного моря, чем это отмечалось ранее. Так, в отношении икры сингиля Ю. П. Зайцев (1958б) пишет, что «известные до настоящего времени концентрации в северо-западной части моря нашими сборами 1957 г. превышены в 10—15 раз». Сопоставление ловов ихтиопланктона погруженной сеткой и сеткой с поплавками, облавливающей нейстон, показало значительное преобладание икринок кефалей в уловах, произведенных вторым методом. К сожалению, данных по численности икринок в определенном объеме воды или под 1 м² Ю. П. Зайцев не приводит.
         Следует попутно отметить, что в экспедиционных работах Азовско-Черноморской научно-промысловой экспедиции сборы ихтиопланктона в поверхностном слое всегда производились сеткой, снабженной поплавками: при облове верхняя часть обруча сетки выступала над поверхностью воды и, следовательно, облавливался также и нейстон. Таким образом, карта распределения икринок кефалей, составленная по материалам трехлетних экспедиционных исследований (Дехник, 1954), дает представление об их численности в планктоне Черного моря. К сожалению, и в данном случае не дан расчет численности на определенный объем воды.
         В периоды наших наблюдений в районе Камышовой бухты и в открытом море икринки кефалей встречались единично в горизонтальных ловах со второй половины июля по сентябрь. По наблюдениям А. Д. Гординой (неопубликованные данные), икринки разных видов кефалей в небольшом количестве закономерно встречаются в прибрежном планктоне в районе зарослей цистозиры. 14 сентября 1967 г. в одном 10-минутном горизонтальном лове было обнаружено 56 икринок Mugil saliens.
         Г. И. Томазо (1940) отмечает, что кефали держатся в период нереста небольшими стайками. По наблюдениям Б. С. Ильина (1949) и Бредера (Breder, 1940), нерестующие мелкие косячки состоят обычно из одной самки и нескольких самцов. Такая разреженность нерестовых популяций и определяет, по-видимому, отсутствие значительных концентраций икринок в планктоне.
         Проведенными к настоящему времени исследованиями установлено, что икра разных видов кефалей распределяется на значительном пространстве Черного моря и не образует в планктоне больших концентраций, подобно известным для таких стайных нерестовых популяций, как хамса и ставрида. Развитие икринок кефалей происходит в приповерхностном слое моря. Что же касается распределения и экологии личинок кефалей, особенно ранних личиночных стадий, то до настоящего времени этот вопрос мало изучен.
         По наблюдениям многих исследователей, молодь разных видов кефалей в значительных концентрациях обитает у берегов, в заливах, бухтах, лагунах вдоль всего побережья Черного моря (Марти В., 1930; Водяницкий, 1936; Малятский 1938; Томазо, 1940; Замбриборщ, 1949; Ильин, 1949; Ткачева, 1952а; Бурдак, 1957). Данных же об условиях и местах обитания ранних личинок в литературе почти нет.
         З. М. Пчелина (1940) отмечает, что одна личинка Mugil auratus длиной 3,2 мм была поймана на глубине 20 м на расстоянии 5—6 км от берега. В материалах Азовско-Черноморской научно-исследовательской экспедиции личинки кефалей встречались очень редко; мелких (недавно выклюнувшихся) — не обнаружено (Дехник, 1954). Единичные личинки вылавливались у побережья Болгарии (Георгиев и др., 1960). Их размеры и места нахождения авторы не указывают.
         По данным Ю. П. Зайцева (1960а), личинки и мальки кефалей длиной 6—12 мм встречались в северо-западной части моря вдали от берегов в уловах гипонейстонной сетки, тогда как у берегов вылавливались мальки значительно более крупных размеров. Сведений о нахождении личинок длиной менее 6 мм Ю. П. Зайцев не приводит.
         Очень интересно, что среди большого количества личинок и мальков остроноса, собранных в Каспийском море (1008 экз.), обнаружена одна только что выклюнувшаяся личинка и три личинки, близкие к ней по развитию. Основную массу материала составляли личинки, имеющие остатки желточного мешка и уже пигментированные глаза (Перцева-Остроумова, 1951). Т. А. Перцева-Остроумова предполагает, что личинки вскоре после выклева опускаются в нижние слои воды, а ко времени резорбции желточного мешка поднимаются к поверхности. Такое же предположение высказывают С. Г. Крыжгновский и Е. А. Потеряев (1936). По их наблюдениям, двухсуточные личинки Mugil auratus тонут в воде с нормальной черноморской соленостью 17,83‰. Авторы считают, что в этом возрасте личинки живут в глубоких слоях или у дна.
         К интересному выводу пришла В. Д. Бурдак (1957) на основании детального изучения онтогенеза и филогенетических отношений черноморских кефалей. Автор считает, что из трех видов кефалей Mugil saliens наиболее неритический. Личинки и мальки этого вида (ог 7,3 мм длиной) в массе встречались в Севастопольской и других бухтах, расположенных между Севастополем и мысом Херсонес. На этом основании В. Д. Бурдак предполагает, что нерест Mugil saliens происходит не только в море вблизи берегов, но и в бухтах. Личинки и мелкие мальки Mugil auratus и Mugil cephalus никогда не встречались у берегов; к берегам они подходят, по ее данным, при длине не менее 15—18 мм.
         Наши многолетние сборы ихтиопланктона, проведенные в разных районах Черного моря и на различных горизонтах (0, 10, 20, иногда 50, 75 и 100 м), также не позволяют с достаточной полнотой осветить вопрос о местах и условиях обитания ранних личинок кефалей.
         Имеющиеся в наших материалах мелкие личинки кефалей немногочисленны. Четкой закономерности в их распределении не установлено. Только что выклюнувшихся личинок в наших материалах нет. В табл. 13 приведен видовой и размерный состав личинок кефалей, обнаруженных в наших материалах, дано описание мест и условий их нахождения.

