(Lota Oken, 1817) Род Лота, Налимы, Genus Lota Oken, 1817 (Burbots) 1 вид
Материал подготовил Фактистов И. Е., 2022 г. Сайт www.fishbiosystem.ru
Новый род Lota впервые научно описал в 1817 году немецкий учёный Лоренц Окен (Лоренц Окен — Lorenz Oken, имя при рождении Лоренц Окенфусс — нем. Lorenz Okenfuss, 1779 — 1851, немецко-швейцарский натуралист (естествоиспытатель), ботаник, миколог, зоолог, физиолог, орнитолог и натурфилософ, образование получил (1800—1804) в университетах Фрайбурга (нем. Freiburg) и Вюрцбурга (нем. Würzburg), где изучал натуральную историю и медицину, в 1802 году опубликовал свою первую небольшую научную работу «Grundriss der Naturphilosophie, der Theorie der Sinne, mit der darauf gegrundeten Classification der Thiere» («Очерк натурфилософии, теории чувств с основанной на ней классификацией животных»), в которой описал новую систему классификации животных, сделавших его одним из лидеров естествознания в Германии, в 1804 году получил степень доктора медицинских наук, с 1805—1807 годы — приватдоцент Гёттингенского университета (нем. Universität Göttingen), с 1818 года член Германской академии естествоиспытателей «Леопольдина» (нем. Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina; Deutsche Akademie der Wissenschaften), в 1827 году стал профессором Мюнхенского университета (нем. Universität München), после конфликта с властями переселился в Швейцарию, где в Цюрихском университете ( нем. Universität Zürich) был профессором и ректором).
Лота, Налимы (Lota) — монотипический род пресноводных лучепёрых рыб из отряда трескообразные (Gadiformes Goodrich, 1909) семейства налимовые (Lotidae Bonaparte, 1835), имеющих циркумполярное распространение выше 40° с.ш. в водоёмах Европы, Азии и Северной Америки. Типовой вид — Lota lota (Linnaeus, 1758). Недавний генетический анализ предполагает, что географический ареал налима может указывать на существование нескольких видов или подвидов, что ставит по сомнение монотипичность рода.
Кандидатами на получение статуса вида могут стать следующие подвиды:
• Lota lota lota (Linnaeus, 1758) — обыкновенный налим, обитающий в Европе и Азии до реки Лены;
• Lota lota leptura (Hubbs et Schultz, 1941) — тонкохвостый налим, ареал включает Сибирь от реки Кара до Берингова пролива, арктическое побережье Аляски к востоку до реки Маккензи;
• Lota lota maculosa (Lesueur, 1817) — американский налим, обитающий в Северной Америке.
• Lota lota lacustris (Walbaum, 1792) — озёрный налим, встречается в «северных озёрах» региона Гудзонова залива (Hudson Bay), Канада.
Название рода Lota, как и видовое имя lota, происходит от древнего, старофранцузского названия этого вида рыб — «lotte», применённое к этому виду Гийомом Ронделе (Guillaume Rondelet, 1507 — 1566) в книге «L'histoire entière des poissons» («Полная история рыб»), опубликованной в 1554 г., и которая после издания использовалась в качестве стандартного справочника по ихтиологии в течение многих лет. Lota lota тавтоним с Gadus lota (тавтоним — название, в котором видовой эпитет точно повторяет родовое название). По другой версии, lota — от французского слова «la Lotte», означающего название трески.
Английское название рода «burbots» — «налимы» происходит от латинского слова barba — «борода» или barbus — «усач», имея в виду его единственный ус, расположенный на подбородке. Налим на старофранцузском языке также назывался «barbot» — «барбот».
