(Gadidae Jordan & Evermann, 1898) СЕМЕЙСТВО ТРЕСКОВЫЕ (Cods and haddocks) 13 родов 23 вида

Атлас-определитель рыб: Книга для учащихся.   Н.А.Мягков 1994 г.

Семейство Тресковые (Gadidae)
         Имеют один — три, чаще три спинных и один-два анальных плавника. Подбородочный усик развит почти у всех видов. Тело покрыто мелкой циклоидной чешуей. Придонные хищники, литофилы и редко пелагофилы. Широко распространены в холодных и умеренных широтах. Ценные объекты отечественного промысла.

Ихтиопланктон Черного моря.  Т.В.Дехник 1973 г.

СЕМ. GADIDAE — ТРЕСКОВЫЕ
         Из трех видов тресковых, известных для Черного моря, достоверно размножаются здесь два вида — Gaidropsarus mediterraneus (Linne) и Odontogadus merlangus euxinus (Nоrdmann). Икра и личинки этих видов закономерно встречаются в планктоне. Размножение третьего вида — Merluccius merluccius (Linne) в Черном море не установлено: особи со зрелыми половыми продуктами, так же как икринки и личинки этого вида, здесь не встречены.

Жизнь животных. Том 4. Рыбы Под редакцией профессора Т.С.Расса 1971 г.

Семейство Тресковые (Gadidae)
         Тресковые имеют обычно два или три (только у менька один) спинных плавника и один или два анальных. Хвостовой плавник хорошо развит, отделен от спинного и анального или частично слит с ними. Брюшные плавники расположены примерно над грудными. Все плавники без колючих лучей. Жаберные отверстия большие. На подбородке обычно имеется усик, реже он слабо развит или совсем отсутствует. Тело покрыто мелкой циклоидной чешуей.
         Тресковые распространены преимущественно в морях северного полушария, где их насчитывается 48 видов из известных 53; 4 вида живут в морях южного полушария, а 1 вид (налим) — в пресных водах северных частей Европы, Азии и Америки. Особенно много тресковых в морях северной части Атлантического океана: здесь их 39 видов, тогда как в северных морях Тихого океана 5 и в арктических морях 5 видов.
         Всего многочисленнее тресковые в восточных частях Атлантического океана. В Северном море и прилегающих районах Атлантического океана число видов достигает 20. К северу количество их быстро убывает, в Норвежском море их уже около 16, а в Баренцевом море всего 8. В Балтийском море постоянно обитает только треска и в западной его части — мерланг. В Средиземном море указывают 16 видов, а в Черном море только 2 вида. У Северо-Западной Африки тресковых всего несколько видов и далее к югу их нет. В северо-западных водах Атлантического океана тресковых меньше, чем на востоке: здесь их около 10 видов. В экваториальных водах тресковых нет, и вновь появляются они в нотальной области у берегов Юго-Западной Африки, Южной Америки и Новой Зеландии. При этом в южном полушарии встречаются только представители 3 родов из известных 21— Micromesistius, Urophycis и Gaidropsarus.
         Все тресковые, за исключением налима,— морские стайные рыбы. Большинство видов — придонные рыбы. Размножаются они обычно при океанической солености около 33—35‰ или несколько ниже. Но балтийская треска, например, размножается при солености от 11 до 18‰, и единичные особи трески случайно заходят иногда даже в реки, а черноморские тресковые (мерланка, морской налим) размножаются при 17—19‰. Значительные опреснения переносят северные представители тресковых — навага, сайка, арктическая треска, заходящие в низовья рек или держащиеся у нижней поверхности плавучих льдов.
         Тресковые используют все виды морской пищи: планктон, бентос, нектон. В течение всей жизни планктоном питаются сайка, арктическая треска, путассу. Крупными ракообразными из евфаузиевых питаются в первые годы жизни минтай и треска. Бентосом питаются пикша, навага, часть морских налимов. Крупные тресковые — сайда, треска — хищники. Накапливаемый при откорме жир откладывается у тресковых рыб в печени, а не в мышцах и не на внутренностях.
         Рост и размеры разных видов тресковых различны. Планктоноядные тресковые мельче бентосоядных и хищных. Самый мелкий вид тресковых — глубоководный гадикул (Gadiculus argenteus), живущий в северной части Атлантического океана, в толще воды, обычно на глубине от 200 до 400 м и более; его размеры 11 — 13 см, редко до 15 см. Самых крупных размеров достигают хищные: атлантическая треска (Gadus morhua) и мольва (Molva molva), для которых известны экземпляры длиной до 180 см.
         Мелкие тугорослые тресковые — сайка, навага, путассу — созревают в возрасте 3—5 лет. Треска становится половозрелой в 8—10 лет и старше.
         Все тресковые по достижении половой зрелости участвуют в размножении в течение нескольких лет подряд.
         Плодовитость тресковых колеблется в очень больших пределах — от нескольких тысяч икринок у наваги до 9,3 млн. у трески и 60 млн. икринок у мольвы.
         В основном тресковые холодолюбивы; ряд видов живет и размножается при температуре, близкой к 0° С и даже ниже (например, навага и сайка), большинство видов, однако, предпочитает умеренно холодные воды. Нерест тресковых происходит преимущественно в холодное время года, главным образом зимой и в начале весны.
         Икра почти у всех тресковых пелагическая, только у наваги и тихоокеанской трески донная. Личинки и мальки живут в толще воды и у многих видов течениями уносятся с нерестилищ, что способствует их широкому расселению в первые же месяцы жизни. Мальки многих видов, особенно пикши, мерланга, отчасти также трески, скрываются под колоколом медуз.
         В жизненном цикле многих видов тресковых существенное значение имеют миграции, у некоторых весьма протяженные. Они теснейшим образом связаны с питанием и размножением и зависят от морских течений и сезонных изменений температуры.
         Современное распространение тресковых, их биологические особенности, а также геологические данные убеждают, что происхождение их связано с умеренно холодными водами Атлантического океана. Проникновение их в Тихий океан происходило через Северный Ледовитый океан, вдоль берегов Азии и Америки. Этот путь могли преодолеть из умеренно холодноводных форм только самые холодолюбивые виды — треска, навага и томкод, которые в атлантическом секторе их ареала заходят далеко в холодные воды Арктики.
         Высокоарктическими ледовитоморскими видами являются сайка и два вида арктических тресочек.
         Только один вид из тресковых — налим — перешел в пресные воды. Полагают, что это произошло в ледниковое время, когда его предок обитал в Полярном бассейне и перешел сначала в солоноватые, а затем и в пресные воды.
         Проникновение тресковых в южное полушарие через тропики происходило, как надо думать, глубинными охлажденными слоями. Это определило их биполярное распространение. Современное распространение тресковых и формирование их миграций определилось, вероятно, уже в послеледниковую эпоху.
         Тресковые рыбы имеют очень большое практическое значение. Мировой улов их достигает 6—8 млн. т (1965—1968 гг.); свыше 4/5 этого улова добывается в Атлантическом океане. Наибольший улов приходится на долю атлантической трески, затем следуют тихоокеанский минтай, пикша и сайда.
         Большинство тресковых живет в придонных горизонтах, поэтому основным орудием их лова служит придонный трал. Собираясь с огромной площади на зимовку или нерест, тресковые образуют очень плотные скопления, которые позволяют облавливать их с большой эффективностью.
         Тресковые, и в том числе треска, доставляются в охлажденном или замороженном виде, особенно ценится филе. Важное значение имеет при добыче тресковых печень, из которой изготавливается медицинский жир, богатый витаминами А и D, а также консервы.
         Семейство тресковых подразделяется на подсемейства налимоподобных и трескоподобных.