         Из приведенных данных выявляется, что: 1) ранние личинки разных видов кефалей, как и развивающиеся икринки, могут быть встречены как у берегов над небольшими глубинами, так и в открытом море; 2) личинки держатся в планктоне разреженно и не образуют скоплений. Отсутствие в планктоне стаек или скоплений ранних личинок, очень редкая встречаемость их в уловах, наряду со значительными концентрациями оформившихся личинок и молоди кефалей разных видов в различных районах Черного моря, можно объяснить тем, что места обитания ранних личинок до настоящего времени достоверно не установлены. Судя по интенсивной меланинной пигментации выклевывающихся личинок, можно предположить, что они концентрируются в затемненных местах, по-видимому, у дна в прискальных участках, где их темная окраска является защитным приспособлением.
         Анализ имеющихся данных по размножению кефалей и экологии их ранних стадий онтогенеза свидетельствует о том, что отмеченная Г. И. Томазо (1940) экологическая пластичность взрослых особей проявляется также в раннем онтогенезе. Температура воды в местах нахождения икринок и личинок кефалей в Черном море колеблется от 16 до 25—26°; в Каспийском море икринки остроноса найдены при температуре 29,4°. В бассейне Средидиземного моря нерест кефалей различными исследователями отмечен в течение всего года, что свидетельствует о больших колебаниях температуры воды в период их размножения. О приспособлении икринок и личинок к широкому диапазону солености свидетельствуют данные об их распространении в разных морях.

Жизнь животных. Том 4. Рыбы Под редакцией профессора Т.С.Расса 1971 г.