Найденные окаменелости (fossils) ранних представителей рода Lota (пресноводных налимов) были датированы четвертичным периодом, голоцен (1,0—0,781 млн лет назад). Местонахождение ископаемых останков: Российская Федерации (1 коллекция), Канада (1 коллекция, участок Гектор-Трудель — Hector-Trudel, Пуэнт-дю-Бюиссон — Pointe-du-Buisson, Квебек, Gates St-Pierre and Chapdelain, 2013), Соединенное Королевство (1 коллекция, Фауна Литл-Оукли — Little Oakley, Lister and McGlade, 1990, ископаемые илы и пески широкого речного русла). На территории Российской Федерации окаменелости обнаружены в Иркутской области, Ольхонский район (52,8° с.ш., 106,8° в.д.; палеокоординаты 52,8° с.ш., 106,8° в.д.) — многослойное поселение Саган-Заба II (в одноимённой бухте северо-западного побережья озера Байкал). Окружающая среда — осыпи, делювиальные и пролювиальные отложения; литология — нелитифицированный конгломерат. [T. Nomokonova, R. J. Losey, O. I. Gorlunova, A. G. Novikov, and A. J. Weber. 2015. A 9,000 Year History of Seal Hunting on Lake Baikal, Siberia: The Zooarchaeology of Sagan-Zaba II.]
Род Lota включает пресноводных тресковых рыб с удлинённым, змеевидным телом. На подбородке имеется один непарный усик. Возле каждого переднего носового отверстия находятся одиночные трубчатые выступы, похожие на маленькие усики (см. фото). Два мягких спинных плавника, первый из которых низкий и короткий, а второй в шесть раз длиннее первого. Анальный плавник низкий и почти такой же длины, как второй спинной плавник. Второй спинной и анальный плавники вплотную подходят к хвостовому, но не соединяются с ним. Грудные плавники округлые, веерообразные. Начало брюшных плавников впереди грудных, расположены на горле. Брюшные плавники узкие, их второй луч вытянут в длинную нить. Хвостовой плавник небольшой, овальной формы. Боковая линия полная до начала хвостового стебля, далее к хвосту может прерываться. Чешуя мелкая, циклоидная, глубоко сидящая. Тело обильно покрыто слизью. Рот большой, полунижний, верхняя челюсть длиннее нижней. На челюстях и головке сошника имеются мелкие крючковатые, конические зубы.
Окраска тела налимов зависит от характера грунта, прозрачности и освещённости воды, а также от возраста рыбы, поэтому она довольно разнообразна из-за наличия многочисленных популяций, разбросанных по очень широкому ареалу. Спина зеленовато-коричневого, тёмно-коричневого, жёлто-бурого или черновато-серого цвета. Постепенно цвета светлеют на боках, и переходят к грязно-белому цвету на брюхе. Верх и бока покрыты светлыми и тёмными пятнами различной формы и оттенков. На непарных плавниках имеются большие светлые пятна. Форма и размер пятен могут варьировать. Брюшные плавники обычно светлее остальных.
Распространение (карта): циркумарктическое или циркумполярное (78° с. ш. — 40° с. ш., 180° з. д. — 180° в. д.); пресные и солоноватые воды по всей Европе (кроме Испании и Португалии), Северной части Азии и Северной Америки (Канада и США).
Налимы могут населять различные биотопы. Это могут быть большие, холодные быстротекущие реки, небольшие ручьи, глубокие озёра и водохранилища, диапазон глубин 1—700 м. Встречаются от эстуариев и устьев крупных равнинных рек до мелких горных ручьёв. Могут выходить в опреснённые участки морей с солёностью до 12 ‰. Как бентосные рыбы, налимы переносят множество типов субстрата. Предпочитают каменистый грунт, который состоит из крупных и средних валунов, но могут встречаться и на гравийных, глинистых, песчаных или илистых основаниях, особенно если на дне много коряг, под которыми налимы любят прятаться. Налимы ищут укрытия под камнями, в расщелинах по берегам рек, среди корней деревьев и в густой растительности.