         Подсемейство Трескоподобные (Gadinae)
         Трескоподобные имеют более стройное тело, чем налимоподобные, с тремя спинными и двумя анальными плавниками. Хвостовой плавник у них хорошо обособлен, усечен или с выемкой по заднему краю. Икринки не содержат жировой капли, брюшные плавники у личинок не удлинены. Трескоподобные ведут гораздо более подвижный образ жизни, чем налимоподобные; многие виды совершают дальние миграции и образуют большие скопления. Наряду с придонными видами имеются среди них и виды, держащиеся в толще воды и у поверхности. Трескоподобные более холодолюбивы, чем налимоподобные: среди них есть высокоарктические и субарктические роды, а в умеренно теплых морях они представлены лишь немногими видами, придерживающимися охлажденных нижних слоев воды. Среди трескоподобных имеются важнейшие промысловые рыбы мира, занимающие одно из первых мест по объему улова и по ценности даваемых ими человеку рыбопродуктов.
         В арктических водах Северного Ледовитого океана широко распространены 4 рода холодолюбивых тресковых — сайка, арктическая треска, навага и томкод.
         Некоторые виды арктических и субарктических тресковых рыб напоминают полуглубоководных, живущих в средних слоях воды. Это атлантическая путассу и тихоокеанский минтай. Для них, так же как для пелагических холодноводных видов, характерны большие промежутки между спинными плавниками, полуверхний рот, отсутствие или слабое развитие усика на подбородке.
         Из живущих в северных морях Атлантического океана полупелагических и пелагических видов тресковых самыми важными в промысловом отношении являются тресочка Эсмарка и сайда.
         Придонные виды тресковых — мерланг, пикша, треска — имеют обычно полунижний или нижний рот и окрашены темней пелагических.

Обитатели бездны.  Уильям Кроми 1971 г.