Семейство Кефалевые (Mugilidae)
         К семейству Кефалевых относится более 10 родов и 100 видов. Это очень мало различающиеся по внешнему облику торпедообразные красивые рыбы, имеющие обычно серебристую окраску. Их тело покрыто крупной циклоидной (иногда ктеноидной) чешуей, очень плотно сидящей у одних видов и легко опадающей у других. Боковая линия у кефалей неполная или ее нет. Кефали имеют два широко расставленных спинных плавника, первый из которых содержит обычно только четыре колючих луча. Голова у них небольшая, но широкая, уплощенная сверху вниз и покрытая чешуей; рот маленький, зубы очень мелкие, иногда сидящие на губах; глаза у некоторых видов имеют хорошо развитое жировое веко.
         Почти все кефали относятся к числу морских рыб, переносящих, однако, значительное опреснение и проникающих в солоноватые и совсем пресные воды. Диапазон солености, при которой могут быть встречены представители этого семейства, варьирует от 0 до 35‰ (нормальная морская соленость) и даже до 83‰ в засолоненных лиманах. Среди кефалей есть и настоящие пресноводные виды, никогда не выходящие в море. К ним принадлежат, в частности, Кефали-хотуро (Joturus), живущие в реках и озерах Кубы, Центральной Америки и Мексики, кефали-цестреты (Cestraeus), встречающиеся во внутренних водоемах Индонезии и Филиппинских островов, желтоглазые кефали Австралии (Aldrichetta forsteri).
         Распространение морских кефалей, которые все обитают в прибрежной полосе и не выходят далеко в открытый океан, охватывает тропические, субтропические и умеренно теплые воды всех океанов. Особенно много родов и видов насчитывается в индо-тихоокеанской области: у берегов Индонезии, например, известно 26 видов, в водах Новой Гвинеи 18 видов, у Цейлона 13 видов и т. д.
         Многие виды кефалей имеют сравнительно небольшие ареалы, но одна из них — лобан (Mugil cephalus) встречается практически во всей области распространения семейства.
         Биология всех кефалей очень сходна. Они размножаются в море в незначительном удалении от берегов, причем икра, личинки и мальки развиваются в толще воды или у самой ее поверхности и могут переноситься течениями на большое расстояние. Взрослые кефали постоянно держатся у самого побережья и очень обычны в бухтах, лагунах, эстуариях и низовьях рек. Их основную пищу составляет детрит (обогащенный органическим веществом донный ил) и перифитон (растительное и животное обрастание подводного субстрата); в значительно меньшей степени — бентос. Кормящиеся кефали передвигаются над грунтом под углом около 45° к дну и соскребают с него верхний слой ила, используя для этого плоскую поверхность лопатовидной нижней челюсти. Собранный детрит отфильтровывается на жаберных тычинках, затем вода отжимается от пищевого комка с помощью глоточных зубов, и корм проталкивается через пищевод в мускулистый желудок, где частично перетирается. Кишечник кефалей, в котором происходит всасывание, в связи со своеобразием их малопитательной пищи достигает, как и у других растительноядных рыб, очень большой длины. Его длина в распрямленном состоянии может в 4,5—6,5 раза превышать длину всего тела рыбы. У молодых пелагических кефалей, питающихся зоопланктоном, пищеварительный тракт значительно короче, чем у взрослых рыб.
         Все кефали — хорошие пловцы. Они очень подвижны и обладают способностью выпрыгивать из воды при испуге. Некоторые виды совершают довольно большие миграционные перемещения, но большая часть относится к числу оседлых рыб.
         У наших берегов кефали (виды рода Mugil) встречаются на Дальнем Востоке, в Черном и Каспийском морях. Наибольшим числом видов (пятью) они представлены в Черном море, однако значительной численности достигают там только лобан, сингиль (Mugil auratus) и остронос (Mugil saliens).
         Благодаря детритоядности кефали практически не имеют пищевых конкурентов среди других массовых рыб. Поэтому их вселение в такие водоемы, в которых эти рыбы отсутствуют, а природные условия соответствуют их экологии, представляется весьма целесообразным. На этом основании в Советском Союзе была предпринята в 1930—1934 гг. попытка переселения черноморских кефалей в Каспийское море. Из трех черноморских видов в этом водоеме прижились остронос и сингиль, которые быстро размножились и уже в 1937 г. дали возможность начать промысловый лов. В Каспийском море эти рыбы нашли даже лучшие условия для жизни, чем у себя на родине. Они стали здесь более крупными и достигают значительно большего веса. В Каспийском море изменилось и количественное соотношение акклиматизированных кефалей: уловы остроноса в этом водоеме мало уступают уловам сингиля. Единственный недостаток этих рыб в качестве промысловых объектов состоит в том, что их мясо нередко имеет в Каспии неприятный нефтяной запах. Это объясняется, конечно, наличием примеси нефти в прибрежных илах водоема, особенно вблизи ее промышленных месторождений у Апшеронского полуострова.
         Каспийские кефали зимуют главным образом в южной части моря. Ранней весной они начинают большими косяками передвигаться на север вдоль туркменского и азербайджанского побережий и расселяются по мелководьям среднего Каспия, достигая в небольшом количестве даже северных районов моря. Обратная миграция начинается в августе и предшествует нересту, который происходит осенью в средней и южной частях водоема. В промысловых уловах на юге преобладает остронос, а в среднем Каспии — сингиль.
         Некоторые ученые, считают весьма ценным объектом для акклиматизации в Аральском, Каспийском и Азовском морях дальневосточного пиленгаса (Mugil soiui), молодь которого в порядке опыта уже перевозилась самолетом из Владивостока в Астрахань.
         Кефали имеют немаловажное значение в морском рыболовстве (мировой улов этих рыб превышает 50 тыс. т ежегодно). Основная часть уловов добывается, однако, не в море, а в бухтах и заливах, так как промысел активных кефалей в открытых водах до сих пор не стал достаточно рентабельным. В Черном море, например, лов кефалей производился раньше с помощью ставных неводов — коравий — при постоянном наблюдении за ходом рыбы. Ловушка такого невода закрывалась вручную после захода в него косяка. Другой, малоупотребительный ныне метод кустарного рыболовства — «на рогожи» — был основан на том, что кефаль, подходящая к плавающим на поверхности воды предметам, не подплывает под препятствие, а стремится перепрыгнуть через него по воздуху. Плавучие рогожи, выставленные в линию поперек миграционного пути, давали возможность получать относительно неплохие уловы. В некоторых районах кефали играют значительную роль в спортивном ужении рыбы. Особенно интересна для любителей подводная охота на крупных кефалей с гарпуном или ружьем, очень распространенная сейчас у берегов Крыма.
         Значительно большие перспективы, чем морской промысел, имеет выращивание кефалей в лагунах и лиманах. Лагунное разведение этих рыб давно уже производится в некоторых странах Азии (Индия, Китай) и Европы (Италия, Франция). У нас в стране оно практикуется на лиманах Одесской области и Краснодарского края. Зарыбление кефалевых хозяйств происходит весной через протоку или специально прорытый канал, соединяющий лагуну с морем. Затем этот канал закрывается и нагул зашедших мальков и взрослых кефалей происходит в замкнутом водоеме. Осенью лагуна вновь соединяется с морем и выходящая из нее кефаль попадает в ловушки, установленные в протоке. Продуктивность лагунного хозяйства может составлять 50—100 кг рыбы с гектара, а в наиболее плодородных лагунах даже 300—350 кг с гектара. Вместе с кефалями можно выращивать и других рыб.
         Еще лучшие условия для ведения управляемого хозяйства представляет разведение кефали в пресноводных прудах (обычно вместе с карпом), практикующееся уже во многих странах.