Взрослые налимы преимущественно рыбоядны, питаются миногой, сигами, хариусами, молодью щуки, чукучанами, колюшкой, форелью и окунем. Иногда налим также поедает насекомых, крупных ракообразных (речные раки) и других макробеспозвоночных, а также лягушек, змей, птиц и разлагающиеся трупы животных.
Налимы из-за небольшого численного состава вида, не представляет большого коммерческого интереса. Мясо считается превосходным, вкусным и нежным, без костей, по-разному оценивается от места к месту. Профессиональная рыбалка ведётся в озёрах жаберными и траловыми сетями, ловушками и удочками (ярусами). Налимы поступают в продажу охлаждёнными или замороженными, но в основном солёными. Их печень продаётся в копчёном и консервированном виде или идёт на производство рыбьего жира. Часть улова перерабатывается в рыбную муку. Из-за своего ночного образа жизни и медленных движений налим не очень ценится спортивными рыбаками, но является желанным трофеем для рыболовов-любителей (см. Список статей).
Словарь названий пресноводных рыб СССР. Г.У.Линдберг и А.С.Герд 1972 г.
19.5.0. Lota (Cuvier) Oken, 1817 — Налимы.
Рыбы Японского моря и сопредельных частей Охотского и Желтого морей. Часть 2. (Acipenseriformes — Polynemiformes). Г.У.Линдберг, М.И.Легеза 1965 г.
У пресноводных рыб рода Lota в первом спинном плавнике 9—14 нормальных лучей; второй спинной и анальный длинные; в брюшных 6—8 лучей. Головка сошника подковообразная, не заострена.
Рыбы северных морей СССР. А.П.Андрияшев 1954 г.
6. Род LOTA (CUVIER) OKEN — НАЛИМЫ
«Les Lottes» Cuvier, Regne Anim., II, 1817 : 215 (тип: Gadus lota L.).
Lota Oken, «Isis», 1817 : 1182 (sec. Cuvier). — Световидов, Трескообразные, 1948 : 113 (остеология).
Спинных плавников 2: первый нормального строения с 9—16 членистыми лучами; II D и А длинные, доходят до хвостового плавника, но не сливаются с ним. Верхняя челюсть слегка выдается вперед. На подбородке хорошо развитый усик. На челюстях и сошнике многочисленные мелкие щетинковидные зубы: крупных клыковидных зубов нет. Трубки передних ноздрей на заднем крае удлинены в виде коротких усиковидных придатков (лопастинок), но настоящих усиков на рыле нет. Поры каналов боковой линии на голове не развиты, имеются лишь многочисленные мелкие генипоры. Боковая линия непрерывная почти до конца тела. Череп широкий и низкий, N. facialis выходит сбоку черепа через выемку (у заднего края орбиты), передние края которой сближены.
Один вид в пресных водах голарктической области.
1 (2). Высота хвостового стебля 50—57% его собственной длины. Длина основания II D более 45 % L. — Европа и Сибирь на восток до Лены (или Яны). la. Lota lota lota (L.)
2 (1). Высота хвостового стебля 47—51 % его длины. Длина основания II D обычно менее 46% L. — Сибирь к востоку от Новосибирских островов, Анадырь, Аляска и др. 16. Lota lota lota n. leptura Hubbs et Schultz.
Фауна СССР. Рыбы. Том IX, вып.4. Трескообразные. А.Н.Световидов 1948 г.
8. Род LOTA (CUVIER) OKEN
— «Les loties» Cuvier, Regne animal, ed. I, II, 1817 : 215 (тип: Gadus lota L. = Lota lota lota).