         Молодые омары в виде планктона дрейфуют в продолжение 3—5 недель, затем опускаются на дно и движутся к скалистым участкам дна, находящимся вблизи берега. «Омарихи» производят баснословно многочисленное потомство по той же причине, что и другие плодовитые виды, — с тем, чтобы обеспечить выживание достаточного для продолжения рода количества экземпляров. Пятидневные омарята — это копии своих родителей длиною в несколько миллиметров. Величина их вполне подходит многочисленным мелким хищникам, которые устраивают себе из омаров обед, для крупных же они служат аппетитной закуской. Треска особенно любит полакомиться омарами. После человека это наиболее прожорливый их враг. Рыбы-таутоги, скаты и молодые акулы также совершают опустошительные набеги на омаров.
         Хорошее зрение, быстрая реакция и значительная скорость не спасают кальмаров, однако, от различных рыб, морских птиц, тюленей и китов. Косяки трески производят значительные опустошения среди мелких кальмаров, двигающихся ровными рядами, словно отряды солдат.
         У некоторых глубоководных рыб газ находится под таким давлением, что для хранения его близ поверхности понадобился бы толстостенный стальной баллон. Однако эти существа не разрываются на части, поскольку огромное давление воды на подобной глубине уравновешивается давлением газа в пузыре. Если такая рыба всплывет или будет вытащена слишком быстро, она не успеет выпустить газ с такой же скоростью, с какой будет изменяться давление. Вследствие этого разбухший пузырь раздавит внутренние органы или вытолкнет желудок ее изо рта. Треска, мерланг и хек, вытаскиваемые тралом с глубины всего 40 метров, почти всегда появляются на поверхности уже мертвыми (Это явное преувеличение. Мечение трески, поднятой с гораздо больших глубин, практикуется очень широко и вполне успешно. Другое дело морские окуни (подсемейство Sebastinae), особенно чувствительные к переменам давления, — трал поднимает их изуродованными. Однако даже такая рыба, с выпученными глазами и вывернутым через рот желудком, иногда долго еще бьется на палубе; тем не менее она обречена, и выпускать ее обратно в море бессмысленно. И треска, и морской окунь — рыбы закрытопузырные, но на перепады давления они реагируют по-разному, так как различаются по свойствам крови, связанным с поглощением и выделением газов.).
         Хек и треска часто питаются в придонных слоях — моллюсками, ракообразными и червями, но нередко они охотятся и в верхних слоях за макрелью, сельдью и кальмарами. Треска крупными косяками скитается по Северной Атлантике и северной части Тихого океана и кормится на глубинах около 300 метров. Максимальный вес атлантической трески — 11 килограммов. Она круглый год во множестве встречается от мыса Код до Ньюфаундленда. Рыбаки многих стран ловят ее в этом районе еще с 1504 года.

Рыбы Японского моря и сопредельных частей Охотского и Желтого морей. Часть 2. (Acipenseriformes — Polynemiformes).  Г.У.Линдберг, М.И.Легеза 1965 г.

LXVII. Сем. GADIDAE — ТРЕСКОВЫЕ
         Спинной плавник 1 (тогда удлиненный) или их 2, или 3; первый спинной плавник позади головы. 1 или 2 анальных плавника. Обыкновенно усик на подбородке. Жаберные отверстия широкие, жаберные перепонки свободны или узко прикреплены к межжаберному промежутку. 6—8 жаберных лучей. Число радиальных элементов в грудных плавниках нормальное (4—6). Фонтанелей в occipitalia lateralia нет и плавательный пузырь не соприкасается с ушными капсулами. Канал обонятельных нервов узкий, снизу перепончатый. (Берг, 1949 : 942).
         22 рода. В Японском море 4 рода.
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА РОДОВ СЕМ. GADIDAE
         1 (2). 2 спинных плавника и 1 анальный; первый спинной состоит всего лишь из 1 луча, сзади которого в продольной бороздке расположены короткие многочисленные и тонкие кожистые лучи. (У пресноводных рыб рода Lota в первом спинном плавнике 9—14 нормальных лучей; второй спинной и анальный длинные; в брюшных 6—8 лучей. Головка сошника подковообразная, не заострена.) Имеются 2 усика у передних ноздрей и 1 усик на симфизисе нижней челюсти. Головка сошника довольно значительных размеров, вершина ее заострена. Паропофизы не расширены. 1. Gaidropsarus Rafinesque.
         2 (1). 3 спинных плавника и 2 анальных.
         3 (6). Нижняя челюсть не выдается вперед верхней; челюсти почти равны или, что чаще, нижняя слегка укорочена. Рыло заметно выступает вперед рта, так что рот слегка полунижний.
         4 (5). Боковая линия на теле сплошная до середины или даже до конца основания третьего спинного плавника. Хвостовой стебель низкий; его высота 2.5—3 раза в длине верхней челюсти. Усик на подбородке значительной длины, равен диаметру глаза. На голове слизистые поры. Слизевая ямка на черепе спереди замкнута (рис. 229, А). Это устанавливается на ощупь или путем надреза кожных покровов (Световидов, 1948 : 72). 2. Gadus Linne.

         5 (4). Боковая линия на теле сплошная только до начала второго спинного. Хвостовой стебель относительно высокий; его высота менее 2 раз в длине верхней челюсти. Усик на подбородке развит слабо, равен лишь диаметру зрачка, а не глаза. На голове только генипоры. Слизевая ямка на черепе не замкнута (рис. 229, Б). 3. Eleginus Fischer.
         6 (3). Нижняя челюсть заметно выдается вперед верхней. Боковая линия сплошная до начала второго спинного, далее прерванная и по средней линии бока тела не зигзагообразная. Зигзагообразная прерывистая боковая линия характерна для рода Boreogadus, один из представителей которого — Boreogadus saida (Lepechin, 1774) встречается в Беринговом море на юг до Олюторского залива. 4. Theragra Lucas.