Рыбы Японского моря и сопредельных частей Охотского и Желтого морей. Часть 2. (Acipenseriformes — Polynemiformes).  Г.У.Линдберг, М.И.Легеза 1965 г.

LXXXV1L Сем. MUGILIDAE — КЕФАЛЕВЫЕ
         Тело удлиненное, спереди несколько приплюснутое, покрытое довольно крупной, обычно циклоидной (у некоторых тропических видов ктеноидной) чешуей, переходящей и на голову. Боковой линии нет. Рот маленький, поперечный или немного переходящий на бока, беззубый или покрытый мелкими зубами. Жаберные отверстия широкие, жаберные перепонки свободны от межжаберного промежутка, не сращены между собою. Жаберных лучей 5—6. Жаберные тычинки тонкие и длинные. 2 спинных плавника заметно раздвинутых; в первом спинном 4 (очень редко 3 или 5) колючки; второй спинной длиннее первого, подобен анальному. В анальном 2—3 колючки и 7—12 (обычно 8—9) ветвистых лучей. Брюшные плавники на брюхе, не очень далеко за грудными с I 5 лучами. Тазовые кости прикреплены связкой к заднеключичным костям. Грудные сидят высоко. Плавательнй пузырь большой. Кишечник длинный. 24—26 позвонков. (Берг, 1949 : 990).
         Более 10 родов. В Японском море 2 рода и 1 возможный.
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА РОДОВ СЕМ. MUGILIDAE
         (Для определения восточнотихоокеанских кефалей некоторые авторы использовали особенности строения и расположения зубов (Ebeling, 1957 : 173—185, figs 1—6), но нами этот признак не учтен.)
         1 (4). Нижняя губа с заостренным краем, направлена прямо вперед, а не изогнута вниз и не имеет бахромы по нижнему краю как нижней, так и верхней губы (рис. 305). Верхнечелюстная не изогнутая или изогнутая.
        