— Lota Oken, «Isis», 1817 : 1182 (тип: Gadus lota = Lota lota loia, secundum Cuvier)
2 спинных и 1 анальный плавник, в 1-м спинном плавнике 9—14 лучей, 2-й длинный, с более чем 65 лучами. Брюшные плавники нормального строения. 2-й спинной и анальный плавники тесно соприкасаются с хвостовым. Нижняя челюсть короче верхней, зубы мелкие, щетинковидные, расположены широкой полосой на praemaxillare, dentale и головке vomer. Головка vomer сильно развита, задние концы ее в виде подковки вытянуты назад. У передних ноздрей по усику. Боковая линия в передней части тела слегка изогнута и расположена выше середины тела, сзади начала 2-го спинного плавника прямая, тянется посередине тела, непрерывная почти до конца анального плавника. На голове только генипоры. Слизевая ямка значительных размеров, почти замкнута спереди сближенными краями срединного и боковых гребней frontalia. Сбоку черепа глубокая выемка для n. facialis со сближенными спереди краями. Череп широкий и низкий.
Сколет. Череп сбоку (А) низкий, наибольшая высота его содержится лишь около 4 раз в длине его основания. Основание черепа прямое, лишь задний конец basioccipitale несколько изогнут книзу. Головка сошника выдается вниз, задний конец ее далеко простирается назад. Верхний профиль черепа почти прямой, слегка лишь изогнут над prooticum, постепенно понижается к переднему концу черепа. Гребень развит лишь в задней части supraoccipitale, далеко простирается назад за задний конец basioccipitale; на передней части supraoccipitale между parietalia и на frontalia гребня нет. Передний край mesethmoideum выпуклый, почти вертикальный, расположен почти под прямым углом к его верхнему краю. Орбитальное пространство вследствие срастания в передней его части parasphenoideum с отростками нижней поверхности frontalia небольшое, узкое, высота его содержится около 3 раз в длине его основания. N. facialis выходят из черепной коробки через глубокую, по величине равную орбитальному пространству выемку в переднем крае prooticum; края этой выемки спереди сближены вследствие выступа alisphenoideum сверху и выдающегося вверх отростка parasphenoideum снизу. Отверстие n. glossopharyngeus на opisthoticum большое, расположено в щелевидном углублении на передней части opisthoticum. Череп сверху (В), довольно широкий у заднего конца, постепенно сужается к переднему концу, наибольшая ширина его содержится от 1.5 почти до 2 раз в длине основания. Боковые края черепа ограничены волнистыми, без глубоких выемок и несколько сближающимися кпереди линиями. Края pteroticum сзади и с боков закруглены, спереди с небольшой выемкой. Между sphenoticum и frontalia с каждой стороны черепа по небольшой выемке, в межглазничной области края frontalia слегка выемчатые. Ethmoidalia lateralia значительно выдаются из-под frontalia спереди и с боков. Передний край mesethmoideum над передним краем vomer. Гребни над каналами боковой линии на pteroticum узкие, более широкие на frontalia, края их довольно тесно прилегают к этим костям. Слизевая ямка не особенно глубокая, края ее хорошо ограничены с боков; края средних и боковых гребней frontalia впереди нее очень близко соприкасаются, почти замыкая ее спереди, но не образуя замкнутых сверху каналов впереди ее. Отверстие r. dorsalis recurrens n. facialis на parietalia сверху прикрыты небольшими треугольной формы гребнями (На parietalia около этих гребней иногда бывает щелевидное отверстие.). Снизу черепа (С) головка vomer в виде подковы, сильно вытянута в сторону и назад, вся сплошь покрыта мелкими густо сидящими зубами. Parasphenoideum широкий, нижний край его на всем протяжении закругленный, рукоятка vomer сравнительно узкая. Череп сзади (D) с почти не выдающимися над ним гребнями supraoccipitale, гребень сверху с небольшими продольными выростами с каждой стороны несколько ниже заостренного верхнего края его. Боковые стенки черепной коробки с выступами в области довольно выпуклого prooticum. Suborbitalia одинаковы как в длину, так и в ширину или же несколько шире. Нижний отросток hyomandibulare широкий и короткий; крышечный и предкрышечный отростки одинаковой длины с нижним отростком, но значительно уже его; предкрышечный отросток расположен посередине между нижним и крышечным отростками, в виде гребня продолжен вперед, поперек нижнего отростка. Posttemporalia значительных размеров, верхняя развилка почти в 2 раза длиннее нижней. Postcleithrum сильно изогнуто у верхнего конца, на всем протяжении тонкое. Operculum узкое и удлиненное, тупое у верхнего конца, с заостренными обоими нижними; концами, нижний край его с выемкой. Urohyale короткое и широкое. Парапофизы тонкие, довольно длинные.