Рыбы северных морей СССР.   А.П.Андрияшев 1954 г.

XIII. Огряд GADIFORMES (ANACANTHINI, частью) — ТРЕСКООБРАЗНЫЕ
XXIV. Сем. GADIDAE — ТРЕСКОВЫЕ
         Gadidae + Merlucciidae Jordan a. Evermann, Fish. N. America, III 1898 : 2529, 2531. — Regan, Ann. Mag. Nat. Hist. (7), XI, 1903 : 460.
         Gadidae Световидов, Трескообразные, Фауна СССР, Рыбы, IX, 4, 1948 : 62, 70 (моногр.).

         Тело более или менее удлиненное, не утончается хлыстообразно к хвосту, покрыто мелкой циклоидной чешуей. Все плавники без колючих лучей. Спинных плавников 2 или 3, реже 1 (Brosme); анальных 1 или 2. Брюшные плавники расположены примерно под грудными. Хвостовой плавник хорошо развит, симметричный, отделен от непарных плавников, реже частично слит со спинным. Жаберные отверстия большие, жаберные перепонки свободны или узко приращены к межжаберному промежутку. Позади 4-й жабры имеется щель. Ложножабры отсутствуют. На подбородке обычно имеется усик, реже он рудиментарный или совсем отсутствует. Зубы на челюстях и сошнике, редко на нёбных костях (Arctogadus). Плавательный пузырь спереди с рожкообразными выростами, не соединен с кишечником и не соприкасается с ушными капсулами. Передняя (орбито-ростральная) часть черепа значительно длиннее задней. Обонятельные нервы (n. olfactorii) короткие, lobi olfactorii расположены около носовых капсул, соединяясь с передним мозгом при помощи длинных tractus olfactorii. Последние, так же как и обонятельные нервы, отделены от зрительных нервов перепончатой межглазничной перегородкой. Ваsisphenoideum и orbitosphenoideum отсутствуют. Opisthoticum очень большое. Миодома нет. В поясе грудных конечностей нет mesocoracoideum; грудных radialia 4—6. Позвонков 39—84. Отолиты тресковых известны с палеоцена, отпечатки самих рыб — с олигоцена [Palaeogadus (s. Nemopteryx), Merluccius]; тресковые с 3 спинными плавниками (подсем. Gadinae) появляются в миоцене.
         Световидов разделяет все семейство на 3 подсемейства: Lotinae, Merlucciinae и Gadinae.
         22 рода в морях северного полушария (из них лишь один род характерен для пресных вод); в северных морях СССР может встретиться 19 родов. Наиболее разнообразно тресковые представлены в северной части Атлантического океана. Некоторые роды имеют биполярное распространение. В мировом промысле тресковые занимают второе место (около 24 млн ц, что составляет 14% мирового улова). (Т. С. Расс. Мировой промысел водных животных. 1948 : 20.)
         При изложении материала по тресковым в настоящей книге широко использована прекрасная монография А. И. Световидова (1948), из которой заимствовано и большинство иллюстраций по северным тресковым. Следует иметь в виду, что число позвонков всегда указывается с последним позвонком (уростилем); под длиной тела всегда, за исключением оговоренных случаев, понимается абсолютная длина тела (L.). Число позвонков и лучей в плавниках дано с учетом как формул Световидова, так и данных других авторов (принимались, по возможности, наиболее достоверные).

         ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ
         1 (16). Один или 2 спинных плавника, один анальный. Лобные кости парные (исключая Phycis). Икринки с жировой каплей.
         2 (15). Подбородочный усик всегда хорошо развит. Анальный и второй спинной плавники без выемки. Поперечные отростки позвонков не расширены, несут ребра и epipleuralia. (Подсем. Lotinae).
         3 (4). Спинной плавник один, частично слит с хвостовым плавником. На рыле нет усиков. 1. Brosme (Cuv.) Oken.
         4 (3). Спинных плавников 2, второй спинной не слит с хвостовым. Усики на рыле имеются или отсутствуют.
         5 (10). Первый спинной плавник мерцательного типа — состоит из одного членистого луча, позади которого в спинном желобке находится ряд из многочисленных коротких и тонких кожных лучей, не связанных перепонкой. Боковая линия прерывистая на всем протяжении. Усики на рыле хорошо развиты.
         6 (9). Усиков на рыле (не считая подбородочного) 2 или 3. Череп узкий, егo наибольшая ширина содержится около 2 раз в его длине.
         7 (8). На рыле 2 усика, непарного усика на вершине рыла нет. Головка сошника большая, ее вершина прямоугольно заостренная. 2. Gaidropsarus Raf.
         8 (7). На рыле 3 усика; кроме пары длинных усиков, у передних ноздрей имеется более короткий усик на вершине рыла. Головка сошника маленькая, закругленная на вершине. 4. Enchelyopus Bloch et Schneid.
         9 (6). Усиков на рыле 4 (по паре у передних и задних ноздрей). Череп широкий, его наибольшая ширина содержится не более 1.5 раза в его длине. 3. Ciliata Couch.
         10 (5). Первый спинной плавник нормального строения, содержит не менее 8 членистых лучей, соединенных перепонкой. Боковая линия непрерывная почти до конца тела. Усиков на рыле нет, или передние ноздри с короткими усиковидными придатками.
         11 (12). Брюшные плавники очень длинные (заходят за начало анального плавника), состоят из 1 рудиментарного и 2 удлиненных лучей. Чешуя сравнительно крупная, между боковой линией и I D 5—7 чешуй. 5. Phycis Röse.
         12 (11). Брюшные плавники короткие (далеко не доходят до начала А), содержат не менее 5 лучей. Чешуя очень мелкая, чешуй между боковой линией и I D значительно больше.
         13 (14). Зубы на челюстях и сошнике крупные, клыковидные. Поры каналов боковой линии на голове имеются. Морские. 7. Molva Flem.
         14 (13). Зубы на челюстях и сошнике мелкие, щетинковидные. Поры каналов боковой линии на голове не развиты, имеются только многочисленные генипоры. Пресноводные. 6. Lota (Guv.) Oken.
         15 (2). Подбородочный усик отсутствует. Анальный и второй спинной плавники с глубокой выемкой. Поперечные отростки позвонков расширены и, за исключением 3—4 передних позвонков, лишены ребер и epipleuralia. (Подсем. Merlucciinae). 8. Merluccius Raf.
         16 (1). Спинных плавников 3, анальных 2. Лобные кости слиты в одну непарную пластинку. Икринки без жировой капли. (подсем. Gadinae).
         17 (30). Первый анальный плавник короткий, его основание меньше 1/2 антеанального расстояния.
         18 (23). Верхняя челюсть при закрытом рте выступает вперед нижней.
         19 (20). Боковая линия непрерывная только до начала II D, дальше до конца тела прерывистая. На голове только генипоры (поры каналов боковой линии на голове отсутствуют, рис. 66, 2). Промежуток между II—III D превышает диаметр глаза. Поперечные отростки позвонков на концах с полыми вздутиями. 15. Eleginus Fisch.
         20 (19). Боковая линия тянется без перерывов не менее чем до середины III D. Поры каналов боковой линии на голове имеются (рис. 66,1). Промежуток между II—III D менее диаметра глаза. Поперечные отростки позвонков на концах не вздуты.

         21 (22). Боковая линия черная, непрерывная до конца тела. Над серединой грудного плавника большое черное пятно. Подбородочный усик короткий, заметно меньше 1/2 диаметра глаза. Кости плечевого пояса сильно утолщены. 12. Melanogrammus Gill.
         22 (21). Боковая линия светлая, на хвостовом стебле прерывистая. Над грудным плавником нет черного пятна. Подбородочный усик длинный, заметно превышает 1/2 диаметра глаза. Кости плечевого пояса не утолщены. 13. Gadus L.
         23 (18). Нижняя челюсть при закрытом рте выступает вперед, реже она выдается почти одинаково с верхней.
         24 (25). Чешуя крупная, легко опадающая. Усика на подбородке нет. Диаметр глаза более 1/3 длины головы. Положение верхней челюсти близко к вертикальному, ее задний конец не заходит за передний край глаза. 14. Gadiculus Guich.
         25 (24). Чешуя мелкая, плотно сидящая. Подбородочный усик, хотя бы и рудиментарный, имеется. Диаметр глаза менее 1/3 длины головы. Положение верхней челюсти ближе к горизонтальному, ее задний конец заходит за вертикаль переднего края глаза.
         26 (27). На нёбных костях сильные зубы. Подбородочный усик обычно хорошо развит, его длина не менее 1/2 диаметра глаза. Хвостовой плавник со слабой выемкой. 17. Arctogadus Drjag.
         27 (26). На нёбных костях зубов нет. Подбородочный усик очень короткий, часто едва заметный, его длина менее 1/2 диаметра глаза.
         28 (29). Чешуя не налегающая. Хвостовой плавник с глубокой выемкой. Каналов боковой линии на голове нет, имеются только многочисленные генипоры. Боковая линия прерывистая на всем протяжении. Suboperculum и postcleithrum не утолщены. Мелкие рыбки. 16. Boreogadus Günth.
         29 (28). Чешуя налегающая. Хвостовой плавник со слабой выемкой. Поры каналов боковой линии на голове имеются. Боковая линия прерывистая только кзади от вертикали II D. Suboperculum и postcleithrum сильно утолщены. Крупные рыбы (до 70 см и более). 18. Theragra Lucas.
         30 (17). Первый анальный плавник длинный, его основание больше 1/2 антеанального расстояния.
         31 (36). Промежуток между II—III D значительно меньше основания I D. Первый анальный плавник начинается под серединой или концом I D. Пилорические придатки имеются.
         32 (33). Подбородочный усик хорошо развит, его длина около 1/10 длины головы. Диаметр глаза более 30% длины головы. N. facialis выходит сбоку черепа через отверстие. 9. Trisopterus Raf.
         33 (32). Подбородочный усик рудиментарный или отсутствует. Диаметр глаза менее 30% длины головы. N. facialis выходит сбоку черепа через выемку.
         34 (35). Верхняя челюсть немного выступает вперед нижней. Анальные плавники соприкасаются. У верхнего края основания грудного плавника темное пятно. 10. Odontogadus Gill.
         35 (34). Нижняя челюсть выступает вперед верхней. Анальные плавники разделены узкими промежутками. У основания грудного плавника (до 25—30 см) нет темного пятна. 11. Pollachius Nilss.
         36 (31). Промежуток между II—III D превышает основание I D. Первый анальный плавник начинается немного впереди вертикали начала I D. Пилорических придатков нет. 19. Micromesistius Gill.