         2 (3). Жировое веко сильно развито, у рыб свыше 50 мм иногда открытым остается только зрачок (рис. 306). Задний край предглазничной кости на одной вертикали с задним концом предчелюстной кости (рис. 306). Восходящий отросток предчелюстной кости на вершине заострен, а у основания несколько сужен (рис. 307, А, а). Верхнечелюстная кость не изогнута. Задний конец верхнечелюстной кости скрыт под предглазничнои костью и при закрытом рте не различим, как и вся верхнечелюстная кость (рис. 306). 1. Mugil Linne.
         3 (2). Жировое веко отсутствует или у рыб свыше 50 мм сравнительно слабо развито (рис. 305). Задний край предглазничной кости значительно заходит за вертикаль заднего конца предчелюстной кости (рис. 305). Восходящий отросток предчелюстной кости на вершине тупой, широкий и у основания не сужается (рис. 307, Б, а). Верхнечелюстная кость изогнута. Задний конец верхнечелюстной кости не скрыт под предглазничной костью, а отчетливо выступает ниже ротовой щели и хорошо заметен при рассматривании головы снизу (рис. 305). 2. Liza Jordan et Swain.
        
         4 (1). Нижняя губа с затупленным краем, изогнута вниз и с бахромой по нижнему краю как нижней, так и верхней губы (рис. 308). Верхнечелюстная кость изогнутая. Восходящий отросток предчелюстной кости на вершине тупой, но у основания сужен благодаря выемкам с обоих боков (рис. 307, В, а). Задний конец верхнечелюстной кости не скрыт, под предгазничной костью, а выступает ниже ротовой щели (рис. 308). Crenimugil Schultz, 1946.

Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран.   Л.С.Берг 1948 г.

XXII. Семейство MUGILIDAE. — Кефалевые
         Тело удлиненное, спереди несколько приплющенное, покрытое довольно крупной, обычно циклоидной (у некоторых тропических видов ктеноидной) чешуей, переходящей и на голову. Боковой линии нет. Рот маленький, поперечный или немного переходящий на бока, беззубый или покрытый мелкими зубами. Жаберные отверстия широкие, жаберные перепонки свободны от межжаберного промежутка, не сращены между собою. Жаберных лучей 5—6. Жаберные тычинки тонкие и длинные. Два спинных плавника, заметно раздвинутых; в 1-м 4 (очень редко 3 или 5) колючки; 2-й спинной длиннее 1-го, подобен анальному. В анальном 2—3 колючки и 7—12 (обычно 8—9) ветвистых лучей. Брюшные плавники на брюхе, не очень далеко за грудными, с I 5 лучами. Тазовые кости прикреплены связкой к заднеключичным костям. Грудные сидят высоко. Плавательный пузырь большой. Кишечник длинный. 24—26 позвонков. У Mugil ramada Risso (= capita Cuv.), пересаженной в солоноватое озеро Карун (Египет), в личиночной и послеличиночной стадиях (до 7 мм длины) Уимпени [Wimpenny, Ann. Mag. Nat. Hist (10), XVII, 1936, p. 411] наблюдал 29 позвонков, тогда как у молоди того же вида длиною 20—30 мм, пойманной в море около Александрии, 24 позвонка. Требуется проверка этих указаний.
         Несколько родов с около 100 видами, обитающими в солоноватых и пресных водах тропического и умеренного поясов. В пределах СССР 1 род.