Описание дано по 5 скелетам Lota lota lota и одному Lota lota maculosa.
Распространение. Один вид в пресных водах Европы, северной Азии и Сев. Америки, распадающийся на 3 подвида (фиг. 18). В ископаемом состоянии известен из нижнего плиоцена.
Сравнительные заметки. По внешним признакам и по скелету Lota близок к роду Molva и образует с ним группу, аналогичную группам родов Phycis и Urophycis, Gaidropsarus, Enchelyopus и Ciliata и др.
Систематическое положение форм налима долгое время было неопределенным: одни авторы считали налима, свойственного Сев. Америке, самостоятельным видом, другие — идентичным с европейско-азиатским. Л. С. Бергом налим Сев. Америки, р. Анадыря и прилегающих к ней речных систем выделен в подвид Lota lota maculosa. Позднее Hubbs и Schultz описали третий подвид налима (Lota lota leptura) из рек Аляски и северозападной Канады, причем сюда отнесен ими налим и из восточной Сибири до р. Колыма. Эта форма, по их данным, отличается от Lota lota lota и Lota lota maculosa в основном более прогонистым хвостовым стеблем, причем высота хвостового стебля измерялась ими от выемок между 2-м спинным и хвостовым плавниками и между анальным и хвостовым. Ниже приведены результаты измерений налимов из Европы и западной Сибири (Lota lota lota), Колымы и Анадыря (Lota lota leptura) и Сев. Америки (Lota lota maculosa). Все исследованные рыбы — только взрослые, свыше 300 мм длины.
Lota lota maculosa имеет более широкий межглазничный промежуток, отнесенные несколько далее назад и более короткие основания 2-го спинного и анального плавников. Hiatus в некоторых из этих и других признаках между этой формой и обеими другими обусловлен малым количеством исследованных рыб из Сев. Америки. Остеологически Lota lota maculosa отличается как от Lota lota lota, так и от Lota lota leptura более широким черепом. Это различие между ними аналогично различию между подвидами ряда тресковых (Molva dipterygia dipterygia — Molva dipterygia elongata, Trisopterus minutus minutus — Trisopterus minutus capelanus, Gadus morhua morhua — Gadus morhua ogac и Gadus morhua macrocephalus и ряд других) и свидетельствует о подвидовом отличии Lota lota maculosa. Отличий Lota lota leptura в этой основной морфологической особенности от Lota lota lota, повидимому, нет. (Со статьей Hubbs'a и Schultz'a автор имел возможность познакомиться уже по окончании войны, ряд лет спустя после окончания этой работы. Поэтому автор не смог изучить остеологию Lota lota leptura.) Различия между ними сводятся в основном к строению хвостового стебля и к несколько более короткому основанию 2-го спинного и анального плавников у Lota lota leptura, по длине которых эта форма занимает промежуточное положение между другими. При этом различий в высоте и длине хвостового стебля, выраженных в процентах к длине тела, не наблюдается: они резко заметны в индексе высоты хвостового стебля, выраженном в процентах к его длине. Различий в длине грудного плавника, как по данным Hubbs и Schultz, так и по нашим, между всеми тремя формами налима нет. Грудной плавник у взрослых Lota lota maculosa часто не достигает вертикали от начала 1-го спинного плавника вследствие более удлиненного антедорсального расстояния у этой формы, причем это часто наблюдается и у других двух форм (см. фиг. Lota lota lota на табл. IV) Если не будет обнаружено отличий Lota lota leptura от Lota lota lota в остеологических признаках, то, возможно, более правильным будет считать эту форму не за подвид, а лишь за natio последнего. Одним из таких nationes (но не subspecies) является, возможно, Lota lota kamensis Markun из р. Камы, но в настоящее время для выделения и этой формы оснований нет. Различия, намечающиеся в количестве пилорических придатков, требуют подтверждения на большем материале из западной Европы и восточной Сибири; в остальных признаках налимы из р. Камы различий не обнаруживают как по данным Маркуна, так и по экземплярам из коллекции Зоологического института Академии Наук. Нижние пределы колебаний количества лучей во 2-м спинном (60—85) и в анальном (44—81) плавниках у налимов из р. Свирь, исследованных Макаровой (Берг, l. c.), возбуждают сомнение, так как такого количества лучей у налима никем не найдено. Количество жаберных тычинок подсчитано ею, повидимому, не в наружном ряду, а в обоих — в наружном и внутреннем, вследствие чего ею и получены цифры, вдвое превышающие (13—20 против 5—10) нормальное количество жаберных тычинок в наружном ряду 1-й жаберной дуги.