Подсемейство GADINAE
         Световидов, Трескообразные, 1948 : 137.
         Спинных плавников 3, анальных 2; хвостовой хорошо обособлен, усечен или с выемкой. Лобные кости слиты в одну непарную пластинку. Брюшные плавники у личинок не удлинены, состоят более чем из 3 лучей. Икринки без жировой капли.

Фауна СССР. Рыбы. Том IX, вып.4. Трескообразные.  А.Н.Световидов 1948 г.

Подотряд GADOIDEI
         Грудных radialia 4—6. Жаберные отверстия широкие, простираются и выше основания грудного плавника. Чешуя нормальная. Хвостовой плавник отделен от спинного и анального, реже частично слит.

4. Сем. GADIDAE — ТРЕСКОВЫЕ
         — Gadidae (ex parte) + Merlucciidae Jordan a. Evermann, Fish. N. a. M. Amer., III, 1898 : 2528, 2531.
         — Gadidae (ex parte) Regan, Ann. Mag. Nat. Hist., (7), XI, 1903 : 460.
         — Gadidae (ex parte) + Gaidropsaridae + Merlucciidae Jordan, Classif. fish., 1923 : 163.
         — Gadidae Svetovidov, Изв. Акад. Наук СССР, биол., 4, 1937 : 1286; Берг, Система рыб, 1940 : 285.

         Орбито-ростральная часть черепа значительно длиннее задней. Канал обонятельных нервов и межглазничная перегородка перепончатые. Neurocranium широко открыт спереди, без фонтанеллей в ушной области сзади черепа в occipitalia lateralia. Плавательный пузырь с короткими рожкообразными выростами спереди, не находится в соприкосновении с ушными капсулами через фонтанелли. Basioccipitale снизу без бугров для прикрепления мышц. Головка vomer всегда с зубами. 1—3 спинных и 1—2 анальных плавника.
         22 рода в арктических и бореальных частях северного полушария, некоторые виды в южном полушарии.
         Семейство по некоторым важным особенностям строения взрослых, личинок и икринок наиболее естественно делится на 3 подсемейства: Lotinae, Merluccinae и Gadinae.
         Сравнительные заметки. Подсемейство Lotinae по многим морфологическим особенностям является более примитивным, чем подсемейство Gadinae. Многие роды этого подсемейства отграничены друг от друга значительно более резко, чем роды подсемейства Gadinae. Внутри подсемейства Lotinae из морфологически более близких друг к другу родов в свою очередь намечается несколько группировок: 1) Brosme, 2) Gaidropsarus, Ciliata, Enchelyopus, 3) Raniceps, 4) Phycis, Urophycis, 5) Lota, Molva. Некоторые авторы считают все или часть этих групп за подсемейства или даже семейства. Из всех групп подсемейства Lotinae наиболее уклоняется Raniceps, у которого в передней части канала над septum interorbitale вследствие разрастания черепа в стороны, образуется хрящ, благодаря чему lobi olfactorii несколько оттесняются от носовых капсул к переднему мозгу, а n. n. olfactorii удлиняются. Кроме того, верхняя расширенная часть postcleithrum у него обособлена в виде отдельной кости. По всему остальному Raniceps от всех других Lotinae не отличается, и поэтому выделять его в самостоятельное подсемейство, а тем более семейство, оснований мало. Еще меньше оснований для выделения в самостоятельное семейство и даже подсемейство родов Gaidropsarus, Ciliata и Enchelyopus, никаких существенных отличий не имеющих.
         Наиболее естественно, по морфологическим особенностям как взрослых, так и личинок и яиц, семейство Gadidae распадается на подсемейства Lotinae и Gadinae. Подсемейство Merlucciinae является в сущности одной из групп подсемейства Lotinae, но существенно уклоняется по некоторым особенностям (строение слизевых каналов на голове, отсутствие пор и генипор), сближающим его с семейством Macruridae; по ряду признаков это подсемейство является переходным между подсемействами Lotinae и Gadinae.