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА ПОДВИДОВ
1 (4). Межглазничное пространство узкое, 19.6—27.3% длины головы. Антедорсальное расстояние 29.8—36.7%, антеанальное — 42.1—48.4% длины тела.
2 (3). Хвостовой стебель удлиненный, высота стебля 50.0—76.7% длины его. Длина основания 2-го спинного плавника 45.3—48.7% длины тела. Европа и Сибирь до Колымы. la. Lota lota lota (L.)
3 (2). Хвостовой стебель укороченный, высота стебля 47.2—51.2% длины его. Длина основания 2-го спинного плавника 41.1—46.5% длины тела. Вост. Сибирь, Аляска и сев.-зап. Канада. lb. Lota lota leptura Hubbs et Schultz
4 (1). Межглазничное пространство широкое, 25.5—29.7% длины головы. Антедорсальное расстояние 37.4—37.8%, антеанальное — 49.2—50.8% длины тела. Сев. Америка. lc. Lota lota maculosa (LeSueur)
ИСКОПАЕМЫE ТРЕСКОВЫЕ
Многочисленные остатки в виде отолитов, относимые ко многим родам семейства Gadidae, встречаются во всех третичных отложениях почти всех европейеких стран, начиная с верхнего палеоцена (Frost, 1931 : 105; 1934 : 500; Leriche, 1910 : 229; Koken, 1884 : 546; 1885 : 113; 1891 : 83; Chaine et Duvergier, 1928 : 190). По этим отолитам описано большое количество родов и видов тресковых, но, вообще говоря, трудно на основании одних отолитов устанавливать не только виды, но даже и роды ископаемых тресковых, чему прекрасным примером могут служить исследования Weiler'a (1935 : 35), установившего принадлежность почти всех известных из нижнетретичных отложений Merluccius к другому роду — Nemopteryx.
Несомненные остатки в виде отпечатков, по которым с достоверностью можно сказать о принадлежности их к тому или иному вымершему или ныне живущему роду тресковых, известны лишь начиная с нижнего олигоцена. Представители семейства Bregmacerotidae (род Bregmaceros) найдены в эоценовых отложениях. Семейство Moridae известно в ископаемом состоянии только по отолитам из олигоценовых отложений Новой Зеландии.
Сем. GADIDAE
Ниже перечислены представители семейства тресковых, известные по отпечаткам. Виды и роды тресковых, описанные по одним лишь отолитам, не упоминаются.
Род PSEUDOLOTA BOGACEV
Pseudolota abbreviata Bogacev (= Lota sp. Леднев, 1914 : 36 = Pseudolota abbreviata Богачев, 1933 : 28). Нижний миоцен Апшеронского п-ова (верхнемайкопская свита окрестностей Баку) и Шабандага.
У описанного Ледневым Lota sp. Богачев по рисунку устанавливает, что второй спинной и анальный плавники разделены на два. Мною исследован самый отпечаток и деления этих плавников на две части не обнаружено. Второй спинной плавник в указанном Богачевым месте разделения его на два имеет несколько лучей, прижатых к спине и на вершине прикрытых породой, вследствие чего на рисунке и кажется, что плавник разделен; эти лучи ни в коем случае не могут быть очень тонкими и на отпечатках едва заметными последними лучами плавника. Анальный плавник у 6-го луча не может быть разделен на два, потому что 5-й, 6-й и 7-й лучи на отпечатке наиболее длинные. Несколько больший, чем между другими лучами, промежуток между 5-м и 6-м лучами обусловлен тем, что они несколько более раздвинуты; почти такой же промежуток виден далее между 7-м и 8-м лучами.
К описанию этого отпечатка Ледневым следует добавить, что грудные плавники на отпечатке очень длинные, заходят за начало анального плавника; брюшные короче, конец их сохранился плохо. Остистые отростки первых 12—15 позвонков у основания расширены, соприкасаются друг с другом, коротки и не сильно наклонены назад. Строение остистых отростков ближе напоминает род Molva, чем Lota. От современных представителей рода Molva эта рыба отличается значительно меньшим (45) количеством позвонков (у Molva molva их 63—65, Molva dipterygia dipterygia 76—79, Molva dipterygia elongata 82—84).
Род LOTA (CUVIER) OKEN
Lota hulai Pietschmann (1934 : 48). Нижний плиоцен окрестностей Вены. Единственный представитель ископаемых тресковых, найденный в пресноводных или солоноватоводных (Congerien-Tegeln) отложениях.
Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. Л.С.Берг 1948 г.
1. Род LOTA (CUVIER) OKEN
«Les Lottes» Cuvier, Regne anim., ed. 1, v. II, 1817, p. 215 (тип: Gadus lota).
Lota Оken, «Isis», 1817, p. 1182 (lota). — Cuvier, Regne anim., ed. 2, v. II, 1829, p. 333. — Световидов, Трескообразные, 1948, стр. 113.
Два спинных плавника, первый — короткий, с 9—16, второй — удлиненный с 68—93 лучами. Анальный плавник один, длинный, с 63— 81 лучами. Хвостовой закруглен, не сливается со спинным и анальным. В брюшных по (5) 6—8 (наичаще 6—7) лучей. На подбородке непарный усик; у передних ноздрей с каждой стороны по небольшому усику. Лучей жаберной перепонки 7—8. Жаберные перепонки не прикреплены к межжаберному промежутку. Слабые щетинковидные зубы на межчелюстных, нижнечелюстных и головке сошника; клыков нет; на нёбных зубов нет. Верхняя челюсть слегка выдается над нижней. Голова приплющена. Тело удлиненное, сзади сжатое, покрытое очень мелкой чешуей. Боковая линия тянется почти до конца анального плавника. На голове только генипоры. Позвонков 58—66; они несут ребра и epipleuralia; поперечные отростки позвонков не вздуты. Икринки с жировой каплей.
1 вид в пресных водах Европы, сев. Азии и Сев. Америки. В ископаемом состоянии с нижнего плиоцена окрестностей Вены (Lota halai Pietschmann).
1 (4). Антедорсальное расстояние 30—37%, антеанальное 42—48% длины всего тела (до конца хвостового плавника).
2 (3). Высота хвостового стебля 50—77% длины его. — Европа и Сибирь на восток до Колымы. Lota lota (L.) typ.
3 (2). Высота хвостового стебля 47—51% длины его. — Сев.-вост. Сибирь, Аляска, сев.-зап. Канада. Lota lota lota n. leptura Hubbs et Schultz
4 (1). Антедорсальное расстояние 37—38%, антеанальное 49—51% длины
всего тела. — Сев. Америка. Lota lota maculosa (LeSueur)