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА РОДОВ
         1 (20). 1 или 2 спинных плавника и 1 анальный. Frontalia у всех, за исключением Phycis и Urophycis, парные.
         2 (19). Парапофизы не расширены, несут ребра и epipleuralia. Слизевая ямка и гребни над каналами боковой линии на черепе сверху нормального вида. На подбородке усик. (Подсем. Lotinae).
         3 (4). Спинной плавник один, длинный, частично слит с хвостовым и анальным. 1. Brosme (Guvier) Oken
         4 (3). Спинных плавников 2.
         5 (10). 1-й спинной плавник состоит всего лишь из одного луча, сзади которого в продольной бороздке расположены короткие многочисленные и тонкие кожистые лучи. Кроме усика на подбородке имеется еще несколько усиков на рыле.
         6 (9). На рыле не более 3 усиков. Череп узкий, ширина его содержится около 2 раз в длине.
         7 (8). Усиков на рыле 2. Головка сошника довольно значительных размеров, вершина ее заострена. 2. Gaidropsarus Rafinesque
         8 (7). Усиков на рыле 3, по одному у каждой ноздри и один на конце рыла. Головка сошника небольшая, на вершине закруглена. 4. Enchelyopus Bloch et Sehneider
         9 (6). На рыле не менее 4 усиков. Череп широкий, ширина его содержится не более 1.5 раз в длине. 3. Ciliata Couch
         10 (5). 1-й спинной плавник состоит более чем из одного луча, бороздки и кожистых лучей сзади него нет. Усиков на рыле нет.
         11 (12). В 1-м спинном плавнике всего лишь 3 луча. Тело и голова сильно сжаты сверху вниз. Череп широкий, ширина его почти равна длине. 5. Raniceps (Guvier) Oken
         12 (11). В 1-м спинном плавнике более 3 лучей. Тело не сжато сверху вниз.
         13 (16). Брюшные плавники состоят всего лишь из 2 сильно удлиненных лучей и 1 зачаточного. Головка сошника нормальных размеров.
         14 (15). Opisthoticum сзади с большим отростком для причленения плечевого пояса, posttemporalia и supracleithrum развиты нормально. Установить это можно, удалив кожные покровы и мышцы с одной стороны тела сразу за головой сверху. 6. Phycis Rose
         15 (14). Отростки сзади opisthoticum для причленения плечевого пояса не развиты, posttemporalia и supracleithrum небольших размеров. 7. Urophycis Gill
         16 (13). Брюшные плавники нормального строения, состоят более чем из 3 лучей и не сильно удлинены. Головка сошника сильно увеличена, концы ее подковообразно вытянуты.
         17 (18). Зубы на челюстях и головке сошника слабые, щетинковидные. Около передних ноздрей по короткому усику. Сбоку черепа глубокая выемка для n. facialis. Пресноводный. 8. Lota (Guvier) Oken
         18 (17). Зубы на челюстях и головке сошника сильные, в виде клыков. Усиков около передних ноздрей нет. Сбоку черепа отверстие для n. facialis. Морской. 9. Molva Fleming
         19 (2). Парапофизы расширенные. На черепе сверху большое углубление треугольной формы, ограниченное гребнями, расходящимися от продольного гребня задней части supraoccipitale. 2-й спинной и анальный плавники в задней части с выемкой. Усика на подбородке нет. (Подсем. Merlucciinae). 10. Merluccius Rafinesque
         20 (1). 3 спинных и 2 анальных плавника. Frontalia слиты в одну непарную пластинку. (Подсем. Gadinae).
         21 (27). 1-й анальный плавник длинный, начало его под 1-м спинным или даже впереди него, длина его значительно более половины антеанального расстояния.
         22 (42). Начало 1-го анального плавника расположено под 1-м спинным плавником. Промежутки между спинными плавниками менее диаметра глаза.
         23 (26). Анальные плавники обычно тесно соприкасаются. У основания грудного плавника черное пятно, у спиртовых экземпляров иногда слабо заметное.
         24 (25). Спинные плавники соприкасаются, реже разделены узкими промежутками. Усик на подбородке хорошо развитый, длиной не менее половины диаметра зрачка. Сбоку черепа отверстие для n. facialis. 11. Trisopterus Rafinesque
         25 (24). Спинные плавники разделены узкими промежутками. Усик на подбородке зачаточный или отсутствует. Сбоку черепа выемка для n. facialis. 12. Odontogadus Gill
         26 (23). Анальные и спинные плавники разделены узкими промежутками. У основания грудного плавника черного пятна нет. 13. Pollachius (Nilsson) Bonaparte
         27 (21). 1-й анальный плавник короткий, длина его не более половины антеанального расстояния, начало расположено позади 1-го спинного плавника. За исключением Microgadus proximus, у которой длина 1-го анального плавника равна или немного превосходит антеанальное расстояние; начало 1-го анального плавника расположено немного позади или под концом 1-го спинного.
         28 (34). Слизевая ямка на черепе спереди замкнута. Это можно установить наощупь или слегка надрезав кожные покровы. На голове вдоль каналов системы боковой линии поры.
         29 (32). Верхняя челюсть выдается вперед.
         30 (31). Боковая линия темная, тянется без перерывов до хвостового плавника, поперек ее под 1-м спинным плавником большое темное пятно. Челюсти укорочены, нижняя челюсть превосходит высоту хвостового стебля не более чем в 2 раза. Кости плечевого пояса сильно утолщены. 14. Melanogrammus Gill
         31 (30). Боковая линия светлая, тянетея без перерывов только до середины или конца 3-го спинного плавника, далее прерывистая; темного пятна сбоку тела нет. Длина нижней челюсти более чем в 2 раза превосходит высоту хвостового стебля. Кости плечевого пояса не утолщены. 15. Gadus Linne
         32 (29). Нижняя челюсть выдается вперед. Усик на подбородке едва развит или совсем не развит.
         33 (41). Усик на подбородке не развит. На голове крупные, широко открытые слизевые полости. У неповрежденных экземпляров Gadiculus на голове, как и у ряда других видов, поры. Однако неповрежденные экземпляры Gadiculus ловятся крайне редко, обычно кожные покровы на голове у них при поднятии трала с глубин разрываются, открывая, слизевые полости. Suboperculum и postcleithrum не утолщены. Небольшие рыбы. 16. Gadiculus Guichenot
         34 (28). Слизевая ямка на черепе спереди не замкнута. На голове только генипоры.
         35 (38). Нижняя челюсть не выдается вперед, хвостовой плавник усеченный или слегка выемчатый. Боковая линия сплошная до начала 2-го или до конца 3-го спинного плавника, далее прерывистая. На черепе позади слизевой ямки поперечных гребней нет.
         36 (37). Боковая линия сплошная до конца 3-го спинного плавника. Парапофизы без вздутий на концах. 17. Microgadus Gill
         37 (36). Боковая линия сплошная только до начала 2-го спинного плавника. Парапофизы со вздутиями на концах. Это заметно на боках тела наощупь. 18. Eleginus G. Fischer
         38 (35). Нижняя челюсть выдается вперед или одинаковой длины с верхней. Хвостовой плавник более выемчатый. Боковая линия прерывистая на всем протяжении. На черепе позади слизевой ямки с каждой стороны по небольшому поперечному гребню.
         39 (40). Зубов на palatinum нет. Усик на подбородке едва развит, по длине менее диаметра зрачка. 19. Boreogadus Günther
         40 (39). На palatinum сильные зубы. Усик на подбородке не менее диаметра зрачка. 20. Arctogadus Drjagin
         41 (33). Усик на подбородке слабо, но развит. На голове нормальные слизевые поры. Suboperculum и postcleithrum сильно утолщены. Крупные рыбы. 21. Theragra Lucas
         42 (22). Начало 1-го анального плавника расположено впереди 1-го спинного. Промежуток между 1-м и 2-м спинным плавниками не менее диаметра глаза, расстояние между 2-м и 3-м спинными плавниками более основания 1-го спинного. 22. Micromesistius Gill

3. Подсем. GADINAE
         3 спинных и 2 анальных плавника, соприкасающихся или разделенных промежутками. Хвостовой плавник усеченный или с выемкой, отделен от 2-го анального и 3-го спинного. Frontalia слиты в одну непарную пластинку. Икринки без жировой капли. Брюшные плавники у личинок не удлинены, состоят более чем из 3 лучей.

Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран.   Л.С.Берг 1948 г.

XIX. Семейство GADIDAE. — Тресковые
         Regan, Ann. Mag. Nat. Hist. (7), XI, 1903, p. 460 (= Gadidae + Merlucciidae). — Берг, Система рыб, 1940, стр. 285. — Световидов, Трескообразные, 1948, стр. 70.

         Спинной плавник один (тогда удлиненный) или их два, или три; первый спинной плавник позади головы. Один или два анальных плавника. Обыкновенно усик на подбородке. Жаберные отверстия широкие, жаберные перепонки свободны или узко прикреплены к межжаберному промежутку. 6—8 жаберных лучей. Число радиальных элементов в грудных плавниках нормальное (4—6). Фонтанелей в occipitalia lateralia нет, и плавательный пузырь не соприкасается с ушными капсулами. Канал обонятельных нервов узкий, снизу перепончатый.
         Много родов в океанах, главным образом в умеренных и холодных зонах, преимущественно в северном полушарии, некоторые в южном. В пресных водах нормально встречается только налим.
         В отношении систематики этого семейства мы следуем А. Н. Световидову (1948).
         1 (2). 1 анальный плавник, 2 спинных. 1. Lota Cuvier
         2 (1). 2 анальных плавника, 3 спинных.
         3 (8). Зубов на нёбных нет.
         4 (5). Нижняя челюсть выдается вперед. Хвостовой плавник заметно выемчатый. 4. Boreogadus Günther
         5 (4). Нижняя челюсть не выдается вперед. Хвостовой плавник усеченный или чуть выемчатый.
         6 (7). Расстояние между II D и III D больше продольного диаметра глаза и больше расстояния между I D и II D. Анальное отверстие впереди (но очень немного) вертикали начала II D. Усик слабо развит. Начало I D заметно позади вертикали начала Р. Поперечные отростки позвонков на конце утолщены. 3. Eleginus Fischer
         7 (6). Расстояние между II D и III D не больше продольного диаметра глаза и не больше расстояния между I D и II D. Анальное отверстие под началом II D. Усик хорошо развит. Начало I D сейчас же за вертикалью начала Р (у атлантической трески) или немного отступя кзади (у тихоокеанской). Поперечные отростки позвонков на конце не утолщены. 2. Gadus L.
         8 (3). Зубы на нёбных есть. 5. Arctogadus Drjagin